湖南有色金属材料制备及加工技术理论与应用

基于棉线的通用型电化学免疫传感器的制备及应用 760     

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一种基于棉线的通用型电化学免疫传感器的制备及应用，属于电化学免疫检测技术领域。利用纳米功能材料碳纳米管对传统的棉线通过Dip-Dry技术进行包裹，得到高导电性的将人血清白蛋白抗体加到包裹溶液中，制得能特异性检测白蛋白的传感器；定量检测表明，制备的传感器能够特异地检测人血清中的白蛋白，检测灵敏度为119nM，满足日常对人血清监测的灵敏度要求。将传感器制备过程中的抗体进行更换就可以方便地制得针对所更换抗体的检测传感器，检测方法亦为通用型检测方法。与传统的检测方法比较，本发明提供一种通用型的快速，方便，高灵敏的棉线传感器的制备及检测方法，从而可应用于血清中蛋白的快速灵敏检测。

可熔融加工氟树脂成型加工脱模工艺 996     

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本发明涉及一种可熔融加工氟树脂成型加工脱模工艺。使用于可熔融加工氟树脂制品的加工过程，采用以氟碳材料为主原料，混合其他辅助功能材料制备的氟碳脱模剂，将氟碳脱模剂喷涂在经过清洁后的模具表面，在常温快速干燥固化；干燥固化后，氟碳脱模剂的主要功能成分以膜状或粉末颗粒覆盖在模具表面，模具即可投入下一步工序使用。本发明实用高效，生产过程中可以很容易将制品和模具分离，并且制品表面光洁度高。尤其适用于PFA、FEP、PCTFE为代表的，需要较高温度成型的氟树脂成型加工。

锂锰氧化物的制备方法 653     

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一种锂锰氧化物的制备方法,属功能材料及湿化学领域。本发明以廉价的二氧化锰为锰源,以氢氧化锂等锂化合物为锂源,在水溶液中通过液相混合反应合成Li-M-Mn-O化合物,再经高温晶化热处理制得尖晶石锂锰氧化物或层状锂锰氧化物。本发明不仅实现了锂、锰、氧及掺杂元素M在原子级水平的均匀混合,而且可通过工艺参数的控制制备不同锂含量和不同结构形态的锂锰氧化物正极活性材料;所得产物的组成、结构及粒度分布均匀,形貌规整,化学成分可调,物相成分可控,电化学性能稳定;原料价廉易得,制备成本低;本发明在水溶液中一步合成,工艺流程短,制备方法简单,易实现工业化。

新型PTC发热油墨及其制备方法以及在电热膜中的应用 951     

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本发明涉及一种新型PTC发热油墨，其包括如下质量百分比的组分：10％‑40％的骨架连接料、5％‑20％的有机相变材料、1％‑20％的石墨烯复合导电填料、1％‑10％的助剂和余量溶剂；所述骨架连接料采用丙烯酸树脂、酚醛改性萜烯树脂、聚氨酯、聚酯中的一种或者多种的组合；所述有机相变材料采用一定熔点的乙烯‑醋酸乙烯共聚物、相变蜡、月桂酸、硬脂酸、聚乙二醇中的一种或多种的组合；所述导电填料采用石墨烯、石墨粉、导电碳粉、碳纳米管中的一种或多种的组合。本发明解决了传统采用钛酸钡、氧化铅等金属氧化物的PTC功能材料的转化温度较高容易导致异常升温造成的安全隐患，实现了每个电路最小单元智能精准控温，大大提高地暖电热膜使用的安全性能。

秸秆缓冲材料的制备方法 841     

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本发明公开了一种秸秆缓冲材料的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明将水稻秸秆与氢氧化钠溶液搅拌混合，过滤，洗涤，干燥，粉碎，过筛，得预处理水稻秸秆；将水稻秸秆，巴氏芽孢杆菌菌液，改性添加剂，尿素，水混合发酵，接着滴加硝酸钙溶液，搅拌混合，过滤，洗涤，干燥，高温处理，得改性水稻秸秆；将改性水稻秸秆，改性粘结剂，发泡剂，增塑剂，碳酸钙，交联剂，水，改性海泡石和改性微囊搅拌混合，注塑，发泡成型，干燥，脱模，即得秸秆缓冲材料。本发明提供的秸秆缓冲材料具有优异的缓冲性能和力学性能，具有广泛的应用前景。

用于去除水体中镉的负载铁锰水热炭的制备和应用 821     

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本发明公开了一种用于去除水体中镉的负载铁锰水热炭的制备，属于环境功能材料和污染水体治理技术领域，包括如下步骤：(1)将秸秆干燥、粉碎、过筛，得秸秆粉末；(2)将秸秆粉末超声分散到去离子水中，得到秸秆分散液；(3)将二价锰盐和三价铁盐与秸秆分散液混匀后进行水热反应，反应完毕后过滤，得沉淀产物；(4)将沉淀产物用去离子水洗净，过滤后得沉淀产物，(5)将沉淀产物冷冻干燥后磨碎、过筛。本技术制备负载铁锰水热炭条件温和，步骤简单；具有更多的表面官能团和更复杂孔结构，且具有纳米材料的一些特性，结合位点多，对污染物有较好的亲和性。此外，负载铁锰水热炭具有典型的超顺磁性能，可外加磁场达到快速固液分离的效果。

选择性还原氧化石墨烯及制备方法 784     

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本发明公开一种选择性还原氧化石墨烯及制备方法。要解决的技术问题是提高石墨烯的亲水性、生物亲和性与化学修饰性。具体为以特定还原能力的还原剂为选择性还原剂，通过对石墨烯单片结构中两个面上的含氧基团进行选择性还原，达到消除氧化石墨烯片结构上的环氧基、羟基，保留片结构边沿上的羧基。本发明提供的选择性还原氧化石墨烯具有亲水与疏水两性的特点，单片结构的面上呈疏水性，而片的边沿呈亲水。本发明的制备方法包括：氧化石墨烯的纯化；氧化石墨烯的选择性还原；选择性还原氧化石墨烯的纯化。本发明的选择性还原氧化石墨烯，是一种新型石墨烯中间材料，在生物医学及功能材料领域有巨大的应用空间。

制备LiTi204粉体材料的方法 1167     

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本发明涉及一种功能材料LiTi2O4粉体的制备方法，该方法是在惰性气氛保护条件下，以TiO为还原剂在高温下还原TiO2粉体，同时与Li2CO3反应得到LiTi2O4粉体材料。按照一定摩尔比分别称取Li2CO3、TiO和TiO2粉体，并充分混合均匀。将混合均匀的材料移入加热炉中，在惰性气氛保护条件下于一定温度下保温一定时间。冷却后将产物研磨均匀并干燥，得到LiTi2O4粉体材料。本发明的制备温度适中、能耗较小，对设备的要求低，且制备工艺简单，易于工业化生产。

透波型闭孔含铍碳化硅泡沫陶瓷的制备方法 876     

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本发明涉及一种透波型闭孔含铍碳化硅泡沫陶瓷的制备方法，属于特殊功能材料制备领域。本发明以是以含铍聚碳硅烷粉末作为含铍碳化硅泡沫陶瓷先驱体，与多元醇，催化剂等按一定比例混合均匀后，再加入异氰酸酯，充分搅拌均匀后将注入模具中，在室温下发泡固化，然后经预氧化处理以及陶瓷化处理得到成品。本发明制备工艺简单，所得产品的透波好，隔热高，力学性能优异。

碳石墨材料及其制备方法 1054     

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本发明公开了一种碳石墨材料，具有联通孔结构。该碳石墨材料的制备方法为：将沥青焦、人造石墨粉、炭黑放入混捏机中先进行干混再热混，然后加入熔融状改质沥青进行湿混；再将湿混后的糊料烘干、破碎、筛分，筛分后的粉料与沥青基预氧丝均匀混合，随后进行成型、焙烧，得到具有联通孔结构的碳石墨材料。本发明碳石墨材料具有联通孔结构，可实现同质材料增密，可实现功能材料顺利引入，提高材料的综合力学性能，减少材料脆断，实现结构上的结构‑功能一体化；该联通孔结构的碳石墨材料可应用在航天航空、交通化工、机械能源等领域。

新型聚氢氟醚的制备方法 678     

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本发明公开了一种新型聚氢氟醚的制备方法，它涉及高分子功能材料技术领域。制备步骤为：使氟代环氧化合物在有机溶剂中，同时在卤化物存在下，发生开环聚合反应生成氢氟醚均聚物，所述的有机溶剂为强极性的非质子溶剂或弱极性的二醚类溶剂，所述的卤化物添加量为氟代环氧化合物重量的0.01%‑10%。本发明为高性能低表面能化合物，且工艺简单，便于操作，所得聚氢氟醚数子量稳定，分子量分布集中，安全性高，适用性广。

锰氧化物气基还原制备碳化锰的方法 1010     

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本发明公开了一种锰氧化物气基还原制备碳化锰的方法，该方法是将锰氧化物、粘结剂和水混匀后，造块、干燥，所得干块置于含H2、CH4、CO和N2的混合气氛中焙烧，即得碳化锰产品；该方法与传统金属锰和石墨高温熔炼法制备碳化锰相比，具有反应条件温和、成本低，工艺流程简单的特点，制备的碳化锰纯度高，适用于各种功能材料前驱体制备的要求。

导热填料用表面改性氮化硼粉体及其制备方法 1047     

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本发明属于无机功能材料及电子封装材料领域，尤其涉及一种导热填料用表面改性氮化硼粉体及其制备方法。在保持粉体处于翻动状态，对氮化硼表面进行活化处理；然后采用高分子对氮化硼进行接枝处理后获得。通过含氧气氛对氮化硼表面活化处理后，采用改性剂高分子改性，获得；同时还提供上述改性氮化硼的制备方法，该方法操作简单，效果显著。

木质素磺酸盐纳米银溶胶的制备方法 782     

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本发明属于精细化工领域，具体涉及一种利用木质素磺酸盐制备纳米银溶胶的方法。本发明方法包括如下顺序的步骤：（1）取一定量的硝酸银加入到木质素磺酸盐溶液中并混合均匀，其中，木质素磺酸盐溶液的浓度为0.001-30wt%，硝酸银的量占整个溶液质量的0.001-10wt%；（2）将一定量的还原剂加入到步骤（1）所得溶液中，进行还原反应，反应完毕后即得到木质素磺酸盐纳米银溶胶，其中，还原剂的量占整个溶液质量的0.01-20wt%。本发明方法简单易行，所得纳米银粒径为20纳米左右，溶胶放置半年无沉淀析出，是一种比较稳定的纳米银溶胶。本发明能变废为宝，减少环境污染，是一种基于木质素磺酸盐制备的新的功能材料。

抗菌除甲醛涂料及其制备方法 1223     

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本发明涉及涂料技术领域，本发明提供了一种抗菌除甲醛涂料，包含以下原料：聚醚多元醇、多异氰酸酯、丙烯酸酯类单体、第一扩链剂、第二扩链剂、中和剂、催化剂、引发剂、丁酮、丙酮、水、乳化剂、抑菌剂、硅烷偶联剂、除甲醛作用物、活化竹炭粉、乙二醇。本发明以三氯化钛和三乙基铝做催化剂，利用聚氨酯和聚丙烯酸酯性能上的互补，制备成半互穿网络聚合物，使涂膜耐水性提高，储存稳定性好等优点；采用硅藻纯、活化竹炭粉和抑菌剂作为涂料的抗菌、除甲醛功能材料，抗菌性好、除甲醛能力强。

含钛高炉渣负载纳米零价铁材料及其制备方法和应用 1208     

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本发明属于功能材料技术领域，提供了一种含钛高炉渣负载纳米零价铁材料的制备方法：将含钛高炉渣与盐酸溶液混合进行预处理，得到多孔载体；将所述多孔载体与纳米零价铁悬浮液和水混合进行负载，得到含钛高炉渣负载纳米零价铁材料。本发明采用盐酸溶液对含钛高炉渣进行预处理，去除渣中碱性氧化物和其它可溶性物质，提高多孔载体的孔隙率；然后与纳米零价铁悬浮液和水混合，使纳米零价铁能够负载于多孔载体的孔隙中，解决了单独使用含钛高炉渣时光催化效果有限、去除能力不强的问题；通过负载大大减缓了纳米零价铁材料易团聚易氧化的缺点；在光催化协同作用下纳米零价铁的有效利用率得到极大提高，从而使得对有机污水的去除效率提高。

温感变色剂及其制备方法和应用 797     

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本发明涉及一种温感变色剂及其制备方法和应用，属于精细化工技术及功能材料制备领域。所述温感变色剂包括感温变色粉和改性剂；所述改性剂为含氮硅烷或含氯硅烷；感温变色粉、改性剂的质量比为1:(0.05‑0.15)。本发明的温感变色剂经过六甲基二硅氮烷或二甲基二氯硅烷进行表面处理，使得胶囊壳更佳稳定、更耐化学腐蚀和机械挤压，另一方面表面处理后胶囊粉料更佳容易分散至硅胶内。如果没有进行处理，在产品储存过程或者随使用时间的增加将失去变色功能。

2,5-二取代噻吩类化合物及其合成方法 816     

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本发明主要涉及一种2,5‑二取代噻吩的合成方法。本发明在酸的作用下，空气氛围中，实现2‑甲基喹啉、肉桂醛类化合物和单质硫一锅反应，以单质硫作为硫源，高效得到一种2,5‑二取代噻吩的技术方案。制得结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品，该方法中无需过渡金属催化,为2,5‑二取代噻吩类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛等特点。本发明的2,5‑二取代噻吩其合成方法，可用于医药、农药、有机功能材料等多个工业生产领域。

超细直径SiBCN陶瓷纤维的制备方法 1052     

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本发明提供了一种超细直径SiBCN陶瓷纤维的制备方法，包括：配置癸硼烷溶液、二胺溶液和聚乙烯基吡咯烷酮溶液；将二胺溶液滴加至癸硼烷溶液中，在室温下反应10h以上，之后在55～65℃恒温水浴条件下真空蒸馏8～12h，得到含硅聚硼氮烷；向含硅聚硼氮烷中加入聚乙烯基吡咯烷酮溶液，并进行超声处理，得到透明的纺丝液；将纺丝液进行静电纺丝处理，得到超细纤维；将超细纤维置于烧结炉中，在惰性气氛下以1～5℃/min的升温速率从室温升温至1400～1600℃，随炉冷却至100℃以下，即得超细直径SiBCN陶瓷纤维。该合成方法简单易行，适用于制备柔性、耐高温、隔热等多功能材料的应用领域。

制备TiO粉体材料的方法 733     

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本发明涉及一种功能材料TiO粉体的制备方法，该方法通过镁在高温下还原锐钛矿型TiO2粉体得到TiO粉体材料。按照一定摩尔比分别称取镁粉和TiO2粉，并充分混合均匀。将混合均匀的镁粉和TiO2粉移入加热炉中，在氩气气氛下于一定温度下保温一定时间。冷却后将生成物放入烯酸溶液中搅拌一定时间，然后洗涤、过滤并干燥，得到TiO粉体材料。本发明所需的制备温度低、能耗小，对设备的要求低，且制备工艺简单，易于工业化生产。

含苯并噻嗪结构的方酸菁染料及其制备方法 782     

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本发明公开了一种含苯并噻嗪结构的方酸菁染料及其制备方法。是由噻嗪环化合物与方酸按摩尔比=2∶1混合,加入苯与正丁醇的混合溶剂,在3~5ml喹啉或吡啶的催化下;搅拌回流12~48h进行缩合反应而成。本发明在近红外吸收的吸收波长为700~1100nm。其光热及化学稳定性能优异,与有机基体材料相容性好,对人体副作用小;是一种光学性能优异的新型染料,在近红外激光防护、生物分子荧光标记、光电功能材料、激光静电复印材料、染料激光器等领域具有广泛的应用前景。

低成本且具有优异软磁性能的铁基非晶/纳米晶薄带及其制备方法 802     

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本发明公开了一种低成本且具有优异软磁性能的铁基非晶/纳米晶薄带及其制备方法,属于功能材料中软磁合金领域。所述材料的组分及原子百分比如下:Cu:1.05～3%;Si:13.6～15%;B:9.05～12.5%;Al:0.1～10%;其余为Fe。按合金配方配料,由真空中频感应熔炼炉多次熔炼制取母合金,通过控制转辊速率在单辊急冷装置中制备非晶薄带,再适当退火获得最终产品。该产品具有高的饱和磁化强度及较低的矫顽力等优异软磁性能。与传统的铁基纳米晶软磁合金Finemet相比,用廉价的Al取代贵重的Nb,大大降低了生产成本。同时,薄带表面光洁度高,具有良好的韧性,生产工艺简单,适用范围宽广。

无需惰性气体保护的高效、绿色自由基聚合方法 1026     

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本发明属于高分子合成领域，其具体涉及了一种无需惰性气体保护的高效、绿色自由基聚合方法。本发明是将单体、可逆加成‑链转移剂、引发剂溶解于有机溶剂与水的混合溶液中，在可见光下辐照一定时间，得到分子量分布窄的聚合物。本发明所述的聚合物合成方法无需精制单体、无需金属催化剂、无需惰性气体置换、无需惰性气体保护，反应条件温和，在室温常压下即可进行反应，引发条件为温和的可见光，具有诱导时间短、设备简单、绿色、温和、快速等优点。在生物医学、化学化工以及功能材料等领域有广阔的应用前景，不受合成环境，人工等因素的影响适合于工业化生产。

马来酰亚胺并咔唑类化合物及其合成方法 1064     

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本发明主要涉及一种马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的合成方法，在碘催化剂和酸的作用下，氧气氛围中，实现以2‑(3‑吲哚基)环己酮类化合物类化合物和马来亚酰胺类化合物为原料制备马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的技术方案。它克服了现有的马来酰亚胺并咔唑化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，或需要使用金属催化剂和当量的金属氧化剂等缺点。该方法具有反应条件简单温和、无需添加过渡金属催化剂和反应溶剂、操作简便、原料来源广泛、底物范围广、原子经济性好、产率高等优点。本发明的涉及的马来酰亚胺并咔唑衍生物及其合成方法，可用于医药、农药、染料、有机功能材料等多个工业生产领域。

氧化锌催化材料及其制备方法与应用 967     

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本发明提供了一种氧化锌催化材料的制备方法，属于纳米功能材料技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：将二水醋酸锌水溶液与六亚甲基四胺混合，得到前驱体溶液；将前驱体溶液进行水热反应，得到所述氧化锌催化材料；所述二水醋酸锌与六亚甲基四胺的摩尔比为1：1.5～2.5。本发明的氧化锌催化材料包括哑铃状氧化锌，及附着在哑铃状氧化锌表面的氧化锌纳米片；具有平面同质结结构，有效地促进了光生载流子的分离，同时由于氧化锌纳米片自身具有更高的反应活性以及更多的活性暴露位点，极大地提高了氧化锌催化材料的光电催化效率。

形貌可控为纳米棒的二硒化铁纳米薄膜及其制备方法 895     

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本发明属于纳米功能材料技术领域，具体为一种形貌可控为纳米棒的二硒化铁纳米薄膜及其制备方法。本发明选用不锈钢为基底，利用射频磁控溅射技术，在不锈钢基底表面沉积MoSe2薄膜，MoSe2薄膜作为基体膜不参与反应，然后进行硒化热处理，在不锈钢基底表面得到二硒化铁纳米棒薄膜，大量细长的纳米棒相互交织、错落排列。本发明针对纳米棒的形貌控制高效又简单，制备周期短，成本低，可重复性好，对环境友好，适合工业化生产，具有广阔的应用前景。

基于石墨相氮化碳的三元复合材料及其制备方法和应用 872     

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本发明公开了一种基于石墨相氮化碳的三元复合材料及其制备方法和应用，该三元复合材料是以石墨相氮化碳纳米片为载体，其上负载有氧化钨纳米粒子和二氧化锰纳米片。其制备方法包括：制备石墨相氮化碳/氧化钨二元材料；将二氧化锰纳米片负载在石墨相氮化碳/氧化钨二元材料上。本发明三元复合材料具有分散性能好、光能利用率高、电子传递能力强、光电化学性能优异、稳定性强等优点，是一种新型的石墨相氮化碳复合材料，可作为功能材料用于检测和降解环境中的污染物，使用价值高，应用前景好；同时，其制备方法具有工艺简单、操作方便、成本低、不需要添加额外的化学辅助溶剂等优点，适合于大规模制备，便于工业化应用。

特种陶瓷的制备方法及其产品 993     

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本发明公开了一种特种陶瓷的制备方法及其产品。所述陶瓷包括SrBi8Ti7‑x‑yNbxWyO27和氧化铝，其中x＝0.02～0.05，y＝0.02～0.05；所述氧化铝相对于SrBi8Ti7‑x‑yNbxWyO27的量为10～20％。而且制备的特种陶瓷的压电常数d33为21.5～26.2pC/N，2Pr＝4.14～4.43μC/cm2；d33在400℃处理后仍能够维持在19.7～25.6pC/N；因而通过对SrBi8Ti7O27陶瓷改性能够有效提高压电性能和铁电性能，是用于光电多功能材料领域的理想材料。

基于吡咯并二吲哚的共聚物及其制备方法与应用 1135     

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本发明公开了一种基于吡咯并二吲哚的共聚物及其制备方法与应用。该类共聚物如式(1)‑(8)所示，其制备方式是基于式M1所示单体与式M2所示双硼酸酯单体间进行的Suzuki偶联聚合反应或者是基于式M1所示单体与式M3所示的双锡单体间，亦或者是基于M4所述的双锡单体与式M5所示的双溴单体间进行的Stille偶联聚合反应，该聚合路线简单高效、原料供应广泛、合成成本低，具有很好普适性和高重复性，这类聚合物材料在聚合物太阳能电池及其它有机光电功能材料中良好的应用潜质。

改性碳纳米管环氧树脂基复合材料 975     

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本发明公开了一种改性碳纳米管环氧树脂基复合材料，属于功能材料技术领域。本发明将碳纳米纤维，聚醚酰亚胺，三氯甲烷，混合水浴超声，接着滴加乙醇，搅拌混合，接着真空抽滤，干燥，即得改性碳纳米纤维；将改性碳纳米管混合料，水性环氧树脂，水，蛋白质，蛋白酶，改性添加料，乳化剂，有机碱混合超声，接着加入氨水，搅拌混合，随后加入异氰酸酯，减压蒸馏，升温反应，即得混合浆料；将上述所得混合浆料和改性碳纳米纤维混合球磨，升温，研磨，接着加入水性环氧固化剂，继续混合球磨，即得改性碳纳米管环氧树脂基复合材料。本发明提供的改性碳纳米管环氧树脂基复合材料具有优异的力学性能。