本发明涉及质谱分析仪器,具体说是一种用于质谱分析的射频增强反应光致化学电离源,其主要结构包括,紫外光源,会聚透镜,试剂分子进样管,离子产生区,样品分子进样管,锥形射频三极杆离子反应区和离子引出电极等。本电离利用紫外光源产生试剂离子,可灵活选择试剂离子,通用性好;通过锥形射频三极杆在中等气压下提高离子碰撞频率,增强聚焦等性能,可提升离子的传输效率以及分子离子反应的几率,实现对光致化学电离源电离效率的增强,从而提升仪器的检测灵敏度。
本发明涉及植物化学成分指纹图谱技术领域,具体涉及蔓越桔的一种化学成分标准指纹图谱及其构建方法、应用。本发明包括如下步骤:提取蔓越桔的花青苷溶液;液相色谱仪的流速0.8 mL/min,柱温35°C,进样体积10 μL,200–800 nm范围内全波长扫描吸收光谱,检测波长为525 nm。流动相A相为5%甲酸水;B相为15%甲醇乙腈;线性洗脱;将蔓越桔制成标准样品溶液在上述液相色谱操作条件下注入进行梯度洗脱得到化学成分标准指纹图谱。本发明获得的化学成分标准指纹图谱能够清晰地反应出蔓越桔各个花青苷成分的特征峰出峰位置,是一种快速、高效分析蔓越桔化学成分指纹图谱的新方法,有助于蔓越桔各个品种的辨别。
本申请属于化学检测技术领域,涉及一种冠状病毒荧光检测仪、试剂盒及冠状病毒荧光检测方法,以克服冠状病毒检测仪器昂贵且体积大、分析耗时、操作繁琐、无法满足便捷快速检测病毒需求等问题。检测仪包括:上端开口的壳体;检测卡槽,设于壳体内,用于固定检测卡;光源,位于光源出光侧的第一滤光片,光源和第一滤光片形成激发光路,检测卡位于第一滤光片的出光侧;图像采集设备,位于图像采集设备进光侧的第二滤光片,图像采集设备和第二滤光片形成采集光路;检测芯片,与图像采集设备连接,用于对检测卡图像进行检测分析。设备使用简单、携带方便,成本低,能应用于冠状病毒的快速便捷检测。
一种利用磁共振成像技术检测气液扩散过程的装置及其方法,属于化学工程和石油工程技术领域。该装置主要包括磁共振成像系统和双室压力衰减系统,磁共振成像系统在磁共振成像仪中设有一个岩心夹持器,磁共振成像仪与数据采集和处理系统采用电连接。上述装置通过MRI技术可实时、直观、无损伤的测量流体在多孔介质中的质子密度图像,纵向和横向弛豫时间、表观扩散系数以及扩散张量分布图像。对多孔介质孔隙度,渗透率,饱和度等重要参数可进行定量分析;改进的双室压力衰减法可减少泄漏的概率,并且能够方便准确地确定初始气体密度;磁悬浮天平可实时监控气体密度变化,从而弥补传统双室压力衰减法的不足。
本发明公开了一种船用燃油含硫量检测仪及检测方法,包括检测仪本体和壳体,检测仪本体内设有容纳腔,容纳腔内设有光源、第一样品池、第二样品池、光谱仪、LED显示屏、数据分析模块、蠕动泵以及电源,电源设置在容纳腔的底板上,电源上设有蠕动泵;蠕动泵的一侧设有数据分析模块,另一侧设有第二样品池;数据分析模块上设有光源,光源上设有样品池,第一样品池的一侧设有所述光谱仪;LED显示屏设置在壳体上。本发明设计的检测仪和检测方法在使用过程中无需点燃样品,不会对环境产生污染和人体不利的成分,使用二氧化锡量子点具有化学稳定性好、无毒、成本低的优点,检测速度快、准确性高,安全快速环保。
本发明提供了焚烧炉飞灰和烟道气中-2,3,4,7,8-PeCDF的检测方法,采用多维气相色谱与质谱联用的方法进行定量分析。是将净化后样品通过一维气相色谱进行初步分离达到进一步净化的目的,分离柱为石英毛细管色谱柱DB-5,检测器为电子捕获检测器;再将目标物所在峰通过安装在一维色谱柱温箱内的切割装置切割进入第二维色谱进行进一步的分离检测,通过质谱检测,离子源为负化学源(NCI),质量分析器为四级杆质量分析器。采用同位素内标法进行定量。基于多维气相串联质谱法实现二噁英毒性指示物-2,3,4,7,8-PeCDF的定量。实现焚烧炉飞灰及烟道气中二噁英含量的快速分析,分析仪器简单,谱图及定量方法简单,检测结果准确。
本发明涉及一种粘蛋白型O‑连接糖基化(O‑GalNAc型)检测方法。本发明基于生物酶选择性氧化‑生物正交化学反应相结合的策略,利用半乳糖氧化酶将半乳糖6‑羟基特异性氧化为醛基,并通过酰肼化学实现了糖肽的特异性捕获与释放,并利用基于质谱的检测方法实现了O‑GalNAc糖型高灵敏度分析,可以从50μL的人源血清中检测到59个O‑GalNAc型糖基化修饰序列,对应超过30个O糖化蛋白上。本方法具有检测灵敏度高、富集特异性高等特点,是对现有的内源性O‑GalNAc型糖基化蛋白/肽段分析的重要手段。
本发明为一种可实现源内聚焦的光电离和/或光化学电离源装置,包括紫外光源、离子推斥电极、离子加速电极、离子传输电极、离子聚焦电极、电离源出口电极、进样毛细管、侧抽阀门和电离源腔体;离子推斥电极、离子加速电极、离子传输电极、离子聚焦电极和电离源出口电极均平行、绝缘、同轴放置于电离源腔体内。本发明通过改变试剂离子产生区的电场强弱可以实现光电离或光化学电离的快速切换。本发明通过改变离子聚焦区的电场,可实现离子束径向聚焦,聚焦后的离子束传输至分析器中进行检测,有效提高待测物分析的灵敏度。本装置可与任何类型的质量分析器联用,实现多种痕量挥发性组分的高灵敏快速检测。
本发明公开了一种存在空气污染物化学反应情况的污染源逆向辨识方法,属于空气污染监测和源辨识技术领域。本发明针对扩散过程中存在化学反应的污染物,开发一种标志元素逆向分析法,通过确定空气污染物化学反应中的标志元素为对象来模拟化学反应前后的成分变化。首先获取目标区域内待检测污染源的污染类型,明确污染物是否存在化学反应现象;再建立待测区域数值模型并计算流场;使用浓度监测装置读取污染物浓度,并分析计算出标志元素浓度数据,代入伴随方法方程组求解,使用基于伴随概率方法计算污染源信息。此方法通过提取标志元素,考虑了空气污染物化学反应对污染物传播的影响,提高了污染源监测的准确性。
本发明涉及质谱仪电离源,具体的说是一种射频电场增强的单光子-化学电离源,该电离源包括真空紫外光源,离子产生和传输区以及电离室真空腔体;在电离离子产生和传输区内平行、间隔设置有若干传输电极和真空差分孔电极;沿电极的轴线方向都开有通孔,真空紫外光源发射的紫外光沿此轴线方向入射到孔电极上;传输电极和孔电极上分别施加有直流电压,其中一个传输电极上叠加有射频电压。通过对射频电压开启和关闭的控制,可以实现两种不同电离方式的切换。本发明所涉及的电离源在包含单光子电离源的基础上,利用光电效应得到的光电子电离试剂气体得到化学电离源,通过电离区内引入射频电场增强光电子引发的化学电离,提高了检测灵敏度,并且可实现电离能高于紫外线光子能量的样品分子的软电离,拓宽了可分析样品的范围。
本发明属于无机材料和分析技术领域,具体涉及一种mSiO2@azobenzene-COOH化学选择纳米探针及其制备方法和在血液中胺类化合物选择性富集衍生方面的应用。该化学选择纳米探针是在介孔硅的表面修饰3-氨丙基三乙氧基硅烷引入氨基,随后经戊二醛桥联法嫁接3-4-((4-氨基苯基)二氮烯基)-4-(二甲基氨基)苯甲酸/d4-3-4-((4-氨基苯基)二氮烯基)-4-(二甲基氨基)苯甲酸,制得相应的纳米探针。该种材料在处理胺类化合物时表现出了选择性好,预处理时间短,衍生化灵敏度高,质谱检测限低的优点。该材料在挖掘低丰度的胺类代谢物及少量生物样本中胺类分析中展现了良好的应用前景。
本发明涉及电化学分析检测技术领域,具体涉及硫酸特布他林电化学传感器的构建和应用。本发明技术方案为:传感器的制备;测定条件的优化;实际样品的测定。本发明的目的在于提供一种硫酸特布他林电化学传感器的构建方法及其应用于测定硫酸特布他林的方法。由于石墨烯与多壁碳纳米管增大了微观表面积或者增大了单位面积的微观电容,能够使石墨烯与多壁碳纳米管修饰电极对硫酸特布他林具有良好的电催化性能,提高了硫酸特布他林检测的灵敏度,用循环伏安法进行检测,线性关系良好:0.2~5μmol·L-1,5~40μmol·L-1。
一种沉陷Cu电极电化学微流控芯片的制备方法,属于聚合物芯片制作技术领域和分析检测技术领域,用于电化学微流控芯片的制作。其方法是利用微通道模具热压聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基片获得微通道;微电极模具热压另一片PMMA获得微电极沉陷,在此PMMA上溅射Cu,利用套刻和湿法腐蚀工艺制作出沉陷的Cu微电极;采用热键合的方式将两片PMMA封接,获得沉陷Cu电极电化学微流控芯片。本发明的效果和益处是:采用热压、溅射、套刻和湿法腐蚀的方法获得沉陷的Cu电极,将Cu电极集成于微流控芯片上,提高了芯片制作的成品率,同时采用Cu作为电化学检测的工作电极材料大大降低了芯片成本。此类芯片可广泛应用于生化分析中的糖类检测。
本发明涉及电化学合成Cu3(BTC)2的方法,属于催化材料和纳米材料的制备工艺领域。配制1-丁基-3甲基咪唑溴化物、均苯三甲酸、甲醇和乙醇混合溶液,铜电极为阳极,铂电极为阴极,用乙二胺四乙酸和二乙烯三胺混合溶液调节外加电压电解即得Cu3(BTC)2材料。本发明所用原材料廉价易得,操作简易,制备方法简单,易于控制,设备要求低且环保,Cu3(BTC)2材料呈正八面体结构,直径为10-20nm,比表面积在950m2g-1。反应的测试条件为:500ppm?NO,500ppmNH3,5%O2,N2作为平衡气体,烟气的总流量为100ml/min,230-280℃下脱硝催化效率达到100%。
本发明公开了一种基于原子力显微镜和扫描电化学显微镜的原位光电化学池。该原位池的主体为一体化石英化学池,O圈,盖片,三者由下往上堆叠并密封,以防止漏液。整体化的石英化学池包含了能够稳定整个体系的磁体凹槽支撑待测样品。盖面边缘设有弧形开口,光纤探头耦合到弧形开口处,入射光可以聚集到探针下面的样品处,侧面光照也消除了探针阴影的影响,满足了原位光电化学测试要求。本发明优点在于突破了商用电化学池仅能使用少数较薄样品且无法外加光源的局限,通过原位池一体化的调整以及耦合光纤通道,使得可以对光电材料表面进行原位光电化学成像表征。另外本发明具有使用操作简单,使用表征材料范围广,稳定性好的优点。
本发明提供一种电化学还原CO2制乙醇的双金属‑氮掺杂整体式炭基电催化剂及其制备方法,采用竞争配位结晶法,在常温常压下一步制得双过渡金属‑氮掺杂整体式炭基电催化剂的前驱体,经干燥、惰性气氛中热解、酸洗、水洗、干燥得到双过渡金属‑氮掺杂整体式炭基电催化剂FexCu‑NC。本发明利用双过渡金属制备得到的炭基电催化剂,不仅可以有效降低催化剂的制备成本,而且Fe、Cu双金属之间的协同作用大大提高了催化剂的催化性能;可以直接作为气体扩散电极用于电化学CO2还原反应的测试,无需粘结剂,有利于电化学反应的进行;为制备将CO2电化学还原为C2等高阶产物的电催化剂提供了新思路。
本发明涉及一种多孔碳材料SO2电化学氧化催化剂及其制备方法和应用,具体是通过对无定型碳材料进行预处理、掺杂和两次热处理的过程获得疏松多孔无金属的碳材料催化剂。通过恒电位、动电位过程,测试制备催化剂的SO2电化学氧化能力及外加电位时催化剂对SO2的原位响应;测试表明这种催化剂有明显脱硫效果。由无定型碳材料制备得到的多孔碳材料催化剂,微孔面积增加33%-40%,微孔孔容增大28%-30%;外孔面积增加55%-60%,总比表面积增大48%-50%,并在多孔碳材料催化剂表面掺杂了一些元素,修饰了一些官能团。该催化剂恒定电位下SO2电化学氧化效果好,在气相、液相SO2电化学氧化领域有巨大的应用潜力,对解决日益严峻的SO2污染问题有积极意义。
本发明所述的种化学镀Ni-Zn-P阳极复合结构镀层及制备工艺,是以化学镀Ni-P合金工艺为基础,在45号钢基体上通过二次施镀制备Ni-Zn-P阳极复合结构镀层;复合镀层由表面向基体依次由低电位层和高电位层构成;具体工艺步骤为:1、选择镀液原料;2、除油除锈;3、超声清洗;4、盐酸活化;5、一次施镀;6、水洗;7、二次施镀;8、水洗;9检测试样性能。本发明利用化学镀的方法制备具有良好耐蚀性能的Ni-Zn-P阳极复合结构镀层,由表面向基体依次由低电位层和高电位层构成;具有硬度高、结合力强、耐蚀性好、镀层为阳极镀层的特点。
一种宽运行气压范围无离子损伤的ECR微波等离子体增强低温外延系统与技术,系统由腔耦合型ECR微波等离子体源、真空系统、配气系统、检测与分析及计算机数据采集与控制系统组成;配置有带差分抽气结构的RHEED,可实现原子尺度控制生长的原位实时监测。是适于单质和多元素化合物薄膜,复杂层状结构,超薄层微结构材料生长的高精密低温外延系统与技术;还能满足等离子体与生长表面的相互作用等相关基础研究的要求。
一种基于电化学沉积与分子印迹的BPA电化学传感器及其制备方法,传感器电极表面的复合薄膜为纳米金颗粒与分子印迹聚合物,纳米金基底膜具有三维结构基础上的多层次的空间结构。制备时,首先采用电化学沉积法在金电极表面合成了纳米金膜,然后采用电化学聚合技术在纳米金膜表面沉积分子印迹聚合物薄膜,最后用电化学法洗脱去除BPA模板分子。本发明解决了传统液相色谱法无法在线检测、识别能力有限、样品前处理繁琐等问题。该传感器具有超灵敏度和相对较大的BPA吸附量,检测限达到0.8~1.5×10-8mol/L,该传感器在BPA中的响应信号强度约是平面金电极分子印迹传感器的1.5~3倍。
本发明所述的种化学镀Ni-P/Ni-P-PTFE复合结构镀层及制备工艺,是以化学镀Ni-P合金工艺为基础,在45号钢基体上通过二次施镀制备Ni-P/Ni-P-PTFE复合结构镀层;具体工艺步骤为:1、选择镀液原料;2、除油除锈;3、超声清洗;4、盐酸活化;5、一次施镀;6、水洗;7、二次施镀;8、水洗;9检测试样性能。本发明化学镀的方法制备具有良好摩擦性能的Ni-P/Ni-P-PTFE复合结构镀层,具有表面无孔、自润滑、摩擦系数适中、磨损率小的特点。
本发明合成一类2,6-二胺甲基吡啶衍生物荧光化学传感器分子,并利用这类结构相对简单、易于合成的化合物实现在各种溶液中,特别是在水溶液中对过渡金属和重金属离子的选择性荧光增强识别。可将其应用在生物组织、细胞、及亚细胞器等微环境中的过渡金属和重金属离子检测,还可用于水、污水及水溶液、乳液、悬浮体系等中的过渡金属和重金属离子检测。所述的化合物通过荧光化学传感器分子中的反应性基团将其固载于聚合物或固体表面,实现器件化,应用于上述目的的荧光化学传感器器件的关键部分。
本发明涉及一种用于化学交联质谱解析蛋白‑蛋白相互作用,实现蛋白质复合物交联信息深度覆盖的分析方法,该方法通过在样品预处理过程中使用与胰蛋白酶不同的一种或多种限制性内切酶分别与胰蛋白酶进行联合酶切的方式,实现多种酶解产物对蛋白质复合物交联信息的深度覆盖。该方法能有效地用于解析单一蛋白质复合物,将交联蛋白酶解成适合质谱解析的肽段长度,得到更全面、丰富的蛋白质相互作用信息。在蛋白质复合物结构解析领域有着广阔的应用前景。
本实用新型公开了一种带有校准结构的TOC分析仪,包括主体、显示屏、观察玻璃和伸缩弹簧,所述主体一端一侧的顶端安装有显示屏,所述主体顶端另一侧的顶端安装有校准按钮,所述主体一端的底部安装有观察玻璃,所述主体底端的四个拐角处均设置有滚动结构,所述主体一侧的顶端安装有进料口,所述主体另一侧的底端安装有出料口,所述主体的内壁上均匀安装有伸缩弹簧,且相邻伸缩弹簧之间均安装有伸缩杆。本实用新型通过在主体的内壁上安装有伸缩弹簧,伸缩弹簧具有伸缩力,可以防止第二腔体内部的化学物质反应剧烈时,导致第一腔体随意晃动,出气口直径较小可以防止第一腔体内部的液体洒出,伸缩杆可以使第一腔体保持稳定。
本发明属于分析化学中样品预处理技术领域,涉及一种中药颗粒剂和糖浆剂中微量吡咯里西啶生物碱前处理方法,包括制备样品的酸水提取液,提取液PH调整,多相萃取,萃取液除盐等步骤。其特征在于样品提取液无需离心和过滤,用氨水调整pH至碱性后,直接与碱性无机盐溶液、亲水性醇、疏水性有机溶剂按一定比例混合,形成多相萃取体系,一步实现脂肪酸萃入疏水有机溶剂层,吡咯里西啶生物碱萃入亲水性醇层,蛋白质在亲水性醇层和富盐下层之间形成固体中间层,糖类萃入富盐下层。该方法首次应用于中药颗粒剂和糖浆剂中吡咯里西啶生物碱的富集萃取,是对现有方法的重要补充,其回收率明显优于正丁醇或氯仿/水萃取体系。 1
本发明属于化学品环境风险评价技术领域,公开了一种基于多维度评价因子分析污染物环境风险的方法。步骤包括1.综合风险因子计算;2.环境风险等级评估。其中步骤1又包括(1)计算环境持久性系数;(2)确定环境污染物PEC值与PNEC值;(3)计算综合风险因子。通过引入污染物环境持久性系数,综合反映污染物暴露水平、毒性效应、稳定性和环境介质差异性影响,进行多维度的风险评价,实现了环境污染物生态风险总体水平的定性表征,为生态环境保护提供更为精准的决策依据。为及时甄别潜在风险物质,确认、构建环境污染物优控名单具有重要的意义。
本发明公开了一种家居装修搭配体验分析系统,通过采集单元、收集单元、分析单元把现有的家居信息按特性、属性等进行数据收集及优化处理,把收集的数据按照场景、和不同的类别进行分层存储。结合收集的点击率高的搭配风格和高质量的搭配样例进行展示,并通过LSTM网络进行有序化学习和搭配,把最适合客户应用的装修搭配方案展示给客户,同时将最优的场景化方案通过可搭配的商品在向量空间上具有更接近的距离的DSSM网路模式输出,保证将最佳的展示效果呈现给客户。
本发明涉及一种基于催化酶激活的新型靶向交联剂,实现化学交联反应在特定亚细胞器中的靶向、可控激活,从而进行亚细胞器靶向的蛋白质复合物原位分析。该方法可在细胞原位水平上,实现在特定亚细胞器中或目标蛋白质区域范围内的的靶向性化学交联反应,从而进行亚细胞器时空分辨的蛋白质相互作用的动态变化精准解析。
本发明涉及一种细胞内蛋白质复合物原位分析方法及其应用。在该方法中,利用包裹交联剂载体与细胞共同孵育,利用细胞内吞,载体将交联剂运送至细胞内特定部位,并且释放化学交联剂,从而使蛋白质复合物进行原位交联。随后,利用基于离子液体的蛋白质提取方法,提取蛋白质及其复合物,并进一步结合质谱技术,对细胞内蛋白质复合物进行原位分析。这一方法对于解析细胞内蛋白质复合物时空动态变化规律、理解生命过程、揭示疾病机制、筛选生物标志物以及寻找药物靶标具有重大意义。
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