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本实用新型提供一种质子交换膜燃料电池金属双极板电化学耐腐蚀性测试装置，包括底盖、铂电极、电解液容器、双极板载具、密封盖和导电顶盖；所述电解液容器一端密封安装于所述底盖的凹槽内，另一端安装于所述双极板载具的通孔内；所述铂电极固定安装于所述凹槽内；所述密封盖密封安装于所述通孔；所述通孔内部设置样品台；所述样品台与所述电解液容器之间有测试空间；所述导电顶盖一端伸入所述密封盖内部并密封安装于所述密封盖；所述双极板载具设置有一个参比电极通道和两个气体通道，且所述参比电极通道和所述气体通道均连通至所述测试空间。本实用新型解决了带有流道结构的双极板与溶液体系间的密封问题。
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本发明公开了一种无汞盐高氯废水化学需氧量 CODCr的快速测定方法，其特征 在于本法以标准的重铬酸钾法为基础，以硫酸锰 (MnSO4)—硫酸镍 (NiSO4)组合取代硫酸银 (Ag2SO4)，以硝酸银(AgNO3)和硫 酸铬钾(CrK(SO4) 2)取代硫酸汞 (HgSO4)，快速测定水样的 CODCr。本法可靠性高，重现性 好，回流时间短，以MnSO4－ NiSO4组合催化剂取代昂贵的 Ag2SO4催化剂，显著降低了能耗和试剂费用；以 AgNO3和 CrK(SO4) 2代替剧毒的 HgSO4作为氯离子的联合掩蔽 剂，解决了标准重铬酸钾法中二次环境污染问题，本法适用于 环境监测部门和污水处理厂等相关领域。
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本发明涉及一种基于化学修饰改性和同位素标记的多肽氨基酸序列从头测序方法。利用N端和C端标记后的多肽分子质量以及保留时间的相关性，将不同标记的相同多肽的二级质谱图进行关联。利用不同标记样品中多肽在质谱碎裂过程中形成的N端和C端碎片离子对，对多肽氨基酸序列进行从头测序。本发明通过对多肽使用带有正电荷的试剂进行修饰改性，有利于多肽在质谱中碎裂时形成丰富的碎片离子；同时，通过使用含有不同轻重同位素的试剂进行标记，多肽在质谱中碎裂时形成成对存在的碎片离子，易于分辨，从而降低干扰信号的影响，提高碎片离子选择特异性以及从头测序的速度；利用N端和C端碎片离子的互补性，提高多肽测序准确度和效率。
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本发明公开了一种三电极电化学测试装置，包括电极固定组件、第一壳体和第二壳体；电极固定组件分别与第一壳体和第二壳体固定连接；工作电极和第一壳体形成密闭的第一电解液腔，第一电解液腔内设置有对电极；电极固定组件与第二壳体形成密闭的第二电解液腔，第二电解液腔内设置有参比电极；电极固定组件上设置有电解液流道。本发明通过采用电极固定组件固定待测工作电极，使待测工作电极和第一壳体形成密闭的第一电解液腔，同时在电极固定组件上开设将第一电解液腔和第二电解液腔连通的电解液流道，使得待测工作电极与电解液流道的位置固定，避免了待测工作电极与电解液流道位置不固定，导致测试结果准确性不足、重现性差的问题。
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本实用新型公开了一种半导体化学气相沉淀装置金属面板测孔治具，属于气相沉淀装置测孔技术领域，包括治具本体，所述治具本体为一具有厚度的矩形板结构，所述治具本体上一侧设有对称设置的找正孔，所述治具本体中部开设有定位槽，所述定位槽为贯穿于治具本体的圆形通孔；所述定位槽的侧壁连接有定位环，所述定位环为一具有厚度和高度的圆环状结构，所述定位环上端面为阶梯状的台阶卡槽；所述治具本体的一角处连接有定位块，治具本体上定位块所在位置开设有底部定位孔。本治具节省测量时间，测孔位置固定，测量结果准确且有对比性。
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本发明涉及一种高精度氧碘化学激光远场光束质量测量装置，包括衰减分光镜、近场光强分布测量装置、聚焦透镜、分束器、两个光斑测量装置及数据处理单元；激光束的光路上设有分光器，分光器的一个输出光路上设有近场光强分布测量装置，另一输出光路上依次设有聚焦透镜和分束器，分束器的两个输出光路上分别设有光斑测量装置，所述光斑测量装置与近场光强分布测量装置均与数据处理单元连接。其方法为：控制两个导轨位于设定位置；数据处理单元根据光斑图像和近场光腔分布测量装置采集的强光光束的近场强度分布数据得到光束的远场光束质量数据。本发明由于采及图形远离焦点，减小了CCD动态范围引入的测量误差，同时也降低了对成像系统的焦距要求。
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本实用新型涉及一种液流电池多孔电极材料电化学测试用工作电极，包括电极套、导线、密封垫片、电极、多孔电极材料夹套，所述电极套下部可与多孔电极材料夹套上部通过螺纹连接；所述密封垫片置于电极套和多孔电极材料夹套之间，阻止电解液渗入；所述多孔电极材料夹套下部开有圆形或方形的小孔，用于放置多孔电极材料。该种工作电极结构简单，操作方便，成本低廉，实用性强，非常适宜于对碳毡、石墨毡等多孔材料进行电化学测量。
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本发明提供了一种地下水原位化学氧化系统过硫酸盐影响半径的预测模型，属于地下水有机污染修复领域。基于目前对氧化药剂影响半径预测困难，并且对氧化药剂影响半径随时间变化规律缺乏理论认识，本发明综合考虑含水层介质、氧化剂消耗及输送技术参数对未活化过硫酸盐在未污染含水层介质中的运移影响规律，建立了过硫酸盐影响半径的预测模型。根据文献实验结果，对过硫酸盐在地下水中运移的对流‑弥散方程进行外部模型验证，结果证实过硫酸盐在地下水中运移的数值模型具有良好的准确性。模拟应用的结果显示本模型对于过硫酸盐原位化学氧化技术的应用优化具有指导意义。
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本发明的采用定量结构活性关系预测有机化学品的鱼类生物富集因子，属于生态风险评价测试策略领域。从公开的数据库或已发表论文中搜集了780种有机化合物的生物富集因子数据，采用密度泛函理论对有机化合物的分子结构进行优化，基于优化后的分子结构，从780种有机化合物的4885种分子描述符中初步筛选得到3480个描述符；将有机化合物按照4:1的比例分成训练集和验证集，训练集用于构建预测模型，验证集用于建模后的外部验证。模型应用域明确，涵盖新兴污染物，具有良好的拟合效果、稳健性和预测能力，能够有效预测多种类不同有机化合物的生物富集因子，为有机化学品风险评价和管理提供重要数据支持，对生态风险评价具有重要意义。
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本发明公开了一种液‑质联用数据中复杂环境下的色谱峰定量分析新方法，属于分析化学领域。该方法首先快速读取原始质谱数据的XML文件，获得每一种待定量物质的提取离子色谱图，采用色谱峰跨度值这一物理意义明确的指标，找到提取色谱图中存在的潜在色谱峰。在此基础上，以峰高、峰距和峰面积等色谱属性特征，对相邻潜在色谱峰进行比较，并进一步进行有效融合，最后依照液‑质联用数据的特点，综合分析液‑质联用分析过程中可能出现的色谱峰形和噪声的影响，对色谱峰进行动态调整。基于对复杂液‑质联用数据进行准确定量的新方法，可得到数据在同一保留时间范围内色谱峰的数量、位置，峰高和峰面积的结果。该方法适合低信噪比和复杂背景下的高分辨液‑质联用数据的快速、准确、批量定量分析。
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本发明公开了一种快速测定玻璃化学稳定性的方法，该方法是基于对玻璃稳定性的测试，特别适用于高温封接玻璃的稳定性测试。具体包括以下步骤：(1)待测玻璃粉碎并过筛；(2)称量质量为m0的玻璃颗粒与水混合，置于反应容器中，添加添加剂；(3)反应容器密闭，于180～240℃反应5min以上；(4)产物分离，固体粉末经清洗、干燥后称量质量，记为m1；(5)玻璃的腐蚀程度C按照下式计算：本发明解决了玻璃异形及玻璃表面质量不高，无法准确比较化学稳定性的难题，且试验过程中受外界因素影响小，测量准确。
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本发明公开了一种通过逻辑回归算法预测有机化学品生物降解性的方法。在获得化合物分子结构的基础上，仅通过计算表征结构特征的描述符，应用所建定量结构活性关系(QSAR)模型，即能快捷、高效地预测有机化合物的生物降解性，其成本低廉、简便快捷，节省测试所需的大量人力、费用和时间。本发明完全依照经合组织(OECD)的QSAR模型构建和使用导则进行建模，仅采用14种分子结构描述符，运用算法清晰、透明的逻辑回归方法，便于理解和应用；模型应用域明确，涵盖不同种类化合物达1629种；具有良好的拟合效果、稳健性和预测能力，能够有效预测多种类不同有机化合物的生物降解性，为有机化学品风险评价和管理提供重要数据支持，对生态风险评价具有重要意义。
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一种刀具状态智能监测的进化学习方法，利用三向加速度传感器和传声器采集振动信号和声信号，对信号进行平滑处理，并将其划分为训练集和测试集；采用堆叠自编码器对动态信号的深层次特征进行自动提取，并对提取的特征进行分类；根据训练集模型准确度对各算法进行权重分配，通过加权平均获得最终预测的刀具状态，并保存模型相关参数；将实际加工过程中的实时振动信号和声信号经数据预处理后输入保存过的监测模型中，获得对应信号的刀具状态，保存置信度水平较高的数据标签，并对网络参数进行更新，从而实现刀具状态智能监测的进化学习。本方法可避免人工的参与，降低计算复杂度，且能减弱机床性能退化对刀具状态监测模型预测准确度的影响。
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本实用新型涉及一种流动式电化学萃取/测定池，流动式电化学萃取/测定池下池体底端设置有支架，上池体活动安装在下池体上，圆柱体结构的上池体和下池体之间形成距离中心相等的距离的内部空腔作为反应区，反应区相对应两端分别设置有连通外部的电解液入口和电解液出口，反应区设置有样品注入孔。与传统的电解池相比，本实用新型萃取/测定池池体体积的减小有效地减少了组分扩散的路程，从而降低了过程的阻抗，有利于提高灵敏度；可循环和交替进行富集/洗脱和测定，也可在超声条件下完成电化学萃取或测定；萃取/测定池采用耐腐蚀聚甲基丙烯酸甲酯加工而成，易于制备、成本低，且质轻耐压便于携带，具有良好的推广使用价值。
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本实用新型涉及脉冲激光沉积镀膜领域，公开了一种在线测量PLD薄膜化学计量比及各成分质量的装置，包括：脉冲沉积(PLD)镀膜系统，激光诱导击穿光谱（LIBS）测量系统，石英晶体微天平（QCM）测量系统。本实用新型基于脉冲激光沉积镀膜技术、激光诱导击穿光谱技术、石英晶体微天平测膜厚技术，能实时原位在线测量脉冲激光沉积镀膜薄膜化学计量比及各成分质量，且不会对镀膜过程有干扰，并且搭建简单，易于操作；适用于脉冲激光沉积镀膜领域。
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本发明属于光学实验中光谱测试领域，公开了一种用比色皿测试固液界面光化学反应的方法。方法的具体步骤如下：将片状固体样品置于比色皿本体A的腔体内，待测面面向比色皿的正面；向腔体内滴入液体样品，液体样品将浸润片状固体样品，在片状固体样品的待测面覆盖了一层厚度不大于1mm的液层；将上盖B盖于比色皿本体A上。本发明将片状固体样品与液体样品同时盛装于这一具有薄层结构特点的比色皿内，更方便快捷地直接测试固液界面光化学反应产生的瞬态物种的特征光谱，直接推断出固液界面的光化学反应过程和机理。
本发明提供了一种基于趋能运动性能预测电化学活性菌在氧化还原活性多孔介质中迁移行为的方法。该预测方法包括电化学活性菌在饱和多孔介质中的迁移；迁移模型反演计算扩散系数；利用毛细管法和群集运动平板法计算趋能运动指数；建立扩散系数与趋能运动指数的线性相关关系。该方法成本低廉、操作简便，能够准确预测以扩散系数为指标的电化学活性菌迁移行为，利于在与电化学活性菌迁移行为相关的地下水污染修复及饮用水净化等过程中推广应用。
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本发明提供了一种预测化学品分子结构参数的方法，所述方法包括优化有机化合物分子结构并且基于优化的分子结构计算得到有机化合物的各项参数。本发明所提供的预测有机化合物多参数线性自由能关系的方法可用于多种类有机化合物；方法中E、S、A、B、L、V的实测数据达到3838种，具有非常广泛的应用域，E、S、A、B、L、V采用线性回归算法进行建模，模型算法透明简便，易于解释；采用本发明所提供的方法预测有机化合物多参数线性自由能关系中的化学品分配系数简便快捷、成本低廉，可以为化学品监管提供数据支持，对化学品的生态风险性评价具有重要意义。
本发明公开了一种基于分子结构和环境温度预测化学品与臭氧反应速率常数(kO3)的方法，属面向化学品环境监管的定量结构-活性关系(QSAR)技术领域。kO3影响化学品在大气中滞留时间(半衰期)，是评估化学品的环境持久性的重要参数。本发明采用了量子化学描述符、Dragon计算的描述符、分子结构碎片表征化合物的分子结构特征，构建了预测kO3的QSAR模型。所构建的不同环境温度下kO3的QSAR模型，经内部验证和外部验证证实了其有良好的稳健性和预测能力，并基于Williams图法表征了QSAR模型的应用域，明确了模型的应用范围。
本发明属于面向化学品风险管理的高通量预测技术领域，公开一种预测化学品在四种环境介质中降解半减期的多任务神经网络方法。在已知化学品分子结构的基础上，通过计算其分子指纹，应用所构建的方法，即可获得化学品在四种介质中的降解半减期。该方法简便高效、成本低，可节省实验测试的资源投入。方法的构建过程如下：降解半减期数据搜集；分子PubChem指纹计算；多任务神经网络模型训练；选用测量推测值‑预测值决定系数等指标对模型性能进行评价；参照OECD导则表征模型应用域；本发明建立的预测模型具有良好的拟合能力、稳健性和预测能力，能够有效预测应用域内化学品在四种环境介质中降解半减期，为化学品的健全管理提供必要的工具，具有重要意义。
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本发明公开了一种利用原位化学荧光滴定测量氟原子产率的方法，本质上是一种经过改进的化学滴定方法。该方法特别适用于HF化学激光器，使用HF化学激光器中原本就存在的H2作为滴定剂，充分利用了HF化学激光器的原有装置，不需要进行额外改动，具有方便易用的特点。此外，该方法所用的滴定指示信号是光腔原位化学荧光中NH(A)发光强度和N2(B)发光强度的比值，该比值只与主气流中的气流组分有关，与荧光绝对强度无关，因此能够排除光谱测量时绝对光强度涨落噪声的影响，可以有效提高测量准确性。
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本发明公开了一种基于深度强化学习的Web服务众包测试任务分配方法，包括：根据众包平台上的工人池和任务池内的数据信息、对深度强化学习的Web服务测试任务分配模型进行训练；众包平台接收需求者提交的测试任务，使用完成训练的Web服务测试任务分配模型进行测试任务的分配；工人接受并执行任务、将任务测试结果反馈给众包平台，众包平台将工人反馈的测试结果传送给相应的任务需求者。本方法通过使用深度强化学习方法DQN来训练Web服务测试任务分配模型，达到了对Web服务众包测试任务进行实时分配的效果，可以在一定程度上保证测试任务能够交由众包测试平台上比较合适的测试人员来处理，提升了测试效果。
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本发明属于生态风险评价测试策略领域，公开一种通过机器学习算法预测化学品致突变性的方法。在已知化合物分子结构的基础上，通过计算分子指纹，应用所构建的方法，即能快速、高效的预测化合物的致突变性。该方法简单快捷、成本低廉，且能节省实验测试所需的人力、物力、财力。方法的构建过程如下：搜集化学品致突变性数据；数据预处理；计算分子指纹；选择机器学习算法并训练模型；选用准确度等指标对模型进行评价；表征应用域；在构建的方法中，输入待测分子，输出待测分子的致突变性。本发明建立的预测模型具有良好的拟合能力、稳健性和预测能力，能够有效地预测化学品的致突变性，为化学品的风险评价和管理提供必要的基础数据，具有重要意义。
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本发明提供了一种预测化学反应产物对映选择性的方法，具体涉及一种通过八叉树卷积神经网络模型和分子表面静电势相结合，预测化学反应产物对映选择性的方法，在已知反应底物和催化剂分子结构的基础上，仅通过计算各分子结构点云和各点对应的表面静电势值，结合八叉树卷积神经网络模型，就能快速、高效地预测化学反应产物对映选择性。该方法通过计算分子结构的3D点云和其对应的表面静电势，同时体现分子的立体效应和电子效应，易于理解和应用。模型具有良好的预测能力，能够有效地预测应用域内有机反应的产率和对映选择性，这对发展制备手性化合物的新催化反应具有重要的意义。
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本发明公开了一种基于强化学习的Simulink软件测试方法，分为两个部分：用例生成部分和用例测试部分；用例生成部分：①在测试用例库中选择一个初始模型，②将其状态特征输入至强化学习代理，③代理根据输入在动作库中选择模型下一步要执行的动作，④并将动作索引输出给模型，模型执行该动作。用例测试部分：⑤MATLAB对执行动作后的模型进行编译测试，⑥若编译不通过，则对编译错误进行修复，⑦对编译通过后的模型进行差分测试，⑧判断测试结果在功能上是否等价，若等价则认为没有发现bug，若存在差异，认为发现了bug，⑨基于测试结果，更新强化学习代理，使强化学习代理趋向于生成易触发bug的模型。
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本发明涉及一种基于好氧速率抑制率分析污泥酶活性的校正方法。本发明通过引入标准物质作参比进行校正有利于不同试验间的比较判定，节约试验资源及有效工作时间。同时，通过标化不同批次污泥的活性水平，有利于试验结果的稳定性及各结果间的可比性，有助于实现化学品安全性评估的标准化，方便未来对化学品的管理及应用、对生物处理风险控制和防范。
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本发明属于液相混合反应动力学测试技术领域，特别涉及一种在毫/微秒量级，实现液相反应动力学光谱及电化学谱同步测量的装置和方法。包括计算机及时序控制系统、探测光入射系统、样品池、化学液进样系统、废液存储系统、液相反应动力学光谱测量系统、电化学测量仪及数据采集器，其中化学液进样系统和废液存储系统与样品池的混合液入口和混合液出口连通；探测光入射系统用于沿样品池内反应液的流动方向发射探测光；液相反应动力学光谱测量系统用于测量反应液的吸收光谱和荧光光谱；电化学测量仪用于测量反应液的电化学谱；数据采集器用于采集光谱信号和电化学谱信号。本发明实现吸收光谱、发射光谱和电化学谱三个参数同步测量，测得实验结果准确。
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本发明公开了一种具有时间和空间分辨的电化学势测量装置及方法，属于电化学势测量技术领域，能够对导体或半导体材料表面的电化学势进行测量，具有时间分辨和空间分辨的能力。所述装置包括电化学池、探测单元、控制单元、压差放大单元和参考电极；电化学池中容置有电解质溶液；探测单元用于探测待测样品表面的形貌信息；压差放大单元包括第一输入端和第二输入端和输出端；第一输入端与探测单元的输出端连接，第二输入端与参考电极连接，压差放大单元的输出端与控制单元连接；控制单元与参考电极、待测样品均连接，用于向参考电极和待测样品提供脉冲信号，并接收压差放大单元输出的待测样品的电势信息。本发明用于电化学势测量。
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本实用新型涉及气体泄漏检测技术领域，特别是涉及一种化学型气体泄漏测试台，通过气泵向容器加入一定的气体，在容器内达到一定的气压后对容器进行密封，然后关闭箱门保持箱体内部的密封环境，放置一段时间后观察液位管内的液位变化和气压表的变化对容器的气密性进行判断，整体操作简单便捷，容器不与水进行接触，有效降低因水渍造成容器的腐蚀的问题，减少工人的工作量，有效提高测试效率，实用性较强；包括底座、底柱和放置座；还包括箱体、开口、箱门、气泵、进气管、连接头、液位管、刻度线、气压表、挡板、固定板、螺管、螺杆和夹板，液位管的左部自箱体的右部插入箱体内部，液位管为U型管，刻度线设置于液位管的中部。
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本发明公开了一种具有在线测量功能的电化学加工机床，电源与能够检测电流变化或电压变化的电信号检测装置串联起来一同通过导线连接于均可导电的工件和阴极之间；电信号检测装置通过导线连接于控制系统并可输出电流或电压变化信号于控制系统；控制系统通过导线连接于运动系统；运动系统连接于阴极并可带动阴极一起同步移动；本装置能在几乎不改变现有机床装置的情况下，利用阴阳极的电接触测量阴极位置以及工件尺寸。
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