本发明涉及化工技术领域,具体涉及一种4‑氨基‑2‑三氟甲基苯腈的制备方法包括如下步骤:2‑溴‑5‑氟三氟甲苯经过格氏化反应后,通入二氧化碳,再进行水解得到4‑氟‑2‑三氟甲基苯甲酸;将4‑氟‑2‑三氟甲基苯甲酸加入压力釜中,通入液氨在催化剂作用下反应生成4‑氨基‑2‑三氟甲基苯甲酰胺;将4‑氨基‑2‑三氟甲基苯甲酰胺与脱水剂一起加热脱水生成4‑氨基‑2‑三氟甲基苯腈。本发明提供的4‑氨基‑2‑三氟甲基苯腈的制备方法不使用剧毒的氰化亚铜,减少了生产的安全风险,三废中不含氰根离子和大量铜离子,更容易处理,对环境危害小。
本发明公开了一种汽车生产制造污染物排放设备,其结构包括污染物排放装置、控制器、进料管、螺栓、脚架、出料管、机体、自动卸料装置、污染物传输机构、伺服电机装置、废气处理机构、雾化喷射机构、自动除料机构、剪叉架传动机构、动力传输机构,本发明一种汽车生产制造污染物排放设备,因此该装置能够分类将污染物进行处理,高效且安全的将污染物处理干净,然后排放出去,有效的减少污染物对工作人员带来的危害。
本发明属于危险固体废弃物处理与资源化利用技术领域,涉及一种生活垃圾焚烧飞灰资源化综合利用处置工艺,通过高温低氧裂解炉,在高温低氧条件下,通过一次溶解、一次脱水、二次溶解、二次脱水、三次溶解、三次脱水处理生活垃圾焚烧飞灰,可以去除其中的二噁英和重金属,同时能够将飞灰中的盐处理,精制,真正实现飞灰的资源化利用。
本发明公开了一种基于酱油渣制备复合型煤粘结剂的方法,属于型煤粘结剂制备技术领域。本发明利用酱油渣中丰富的粗纤维,通过酶解去除其中的杂质,再通过添加邻酞酸二辛酯作为改性辅助剂,在碱性条件下对其进行改性,然后对钙沸石进行活化改性,将两者混合使其纤维与沸石中的钙镁相结合,随后添加聚丙烯酰胺增加其结合度,最后与其他添加剂混合,从而得到基于酱油渣制备复合型煤粘结剂的方法。实例证明,本发明操作简便,不仅利用酱油渣为原料,废物利用,成本低,而且在制备的过程中绿色环保,对于环境没有危害,最终制得的型煤粘结剂既有良好的燃烧性能,又有较好的稳定性、粘结性,有显著的经济和社会效益。
本发明提供了一种清洗润湿溶液及其制备方法与应用。本发明清洗润湿溶液采用柠檬酸钠、柠檬酸、蔗糖、碳酸钠和水制备得到,制备方法简单易操作,能耗低,易于产业化,可根据不同类型柔性薄膜的贴合条件不同,通过调节试剂比例,使得所制备的清洗润湿溶液与特定类型的柔性薄膜具有高度的匹配性,实用性强;产生的废液对人体、环境没有危害,改善了柔性薄膜的贴合环境。
本发明提供了再生SCR脱硝催化剂的清洗液,其可以对失活催化剂进行处理,恢复其脱硝性能,在减少危废固体污染的同时,也可以降低燃煤电厂烟气脱硝工程的运行成本。其包括质量比为0.1%~1%的渗透促进剂JFC、质量比为0.1%~1%的乳化剂OP-10、质量比为0.1%~1%的匀染剂平平加O、质量比为1%~10%的硫酸、质量比为0.5%~5%的硫酸氧钒、质量比为1%~5%的偏钨酸铵、质量比为0.1%~1%的缓蚀剂、其余为水,各项物质质量百分比总和为100%,将上述物质混合后机械搅拌20min~30min,得到清洗液。
本发明涉及化工危废资源化处理技术领域,具体涉及一种呔哔克生产过程中氯代醇副产物资源化处理方法,包括:回收呔哔克生产过程中产生的氯代醇并进行减压蒸馏脱水处理;然后降温,检测羟值,计算需要投加的异氰酸酯的量并投加,进行反应,得到NCO封端后聚氨酯预聚体;本发明有效地解决了现有工艺对氯代醇焚烧处理带来的环境问题,得到的NCO封端后聚氨酯预聚体能够制备聚氨酯发泡材料,应用做成聚氨酯硬泡、半硬泡、胶黏剂等实现氯代醇的资源化,为企业带来经济价值。
本发明公开了一种2,6‑二氟苯胺的合成方法,具有以下步骤:①2,6‑二氟苯甲酰胺与三氯异氰脲酸在第一溶剂中,在第一温度下进行第一反应,然后经第一后处理得到中间体;②步骤①得到的中间体在碱溶液中,在第二温度下进行第二反应,然后经第二后处理得到2,6‑二氟苯胺。本发明的方法能够先行分离得到中间体氯代产物,这样能够避免冲料危险,安全性较高,而且三氯异氰脲酸稳定易计量,相比于次氯酸钠法,操作更为简便。本发明的方法无需精馏也能得到纯度较高的2,6‑二氟苯胺,不仅大大简化了后处理,而且产生的废水较少,对环境更友好,适合于工业化生产。
本发明公开了一种机电加工用盲板法兰钻孔打磨装置,包括壳体和均匀设置在壳体底部四角的四个垫腿,所述壳体的前侧通过铰链铰接有密闭门,所述密闭门的前侧安装有门把手,所述壳体内通过对称设置的夹定机构横向固定有盲板,所述盲板的正下方设置有安放在壳体内底部的废料桶,所述壳体的内顶部安装有与盲板相匹配的快捷钻孔机构,且壳体外对称设置有除尘机构。本发明通过快捷钻孔机构上多个钻头的周向设置可以一次在盲板上打出应打的多个孔洞,效率获得极大地提升,大大地提高了企业的经营效益,另外也能避免加工过程中产生的金属尘屑对工人身体的危害。
本发明公开了一种采用分段补风的回转窑装置,包括筒体、位于筒体头部的窑头罩和位于筒体尾部的窑尾罩,筒体的外侧设置有补风总管,补风总管的下部连接有多个补风密封板,筒体上设有多个补风分配箱,补风分配箱内设有两层密封棉,补风密封板插入到该两层密封棉之间,补风分配箱具有补风分配腔,补风总管与补风分配腔接通,筒体上设有多个进风管,进风管包括垂直段和斜向段,进风管的垂直段与筒体的圆周面垂直,斜向段与筒体的径向之间呈45度角。本发明采用分段补风的方式,减少燃料消耗,还可以减少氮氧化物产生量,增加补风与危废的接触,减少助燃空气量,使得烟气在回转窑内旋转前进,提高燃烧效率,还可以减少灰渣的粘壁现象。
本发明提供一种煤泥干燥工艺,包括向蒸汽回转干燥机的夹层蒸汽盘管中通入来自于电厂低压管网蒸汽;湿煤泥在蒸汽回转干燥机筒体内与所述电厂低压管网蒸汽进行换热干燥,并逐渐向出料端移动,进入煤泥缓冲仓;电厂低压管网蒸汽冷凝水最终进入疏水箱回收再利用;流经蒸汽回转干燥机的蒸汽并入除氧器加热母管;所述煤泥缓冲仓内的含有煤粉颗粒和蒸汽的气体在排粉机的作用下进入旋风除尘器,分离出气体中的煤粉颗粒;最后气体流经排粉机进入湿式除尘器过滤后排向大气。该方法低温干燥,低氧环境,无爆炸危险性,节约能源;由于蒸汽的品质高,无污染故本项目不会造成环境污染,无三废产生。
本发明公开了一种制备手性N-取代-2-吗啉甲醇类化合物的新方法,以手性环氧氯丙烷为起始原料,通过其与乙醇胺反应生成手性的1-氯-3-((2-羟乙基)氨基)-2-丙醇(II),化合物(II)经保护基N保护得相应的N-取代-1-氯-3-((2-羟乙基)氨基)-2-丙醇(III),化合物(III)在碱的作用下发生连续关环直接得到手性的N-取代-2-吗啉甲醇(I)和N-取代-6-羟基-1,4-氧代氮杂烷(IV)混合物,混合物经纯化得手性N-取代-2-吗啉甲醇(I)。本方法不涉及氢化铝锂或硼烷等危险原料和贵金属Pd,因而安全性很高;只使用了廉价易得的原料,步骤短,操作简单,三废少,目标产物纯度高,非常适合工业化生产。
本发明涉及一种利用造纸黑液制备高效混凝土减水剂的方法,属于废弃物利用领域。本发明针对目前传统方法处理造纸黑夜过程中,易造成二次污染,分离木质素困难,运行费用较高,操作条件要求较严格,且资源不能得到有效利用,本发明通过使用滤网出去不溶物,加入醋酸及硫酸对造纸黑夜进行预处理,然后对预处理过后的造纸黑夜进行浓缩,使其木质素含量增加,再添加二乙醇胺、丙烯酸、过硫酸钠及甲基丙烯磺酸钠制备出一种高效混凝土减水剂。通过实例证明本发明所制得的减水剂的减水率达到18~20%,无游离氯离子,混凝土表面无泌水,无大气泡,充分利用了造纸黑夜,对其进行资源化利用,无污染,原料易得,制作成本低,易于操作,对人体无危害。
本发明公开了一种轮毂抛光机,包括底座、磨料桶、振动电机、轮毂装夹装置、行星转动装置、运转上下装置以及轮毂上下定位装置,磨料桶内设有抛光刀具并在其侧壁上开设一出料口,振动电机能够带动磨料桶上下振动;轮毂装夹装置设置于行星转动装置上,行星转动装置设置于运转上下装置上,轮毂装夹装置位于磨料桶上方,行星转动装置能够带动置于轮毂装夹装置上的轮毂沿该行星转动装置的旋转中心轴做环周运动,运转上下装置能够带动该行星转动装置沿竖直方向上下运动;轮毂上下定位装置能够使置于轮毂装夹装置上的轮毂沿竖直方向运动定位。该轮毂抛光机不仅结构简洁,操作方便,而且工作效率高,可对废料进行集中处理,不会对工人或坏境造成危害。
一种贵金属回收电弧炉,应用直流电弧炉技术的金属熔炼炉,用于回收富集硅铝载体失活贵金属催化剂、含贵金属的尾矿和矿渣中的贵金属。炉体顶端设置有可开闭式的弧形抽风罩,弧形抽风罩由两边对称的左右部构成,左右部相向旋转拼接密封,所述炉体上方设置有螺旋输送机,螺旋输送机出料口正对炉体顶端,弧形抽风罩的左右部开闭处上方设置有抽风管,抽风管依次连接干式急冷塔、袋式收尘器、风机以及排放烟囱。通过物料的预处理和配料,提高金属的捕捉率,以及炉渣硅酸盐玻璃体的品质,使之能够达到硅酸盐水泥、矿渣棉的原材料标准,综合回收贵金属和载体,处理危险固废。
本发明公开了一种高效环保缓释复合肥,其原料按重量份包括:尿素12-15,钙镁磷肥25-30,硫酸钾5-10,兔毛15-20,牦牛毛20-30,羊毛15-20,废弃菜叶15-20,草木灰5-10,动物粪便20-30,羧甲基纤维素2-5,浓度为21-25wt%的硫酸25-28,碳酸钙5-8,硫酸锌3-4,硫酸铜1-2,钼酸钠2-3,百部粉末2-5,冬青油2-4,纳米河砂粉4-6,沸石粉3-5,菇渣25-28,中药渣23-26,褐煤12-15,磷矿粉3-6,膨润土5-10,硬脂酸甘油酯5-8,酵素菌2-4。本发明中,上述高效环保缓释复合肥,缓释效果好,可显著改善土壤质量,对环境危害小,并能明显提高肥效利用率。
本发明公开一种4-溴吡啶-2-甲酸甲酯的合成方法,该方法包括如下步骤:(1)2-甲基-4-溴吡啶与氧化剂KMnO4在水介质中加热反应,过滤,滤液酸析得到中间体I;(2)中间体I与N-甲基-N-亚硝基脲在碱催化下反应,反应液过滤得到粗产品,再经纯化得到4-溴吡啶-2-甲酸甲酯。本发明的方法操作简单,无需特殊设备(如电化学设备),设备投资少,合成中不需要使用大量的强酸,废液处理成本低,对环境危害小,产物纯度高、收率可达60%以上,适合于工业放大生产。
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种无钡盐杂质的氨甲环酸及其制备方法和制剂组合物。本发明的制备方法通过连续流反应器实现,包括以下步骤:以4‑氯甲基苯甲酸为起始物料,经过胺取代、催化氢化、构型转化和精制4个步骤;所述连续流反应器共分A、B、C为3个单元,分别用于胺取代、催化氢化和构型转化步骤。本发明既解决了现有工艺中钡盐的引入问题,又解决了现有工艺反应时间长、安全风险高的弊端,不仅明显提高了产品收率和质量,还降低了危险废弃物排放量,简化生产工艺,降低成本。
一种3D打印用钴铬合金电解腐蚀的电解质溶液与电解方法,包括:按重量份计,所述3D打印用钴铬合金电解腐蚀的电解质溶液其制备原料包含:重量份数为1份~36份的钠盐以及重量份数为100份~150份的水。结合另外的结构和方法有效避免了现有技术中3D打印用钴铬合金样件的腐蚀采用腐蚀性极强的液体、具有很大的危险性、操作不便、对使用者身心产生不利影响,同时废液的处理也是很大的问题和缺陷。
本发明提供了一种双氧水法环氧氯丙烷副产物的综合利用方法,通过使用氢碘酸与1‑CMP和2‑CMP的反应,使1‑CMP和2‑CMP转化为3‑氯‑1,2‑丙二醇,并通过脱溶装置回收反应生成的副产物碘甲烷,通过负压脱水,得到3‑氯‑1,2‑丙二醇含量较高的物料,通过固定床中的氧化物超强固体酸作为催化剂进行脱水,使3‑氯‑1,2‑丙二醇转化为环氧氯丙烷,负压精馏后得到环氧氯丙烷产品,整个反应过程充分利用副产物中的1‑CMP和2‑CMP以及环氧氯丙烷生产过程中的水解副产物3‑氯‑1,2‑丙二醇,一方面提高了双氧水法环氧氯丙烷的收率,创造了价值,另一方面,大大减少了危废的处理量,减少了成本,十分有利于环氧氯丙烷双氧水法的推广。
本发明公开了一种3‑(2‑氯‑2‑(4‑氯苯基)乙烯基)‑2,2‑二甲基环丙烷羧酸的合成方法,包括以下步骤:将4‑氯苄基磷酸二乙酯、2,2‑二甲基‑3‑醛基‑环丙烷羧酸乙酯溶于溶剂中,在20~60℃下向反应体系中滴加碱溶液,2~20h滴加完毕后,在20~60℃下保温1~3h;反应结束后的反应液中加入皂化剂蒸馏水进行皂化反应,皂化产物升温脱溶后用盐酸调酸、甲苯萃取、重结晶后得到产物3‑(2‑氯‑2‑(4‑氯苯基)乙烯基)‑2,2‑二甲基环丙烷羧酸。该方法为“一锅法”,相对于传统工艺,该方法工艺成本低廉,收率高、废水少对环境危害较小,易工业化操作;并且产物的收率高、纯度高。
本发明公开了一种适用于海绵城市建设高渗水性透水过滤砖及其制备工艺,由以下组分按重量份数配比组成:高纯水、水泥、二癸基磺基琥珀酸钙、活性炭、滑石粉、陶瓷粉、PAN碳纤维、污泥焚烧炉渣粉、钕纳米微粒、石灰粉煤灰、轻烧镁砂、富钛高炉渣、石膏、铜菱镁矿粉、3, 4?亚甲二氧基苯乙醇酸。该发明优点在于:该方法生产工艺简单、周期短、不产生二次污染,适于大规模生产;该方法生产的产品成本低、抗压强度高、抗折强度高,同时具有沾上污渍容易清理,美观大方,耐沾污性好、防滑,尤其在雨天或雪天,不会因路面湿滑而造成危险特点;该方法生产选料能将建筑垃圾变成宝贝,减轻城市固体废弃物处置过程成本且过滤透水性强。
本发明公开了一种紫砂陶器的透气性测量方法,解决了紫砂陶器的透气性无法测量的传统难题。本发明通过测量紫砂的水透过性测量紫砂的透气性;测量精度高,原则上,只要有透气性就能精确测量;测量成本极低,不涉及高压、无操作危险性、没有任何污染和废弃物产生。
本发明公开了餐厨垃圾环保处理系统,包括:垃圾破碎台、固液分离器、油水分离器、污水存储箱和电控箱;所述垃圾破碎台与固液分离器之间连接有废渣管,所述固液分离器与油水分离器连接,油水分离器与污水存储箱之间连接有污水管。通过上述方式,本发明能够将餐厨垃圾快捷有效处理,利于垃圾的充分利用,避免不正当的处理对人体健康造成的危害;而且本系统具有自清洗功能,减少了人与垃圾的接触,人与机械的接触,改善了厨房工作环境的洁净。
本发明公开了一种乙基麦芽酚中间体的合成方法,其特征在于使用氯乙烷代替溴乙烷,且格氏反应的溶剂使用2-甲基四氢呋喃或含2-甲基四氢呋喃的混合溶剂。本发明的优点在于:(1)氯乙烷的价格比溴乙烷便宜,且原子经济性比溴乙烷高,减少了“三废”的产生,对环境危害小;(2)2-甲基四氢呋喃水溶性差,沸点适中,使用安全,回收利用率高,降低了生产成本,易于工业化应用。
本发明提供一种5‑乙酰基‑2‑溴吡啶的制备方法,包括如下步骤:步骤S1,以2,5‑二溴吡啶为底物,在其中滴加异丙基氯化镁的2‑甲基四氢呋喃溶液,生成4‑溴吡啶氯化镁;步骤S2,在步骤S1的反应液中继续滴加乙酸酐以使其与4‑溴吡啶氯化镁发生反应,生成所述5‑乙酰基‑2‑溴吡啶。根据本发明实施例的制备方法,所需原料危险性相对较小,实验安全性提高,且该方法可操作性好;实验重复性高;减少三废的产生,降低环保压力;使用异丙基氯化镁的2‑甲基四氢呋喃溶液,可以大大提高异丙基氯化镁的浓度,提高反应速度以及收率;能够顺利得到纯度较高的产品。
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