江苏有色金属功能材料技术理论与应用

纳米立方体铁电材料的制备方法 680     

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本发明属于铁电多功能材料领域，一种纳米立方体铁电材料的制备方法，包括两步水热反应过程：(1)在低温条件下形成BNT‑Er/Yb晶核，再在高温超临界条件下制备纳米籽晶Na0.5Bi0.5‑x(Er/Yb)xTiO3(BNT‑Er/Yb)；(2)在中温超临界条件下自组装制备纳米立方体铁电材料Na0.5Bi0.5‑x(Er/Yb)xTiO3(BNT‑Er/Yb)，式中Er与Yb的原子数量比为1/1‑1/10，其中x＝0‑0.05。通过两步水热反应自组装制备纳米立方体铁电材料，避免了传统固相法的高温煅烧，得到纳米立方体铁电材料，呈现增强的荧光和热释电性能，有望在LED照明、红外气体传感器等领域应用。

新型路用超疏水抑冰涂层的制备方法 670     

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本发明是一种新型路用超疏水抑冰涂层的制备方法，属于新型功能材料制备技术领域。本发明借鉴荷叶及昆虫翅膀表面微构造特征，通过对微‑纳米材料进行低表面能处理以达到超疏水性能，采用耐候性良好的粘结料制得新型抑冰涂层。首先，将纳米二氧化钛采用硬脂酸及乙醇进行低表面能结构重组处理，制得具有超疏水性的改性纳米复合颗粒；然后，将环氧丙烷和羟基硅油与甲苯二异氰酸酯反应制得湿固化型聚氨酯；最后，将复合颗粒与湿固化型聚氨酯制备成新型抑冰涂层。本发明在结冰前期对冰晶成核起延缓作用，在结冰中期对冰晶生长起抑制作用，在结冰后期使冰雪易清除。本发明适用于各种类型的路面，对主动除冰雪技术的发展有重要意义，具有较好的经济效益。

氨吸附制冷用凹土基复合吸附剂及其制备和应用 979     

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本发明涉及一种氨制冷用吸附制及其制备方法和应用,尤其涉及一种氨制冷用凹土基复合吸附剂及其制备和应用,属于化工领域中新型功能材料制备技术。将水溶性碱土金属氯化物、凹凸棒土、扩孔剂和粘结剂按比例混合均匀,通过造粒机进行成型,再将成型物进行烘干和焙烧即得到氨制冷用吸附制;该复合吸附剂具有性能稳定,吸附稳定性佳等优点。

细乳液聚合制备磁性/核壳式分子印迹吸附剂的方法 669     

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本发明涉及细乳液聚合制备磁性/核壳式分子印迹吸附剂的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以苯乙烯和甲基丙烯酸为单体，以2,4,6-三氯苯酚（2,4,6-TCP）为模板分子，以二乙烯基苯为交联剂，以十二烷基硫酸钠为乳化剂，以过硫酸钾为引发剂，引入枯草芽孢杆菌作为模板，采用细乳液聚合的方法制备生成磁性/核壳式分子印迹吸附剂。吸附剂可应用于在水环境中选择性吸附2,4,6-三氯苯酚。静态吸附实验用来研究吸附剂的吸附平衡和热力学性能。结果表明利用本发明获得的磁性/核壳式分子印迹吸附剂具有较好的选择性吸附能力。

磁性多孔分子印迹聚合物的制备方法 1039     

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本发明涉及一种磁性多孔分子印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先将修饰过的Fe3O4纳米颗粒作为稳定粒子，三氟氯氰菊酯（LC）作为模板分子制备了Pickering 高内相乳液（HIPEs）模板，热引发聚合后得到磁性多孔分子印迹聚合物，并将其作为吸附剂用于水溶液中LC污染物的选择性识别和分离；制备的磁性多孔分子印迹聚合物具有较好的机械性能和热稳定性、灵敏的磁响应能力和高度通透的多孔结构，具有较高的吸附容量、较快的平衡时间和显著的LC分子识别性能；在外加磁场下，可以加快磁性多孔分子印迹聚合物的快速分离，提高了吸附剂的操作和重复利用效率。

基于碳硼烷的超疏水材料及其制备方法和应用 880     

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本发明提供了一种基于碳硼烷的超疏水材料及其制备方法和应用，属于超疏水功能材料制备领域。包括：将亲水性海绵充分清洗并浸入多巴胺溶液中，搅拌数小时后，取出并用水和乙醇清洗至洗涤液澄清，真空干燥数小时后得到聚多巴胺涂覆的海绵材料。将所得海绵放入一定浓度的单取代烷氧基硅丙基碳硼烷的乙醇溶液中，在40‑70℃下加热20‑40小时，取出后用乙醇洗涤多次，真空干燥后得到碳硼烷共价连接的超疏水海绵材料；本发明首次将碳硼烷共价连接在聚多巴胺涂覆的整个海绵体表面且制备方法操作简单，经济环保，对设备要求低。所制备的超疏水海绵材料可用于油水分离且超疏水性稳定，对多种油吸附容量高，油水分离效果好。总之，基于碳硼烷的超疏水材料在超疏水功能材料领域极具应用价值。

微波、紫外辐照下不同粒径纳米铜的合成方法 1088     

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本发明涉及微波、紫外辐照下不同粒径纳米铜的合成方法，属于纳米功能材料领域。该方法按照下述步骤进行：在微波、紫外辐照下，将0.1-0.5mol/L的硝酸铜加入到的100ml三颈烧瓶中，电动搅拌器搅拌10min后加入5wt%-20wt%的有机修饰剂，当溶液升至反应温度后，逐滴滴加还原剂硼氢化钠0.2-2.5mol/L，反应30-120min，制备了不同尺寸的纳米铜颗粒。纳米铜颗粒的平均粒径为3-80nm、尺寸分布为2-108nm。用此方法制备的纳米铜，颗粒粒径小，尺寸分布均匀，分散性好，而且此方法反应条件易于控制、低成本，制作工艺和流程简便的优点。

SERS基底复合材料及其制备方法 636     

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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种SERS基底复合材料及其制备方法。以氧化石墨烯为模板，硝酸银为前驱体，通过静电吸附作用获得Ag+/GO复合物，然后加入氨水调节反应溶液pH值并且与Ag+形成Ag-N键，然后加入抗坏血酸将Ag+还原成Ag，并且部分还原氧化石墨烯，从而获得Ag/rGO复合物。Ag/rGO复合物中纳米银颗粒尺寸为40~200nm，Ag/rGO复合物具有良好的SERS性能，并且能够探测大肠杆菌和金黄色葡萄球菌；具有生物相容性。

细胞膜靶向的磷光铱配合物探针及其制备方法和应用 681     

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本发明属于有机光电功能材料技术领域，提供一种细胞膜靶向的磷光铱配合物探针及其制备方法和应用。该类配合物由N^N辅助配体、金属中心和含长烷基链的C^N环金属配体组成，结构通式如下式所示，所述磷光铱配合物探针的N^N辅助配体上含有肟基团?C＝N?OH；C^N环金属配体上含有长烷基链。该磷光铱配合物探针在次氯酸根检测、细胞成像和生物标记中有非常好的应用前景。所述铱配合物的制备方法简单、条件温和；用作磷光探针，在ClO?存在下磷光发射显著增强，检测效果显著，对ClO?具有高的选择性，并且响应快，具有低生物毒性，且容易进入细胞膜中，使得这类探针可用于细胞膜靶向ClO?检测。

家用净水中空纤维超滤膜及其制备方法 712     

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本发明涉及功能材料技术,尤其涉及一种超滤膜及其制备方法,原料采用聚砜、聚乙烯吡咯酮、聚乙二醇、N′N-二甲基乙酰胺和氯化钠,同时氯化钠水溶液作为芯液充填液,原料中聚砜重量百分比为10%-25%,聚乙烯吡咯烷酮K90重量百分比为3%-10%,低聚合度聚乙二醇重量百分比为1%-10%,N′N-二甲基乙酰胺重量百分比为65%-85%,氯化钠比试丝液重量百分比为1%-10%,氯化钠芯液重量百分比占原料总量5-30%,制成超滤膜。本发明解决现有的超滤膜存在不适用于家用或民用低成本行业的问题和一般家用出水量由于精度增加出水量减小的问题。

乳液聚合制备磁性/中空双壳层印迹吸附剂的方法 1062     

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本发明涉及乳液聚合制备磁性/中空双壳层印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。利用凹凸棒土作为稳定剂，少量的Fe3O4纳米粒子作为磁性分离载体，将亲水性Fe3O4纳米粒子和凹凸棒土的分散溶液中作为水相。有机溶剂十六烷、交联剂苯乙烯、模板分子三氟氯氰菊酯、引发剂偶氮二异丁酸二甲酯、功能单体丙烯酰胺和四乙烯基吡啶的混合物作为油相。水油相混合后，超声制备成稳定的水包油型乳液，热引发聚合后制备出了磁性中空双壳层印迹聚合物。可应用于水溶液中三氟氯氰菊酯的选择性识别和分离。该产品具有中空双层结构；其中中空结构能有效增加吸附容量；壳层中的无机粒子层使获得的印迹聚合物机械强度高，识别点不易破坏。

高效去除水体中微量磷、砷和锑的纳米复合吸附剂 854     

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本发明公开了一种高效去除水体中微量磷、砷和锑的纳米复合吸附剂,属于环境功能材料技术领域。其有机骨架为超高交联苯乙烯-二乙烯苯离子交换树脂,有机骨架表面键联的功能基为季铵基或吡啶基,负载有纳米无机功能颗粒,1-20nm纳米孔总体积占有机骨架所有孔总体积的比例≥90%。纳米无机功能颗粒为纳米水合氧化铁或纳米水合氧化锰。本发明纳米效应更加明显,反应活性强,吸附量大,选择性高,很好地解决了之前已有的纳米复合吸附剂溶胀明显、吸附反应活性弱、吸附量小、吸附选择性较低等缺点,更适用于水与废水微污染的深度处理。

复合纳米材料光催化降解脱氧雪腐镰刀菌烯醇的方法 606     

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本申请提供了一种复合纳米材料光催化降解脱氧雪腐镰刀菌烯醇的方法，所述复合纳米材料的结构为：以六方相晶型的NaYF4:Yb,Tm纳米粒子作为复合材料的内核，其粒径为50±3nm，外层为锐钛矿型的TiO2，其厚度为10±1nm，得到NaYF4:Yb,Tm@TiO2核壳结构的复合材料。本发明有望在呕吐毒素的脱除领域引入一种新方法，有助于推动真菌毒素控制和功能材料领域的交叉融合，为呕吐毒素的降解提供新技术，新思路。

ZnO量子点/多孔硅荧光材料制备方法及应用 999     

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本发明属于功能材料制备技术领域，以SiO2@ZnO QDs为荧光基质材料，利用自由基聚合方法合成多孔硅表面分子印迹荧光传感器。本发明利用凝胶溶胶法将ZnO QDs封装到多孔SiO2中，不仅解决量子点稳定性问题，提高量子点使用寿命；还通过加入致孔剂制备多孔SiO2，解决量子点包埋过深，增加比表面积，拓宽其使用范围。与表面分子印迹技术结合，提高荧光传感器对待检测物质的识别能力和响应速度，为快速、选择性识别检测乳制品中痕量三聚氰胺奠定坚实的理论和实践基础。

氧化石墨烯基镉离子印迹聚合物的制备方法及应用 1016     

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本发明涉及一种氧化石墨烯基镉离子印迹聚合物的制备方法及应用，属环境功能材料制备和水处理新技术领域，本发明中以氧化石墨烯为基体，Cd(II)为模板，甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，使用S,S’-二(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)三硫代碳酸酯（BDAT）作为RAFT助剂，在微乳液中通过可逆加成-断裂链转移聚合反应（RAFT聚合），制备了一种以氧化石墨烯为基材的镉离子印迹聚合物复合材料吸附剂，考察了其对Cd(II)的吸附性能；该吸附剂对Cd(II)具有高度的选择性，吸附容量大，并且可通过控制反应物的配比使聚合反应过程可控，操作简单，在污水处理等环境领域具有广阔的应用前景。

具有高转移率高干燥速度的热升华转印纸及其制备方法 893     

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本发明提供一种具有高转移率高干燥速度的热升华转印纸及其制备方法，其中，该热升华转印纸包括依次层叠设置的：基材层、第一涂层、第二涂层；所述第一涂层按重量份包括：填料60‑75份，第一成膜剂5‑10份，分散剂1‑5份；所述第二涂层按重量份包括：脲基甲磺酸60‑75份，第二成膜剂15‑30份。（1）本发明选择脲基甲磺酸盐作为主要热升华功能材料。该化合物是一种高性能的热升华功能材料，具有高效释放能力。（2）以脲基甲磺酸盐为主材料的第二涂层具有渗透性强，吸水性弱的特点。（3）第一涂层可吸收墨水中大量水分子。有利于打印后的快速干燥。（4）打印时，染料主要附着于热升华转印纸表层的第二涂层，水分子透过第二涂层渗入第一涂层被吸收。

担载型氧化镍纳米粒子的制备方法 916     

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本发明公开了担载型氧化镍的一种制备方法，在500‑600℃氧气氛条件下，使前驱体NiCp2有效分解并反应，生成氧化镍纳米颗粒并均匀分散在立方氮化硼粉体载体上。通过改变前驱体NiCp2含量、氧含量等实验参数，实现NiCp2的快速分解及包覆，控制粉体尺寸和微观结构，保持立方氮化硼粉体处于被搅动状态，实现了氧化镍纳米粒子在立方氮化硼载体表面的制备和均匀分散，避免反应过程中产生碳污染。本发明方法简单，制备周期短，制备出的氧化镍纳米粒子分散均匀，作为催化材料、功能材料等在多个领域具有广阔的应用前景。

空心介质球构成的金刚石结构光子晶体及制备方法 942     

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空心介质球构成的金刚石结构光子晶体,将一定大小的空心介质球在三维空间按照金刚石结构排列,并使介质球与所处背景材料有足够大的折射率对比度。其制备方法中是采用一种介质球作为支撑内核,然后在球的表面进行所需介质“涂层”;制备厘米大小的空心介质球,可采用有机材料球作为内核,然后采用压模与烧结方法获得外层球壳,内核同时去除。本发明克服了胶体晶体为模板制备光子晶体方法中的后期材料填充过程所带来的工艺上的复杂性。充分利用了单分散介质球制备工艺上的简便和低成本性,采用空心介质球按照金刚石结构排列,从而直接获得宽全带隙的三维光子晶体。本发明获得了一种具有广泛应用前景的光子晶体或光电应用的性能优异的基础功能材料。

水相团簇软模板法制备单分散氧化亚铜中空亚微球的方法 1075     

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水相团簇软模板法制备单分散氧化亚铜中空亚微球的方法,属于无机功能材料的制备技术领域。本发明利用聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸钠形成的团簇作为软模板,将含铜盐的水溶液与团簇软模板水溶液混合,调节PH值后用水合肼作还原剂,铜离子快速还原得到氧化亚铜中空亚微球胶体溶液。反应过程中,软模板起控制粒子形貌和尺寸的作用。反应产物经离心分离,沉淀用去离子水和无水乙醇清洗,得到由粒径约11～22NM的氧化亚铜纳米粒子自组装形成并具有窄粒径分布特征的直径400～550NM的单分散氧化亚铜中空亚微球。本发明的特点是:制备工艺简单,反应温和,条件控制方便,易于操作和重复,成本低,便于工业化生产。

挤出反应塑料挤出机单螺杆 725     

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本实用新型属于高分子材料、塑料加工机械技术领域，涉及一种挤出反应塑料挤出机单螺杆，包括加料塑化段、熔融反应段及均化段，其特征是在加料塑化段及均化段之间设置熔融反应段，所述熔融反应段长度为九至十一个螺距长度，螺距等于单螺杆的外径，螺纹的深度等于单螺杆外径的0.12%‑0.30%。本实用新型由于增加了熔融反应段结构，使得反应有足够的空间，有利于高分子功能材料所需助剂按照设计的要求适时、定量的加入，使高分子材料的挤出反应更具有可控性，得以反应完全。从而保证挤出反应高分子功能材料的质量满足所需性能的要求。

可任意改变轮廓形状的弹性伪装网网面 903     

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本实用新型提供一种可任意改变轮廓形状的弹性伪装网网面，所述伪装网网面包括伪装功能材料、弹性骨架网以及支撑组件，所述弹性骨架网采用弹性材料制成的绳子编扎而成；所述伪装网功能材料制作为切花形状，固定于弹性骨架网上；所述弹性骨架网铺设在支撑组件上；所述支撑组件包括支撑杆、连接头以及张网器，根据使用需要首尾连接若干根支撑杆，支撑杆与支撑杆之间、支撑杆与连接头之间采用套接连接，所述连接头与张网器采用螺纹连接。弹性伪装网网面从空中观察可以形成任意形状。解决了长期困扰伪装领域的伪装网轮廓规则，外形特征非常明显、伪装目标与地面背景融合性差的难题。

马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法及其应用 982     

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本发明涉及马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，属特异性分离功能材料制备技术领域；首先制备出氨基改性的Fe₃O₄颗粒和Janus纳米片，然后通过ATRP分子印迹技术制备Janus分子印迹聚合物；再将Alg‑Ca²⁺和Pickering乳液以及Janus‑MIPs纳米片的各向异性相结合同时填充Fe₃O₄‑NH₂制备马赛克型Alg‑Ca²⁺核心的磁性分子印迹吸附剂；本发明制备的马赛克型磁性印迹吸附剂具有较高的吸附容量，可以有效的解决分子印迹纳米片材料易堆叠的难题；同时填充顺磁性粒子，使Pickering乳液具有磁响应，易于分离收；并具有明显的dA分子的识别性能，用于水溶液中dA的选择性识别和分离。

用于饮用水消毒的纳米银复合材料及制备方法 1078     

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本发明公开了一种用于饮用水消毒的纳米银复合材料及制备方法，属于环境功能材料领域。本发明的复合材料是以聚丙烯纤维为载体，富含超大孔结构，孔隙率为30‑80%，孔径为1‑20 μm；孔内壁负载纳米银颗粒，纳米银分布均匀，含量为0.1‑5wt%，粒径为5‑80 nm。该纳米复合材料的制备方法可概括如下：将聚丙烯纤维与含有银离子及表面活性剂的溶液充分混合搅拌一段时间后取出烘干，加入到NaBH4溶液中，反应一段时间后取出用去离子水将残留的表面活性剂洗去烘干即得。本发明的纳米复合材料制备简易、材质柔软轻便、易于携带及作为填充物使用，且该材料消毒效率高、纳米银结合稳定、流失率低、无消毒副产物产生，相对于现有水体消毒材料具备显著的优势。

两步印迹法制备杂化的大孔分子印迹吸附剂的方法 832     

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本发明涉及一种两步印迹法制备杂化的大孔分子印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。首先对活化的埃洛石纳米管（HNTs）进行了乙烯基改性，紧接着通过原位沉淀自由基聚合以乙烯基改性的HNTs为基质材料进行第一步印迹得到亲疏水性可控的埃洛石纳米管表面印迹的分子印迹聚合物（MIPs）；随后，以制得的埃洛石印迹纳米粒子为稳定粒子和一定量的表面活性剂Hypermer?2296稳定加入模板分子的油包水型的Pickering高内相乳液，通过自由基聚合进行第二步印迹得到多孔的分子印迹聚合物泡沫（MIPFs），进行一系列处理后得到吸附剂，并将其应用于三氟氯氰菊酯的选择吸附与分离。

载银离子和铜离子高岭土抗菌剂的制备方法 642     

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一种载银离子和铜离子高岭土抗菌剂的制备方法,属于化学功能材料技术领域。该方法首先将银盐、磷酸二氢钠、铜盐、水制得溶液然后在搅拌的条件下与高岭土原料混合,最后加入氯化氨和磷酸二氢铵,经过干燥,粉碎,煅烧和再粉碎步骤,得到载银离子和铜离子高岭土抗菌剂。本发明采用低温煅烧的高岭土吸附银离子和铜离子的方法,具有工艺简单、效果好、易实现产业化和无环镜污染的优点。

纳米银胶体溶液的制备方法 994     

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本发明公开了一种安全环保、稳定的纳米银胶体溶液的制备方法,包括以下步骤:将质量百分比为0.1%～10%的烷基化环糊精水溶液与质量摩尔浓度为0.01～1.0mol/L的银氨溶液以1∶100～1∶10的体积比进行混合,在10～100℃的温度条件下搅拌1～120min,即获得平均粒径为1～100nm的纳米银胶体溶液。其优点是:制备工艺简单,可以保证纳米银胶体溶液的应用安全性,得到的纳米银胶体溶液稳定性好,纳米银粒径小,在纳米银功能材料中应用时具有用量少,抗菌效率高的特点。

打断共轭超支化聚合物材料及制备方法和应用 957     

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打断共轭超支化聚合物材料及制备方法和应用属有机光电材料科技领域,具体为一种打断共轭超支化聚合物材料及其制备方法,并将该类材料应用于有机发光显示、有机光存储、有机光伏电池、有机场效应管、化学与生物传感和有机激光等有机电子领域,该材料是以基于三苯胺的复杂的9,9-二芳基芴为支化单体的聚合物材料,具有如上结构,化合物材料I该材料具有:1)合成方便易得;2)特殊的非平面构象和Π-共轭链打断的特点;3)高热稳定性和玻璃化温度等优点。可以预期,该类材料将成为有商业化潜力的光电功能材料。

海藻酸钠/香蒲/氧化石墨烯复合气凝胶的制备方法 848     

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本发明涉及一种海藻酸钠/香蒲/氧化石墨烯复合气凝胶的制备方法，属于生物质基功能材料制备技术领域；具体步骤：将海藻酸钠粉末及香蒲纤维混合加入氧化石墨烯分散液中，搅拌，得到均匀的混合溶液；通过双向冷冻铸造的方法进行冷冻干燥，得到未交联的复合气凝胶，浸入含CaCl2的乙醇/水的混合溶液中，进行二次冷冻干燥，得到钙离子交联的海藻酸钠/香蒲/氧化石墨烯复合气凝胶。本发明采用简单高效、经济环保的合成方法，得到的三维平行片层结构，平行片层之间由蜂窝孔相互连接，具有优异的水下超疏油性；并且该复合气凝胶和过滤仪器组装之后，可以同步去除不溶性的油及水溶性的染料，具有良好的应用价值以及广泛的市场前景。

苯硼酸型修饰的高渗透性多孔复合膜吸附剂的制备方法 693     

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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种苯硼酸型修饰的高渗透性多孔复合膜吸附剂的制备方法。本发明通过紫外光引发聚合策略制备带有硼酸活性位点的多孔复合膜；进行一系列处理后得到吸附剂，并将用于水溶液中天然黄酮木犀草素选择性的吸附分离；本发明制备的硼酸型修饰的多孔复合膜吸附剂，具有理想的吸附容量快速的吸附动力学性能，且有良好的酸碱响应性能。

抗弯曲玻璃陶瓷的制备方法 877     

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本发明公开了一种抗弯曲玻璃陶瓷的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明按重量份数计，将20～30份正硅酸乙酯，30～40份有机酸，30～40份醇，3～5份甲基钾，8～10份丁基锂，3～5份五氧化二磷，3～5份高锰酸钾，3～5份改性添加料，4～6份异氰酸酯混合，接着通入含三乙基铝的氮气，加热搅拌反应，得混合粉体；将混合粉体压制成型，得坯料；将坯料用冰晶石蒸气熏蒸，得改性坯料；将改性坯料进行一段高温晶化，逐级升温，进行二段高温晶化，降温，即得抗弯曲玻璃陶瓷。本发明技术方案制备的抗弯曲玻璃陶瓷具有优异的力学性能的特点，在功能材料的制备技术行业的发展中具有广阔的前景。