本发明涉及作为农药、医药、功能材料或者其中间体有用的杂环化合物的制造方法。通过使TosMIC与醛或者亚氨基化合物①在非质子性溶剂和质子性溶剂的混合溶剂中在碱存在下反应,②在相转移催化剂以及无机碱存在下反应,或者③在有机碱存在下反应,可以不分离有刺激性而且不稳定、分解温度低、有爆炸性的TosMIC,使用溶液即可有效地获得目标物。
一种功能材料技术领域的利用生物质模板制备自掺杂氮分级多孔氧化物的方法,步骤为:1)选择新鲜生物质材料,并在戊二醛PBS固定液中固定;2)用纯净水冲洗固定后的生物质材料,用HCl浸泡,蒸馏水清洗数次,将生物质材料浸泡在金属M的盐溶液中;3)用纯净水清洗步骤2)得到的生物质材料,将其浸泡在金属M的盐溶液中;4)用纯净水清洗步骤3)得到的生物质材料,让其自然干燥;在氧气气氛中升温到500-1000℃范围内,保温后即得掺氮多孔氧化物N-MXOy。本发明制得的自掺杂氮多孔氧化物不仅具有生物分级多孔结构,而且有效实现氮自掺杂,对不同波段的光波具有明显增强的捕获吸收特性。
本发明属于功能高分子技术领域,具体涉及一种反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(I)的制备方法,本发明采用反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸和WANG树脂为原料,在N,N`-二环己基碳二亚胺为缩合剂和4-二甲氨基吡啶存在下,在室温下合成了含溴乙烯活性基团的反式和顺式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂。本方法合成的反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团,可作为多类化合物组合化学合成的起始原料,用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。
本发明属于稀土功能材料领域,具体为一种稀土/L型沸石发光材料及其制备方法。该材料由L型沸石,稀土离子(Ln)和铋离子组成;其配比为:0.0025-0.25mmol稀土离子/100mg沸石,摩尔比稀土离子∶铋离子=1~250∶40~1。所述的稀土离子为(Ln):Nd3+、Sm3+、Eu3+、Tb3+、Ho3+、Er3+、Yb3+、Tm3+或Dy3+。本发明通过简单的离子交换过程和焙烧过程使得稀土/L型沸石的发光强度和稳定性增强,荧光寿命,比其他稀土掺杂沸石有了极大地提高。例如:掺杂了Eu3+的L型沸石发光材料的激发态寿命达到了1.69ms以上,在高温下稳定性很强,在紫外线照射下,可以发出显著耀眼特征红光。这些特性使其在等离子显示,照明,防伪等方面有着比较强的应用价值。
本发明公开了一种制备藻蓝蛋白类荧光蛋白质的方法,通过应用藻胆蛋白BETA裂合酶催化藻蓝胆素与藻蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合,制备藻蓝蛋白类荧光蛋白质;本发明的方法应用生物过程生产藻蓝蛋白类荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法;藻蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域,特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。
本发明涉及一类结构新颖的含胆固醇基团的复合脂质及其中间体,涉及这些化合物的合成方法,以及其作为功能材料应用于药物载体及细胞膜结构与功能研究的用途。本发明所述的复合脂质所制备成的脂质体表面具有硅酸盐网络结构,从而使其稳定性大大提高,同时在所形成的脂质体双层膜结构中共价键连胆固醇基团,可进一步调节脂质体的稳定性和渗透性。
本发明属于磁性功能材料领域,涉及一种新型电磁屏蔽材料及其制造方法。本发明是在软磁材料基体的两个表面电沉积一层金属铜形成复合电磁屏蔽材料。所述软磁材料是用快淬方法制备的纳米晶或非晶带材,厚度在20~40μm之间;基体软磁材料的成分由Fe,Co,Ni,Cu,Nb,Zr,Hf,Si,B,P中的金属和非金属元素组成,该软磁材料采用单辊或双辊快淬方法制备。而电沉积的双面铜导电层总厚度在1~50μm之间。沉积的金属铜是在含有铜离子的酸性或碱性电解液中,使用直流或交流电源沉积得到。本发明的优点是该复合材料具有优良的电磁屏蔽性能,其屏蔽的频率范围在50Hz-20GHz,屏蔽效能达到80dB以上。
本发明公开了一种亚稳相LiC6合金的制备方法,属于新型功能材料领域。首先将金属Li片和石墨粉按照LiC6的化学计量比进行质量配比,然后在氩气气氛保护的手套箱内将Li片和石墨粉按照石墨粉-Li片-石墨粉装入石墨模具,预压成型,之后利用放电等离子烧结技术,制备得到亚稳相的LiC6合金。本发明方法所得LiC6合金物相纯净、高致密度、工艺路线简单易行、合成周期短的制备技术。
本发明涉及盐湖资源综合利用领域,具体地,本发明涉及一种利用高镁锂比盐湖卤水制备碳酸锂的方法。本发明以高镁锂比盐湖卤水为原料,加入一定的可溶性三价金属盐,通过合成镁基层状功能材料来降低高镁锂比盐湖卤水中镁锂比,使高镁锂比盐湖卤水中的镁锂得以分离,之后利用低镁锂比的水滑石母液制备碳酸锂。本发明提供的镁锂分离及制备碳酸锂的方法不仅能有效解决以往方法工艺复杂、成本高、镁锂分离效果不理想的技术难题,简化了碳酸锂制备工艺,降低了其成本,而且使废弃的镁资源得以充分利用了同时降低了镁基功能材料的成本,实现了盐湖镁、锂、硼资源高值化和综合利用,具有较好的产业化前景。
本发明涉及了一类重要的功能材料液晶单体环己烷甲酸酯类化合物的合成方法,特别是一种使顺式构型的环己烷甲酸酯类化合物转型为反式构型的方法。本发明以顺式环己烷甲酸酯类化合物为原料,采用对甲苯磺酸为催化剂,以有机溶剂为反应介质,在35-200℃反应2-12h,使顺式环己烷甲酸酯类化合物转型,得到相应的反式环己烷甲酸酯类化合物,经纯化ω>99%,反应总收率大于69%,起到了回收有用产品的目的,减少了反式环己烷甲酸酯类化合物生产中的废物排放量,提高了类似反式环己烷甲酸酯类化合物生产中原材料的利用率。该方法操作简单,容易控制,易于工业生产。
本发明提供一种作为医药、农药、高分子材料、功能材料或它们的中间体等精密化学品有用的、高纯度的不饱和羧酸酰胺化合物的晶体。本发明的晶体的特征在于,含有95面积%以上的下述式(1)所示的不饱和羧酸酰胺化合物,在X射线衍射中,在2θ为选自6.0~8.0、12.0~13.5及16.5~17.5中的至少1个范围及29.0~30.0的范围内具有峰值、且在2θ为14.0~15.0的范围内没有峰值。
一种添加纳米材料的碳系导电浆料的制备方法及应用,属于电热功能材料技术领域。本发明单独采用或组合采用纳米γ-Al2O3及纳米SiO2作为碳系导电浆料的远红外增强剂;将纳米γ-Al2O3或/和纳米SiO2按比例加入碳系导电浆料中,初步混合,再高速搅拌充分混合,然后采用三辊机研磨4~5遍,最后进行产品性能检测。本发明添加纳米材料的碳系导电浆料及制作的产品,其辐射波长为2.5μm~14μm,峰值波长8μm左右,远红外线辐射强度增加20%左右,能有效提高作用于人体的透皮深度,从而作为能量疗法可极大地增强疗效;本发明制作的产品,电热转换效率可提高到99%,对节能降耗、实现低碳经济具有重要意义,广泛用于军事、工业、农牧业、医疗、交通、民用等许多领域。
本发明公开了一种超亲水自清洁多功能分等级油水分离材料的制备方法,所述方法采用氢气泡模板法制备多孔网状Cu薄膜;通过浸渍法在上述多孔Cu薄膜表面制备壳聚糖(CS)涂层和CS/PVA涂层。本发明制备的多功能油水分离薄膜的面积为3*3cm2,多孔网状薄膜基底孔径为100-500μm,二级孔径(即:在网状基底上电镀的多孔结构的孔径)为10-120μm。壳聚糖涂层网膜空气中水接触角为0-5°,水下油接触角为160±5°,水下油滚动角小于5°。本发明制备的多功能自清洁油水分离薄膜可用于制造油水分离和重金属吸附多功能材料,该材料具有水下超疏油性质,良好的机械稳定性。
本发明属于功能材料领域,特别涉及防雾抗菌多 功能涂料及其制备方法和用途。(1)在0~150℃控制钛的前驱 物水解制备TiO2溶胶;(2)向 TiO2溶胶中加入硅的前驱物后 于室温~90℃水解得到TiO2- SiO2混合溶胶;(3)加入硅烷偶联 剂的溶液以及高分子聚合物的溶液,陈化后得到防雾抗菌多功 能涂料。在步骤(2)或步骤(3)中向溶胶体系引入银、铜或锌盐。 所述的涂料 TiO2+SiO2混合溶胶80~100份,银、铜或锌盐的水溶液0~2 份,偶联剂或其水解产物0~5份,高分子聚合物溶液0~15 份。涂料可用在玻璃、塑料、陶瓷等表面使之具有防雾、防霉、 脱臭、光解污染物以及抗菌、自清洁等多重功能。
本发明属于环境纳米新功能材料技术领域,具体涉及一种芬顿试剂法制备磁性碳纳米管吸附剂的方法,具体步骤如下:将采用化学气相沉积法所得碳纳米管原始样品纯化后,超声分散在蒸馏水中。添加二价铁盐至碳纳米管分散性溶液中,磁力搅拌数小时,让碳纳米管表面吸附二价铁离子达到最大吸附平衡。在磁力搅拌下,将浓度为30%的双氧水以一定速度缓慢滴加至碳纳米管分散溶液中,在一定温度下回流反应数小时,然后过滤、水洗、真空干燥,得到碳纳米管均匀负载磁性氧化铁的前躯体。将前躯体在保护气氛下,450℃热处理数小时,制备得到碳纳米管/Fe2O3复合吸附材料。本发明磁性碳纳米管/Fe2O3复合吸附材料能够吸附和富集水溶液中的偶氮染料,使用后通过外加磁场即可与水体分离,解决了目前粉体吸附材料无法分离、回收、重复利用的问题,同时该新型复合吸附材料制备工艺简单、条件易控、成本低廉、适于大规模、批量生产。
本发明提出一种合金成分根据实际性能需求随工件截面连续变化的材料的制备方法。其主要技术特征是:(1)采用分离水口,把多种不同成分的金属液注入同一结晶器,凝固后成为一个整体,由引锭装置以恒速连续牵引拉出。(2)通过改变熔液成分、冷却强度、浇注温度、结晶器结构和导管插入深度等参数,控制由结晶器壁开始的顺序凝固。(3)抑制不同金属液间的对流。该方法用于钢铁材料,可以实现碳及其它合金元素的成分由外及内连续变化。改善综合性能,提高疲劳寿命。该方法也可用于制备金属与非金属复合的梯度功能材料。
本发明公开了一种调控纳米复合吸附剂结构与性能方法,属于纳米复合材料和环境功能材料的制备方法领域。该方法使用纳米孔氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯基苯球体为载体材料,通过原位沉积法固载吸附分离型纳米功能颗粒;通过调控载体材料的孔结构可制备具有不同吸附容量和吸附速度的纳米复合吸附剂,其中载体孔结构的调控方法是将氯球在溶胀剂和催化剂存在条件下加热进行后交联反应,通过控制反应体系物质组成比例、加热方式及反应时间制备具有不同孔结构的聚合物载体。本发明可调控无机纳米颗粒的分布和大小;以不同交联度树脂为载体所制备得到的纳米复合剂具有不同的结构与性能,可根据实际需求进行可调控地制备。
一种轻金属功能材料的设计和制造领域涉及的 是一种高电位镁牺牲阳极材料及其制造方法。通过用Mg-Ca 和Mg-RE中间合金对Mg-Mn合金微合金化处理,并采用 专用精炼剂精炼后,获得一种MgMnRECa合金,其成分特征(按 质量百分数wt%)为:Mn0.500~2.000%,Ce0.100~1.000%, Ca0.010~1.000%,Si≤0.050%,Cu≤0.020%,Ni≤0.001%, Fe≤0.030%,其余为Mg。其组织特征为在α-Mg的晶粒内 部弥散分布着细小的Mn相质点,而在晶粒边界上还存在 Mg2Ca和 Mg2Ce相的质点,晶粒组织全部 为等轴晶,这种高电位镁牺牲阳极材料具有高的开路电位 1.7~1.80(-V),大的电流效率55~60%,主要应用于地下的 油气管道、储罐和各种输水管道,具有广阔的市场应用前景。
本发明公开一种含三苯胺和双苯并咪唑结构单元的绿色荧光化合物1,1-二(1H-苯并咪唑-2-基)-2-(三苯胺-4-基)乙烯及其制备方法和应用,属于有机光功能材料领域。该化合物以双(1H-苯并咪唑-2-基)甲烷和4-甲酰基三苯胺为原料,在氮气保护和碱催化下,通过Knoevenagel缩合反应而制备,粗产物经水和乙醇混合溶剂重结晶提纯。该产品在固态时和DMF稀溶液中发射绿色荧光,在乙醇稀溶液中发射蓝绿色荧光。适合用作荧光标记配方产品、日用化学品、造纸、纺织化纤、塑料和OLED产品的荧光材料。本发明工艺简单,操作安全,产品收率高,易于实现规模化生产。
本发明属于仿生合成和单分子膜技术领域,特别涉及气体缓慢催化结合有机分子膜调控制备半导体材料的方法。所述半导体材料为AS,A为CD或PB,取硫代乙酰胺或者硫脲与A盐的水溶液于室温下混合,除去溶液表面杂质后滴加PBA的氯仿溶液于混合溶液表面,静置待PBA分子膜的表面压稳定至8-12MN/M;在混合溶液旁放置盐酸或氨水溶液并全部置于密闭环境中充分反应或不放置任何试剂直接于常温下静置6-9天即得所述半导体材料。本发明可以通过改变不同的催化气体和反应前驱体来制备不同晶型和不同种类的硫化物,且本发明的方法工艺简单,对设备要求低,成本低廉,是实现大面积的形貌及晶型可控的功能材料制备及有序排列的好方法。
本发明采用超声共沉淀法及超声-熔盐法制备抗菌性能良好的钼酸银-钼酸铜复合粉体,属于粉体制备技术。钼酸盐是一种用途广泛的功能材料,在光学、电学、磁学以及催化性能方面有大量的研究和报道,但作为抗菌材料的复合钼酸盐的研究比较少。本发明以Na2MoO4、Ag2(NO3)2及Cu(NO3)2为原料配制不同浓度的混合溶液,在超声波条件下制备了性能良好的低温合成的Ag2MoO4-CuMoO4抗菌粉体;然后再以Ag2MoO4-CuMoO4粉体为原料,以硝酸钠与硝酸锂的混合物为复合熔盐,在熔盐法工艺条件下制备了高温稳定型的钨酸银-钨酸铜复合抗菌粉体。粉体的SEM图像分析表明,两种方法制备的Ag2MoO4-CuMoO4抗菌粉体均为超细微米颗粒。本发明可以广泛应用于抗菌纸、抗菌塑料及抗菌涂层等领域。
本发明属于纳米石墨烯功能材料技术领域,涉及一种制备纳米石墨烯的方法,将氧化石墨加到水中,同时加入一种或二种及以上渗透剂,超声或快速机械搅拌,形成褐色或黑色均匀悬浮液,氧化石墨在吸收渗透剂的同时自身发生层间膨润,在超声波振荡或快速机械搅拌下,膨润氧化石墨松散解离;再升高温度至70-100℃,回流后水洗、干燥,得由单分子片层到数片层石墨烯片构成的纳米石墨烯;TEM分析发现其具有褶皱属性和很高的径厚比,工艺过程简单,制备原理可靠,原材料易得,成本低,纳米功能性好,结构性能稳定,应用效果优良。
本发明涉及一种基于钯三脚架构建的肌红蛋白生物传感器的制备方法及应用,属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于钯三脚架对双氧水有良好的电化学催化能力和电子转移能力,显著提高了生物传感器的灵敏度,检测限可达到1.5?fg/mL,对心肌损伤的早期诊断具有重要的意义。
本发明属于新型功能材料和粉末冶金技术领域,涉及一种单相纳米晶Mn3(Cu0.5Ge0.5)N负热膨胀块体材料的制备方法。本发明首先制备出粗晶结构的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N块体材料,其特征在于:将上述粗晶结构的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N块体材料破碎成粉末颗粒,再进行球磨处理,球磨工艺参数为:球料质量比20∶1~50∶1,球磨时间20h~50h,得到具有纳米晶和非晶混合结构的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N化合物粉末;利用放电等离子烧结技术对球磨后的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N化合物粉末在氮气保护下进行烧结,烧结温度600~700℃,烧结压力400~500MPa,保温时间0~5min。本发明制备的材料平均晶粒尺寸范围为20~40nm,负热膨胀发生的起始温度为220~240K,负热膨胀性能存在的温度区间宽度为140~160K,负热膨胀系数为-3.6×10-6K-1~-6.0×10-6K-1。
本发明涉及一种二氧化氮气体传感器的制备方法,具体是基于新型二氧化钛基多孔纳米复合材料所构建的气敏传感器,可用于检测环境中二氧化氮气体含量。属于新型纳米功能材料与环境监测技术领域。本发明首先制备了一种氮化碳上原位复合铈掺杂的氧化钼/二氧化钛纳米片的二维纳米复合材料Ce-MoO3/TiO2@g-C3N4,利用该材料大的比表面积、介孔高气体吸附特性和电子传递受材料表面气体变化而影响敏感的诸多特性,实现了对二氧化氮气体具有灵敏、快速响应的气敏传感器的构建。
一种Cu-Fe复合材料的制备方法,属于有色功能材料制备技术领域。方法为:1)快速凝固Cu-Fe合金的制备;2)磁场作用下的均匀化处理,得到过饱和Cu-Fe合金;3)磁场作用下Fe析出相的形成与粗化,得到粗化的Cu-Fe合金;4)磁场和低温作用下马氏体转变,得到马氏体转变的Cu-Fe合金;5)室温完全马氏体转变,得到充分马氏体转变的Cu-Fe合金;6)磁场作用下Fe的吸附生长,得到Cu-Fe复合材料。本发明的方法,增加晶界处Fe的富集,促进Fe在晶界处的析出;加速γ-Fe的析出和粗化;促进马氏体转变速率和比率;制备的Cu-Fe合金,在相同减面率时的导电率,比现有技术提高了10~50%。
本发明涉及功能材料领域,公开了一种用于阻燃复合材料的组合物和氧化石墨烯阻燃薄膜及其制备方法和应用。所述用于阻燃复合材料的组合物中含有阻燃剂和氧化石墨烯,以所述组合物的总量为基准,所述阻燃剂的含量为3-45重量%,所述氧化石墨烯的含量为55-97重量%。本发明提供的所述氧化石墨烯阻燃薄膜热稳定性好、阻燃性能好、形变小且拉伸强度大。本发明提供的氧化石墨烯阻燃薄膜还能够用于火灾警报装置领域。
本发明公开了一种氨基化石墨烯的制备方法,属于环境功能材料领域,具体涉及一种氨基化石墨烯的制备方法及应用。将氧化石墨烯粉末溶于二甲基甲酰胺溶液,分别加入乙二胺和N,N’-二环己基碳二亚胺的四氢呋喃溶液,反应得到单原子片层结构的氨氨基化石墨烯。本发明制备方法简单;制备反应温和,安全性高;制备得到的氨基化石墨烯为单原子片层结构,且氨基化程度高,产物中氮含量高于其他制备方法,有利于废水中重金属离子的吸附,在处理重金属废水方面有很好的应用前景。
本发明公开了一种基于二维纳米光电材料的光电化学氯霉素生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米光电材料,即锰掺杂二氧化钛纳米方块原位复合二硫化钼的二维纳米复合材料Mn?TiO2/MoS2,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上氯霉素抗体、固定上碱性磷酸酶,在进行检测时,由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA,并进而为光电检测提供电子供体,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得光电流强度相应降低,最终实现了采用无标记的光电化学方法检测氯霉素的生物传感器的构建。
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