本发明公开了一种聚合物/无机纳米粒子/石墨纳米微片三相纳米复合材料及其制备方法。本发明先将膨胀石墨在乙醇水溶液中经超声处理制得石墨纳米薄片,然后以聚合物单体为油相,无机离子水溶液为水相,依靠表面活性剂自组装形成的反胶束“微反应器”作为模板制备无机纳米粒子,并均匀分散于油相中,然后将该体系与石墨纳米微片分散均匀,直接进行本体原位聚合,制得全新的聚合物/无机纳米粒子/石墨纳米微片三相纳米复合材料。本发明的单体聚合与复合材料的制备同步进行,简化了制备程序,缩短了反应时间、操作简单,生产效率高,成本低,便于工业化生产;制备的复合材料将无机物的高强度、高耐热性与高分子良好的韧性、可加工性相结合,具有优异的性能。
本发明提供了一种三维花状结构石墨烯量子点/氢氧化锰(GQDs/Mn(OH)2)复合材料的制备方法,以石墨烯材料为碳源,通过浓酸和氧化剂氧化处理得到石墨烯量子点;然后将所得的石墨烯量子点溶液还原处理,得到具有绿色荧光的石墨烯量子点;再向溶液中加入NaOH调节溶液pH值至中性,析出三维花状结构的石墨烯量子点GQDs/Mn(OH)2复合材料。扫描电镜显示,本发明制备的三维花状结构石墨烯量子点GQDs/Mn(OH)2复合材料花状形貌规整、尺寸均一、重现性好,并且具有极大的比表面积,可广泛应用于石墨烯量子点或氢氧化锰相关的复合材料研究中。 1
本发明提供了一种石墨烯/氧化铕光电复合材料,属于复合材料技术领域。以水为介质,氧化石墨和硝酸铕为石墨烯和氧化铕的前躯体,利用铕离子与氧化石墨烯表面的羟基发生化学键合,使氢氧化铕均匀地包覆在氧化石墨烯的表面,然后用硼氢化钠把氧化石墨烯还原为石墨烯,在500℃下高温煅烧4小时得到石墨烯/Eu2O3复合材料。本发明制备的复合材料兼有优良的光学和电学性能,且有较好的热稳定性,这不但解决了石墨烯光学性能较差的问题,而且为石墨烯在光电器件发面的应用开辟了新的领域。本发明工艺简单,操作方便,反应条件温和,无污染,生产成本低,生产效率高,具有良好的工业化生产前景。
本发明公开了一种自润滑Si3N4/Ag复合材料,该复合材料通过以下方法制备得到:将质量百分比为76~92wt%的Si3N4粉末和8~24wt%的AgNO3水溶液球磨混合,然后将液体混合物置于烧杯内加热并搅拌直至水蒸气挥发完全为止,将粉末干燥后过筛得到50~100μm的粉末混合物;随后将粉末混合物装入石墨模具中,置于放电等离子烧结炉中烧结,烧结参数为:真空度为10‑2~10‑1Pa,升温速度为100ºC/min,烧结温度为1650~1700ºC,压力为30~40MPa,保温时间10~15min;烧结结束后,随炉冷却至室温得到Si3N4/Ag复合材料。本发明所述Si3N4/Ag复合材料兼具优异的力学性能和摩擦学性能(低摩擦磨损),使材料在25℃~600℃的温度范围内具有连续持久的自润滑性能,实现陶瓷复合材料的结构/润滑功能一体化设计。 1
本发明提供了一种纳米银粒子/石墨烯新型导电复合材料,属于复合材料技术领域。本发明将氧化石墨在水中超声分散1~2小时,加入硝酸银固体,继续超声25~30min,升温至70~80℃,加入硼氢化钠回流反应1~2小时,趁热过滤,洗涤,干燥,研磨,得到Ag/石墨烯纳米导电复合材料。本发明采用“一步”还原法制备了Ag/石墨烯纳米导电复合材料,其工艺简单,操作方便,反应条件温和,生产效率高;制备的导电复合材料中,纳米银粒子均匀地吸附在石墨烯的边缘,形成了Ag与石墨烯相互交替的导电网络,改善了纳米Ag粒子的分散性,有效提高了石墨烯的热稳定性和导电性,具有良好的工业化生产前景。
本发明涉及一种无机纳米粒子-高分子复合材料,其制备方法及其作为纸张涂布防老化的应用。它由纳米材料、表面改性剂和胶乳掺混而成,其中纳米材料的重量百分含量为1.00%-5.00%,表面改性剂的重量百分含量为0.04%-1.00%,胶乳的重量百分含量为94.00%-98.96%。其制备方法为首先将纳米材料的浆液经超声波分散,然后升温到表面改性剂熔点以上10-30℃,加入表面改性剂进行改性,反应1-3小时后,冷却,降温停止反应,然后将其与胶乳在常温下直接掺混,通过高速分散将其均匀混合。本发明能对涂料形成屏蔽作用,达到抗紫外老化和热老化的作用,同时增加涂料的隔热性。应用于纸张涂布,使涂布后的纸张性能得到大幅度的提高。
本发明公开了一种新型二茂铁衍生物功能化磁性碳纳米管复合材料制备方法,采用“水热法”将磁性Fe3O4纳米粒子与碳纳米管相结合,进一步以聚乙烯酰亚胺包裹,最后缩合6-氨基己酸二茂铁。该纳米复合材料修饰电极对细胞色素C有良好的电催化效果。
本发明属于固体润滑技术领域,提供了一种功能化衬垫织物及其制备方法和衬垫织物增强树脂复合材料及自润滑复合材料。本发明的功能化衬垫织物,包括纤维混纺织物和原位生长在所述纤维混纺织物表面的聚多巴胺‑二氧化硅‑氨基硅烷涂层。本发明通过在纤维混纺织物表面引入聚多巴胺‑二氧化硅‑氨基硅烷涂层,增加了纤维混纺织物的表面粗糙度和功能基团,促进了功能化衬垫织物与树脂基体间的机械联锁和化学键接作用,能够有效避免功能化衬垫织物中纤维被切断和拔出、功能化衬垫织物和树脂基体的脱离,有效降低功能化衬垫织物的磨损,进而提高衬垫织物增强树脂复合材料的耐磨性。
本发明公开了一种基于Ti3SiC2‑Al混合粉末为中间层的碳碳复合材料反应扩散连接方法,包括如下步骤:将Al粉与Ti3SiC2粉末按一定比例混合搅拌均匀,得Ti3SiC2‑Al混合粉末;将所得的Ti3SiC2‑Al混合粉末均匀铺在经清洗后的两块C/C复合材料之间,粉末松装厚度为1mm;将上述装有Ti3SiC2‑Al混合粉末中间层的C/C复合材料在保护气氛下温度为1450℃,压力为10‑20Mpa的条件下加压保温30min即可。本发明以Ti3SiC2粉为主要成分,加入适量Al粉,通过固相扩散和反应烧结的方法实现了C/C复合材料之间的稳定的高温高强度连接。
本发明提供了一种超支化聚胺酯/镧/蒙脱土三元纳米复合材料的制备方法,该方法以超支化聚胺酯(HPAE)树形分子为有机相,包覆稀土粒子镧(LA),并与蒙脱土(MMT)发生插层复合而得。本发明的方法制备的超支化聚胺酯/镧/蒙脱土三元纳米复合材料,经TEM、TGA、DSC、UV-VIS和FT-IR,测试结果表明,以超支化分子保护的稀土粒子LA插入到蒙脱土层间,并均匀地以纳米级分布;其稳定性好、微观分布均匀、光学活性高,可应用于制备稀土永磁材料和荧光材料。
本发明公开了一种ZnO/还原氧化石墨烯/聚吡咯(ZnO/RGO/PPy)三元复合材料,属于复合材料技术领域。本发明采用两步法,首先制备得到均匀分散的二元复合物ZnO/还原氧化石墨烯(ZnO/RGO),然后再以二元复合物为模板,通过化学氧化法聚合吡咯(Py)单体,最终得到ZnO/RGO/PPy三元复合材料。本发明制备的复合材料兼具RGO的双电层电容和ZnO、PPy的赝电容储能特点,故而显现出较高的电化学电容行为,优良的倍率性能和较好的循环稳定性能,且具有较高的能量密度和高的功率密度,并可作为超级电容器电极材料。
本发明提供了一种石墨烯/纳米铜复合材料的制备方法,属于复合材料技术领域。本发明以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,对氧化石墨进行分散,同时,将硫酸铜溶液逐滴滴入其中,再利用维生素C作为还原剂,一步法同步还原氧化石墨与硫酸铜,制得石墨烯/Cu纳米复合材料。本发明制备的复合材料中铜纳米粒子均匀的分散于石墨烯表面,具有优良的电学性能和较好的热稳定性,极大地提高了石墨烯的加工性能,因此可用于高温导电材料,加工高导电的纳米器件以及导电胶等领域。本发明工艺简单,操作方便,反应条件温和,无污染,生产成本低,生产效率高,具有良好的工业化生产前景。
本发明提供了聚四氟乙烯基核壳型介孔复合材料及其制备方法、浸油介孔复合材料及应用,属于纳米复合材料技术领域。本发明中聚四氟乙烯基核壳型介孔复合材料包括由聚四氟乙烯乳胶粒子形成的核芯、包裹在所述核芯表面的有机聚合物层和包裹在所述有机聚合物层表面的介孔SiO2层,所述介孔SiO2层的厚度为150~200nm,介孔的孔径为2~4nm。本发明以介孔SiO2作为壳层材料对有机聚合物包裹的聚四氟乙烯乳胶粒子再次进行包裹,可以提高聚四氟乙烯的强度、耐磨性和相容性,而且与传统的致密连续SiO2壳层相比,介孔SiO2壳层还可以提供丰富的储油孔道,填充润滑油后有利于进一步地降低PTFE的摩擦系数,并提高其耐磨性能。
用于锂离子电池负极的MXene/MoS2复合材料制备方法,其步骤为:将MXene超声分散于水中得到MXene分散液,加入聚乙烯亚胺,即PEI得到PEI改性MXene分散液;将单层MoS2分散于水中得到MoS2分散液,加入聚乙烯二醇使其具有黏性;将具有黏性的MoS2分散液和PE改性的MXene分散液依次旋涂于PET基底上,干燥后得到用于锂离子电池的MXene/MoS2层状复合材料。
一种磷酸盐纤维增强聚乳酸可控降解吸收性生物活性复合材料及其制备方法,其组分及配比以重量份数计分别为:增强材料的重量份数为0~75份,其中:磷酸盐纤维CPG为0~60份,磷酸盐纤维须符合专利ZL 01101550.0的技术要求,纤维直径5~40μm,纤维在体内维持时间30~540天;纳米羟基磷灰石nano-HA为0~15份,选用纳米nano-HA粒子或针状nano-HA粒子,粒子直径0~100nm,粒子长度0~1000nm;基体材料的重量份数为100~25份,基体材料选用粘均分子量30~130万PDLLA和粘均分子量20~80万PLLA两者的共混物,聚合物共混物PDLLA和PLLA的重量比为10-90/90-10。该复合材料具有超高强度、刚度、生物活性和可控的降解吸收速率以及力学性能衰减速率,可制备成单向长纤维和随机短纤维复合材料,用作松质骨和部分皮质骨甚至皮质骨的可降解吸收性骨内固定装置。
本发明公开了一种AlMgB14/Si复合材料及其制备方法。该复合材料采用放电等离子烧结法制备而成。首先,将5~45?wt.%?Si与55~95wt.%?AlMgB14经机械球磨混合均匀后放入石墨模具中,再将整套模具装置置于等离子烧结炉中加热、加压烧结成块体材料。该制备方法烧结速度快,能够有效抑制晶粒长大,且工艺简单易行,所制备的AlMgB14/Si复合材料硬度高、耐磨性强、自润滑性能好,可用作切削刀具、钻头等耐磨材料领域。
本发明公开了一种聚合物/无机纳米粒子/膨胀石墨三相纳米复合材料及其制备方法。本发明以聚合物单体为油相,无机离子水溶液为水相,依靠表面活性剂自组装形成的反胶束“微反应器”作为模板制备无机纳米粒子,并均匀分散于油相中,形成稳定的热力学体系,然后将该体系插层于膨胀石墨(EG)的层间,直接进行本体原位聚合,制得全新的聚合物/无机纳米粒子/石墨三相纳米复合材料。本发明的制法中单体聚合与复合材料的制备同步进行,简化了制备程序。故本发明的方法操作简单,生产效率高,成本低,且便于工业化生产,产品具有优越的性能。
本发明公开一种Mn7O13·5H2O/α‑Fe2O3复合材料的制备方法,涉及材料制备及电容器电极材料应用技术领域,本发明包括以下步骤:(1)六方α‑Fe2O3纳米片的制备;(2)六方α‑Fe2O3纳米片的晶化;(3)Mn7O13·5H2O/α‑Fe2O3纳米片复合材料的制备。本发明还提供由上述制备方法制得的Mn7O13·5H2O/α‑Fe2O3复合材料及该复合材料在超级电容器电极中的应用。本发明的有益效果在于:本发明制备的Mn7O13·5H2O/α‑Fe2O3复合材料具有良好的电容特性,在三电极下系统下显示出优异的电化学性能,可广泛应用于超级电容器电极材料。
本发明公开了一种AuNPs-CeO2@PANI纳米复合材料及制法和以此材料制作的葡萄糖生物传感器。首先以二氧化铈纳米颗粒(CeO2)、苯胺单体(An)和金纳米粒子(AuNPs)复合成AuNPs-CeO2@PANI纳米复合材料,再以AuNPs-CeO2@PANI纳米复合材料固定葡萄糖氧化酶制得葡萄糖生物传感器。本发明制备的纳米复合材料生物相容性好,利于生物酶的固定且制备方法成本低,简单快捷。本发明制作的生物传感器灵敏度高,稳定性好,线性范围宽,具有一定的抗干扰能力,可广泛应用到糖尿病诊断和食品工艺监测等方面。对葡萄糖检测的线性范围为6.2×10-6~2.8×10-3M,检出限为1.0×10-6M。
本发明提供一种单层六边Ag3PO4/Fe3O4/Co-Ni?LDH复合材料的制备方法,将Co-Ni?LDH、Fe3O4纳米粒子和Na2HPO4溶于水中搅拌,抽滤得黑色沉淀,将黑色沉淀溶于CH3COOAg中搅拌,得到黑色的单层六边Ag3PO4/Fe3O4/Co-Ni?LDH复合材料。采用本发明的方法得到的复合材料能够在可见光下降解偶氮染料甲基橙。
本发明公开了一种CdS/PAMAM纳米复合材料的制备及在检测Cu2+中的应用,属于复合材料技术领域和离子检测技术领域。本发明以聚酰胺?胺(PAMAM)树形分子为模板,CdS为发光中心(硝酸铬、硫化钠为合成CdS的离子源),原位合成了树形结构的分子CdS/PAMAM纳米复合材料。通过CdS/PAMAM纳米复合材料对金属离子的选择性测试,结果表明,只有铜离子的加入对于复合材料的荧光强度有显著性影响(使复合材料的荧光猝灭)(从1678降到957),而其它金属离子的加入不会使复合材料的荧光发生大的变化。因此,CdS/PAMAM纳米复合材料可用于专一选择性荧光检测环境中的铜离子。
本发明公开了一种Ni‑NiO/g‑C3N4纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:按照质量份数比(1‑15):100分别称取氧化镍和三聚氰胺,加入去离子水使在容器内混合,然后放在超声波清洗机内三十分钟使之混匀;之后放入恒温真空干燥箱内干燥二十四小时;二十四小时之后取出干燥完的样品,将样品研磨后倾倒至坩埚中,再置于600‑800℃的马弗炉中反应三个小时,得到Ni‑NiO/g‑C3N4纳米复合材料。本发明以氧化镍和三聚氰胺为前驱体,在超声波清洗机中进行超声混合并烘干后,在马弗炉进行煅烧合成石Ni‑NiO/g‑C3N4纳米复合材料光催化剂,提高了氧化镍的光催化能力。制备的Ni‑NiO/g‑C3N4纳米复合材料具有优良的吸附性能、光催化活性和磁性,可通过外加磁场进行分离与回收。
本发明提供了一种二氧化锡-碳氮复合材料,属于材料技术领域。本发明以二氧化锡为基体,以吡咯单体作为修饰物,通过石墨化处理得到二氧化锡-碳氮复合材料。该复合材料可与负载其上的纳米颗粒间存在协同作用,共同促进醇类等小分子燃料的催化氧化,可作为新型高性能催化剂载体应用到燃料电池催化剂的制备中。大量实验证明,以二氧化锡-碳氮复合材料为载体负载纳米颗制备的催化剂比传统的碳载体对应的催化剂具有更好的催化活性和催化稳定性,同时具有更好的抗中毒能力。
本发明属于润滑材料制备技术领域,具体涉及一种层状复合材料及其制备方法、一种自润滑纤维织物复合材料及其制备方法和应用。本发明提供一种层状复合材料的制备方法:将多酚类化合物、聚乙烯亚胺、六方氮化硼和分散介质混合进行表面修饰,得到表面活化修饰的六方氮化硼;将二硫化钼前驱体盐、所述表面活化修饰的六方氮化硼和分散介质混合进行溶剂热反应,得到所述层状复合材料。本发明提供的制备方法制备的层状复合材料同时具有优异的导热性能和耐摩擦性能,作为改性剂改性自润滑织物后将明显改善自润滑纤维织物复合材料的摩擦学性能,进而延长以纤维织物作为润滑层的轴承零部件的使用寿命。
本发明涉及一种纳米SiO2改性PVA-EP-PU互穿聚合物网络复合材料的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴配制二氧化硅悬浮液;⑵制成聚乙烯醇溶液;⑶二氧化硅悬浮液加到聚乙烯醇溶液中,经超声辐射、流延成薄膜、干燥得干燥聚乙烯醇-二氧化硅膜;⑷干燥聚乙烯醇-二氧化硅膜剪碎后溶解在干燥的二甲亚砜中,加环氧树脂,经超声辐射得聚乙烯醇-二氧化硅-环氧树脂溶液;⑸蓖麻油加入到N, N-二甲基甲酰胺中,氮气保护下滴加甲苯-2, 4-二异氰酸酯,反应后经真空脱气、干燥,得干燥的聚氨酯预聚体;⑹聚乙烯醇-二氧化硅-环氧树脂溶液与聚氨酯预聚体混合后加DMP-30,搅拌至固化,经真空脱气、干燥,得纳米SiO2改性PVA-EP-PU互穿聚合物网络复合材料。本发明所得的纳米复合材料性能优良。
本发明提供了一种溶剂热制备聚噻吩-镍铁氧体纳米复合材料(PTh-NF)的方法,属于复合材料领域。本发明以九水硝酸铁、六水硝酸镍、噻吩为原料,以乙醇为溶剂,利用溶剂热法一步制得。该复合材料中,NiFe2O4为具有尖晶石结构的纳米晶体,且PTh与其之间的协同作用,使得复合材料的结晶性能和磁性能优于单一无机磁性材料。本发明在不加任何沉淀剂、催化剂,更无需进行NiFe2O4材料的表面修饰,一步实现NiFe2O4的生成及与PTh的有效复合,制备出相间存在强相互作用的PTh-NF纳米复合材料。在复合过程中,Fe3+对单体噻吩的聚合具有促进或催化的作用,而聚合物PTh同时有效阻止了NiFe2O4磁性材料的团聚,改善NiFe2O4的磁性能。另外,本发明具有工艺简单、流程短、成本低、绿色环保等突出优点,有利于工业化。
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