江西有色金属功能材料技术理论与应用

丁香酚基耐高温自修复聚合物及其制备方法 1117     

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本发明提供了一种丁香酚基耐高温自修复聚合物及其制备方法，该技术方案首先设计了一种用于制备聚合物的单体化合物，并给出了以丁香酚为主要原料的制备方法。以此单体为基础，先与二硫醇类化合物进行光引发下的巯基‑烯点击反应，构建得到低聚物，再以该低聚物进行氧化偶联反应得到线性聚合物，而后将该线性聚合物与二异氰酸酯在催化条件下反应，最终得到一种具有良好自修复能力且耐高温的聚合物。本发明所设计的聚合物，充分利用丁香酚这一可再生资源，具有原料价廉易得、反应条件温和、符合原子经济性等优点。该类聚合物在受到微小的损伤后，可在光照条件下进行多次自修复，且材料表现出超强的耐高温特性，在功能材料方面应用前景广阔。

芳纶纤维远红外发射纸及其制备方法 800     

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本发明提供了一种芳纶纤维远红外发射纸的制备方法。在本发明中，所述对位芳纶短切纤维和对位芳纶浆粕纤维作为纸基功能材料，具有比强度高、比刚度大的优异特性；同时，对位芳纶短切纤维和对位芳纶浆粕纤维能够形成具有网格结构的纸状物(芳纶纤维层)，碳纳米管会填充在所述纸状物的网格结构中，通过热压成型碳纳米管会与芳纶纤维层紧密结合，使得到的芳纶纤维远红外发射纸拥有更好的成型质量和复合性能。实施例的结果表明，本发明提供的芳纶纤维远红外发射纸的远红外线发射率达90％，可以承受300g的砝码且不会破碎。

Fe-Ga-Ce-B合金棒材及其制备方法和一种冷却铜模具 782     

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本发明提供了一种Fe‑Ga‑Ce‑B合金棒材及其制备方法和一种冷却铜模具，涉及功能材料制备技术领域。本发明提供的Fe‑Ga‑Ce‑B合金棒材的化学组成为Fe_{100‑(x+y+z)}Ga_xCe_yB_z，其中x＝17～19，y＝0.2～1.5，z＝0.8～1.2；所述Fe‑Ga‑Ce‑B合金棒材的长径比为7～14。本发明提供的是大长径比合金棒材，采用Ce、B双元素掺杂铁镓合金，可有效提高合金的磁致伸缩性能及塑性、强度。本发明提供了一种冷却铜模具，由带排气孔的成型铜模和锥度降温冷却器构成，能够定向结晶大长径比铁镓合金棒材，提高合金的磁致伸缩系数和铸造性能。

表面修饰金属团簇的高熵铁氧体多孔陶瓷、制备方法与应用 1059     

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本发明属于无机功能材料技术领域，具体涉及一种表面修饰金属团簇的高熵铁氧体多孔陶瓷、制备方法与应用，高熵铁氧体多孔陶瓷的化学组成为(Mg0.2‑xCo0.1+xNi0.2‑yZn0.1Mn0.1+yCu0.2‑zFe0.1+z)Fe2O4，其中0≤x≤0.2、0≤y≤0.2、0≤z≤0.2；陶瓷为多孔骨架结构，并且骨架内的孔隙具有周期性点阵结构，多孔骨架表面富含由金属原子和/或铁合金构成的金属团簇；本发明高熵铁氧体多孔陶瓷融合了高熵效应和开放周期性点阵结构的优势，不仅具有好的自支撑能力、较高比表面积、便于运输保存和循环使用的优点，其对废气的氧化催化活性也显著提高。

矫正视力的多功能自发热磁疗棒 875     

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本发明公开了一种矫正视力的多功能自发热磁疗棒，涉及医疗、理疗器具技术领域，包括手柄、端盖、自发热体以及点穴头，所述手柄分为两段，包括手柄一和手柄二，手柄一的前后两端分别设有开口的中空腔一和中空腔二，手柄二的后端设有开口的中空腔三，所述点穴头和端盖均由磁性材料制成，本发明采用双头磁性材料+内部自发热体的功能设计，可以实现多个功能，不同需求的使用，点穴头可以按摩眼部穴位，且点穴头、凹面均能产生对人体有益的磁场，自发热体可以以托玛琳(电气石)为核心，与纳米生物功能材料结合制成，也可以是其他形式的自发热材料，其产生的热量可以作用到人的眼部，用于辅助理疗。

制备微米氧化银的方法 699     

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本发明涉及一种制备新型功能材料的方法，具体涉及一种简单便捷的制备微米氧化银的方法，包括以下步骤：将氢氧化钠溶液装入试管中，用微滤膜封住试管口，向烧杯中盛装硝酸银溶液，将试管倒立、固定于烧杯中，保证滤膜在烧杯中的液面以下，静置0.5～12小时，分离洗涤烧杯中产物即可得到微米氧化银。本发明的一种制备微米氧化银的方法，使用物品为实验室常用器皿及市场上容易购买的微滤膜，装置简单便捷，易组装易拆卸，制备过程不使用任何有机添加剂和表面活性剂，不使用高温高压，所得氧化银立方块尺寸大小可通过调节溶液浓度控制。

耐酸性的选择性吸附六价铬的Zr-MOF材料的制备方法 893     

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一种耐酸性的选择性吸附六价铬的Zr‑MOF材料的制备方法，涉及一种选择性吸附六价铬的MOF材料的制备方法。本发明是要解决现有的MOF材料不具备较好的水稳性，在水溶液中不能稳定存在，结构会发生坍塌瓦解，并且多数MOF的微孔特性影响了吸附质传质速率进而限制了其在工业上的应用的技术问题。本发明构建了具备出色水稳性和耐酸性的金属有机骨架，出色的水稳性和耐酸性使得该材料在针对多为酸性的工业废水时拥有了很强的适应性和潜力。该MOF作为一种新型的水处理功能材料，对水体中的六价铬具有较好的选择性吸附能力，拥有较好的对六价铬的吸附容量，加强了后期的回收利用资源化。本发明应用于水处理领域。

用于增强增韧聚乳酸纤维的功能母粒及其制备方法和增强增韧聚乳酸材料 703     

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本发明提供了一种用于增强增韧聚乳酸纤维的功能母粒及其制备方法和增强增韧聚乳酸材料，属于功能材料技术领域。本发明将无机矿物粉与表面修饰剂混合，进行表面修饰，得到改性无机矿物粉；所述表面修饰剂为硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂和铝酸酯偶联剂中的至少一种；将所述改性无机矿物粉与分散剂混合，进行预分散处理，得到预分散的改性无机矿物粉；将所述预分散的改性无机矿物粉与聚乳酸树脂、改性剂、抗氧剂和稳定剂混合后依次进行塑化、混炼、挤出和造粒，得到功能母粒；所述改性剂为乙烯‑醋酸乙烯共聚物、无规聚丙烯、POE‑g‑GMA、聚氧化乙烯、聚丁二酸丁二醇酯、聚硅氧烷、N,N‑乙撑双硬脂酰胺和硬脂酸锌中的至少一种。

尼龙11/聚偏氟乙烯组合物及其制备方法 892     

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本发明公开了一种尼龙11/聚偏氟乙烯组合物材料，所述组合物由尼龙11、聚偏氟乙烯和离子液体经熔融混炼设备进行熔融共混得到。该组合物包括如下重量百分比的原料配方：尼龙11为36—58%，聚偏氟乙烯为36—58%，离子液体为2—10%。所述的离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑三氟磺酰亚胺盐，1-丁基-3-甲基咪唑三氟磺酰亚胺盐，1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐，1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中的一种或几种。本发明提供的尼龙11/聚偏氟乙烯组合物材料抗冲击性能优异，并且具有较高的拉伸强度，满足结构材料的性能使用要求；同时，基于尼龙11和聚偏氟乙烯优异的压电和介电性能，本发明提供的尼龙11/聚偏氟乙烯组合物还能作为功能材料使用。

制备卤代苯并[b]芴酮系列化合物的方法 811     

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一种制备卤代苯并[b]芴酮系列化合物的方法，该方法采1‑(2‑(芳乙炔基)苯基)丙‑2‑炔‑1‑酮类化合物作为反应底物，在催化剂的辅助下与N‑卤代丁二酰亚胺发生反应，高效制得苯并芴酮结构骨架的5‑位具有一个卤素原子的5‑卤代苯并[b]芴酮系列化合物。所得产物分子骨架上引入的卤素原子可以作为多功能合成子，从而通过有机偶联反应在该位置引入其他各种官能团。所得产物具有醌那霉素类药物的核心骨架结构，可望作为该类药物合成的重要中间体。同时由于产物具有大π共轭平面结构，因此可望用于光电功能材料或电致发光材料领域。本方法化学选择性高，底物适用性广，操作简便、反应时间短，产率高、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备。

糠醛衍生物、其制备方法及应用 747     

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本发明提供了一种糠醛衍生物、其制备方法及应用，属于高分子化学技术领域。该技术方案首先提供了一种可通过普通自由基聚合或活性自由基聚合生成线性聚合物的单体化合物，并给出了以糠醛类化合物和丙烯酸酯类化合物合成该单体的方法。在此基础上，本发明一方面优化了线性聚合物的制备方法，另一方面以该线性聚合物为原料，与双马来酰亚胺类化合物通过[4+2]环加成反应生成一种具有自修复能力的交联聚合物。该交联聚合物充分利用糠醛这一可再生资源，具有原料价廉易得、反应条件温和、无金属催化剂、符合原子经济性等优点。该类聚合物在受到微小的损伤后，可在加热条件下进行多次自修复，在功能材料方面应用前景广阔。

电磁屏蔽用导电泡绵材料及其制备方法 894     

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本发明公开了一种电磁屏蔽用导电泡绵材料及其制备方法，由阻燃海绵浸渍于钛碳化铝复合溶液中，再于烘干机中烘干得到电磁屏蔽用导电泡绵材料，本发明导电泡绵材料以阻燃海绵作为基体，通过将其浸渍于钛碳化铝复合溶液，实现与具有导电和屏蔽功能材料的搭接，本发明导电泡绵材料制备工艺简单易操作，所得产品同时具有优异的导电性，还具有理想的电磁屏蔽作用，同时材料整体性能稳定，使用过程中不易发生传统泡绵材料易粘结不牢、吸附不强而出现脱料掉屑的现象，具有较好的使用价值。

基于金属有机框架材料分散固相萃取结合高效液相色谱法检测鱼腥草中马兜铃酸的方法 659     

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本发明公开了一种基于金属有机框架材料分散固相萃取结合高效液相色谱法检测鱼腥草中马兜铃酸类化合物的方法。属功能材料制备及内源性有害物质分析技术领域。该方法基于金属有机框架材料MIL‑101(Fe)，采用分散固相萃取(DSPE)方法，结合高效液相色谱‑二极管阵列分析技术（HPLC‑DAD），可快速灵敏地检测鱼腥草中的马兜铃酸I(AA‑I)和马兜铃酸II(AA‑II)，仪器检测限分别为0.007 mg/L和0.014 mg/L，为鱼腥草药材的安全评估提供技术手段。

微米级玫瑰石状SnO2制备方法 1020     

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本发明属于功能材料制备领域，涉及一种微米级玫瑰石状SnO2制备方法。包括以下步骤：（1）称取碳酸钠溶于去离子水中，配制成一定浓度的碳酸钠水溶液作为沉淀剂；（2）将可溶性锡盐溶于适量酸中，其中锡盐与酸的摩尔比为1：0.5~1.5，再加入去离子水使溶液中的Sn2+浓度为0.1～0.2mol/L的锡盐溶液；（3）将一定量锡盐溶液加入微波反应器中加热至50～70℃，再将上述适量的碳酸钠溶液以100～1000mL/min的流速加入锡盐溶液中，随后恒温搅拌2~10分钟；（4）微波沉淀反应结束后，过滤、洗涤后，得到沉淀物，将沉淀物在90～100℃中干燥6～10小时，得到固体烘干物；（5）将上述固体烘干物置于空气或氧气气氛中，以1~5℃/min加热升温到400℃～600℃，并保温1～6小时，得到本发明所述的一种微米级玫瑰石状SnO2。

以三维MOF前驱体制备二维超薄MOF纳米片的方法 1113     

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一种以三维MOF前驱体制备二维超薄MOF纳米片的方法，属于功能材料中金属‑有机骨架纳米材料的技术领域。所述纳米片由下述方法制得：首先，以混合溶剂热法合成层柱式MOF晶体，将其干燥后研磨成粉，并置于含取代试剂的具塞玻璃瓶中；其次，将含混合液的具塞玻璃瓶置于磁力搅拌器上，室温下搅拌10‑15天，得到分散性较好的悬浮液；最后，过滤悬浮液，将滤饼置于培养皿中，室温下自然干燥3‑5小时，并于真空干燥箱中以50‑80℃进一步干燥8‑12小时，即得二维超薄MOF纳米片。本发明合成路线简单、操作方便、成本低、产率高、易实现工业化生产，而且所得二维超薄MOF纳米片表面由疏水的基团或物质覆盖。

氧化钨‑云母光致变色珠光颜料及其分散液的制备方法 913     

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本发明公开了一种氧化钨‑云母光致变色珠光颜料及其分散液的制备方法，属于新型功能材料制备领域。为了克服现有技术的不足，本发明通过水溶性有机物的辅助以及pH的调整将氧化钨在云母表面均匀包覆，从而制备得到氧化钨‑云母光致变色珠光颜料。将所得粉体或其分散液直接置于紫外灯下照射不同的时间观察其光致变色效果，发现制备得到的粉体及分散液在紫外灯照射下均呈现出良好的光致变色效果，其光响应速度且光致变色可逆性好。本发明中的方法为低温化学合成法，温和、简单、高效、易于工业化放大。

正交晶系层状三氧化钨的制备方法与应用 738     

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本发明公开了一种正交晶系层状三氧化钨的制备方法与应用，属于无机功能材料的制备领域。所述制备方法具体包括如下步骤：利用质子化的阳离子交换树脂去除钨酸盐溶液中多价金属阳离子杂质，获得高纯溶胶；往获得的高纯溶胶中加入形貌控制剂，随后水热合成反应，冷却、过滤并常压干燥，获得正交晶系层状水合三氧化钨；将得到的正交晶系层状水合三氧化钨煅烧，即制得正交晶系层状三氧化钨。本发明通过离子交换‑水热反应，并利用PVP形貌控制剂及反应条件控制，成功获得了正交晶系层状水合氧化钨和正交晶系层状氧化钨。该方法工艺简单，操作方便，成本低，适合在工业上推广使用。

具室温交换偏置的单相稀土氧化物陶瓷材料及其制备方法 1031     

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本发明属于稀土磁性功能材料领域，具体涉及一种具室温交换偏置的单相稀土氧化物陶瓷材料及其制备方法。本发明的单相稀土氧化物陶瓷材料，分子式：YbCr_0.4Fe_0.6O₃。其制备方法包括：将粉末状镱源化合物、铬源化合物和铁源化合物按金属原子百分比混合均匀；将均匀混合后的粉末压坯；将得到的压坯进行预烧和高温固相烧结，然后冷却；通过X射线衍射检测所得产物的单相性，固相反应充分，形成钙钛矿型Yb(Cr·Fe)O₃单相，即得目标产物YbCr_0.9Fe_0.1O₃。本发明的单相氧化物陶瓷材料，在50K至350K温度段表现出明显交换偏置效应，尤其在室温300K附近具有交换偏置效应，为实际应用带来了极大便利。

氮掺杂碳量子点及其制备方法与应用 865     

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本发明提供了一种氮掺杂碳量子点的制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明提供的制备方法将含有原花青素的粗提物、有机氮掺杂剂和水混合，进行水热碳化反应，得到氮掺杂碳量子点。本发明以原花青素提取物为碳前躯体，与有机氮掺杂剂混合再进行水热反应后，形成的氮掺杂碳量子点表面官能团丰富，具有强的荧光和优异的pH稳定性和高离子强度耐受性；对水中常见的全氟辛磺酸盐表现出高选择性。从实施例可以看出，本发明的氮掺杂碳量子点对全氟辛磺酸盐的检测线性范围为3～160×10^‑10mol/L，检出限为0.3nM，可用于环境水样中痕量全氟辛磺酸盐的快速检测。

染料敏化太阳能电池用薄膜电极材料及其制备方法 915     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种染料敏化太阳能电池用薄膜电极材料及其制备方法，包括如下步骤：制备氧化石墨烯/Sb2S3复合材料‑在氧化石墨烯/Sb2S3复合材料上接枝苯胺，得到中间体‑将中间体负载在ITO导电玻璃上，并经过固化，制得染料敏化太阳能电池用薄膜电极材料。本发明以氧化石墨烯为核心位点，实现了与Sb2S3的复合以及与苯胺的接枝，在固化过程中实现苯胺的聚合，以染料敏化太阳能电池用薄膜电极材料为对电极，通过Sb2S3和聚苯胺实现促进电解质溶液的氧化还原。

红外辐射致冷伞 777     

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一种红外辐射致冷伞，包括睛雨两用伞、遮阳伞、沙滩伞和雨伞。在伞的外表面分层覆盖对阳光接近全反射的材料以及红外转化辐射致冷材料，组成降温冷却系统。所述系统由四层功能材料组成，从外向内分别为高密度聚乙烯层、红外转化及红外辐射层、高效率阳光反射层、与伞基体的粘接层。所述红外转化及红外辐射层，将热量转化为红外辐射，特别是转化为可通过大气红外辐射窗口的8到13微米红外线或18至32微米波长的红外线并辐射至太空；高密度聚乙烯将伞与上层空气隔离，并对下层材料起到保护作用，并减少周围空气对伞直接的热交换。

背板胶膜一体化透明材料及其制备方法以及一种太阳能光伏组件 753     

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本发明提供了一种背板胶膜一体化透明材料，包括：透明功能层，所述透明功能层由包括聚烯烃或改性树脂的基材制备而成；复合于所述透明功能层的透明结构增强层；复合于所述透明结构增强层的第一透明耐候层。本发明提供的透明背板胶膜一体化材料应用于双面光伏组件，具有高的透光率促使背面发电功率增益，并且背板胶膜一体化简化层叠步骤，增加层压工序稳定性，生产良率上升，成品爆板率减小。另外，一体化材料层间粘结力增大，功能层及粘结层均添加抗紫外功能材料，老化寿命增加，延长组件的使用寿命。

多功能无机复合泡沫混凝土改性剂及制备方法 746     

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本发明公开了一种多功能无机复合泡沫混凝土改性剂及制备方法。本发明多功能无机复合泡沫混凝土改性剂由无机功能材料纳米硅粉、矿粉、膨胀快硬水泥、胶粉、减水剂粉、憎水剂粉组成。其制备方法按重量份数将所有材料依次加入搅拌器内，在加入原料的同时进行机械搅拌，混合均匀，即可得到多功能无机复合泡沫混凝土改性剂；然后按照0.80份的母料加0.20份的多功能无机复合泡沫混凝土改性剂的比例进行混合发泡，即可制得高性能泡沫混凝土产品。加入本改性剂的泡沫混凝土抗压强度达行业标准的1.45倍，同时具有轻质、憎水、不开裂、阻燃、保温隔热、隔音，与建筑主体结构同寿命等优良品质，本发明还具有制备简单便于操作生产的优点。

多维轮轨力测量的柔性多模态传感装置及融合方法 955     

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本发明属于轨道交通智能监测技术领域，涉及一种用于多维轮轨力测量的柔性多模态传感装置及融合感知算法。一种面向多维轮轨力同步监测的柔性多模态传感装置，包括垂向力应变模块、垂向力压电传感器模块、横向力压电传感器模块以及多模态感知模块，多模态感知模块由柔性衬底层、电极层#1、压电功能材料层、电极层#2、引线层和封装层组成，有3个工作模态：①主动探伤；②动态应变传感；③振动感知。实时采集轮轨垂向力、轮轨横向力信息，以及轨道结构缺陷的主动探测，提出深度神经网络的多维轮轨力融合算法，提高轨道智能化监测水平。

高性能低膨胀坩埚及其制备方法 996     

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本发明公开了一种高性能低膨胀坩埚及其制备方法，由坩埚基体材料和坩埚涂层材料构成，按质量百分比坩埚基体材料的组成为：叶长石40～60%、锂辉石5～15%、苏州土5～15%、子木节土1～3%、黑滑石1～5%、贵州土10～25%、白炭黑0～3%、氧化锆微粉5～10%，所述坩埚涂层材料的组成为：叶长石0～15%、功能材料微粉85～100%，外加分散剂0.1～0.5%和粘结剂0.1～0.5%。经配料混合、球磨、过筛、压滤脱水、真空练泥、成型、干燥而得到坩埚坯体，将喷涂坩埚涂层材料到坩埚基体内表面，最后经烧成获得坩埚产品，本发明坩埚生产成本低、成型性能好，有效提高了产品的抗热震性能、机械强度和使用寿命，从而有利于促进坩埚产业的技术进步和应用发展。

红外辐射致冷帽 1123     

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一种红外辐射致冷帽，包括帽体，在帽体的外表面分层覆盖对阳光接近全反射的材料以及红外转化辐射致冷材料，组成降温冷却系统。所述致冷帽在帽体的外表面设置了四层功能材料，从外至内分别是高密度聚乙烯层（1）、红外转化及红外辐射层（2）、高效率阳光反射层（3）、与帽体的粘结层（4）。所述红外转化及红外辐射层将热量转化为红外辐射；高效率阳光反射层将阳光反射出去；所述高密度聚乙烯层将帽子与上层空气隔离，对下层材料起到保护作用，并减少周围空气对帽子直接的热交换。所述帽体包括遮阳帽、无沿帽、太阳帽、棒球帽、鸭舌帽、草帽、安全帽或头盔。

碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法和用途 870     

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本发明提供了一种碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物，其结构如式I所示：其中，R为烷基、苄基或芳基，n＝2～10。本发明通过廉价易得、水溶性良好、立体化学丰富的天然手性化合物D‑葡萄糖作为碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物的手性源，在无额外添加碱助剂的条件下，采用快捷一步法合成了碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物I，并将其作为催化C‑C偶联反应的钯催化剂，克服无水无氧反应条件，高收率的制备了一系列结构新颖的芴衍生共轭小分子功能材料。

自组装氧化钒薄膜的制备方法 821     

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一种自组装氧化钒薄膜的制备方法,属于无机半导体功能材料领域。包括以下步骤:对衬底先用丙酮溶液超声清洗,再用去离子水超声清洗,最后用无水乙醇超声清洗后烘干;将烘干后的衬底放入十八烷基三氯硅烷-甲苯溶液中静置后在紫外光中照射;将V2O5和抗坏血酸溶解在水中,并加入稀HCl调整pH,至透明澄清蓝色溶液A;将醋酸铈和仲钨酸铵溶解在水中加入稀HCl调整pH形成溶液B;将溶液A和溶液B混合,边混合边搅拌加入聚乙二醇,然后密封陈化;将经紫外光照射后的衬底放入密封陈化后溶液中后提出烘干;最后在Ar气中热处理。本发明在较低温度下合成避免高温条件下氧化钒的毒性,简化了前躯体的制备的工艺流程,有利于环保和操作人员的健康。

制备金刚石-石墨烯复合膜的方法 858     

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本发明公开了一种金刚石-石墨烯复合膜制备方法,该方法是采用化学气相沉积法制备金刚石-石墨烯复合膜,属于新型无机功能材料制备技术领域。在异质基体表面进行特殊处理,获取特定高表面能、高密度基体表面微坑,诱导石墨烯生长;把基体放在直流等离子体喷射生长系统的真空沉积室内的基体上,生长单层或少层石墨烯薄膜;控制生长参数条件,实现表层石墨烯的碳键原子结构自协调演变成金刚石微观结构,进行金刚石膜生长,从而制备出金刚石-石墨烯复合膜。该制备方法具有工艺简单可靠、高效率、无污染,有利于环境保护,适合工业化生产。

环氧氯丙烷交联壳聚糖/氨基化碳纳米管复合气凝胶的制备方法 898     

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本发明涉及一种环氧氯丙烷交联壳聚糖/氨基化碳纳米管复合气凝胶的制备方法。具体地说，是涉及一种以壳聚糖和氨基化碳纳米管为基材，利用环氧氯丙烷交联，通过冷冻干燥法制备复合气凝胶的方法，属于功能材料领域。氨基化碳纳米管可作为壳聚糖基气凝胶的骨架支撑材料，有效提高壳聚糖基复合气凝胶的机械强度，并且易于成型。本发明所制备的环氧氯丙烷交联壳聚糖/氨基化碳纳米管复合气凝胶为块状体，易于使用和从水体中分离；该复合气凝胶具有高度发达的三维孔结构，并且有良好的机械强度和化学稳定性，其对U(VI)的吸附速率和吸附容量远高于普通树脂，最高吸附容量达310 mg/g，吸附在10 min内达到平衡，因此可用于含铀废水中铀的快速高效分离富集。