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本实用新型公开了一种内外层纤维缠绕增强抗菌效果的PP‑R管，包括橡胶外管、纤维缠绕层、磁石环、内管和抗菌层，所述橡胶外管内包裹有纤维缠绕层，而橡胶外管为高压橡胶外管耐磨性更好，所述纤维缠绕层内包裹有磁石环，而纤维缠绕层能够按受力状况设计缠绕规律，使能充分发挥纤维的强度，而磁石环能够吸附水中未过滤的微量人体无法吸收的磁性杂质，所述磁石环内包裹有内管，它具有较好的抗冲击性能和长期蠕变性能，所述内管内包裹有抗菌层，而抗菌层是指自身具有杀灭或抑制微生物功能的一类新型功能材料。该内外层纤维缠绕增强抗菌效果的PP‑R管，具有结构设计合理、使用寿命长、环保等优点，可以广泛推广使用。
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本发明提供了一种芳纶纤维多孔导电纸的制备方法。在本发明中，所述对位芳纶短切纤维和对位芳纶浆粕纤维作为纸基功能材料，具有比强度高、比刚度大的优异特性，与碳纳米管复合，能够相互交错而形成多孔的网络结构，使最终得到的芳纶纤维多孔导电纸具有优异的导电性能和机械性能。实施例的结果表明，本发明提供的芳纶纤维多孔导电纸的电阻为30Ω/m2，可以承受300g的砝码且不会破碎。
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本发明属于无机非金属功能材料技术领域，具体涉及一种高球度硅微粉及其制备方法。本发明提供了一种高球度硅微粉的制备方法，包括以下步骤：在失重状态下，将熔融石英依次进行雾化和冷却，得到所述高球度硅微粉。本发明在失重状态下对熔融石英进行雾化形成液滴，液滴的表面分子由于具有富余价键而产生表面张力，使液滴表面积趋于最小；在失重状态下，能够使这种趋势在液滴固化前达到最大，因此固化后颗粒球形度高，并且在冷却的过程中，能够保持更好的球度，进而使得到的硅微粉的球度得到了提高。
本发明公开了一种基于低共熔溶剂体系的磁性温敏型分子印迹聚合物的制备方法及其应用，属功能材料制备技术领域。本发明将N‑异丙基丙烯酰胺/（3‑丙烯酰胺丙基）三甲基氯化铵低共熔溶剂体系作为功能单体提升了印迹产物的吸附能力，重复使用性较高。将该分子印迹聚合物用作分散固相萃取吸附剂，结合高效液相色谱法建立了对决明子样品中大黄酸的高选择性分离富集新方法。为进一步证明该分子印迹技术的适用性，采用上述低共熔溶剂体系作为功能单体制备了另外两种磁性温敏型分子印迹聚合物，可用于三萜皂苷类化合物和马兜铃酸类物质的高效分析，揭示了基于低共熔溶剂体系的磁性温敏型分子印迹聚合物在复杂样品分析中的应用价值。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，具体涉及一种高稳定性的光热水凝胶海绵及其制备方法和应用，本发明高稳定性的光热水凝胶海绵通过海绵基体吸取高浓度溶液后，使高浓度溶液以薄层的形式附着在海绵表面又不堵塞海绵孔道，通过后续的单宁酸与三价铁离子的配位反应，以及单宁酸与高分子化合物之间的氢键相互作用，在海绵表面原位生成高稳定性薄层水凝胶；制得的薄层水凝胶保留了海绵的高孔隙率，有利于盐离子扩散回流，实现连续稳定处理高浓度盐水的目的；另外高稳定性的光热水凝胶海绵制备时间短，可在1分钟之内制得，能耗低，可实现工业化生产。
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本发明提供一种芳基膦氧化合物的制备方法，包括以下步骤：将芳基硫盐、膦氧化合物、钯催化剂、膦配体、碱添加剂和溶剂混合，在氮气气氛中和加热条件下交叉偶联反应形成Ar‑P键，从而得到芳基膦氧化合物。本发明提供了一种钯催化下芳基硫盐与膦氧化合物进行交叉偶联反应制备芳基膦氧化合物的方法。该方法反应条件温和、底物普适性好，所采用的芳基硫盐具有不挥发、易制备、毒性小和良好的热稳定性等优点，对于活性药物分子和功能材料的研发具有重要价值。
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本实用新型公开了一种新型整体式工字型泵，包括工字型骨架，所述工字型骨架由横梁和设置在横梁两边的端部板组成，所述横梁的中部向内凹入形成一个空腔油缸，且该横梁的内部设有分别连通于空腔油缸两端的出油道和进油道，且所述出油道和进油道贯穿于所述端部板与外界连通；所述空腔油缸的腔口设有端盖，所述端盖下部固定着一张密封于空腔油缸腔口的弹性薄片，所述弹性薄片的下部固定着一个可上下活动的功能材料块。本实用新型减少油路的接头和零件数，增强液压系统的密封性，减少油液的泄露。
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本发明公开一种一锅法合成磁性3D石墨烯复合吸附材料的方法，其制备方法在于：将石墨烯分散液与复合组分进行一锅反应，通过控制温度、调整pH值使其复合，形成3D石墨烯复合吸附材料。该方法条件温和，操作简便，反应过程中不需要分离操作，有利于低成本大批量地生产功能材料。所得产品具有磁性，对氟离子表现出优异的吸附性能，在处理大体积氟污染废水方面具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种高熵铁氧体多孔陶瓷材料及其制备方法和应用，属于无机功能材料领域。所述高熵铁氧体多孔陶瓷材料化学组成为(Mg0.4‑xCoxNi0.2Zn0.2Cu0.2)Fe2O4，其中x的取值范围为0
标签：
功能材料
江西 - 南昌
来源：中冶有色技术网
2023-03-18
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本发明属于稀土磁性功能材料领域，具体涉及一种具有交换偏置反转的稀土氧化物陶瓷材料及其制备方法。本发明的稀土氧化物陶瓷材料，分子式：YbCr0.9Fe0.1O3。其制备方法包括：将粉末状镱源化合物、铬源化合物和铁源化合物按金属原子百分比混合均匀；将均匀混合的粉末压坯；将得到的压坯进行预烧和高温固相烧结，然后冷却；通过X射线衍射检测所得产物的单相性，固相反应充分，形成钙钛矿型Yb(Cr·Fe)O3单相，即得目标产物YbCr0.9Fe0.1O3。本发明将交换偏置反转温度和交换偏置截止温度分别提高到了31K和130K，拓宽了交换偏置效应的温度区间，提高了交换偏置反转温度，为实际应用迈上了新台阶。
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本发明属于新型木材领域，具体涉及一种无胶黏剂柔性橡胶木材的制备方法。本发明通过对原木材料做去脱木质素处理后，得到具有天然垂直孔取向的多孔材料，而后将柔性橡胶液体浸入或吸入木材内部的多孔通道后进行固化得到无胶黏剂的橡胶复合木板。此方法有望替代传统“胶黏剂”方法制备的橡胶复合木材，在建筑板材和柔性功能材料上得到应用。
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一种交替层合正交异性复合阻尼材料,其特征是由阻尼材料薄层与高强度各向异性弹性材料薄层多层交替层合而成的分散多阻尼层交替层合正交异性复合阻尼材料。本发明的优点是:该复合阻尼结构材料结构轻薄,结构阻尼值大幅提高,可设计性强,结构强度高且易制作,设备投资少,是材料和结构相复合研发新型环境功能材料的理想途径。室温下通过DMA频率扫描测试,可以获得结构阻尼值大于0.5的复合阻尼结构材料,是现用纤维增强树脂基复合材料的阻尼值的20倍,适用于航空、舰船、工程机械和建筑物等减震隔音方面,也可根据实际需要确定阻尼产品的参数,以确定加工特定产品。
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一种复合稀土钨粉的制备方法，包括氧化物选择、预还原、氢气还原、高能混合等步骤，它采用单晶仲钨酸铵经间隙式还原制备特定相成分的蓝色氧化钨，蓝色氧化钨还原生成类球形钨粉，与氧化铈、氧化镧、氧化钇、氧化锆等一种或多种亚微米级氧化物在特定结构的高能混粉机中高效混合制备复合稀土钨粉。该方法不仅解决了复合钨电极材料在制备过程中造成的环境危害，且其制备的复合稀土钨粉中的第二相颗粒分布弥散均匀，使得压制性能、烧结性能得到提升，为高效环保地制备具有优良加工性能和焊接性能的稀土钨基功能材料提供了保障。
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本发明公开了一种全柔性机器人皮肤，与机器人手指兼容，聚合物应变传感器粘接在背面，聚合物电容压力传感器粘接在机器人手指的指尖，实现对机器人运动能力与操作过程状态监测。机器人皮肤的功能传感器与基板均采用聚合物材料制备，不同聚合物功能材料均采用溶液化凝胶法制备，适用于大规模生产制造。在机器人手指抓取物体过程中，压力传感器作为一负反馈为控制机器人手指是否成功抓取指定物体提供判据，避免损伤物体。全柔性聚合物机器人皮肤提高机器人皮肤的柔软特性与可穿戴性能，提高机器人手指感知与灵巧操作能力。
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本发明公开了一种石墨烯增强铌/硅化铌复合材料的制备方法。Nb/Nb5Si3复合材料具有良好的高温性能和抗氧化性能，被认为是将来应用于航空发动机的关键高温结构材料，具有十分重要的应用前景。但Nb/Nb5Si3复合材料室温韧性较差，这是阻碍其应用于航空发动机的关键因素。石墨烯作为一种性能优异的新型功能材料，其超强的力学性能可以极大改善复合材料的综合性能，因此采用石墨烯来增强Nb/Nb5Si3合金可以有效优化其性能，促进其在航空发动上的应用，从而极大提升飞行器的作战性能，为捍卫国家主权和人民权益提供更有力的保障。
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本发明属于无机功能材料技术领域，具体涉及一种高纯氧化铝的制备方法。本发明提供的高纯氧化铝的制备方法，包括以下步骤将拟薄水铝石在循环氧化性气体氛围中进行煅烧；所述循环氧化性气体氛围由抽真空后通入氧化性气体保压的循环获得；循环重复的次数＞1。本发明提供的制备方法能够使拟薄水铝石充分与氧化性气体接触，将拟薄水铝石中残留的烷氧基充分氧化，由实施例的结果表明，本发明提供的制备方法制备的高纯氧化铝的残碳量<0.001wt.％，纯度>99.99wt.％，白度值>95％。
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本发明提供一种钡铁氧体/碳纳米管/聚3-甲基噻吩复合吸波材料的制备方法。本发明先以Ba(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O为原料采用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备出钡铁氧体，然后以该钡铁氧体、管径20～30nm多壁碳纳米管、3-甲基噻吩单体为原料采用原位聚合法制备出钡铁氧体/碳纳米管/聚3-甲基噻吩复合吸波材料。该复合材料属于无机/有机杂化功能材料，不同于单一导电聚合物也不同于单一无机磁性材料的独特功能性质,两者的有效结合并加以调控可克服各自固有的缺陷从而满足作为现代军事隐身及民用防护领域所提出的“厚度薄、质量轻、频带宽、吸收强”的综合性能要求。
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一种稀土氟化物，采用将市售稀土氟化物通过蒸馏提纯的方法减少其中的非稀土杂质，达到获得高质量稀土氟化物的目的。其生产方法简单，产品质量稳定。有助于高纯稀土金属及合金、稀土氟化物功能材料的应用和发展。
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本发明涉及功能材料合成技术领域，提供了一种3D微米花复合材料Fe‑CoP@C及其制备方法和应用。其中，方法包括：首先制备3D微米花复合材料Co3O4@MOFs，然后加入铁源，经过部分离子交换和高温磷化处理，制得了具有3D微米花状结构的Fe‑CoP@C复合材料。本发明的微米花材料具有制备工艺简单，价格低廉，形貌均一，结构稳定等优点；其中纳米粒子与碳纳米片之间强耦合作用确保了快速的电子传输和超高的结构稳定性，在电催化析氧方面表现出优良的催化性能。
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本发明提供了一种芳纶纤维电磁屏蔽纸的制备方法，将碳纳米管的乙醇‑水分散液进行干燥，得到碳纳米管粉末；将对位芳纶短切纤维的水分散液、对位芳纶浆粕纤维的水分散液和疏解剂混合后依次进行疏解处理和剪切处理，将所得芳纶纤维浆料进行干燥，得到芳纶纤维粉末；将所述碳纳米管粉末和芳纶纤维粉末混合后所得物料涂覆在基体薄膜的表面，经热压成型，得到芳纶纤维电磁屏蔽纸。在本发明中，所述对位芳纶短切纤维和对位芳纶浆粕纤维作为纸基功能材料，具有密度小、比强度高、比刚度大和耐高温等优异特性，与碳纳米管复合，能够使最终得到的芳纶纤维电磁屏蔽纸具有优异的电磁屏蔽性能和机械性能，且便于携带。
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本发明属于光控刺激响应功能材料领域，尤其是一种二芳烯COFs材料的合成方法及在光控吸附中应用。本发明首次以基于含炔基二芳烯和芘结构单元通过席夫碱反应制备共价有机框架材料并通过后续实验探究，证实了其光致变色性以及对氮气和已炔的光控吸附性，从而填补了刚性平面芘结构单元与二芳烯结构单元构建的光致变色二芳烯共价有机框架材料的空白。
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本发明提供一种3，4‑吡啶二酰亚胺类衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的3,4‑吡啶二酰亚胺类衍生物的方法具有操作简单，原子经济性高，底物范围广，官能团耐受性好等优点。该类化合物同时含吡啶和马来酰亚胺两种重要的核心有用骨架，对于活性药物分子和功能材料的研发具有重要价值。
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本发明公开了一种芳香类1, 2, 4, 5‑四嗪化合物的制备方法，该方法是将芳基偕二氟烯烃与水合肼反应后，反应液采用饱和氯化铵溶液淬灭，所得反应产物采用乙酸乙酯和饱和碳酸钾溶液溶解后，置于空气中反应，即得芳香类1, 2, 4, 5‑四嗪化合物；该方法操作简单、反应条件温和、成本低、副产物少、收率高，可以得到对称或不对称的芳香类1, 2, 4, 5‑四嗪化合物，不受底物局限，以便建立芳香类1, 2, 4, 5‑四嗪化合物库，为生物标记、新药创制和功能材料等提供原料来源。
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本发明公开了一种短碳纤维增强Ti2AlNb复合材料的制备方法。Ti2AlNb合金高温性能好、密度低，以及具有良好的抗氧化性能，被认为是取代现役镍基高温合金而应用于航空发动机的关键高温结构材料，具有十分重要的应用前景，但Ti2AlNb合金室温塑性和韧性低，这是阻碍其规模化应用于航空发动机的主要原因。碳纤维作为一种性能优异的新型功能材料，具有极高的抗拉强度、杨氏模量和低密度，而短碳纤维作为增强体能显著提高复合材料强度和韧性且避免各向异性。本发明采用短碳纤维来增强Ti2AlNb合金优化其性能，可以极大提升飞行器的作战性能，为捍卫国家主权和人民权益提供更有力的保障。
本发明公开了一种具有梯度结构的石墨烯/细菌纤维素复合材料的制备方法，采用膜液界面培养法，主要包括配制培养基、制备作为膜液界面培养石墨烯/细菌纤维素的基底膜；制备多种体积比(浓度)的石墨烯/未接种的培养基的混合培养基；按照喷洒的顺序混合培养基中的石墨烯的浓度从低到高变化，以雾状的形式将不同浓度石墨烯的混合培养基多次喷洒在基底膜上，实现膜液接触，每次喷洒后等膜表面的混合培养基消耗完毕后再进行下次的喷洒，从而形成在厚度方向上石墨烯与细菌纤维素比例呈梯度变化的石墨烯/细菌纤维素复合材料。本发明复合材料能为仿生生物材料、电磁梯度材料、导电梯度功能材料等新型先进材料的制备提供素材。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，提供了一种固体荧光材料的合成方法，包括以下步骤：取间苯三酚和脂肪二酸，固相混合均匀，采用微波法直接热解固体混合物反应合成，若干分钟即可制备得到系列具有不同光致发光颜色的固体荧光材料。该荧光材料可作为潜在的LED荧光粉，在低功率紫外灯下可显现系列荧光。本发明克服了传统固体发光材料制备步骤繁琐、溶剂消耗、产率低、潜在污染高的问题，原料廉价易得，合成快速简单、绿色温和，成本低，适于大批量生产和实际应用。
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本发明公开了一种高速列车车头蒙皮表面微结构减阻设计方法，车头蒙皮微结构主要由有机聚合物在车头表面形成半球形结构组成，在半球形结构底部集成压电功能材料；微结构自适应控制方法主要根据外界环境的变化通过外加电压使半球形微结构形式发生形变，改变车头蒙皮的为结构形式，减小车头在运行过程外界环境的影响和运行阻力，提高高速列车的能源利用效率和生命周期。
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本发明公开了一种以芳基羧酸为原料的芳基氰化物合成方法，通过以芳基羧酸为原料，NH4X和N,N‑二甲基甲酰胺组合为氰源，硫酸银和醋酸铜为催化剂，在酸和氧气的作用下，合成芳基氰化物。与常规的芳基氰化物合成方法相比，本发明方法具有反应原料(芳基羧酸、NH4X和N,N‑二甲基甲酰胺)廉价易得、金属催化剂用量小的优点；同时以氧气为氧化剂具有对环境污染小、对芳环上的多种官能团有良好的容忍性、产率高等明显优势；本发明方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、功能材料、天然产物等领域的合成中。
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本发明提供一种联苯‑2‑腈类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的联苯‑2‑腈类化合物的制备方法以环境友好的芳基硅试剂为芳基源在铑催化对芳基亚胺酯直接C‑H邻位芳基化反应和脱醇反应来合成联苯‑2‑腈类化合物。特别值得一提的是，该反应以H2O做为溶剂时转化反应性好，底物范围广，在温和的条件下对带有各种官能团的反应底物都具有良好的耐受性。这种该类化合物同时含联苯和氰基两种重要的核心有用骨架，对于活性药物分子和功能材料的研发具有重要价值。
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本发明提供了一种丁香酚基耐高温自修复聚合物及其制备方法，该技术方案首先设计了一种用于制备聚合物的单体化合物，并给出了以丁香酚为主要原料的制备方法。以此单体为基础，先与二硫醇类化合物进行光引发下的巯基‑烯点击反应，构建得到低聚物，再以该低聚物进行氧化偶联反应得到线性聚合物，而后将该线性聚合物与二异氰酸酯在催化条件下反应，最终得到一种具有良好自修复能力且耐高温的聚合物。本发明所设计的聚合物，充分利用丁香酚这一可再生资源，具有原料价廉易得、反应条件温和、符合原子经济性等优点。该类聚合物在受到微小的损伤后，可在光照条件下进行多次自修复，且材料表现出超强的耐高温特性，在功能材料方面应用前景广阔。
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