一种红外低发射率材料制备方法,属于功能材料制备领域。针对目前红外低发射率功能材料制备成本高,加工难的问题,提供成本低,实现过程容易,可以降低红外发射率的红外低发射率材料制备方法。所述方法通过柠檬酸溶胶-凝胶法制备了粒径20~40nm的氧化铝锡纳米粒子,用甲基丙烯酸甲酯对胶原进行接枝共聚改性,两者通过超声分散复合得到红外低发射率材科。该制备方法原料廉价,制备过程简单,制备的胶原接技共聚物与氧化铝锡纳米粒子复合物材料热稳定性高,可以显著降低红外发射率,具有广泛的应用前景。
一种多羟基倍半硅氧烷的制备方法,制备的多羟 基倍半硅氧烷,可作为制备各类有机-无机杂化纳米结构材料 的中间体。本发明是按照下述催化剂配比及方法制得:(1)在真 空条件下,使三乙氧基硅烷与苯醚按照1∶2摩尔比例反应, 反应温度为30~70℃,反映时间为20~30小时,反应产物为 硅烷单体。(2)把(1)产的硅烷单体按1∶1~2的比例溶于四氢呋喃,并按H2O∶Si=1~6加水,按NaOH∶Si=0.4~0.6、CHOOH∶Si=1~6和NaOH∶Si=0.01~0.1加入酸或碱催化剂,在30~70℃条件下,水解缩合反应20~30小时,可分别得到三类多羟基倍半硅氧烷。每个倍半硅氧烷都有18个活性羟基基团,可进一步组装合成预期的有机-无机杂化功能材料。由于纳米颗粒均匀地键合在有机本体中,克服了传统复合材料中纳米颗粒团聚现象及分散度较差等不足,易于推广。
本发明公开了一种以棉纤维为模板制备松针状氧化锌的方法,属于无机功能材料氧化锌的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种以棉纤维为模板制备松针状氧化锌的方法,包括以下步骤:用摩尔浓度为1-6mol/L的氢氧化钠溶液浸渍棉纤维4-10h或用摩尔浓度为2-6mol/L的氨水溶液浸渍棉纤维1-6h后于80-120℃干燥备用;将处理过的棉纤维浸渍在硝酸锌与柠檬酸形成的溶胶中2-10h,然后于60-90℃干燥至形成凝胶;将凝胶在程序升温炉内以1-10℃/min的升温速率升温至400-600℃煅烧2h制得松针状氧化锌。本发明以棉纤维为模板,利用溶胶-凝胶过程并调整反应参数合成了具有高效光催化活性和气敏性能的松针状氧化锌。
本发明属于功能材料的制造领域。特别适用于制备(原子%)为LaCo11-xFexNi2系的可充电电池用负极材料。本发明是一种用于可充电电池用的负极材料,该负极材料的成分范围(原子%)为LaCo11-xFexNi2(其中0<x≤3)。本发明可充电电池用负极材料与现有技术相比较,具有较高的电化学充放电容量和循环寿命。
本发明公开了Ce掺杂低温共烧陶瓷材料及其制备方法,属于电子信息功能材料领域,具体涉及一种低温共烧陶瓷材料及其制备方法。本发明陶瓷材料由玻璃粉(质量百分含量为30~50%的CaO,10~20%的B2O3,35~45%的SiO2,0~20%的CeO2经高温熔融水淬法经球磨粉碎过筛烘干制备而成)压制成型烧结而成。本发明陶瓷材料所用玻璃粉粉体密度范围为2.8~3.3g/cm3,软化温度范围为710~750℃,而陶瓷材料热膨胀系数在6.5~8.0×10‑6ppm/℃范围内,介电常数在4~8.5范围内可调,介电损耗在0.9~1.2×10‑3范围内微小波动。
本发明属于金属光电功能材料的制备和应用技术领域,特别是涉及均匀球形金颗粒的制备方法。用金属盐还原法制备均匀球形金颗粒,这种颗粒是以单分散小尺寸球形金颗粒(粒径为2~50nm)作为晶种,引晶生长成粒径为20~600nm的金颗粒。本发明的方法能耗低,产品纯度高,均匀且分散性好,颗粒尺寸的大小不仅可借助预先制备的均匀球形金颗粒晶种的反应条件加以控制,还可通过金盐和还原剂的浓度来控制。
本发明公开了一种石墨烯膜加捻成型法制备石墨烯纤维的方法,用化学气相沉积法或真空加热铜箔的方法在铜箔表面制备铜箔负载石墨烯薄膜卷材;将铜箔负载石墨烯薄膜卷材导入温度为60-90℃的水中,石墨烯薄膜同铜箔发生分离,得到石墨烯薄膜;铜箔收卷回收,石墨烯薄膜经聚集加捻装置加捻成石墨烯纤维,同时输出到卷绕成型装置,直接制成带捻度的石墨烯纤维筒子。该方法操作过程简便,利用现有纺织设备直接实现石墨烯纤维的制备,成本低,可以大量连续生产;本发明制得的石墨烯纤维具有捻度、层间结合紧密、外表及内部结构均匀,机械性能优秀,柔性好,可弯曲,可在氧化石墨烯薄膜分切前涂敷纳米功能材料,得到纳米功能的复合石墨烯纤维。
本发明涉及一种亚熔盐法制备钛酸钾的方法,属于无机功能材料领域。其特征在于:在常压情况下,以钛化合物和钾化合物为原料,通过调整反应的温度和钾化合物的浓度用亚熔盐法制备出三种不同组成的钛酸钾;即将钛化合物和钾化合物按Ti∶K=0.01∶1~1;1(摩尔比)混料,加入去离子水调节钾化合物的浓度为50%~85%(质量比),将物料混合均匀后转入带有回流冷凝的不锈钢反应器进行反应;其反应条件:在常压下反应,反应温度80℃~350℃,反应时间为30分钟~4小时;反应产物经固液分离后醇洗,干燥处理。本方法不需要高温和高压,工艺简单,成本低,工艺条件易控制,易于工业放大和连续生产。
本发明公开了一种超疏水/超亲油有机-无机杂化材料及其制备方法和应用。该制备方法为:(1)将纤维素、醇溶剂和MAPS混合,在室温和无氧条件下对物料进行辐照接枝,然后洗涤,干燥,得接枝产物;(2)将接枝产物和水混合,在搅拌状态下进行反应,反应后干燥,得水解产物;(3)将水解产物、非质子型溶剂、束酸剂和氯硅烷混合,在超声条件下进行反应,反应后洗涤,干燥,即得。该杂化材料的疏水性能好、亲油性好,具有良好的自清洁能力,环保性能好,并且可生物降解,是一种高附加值的新型功能材料,也能够作为新型的油水分离材料。本发明的制备方法工艺简单、易行,适用性广,本发明的制备方法可控度高,所制得的材料综合性能佳。
本发明涉及一种氧化锌纳米棒的制备方法。本方法在制备过程中采用了冰水浴提供低温环境来控制氧化锌纳米棒的直径,并以十二烷基苯磺酸钠为模板剂引导纳米棒的生长,制得ZnO纳米棒直径约为80~100nm,长度约为2μm。与以往制备氧化锌纳米棒的湿化学法相比,本发明方法制备的氧化锌纳米棒形态均一且直径降至100nm以下,更有利于量子效应的实现。本发明方法工艺实施简单、可重复性好、制备成本低廉。所制备的ZnO纳米棒,作为一种功能材料和半导体材料,在光学、电子和机械等领域具有广阔的应用前景。附图显示了本方法制得的氧化锌纳米棒的外形特征。
本发明公开了一种以苯并[c]噌啉为受体的化合物,属于有机电致发光功能材料及器件技术领域。该化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示,式(Ⅰ)中,D1、D2相同均选自取代或未取代的咔唑基、吩唖嗪基、吩嗪基、吩噁嗪基、吩噻嗪基或吖啶基的给电子基团。本发明还提供了一种以苯并[c]噌啉为受体的化合物在有机电致发光器件中的应用以及有机电致发光器件。本发明提供的以苯并[c]噌啉为受体的化合物通过特定位置引入特定的给电子基团修饰构成的全新化合物具有较好的能量传输能力和电荷传输能力,可显著提高发光器件的发光稳定性,可广泛应用在OLED发光器件及显示装置上作为发光层主体材料、或者热活性延迟荧光(TADF)发光材料使用。结构通式如式(I)所示:
本发明公开一种溶液方法制备的有机小分子空穴注入层。采用有机小分子空穴注入材料及其与其他有机功能材料的混合溶液,通过湿法成膜工艺制备厚度为10~200NM的有机薄膜。本发明还公开具这种溶液方法制备的有机小分子空穴注入层的电致发光器件,包括依次基片、透明阳极、有机小分子空穴注入层、空穴传输层、有机发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。相比于传统真空蒸镀的方式制备小分子空穴传输层的电致发光器件,本发明使有机电致发光器件的工作寿命增强10倍以上,能够充分满足器件商业化使用的需要。
本发明公开了一种尾矿MAS系玻璃陶瓷绝缘材料及其制备方法,其特点是以黄金尾矿、钼尾矿等固体废弃物为主要原料,利用钼尾矿与黄金尾矿中的硅元素与铝元素含量高的优势,通过改变SiO2/Al2O3质量比,制备出以假蓝宝石和顽辉石为主晶相的玻璃陶瓷,该方法既能够降低制备玻璃陶瓷的原料成本,又能够解决金属尾矿对环境的污染,为利用成分较为单一的固废制备绝缘玻璃陶瓷材料提供了新思路。本发明制备的假蓝宝石和顽辉石相绝缘玻璃陶瓷电绝缘性优良、介电损耗小、介电常数稳定、机械强度高、耐高温、耐酸碱性好。可为所有硅酸盐质固体废弃物在以绝缘材料为代表的功能材料领域中的应用提供借鉴。具有较高的社会经济效益。
本发明聚合物/层状双氢氧化物插层纳米复合材 料及制备方法,特征是在含有二价金属离子和三价金属离子摩 尔量比为1~6、总浓度为0.1~3摩尔/升的混合水溶液中,加 入三价金属离子总摩尔量0.5~1.5倍的阴离子表面活性剂、重 量为阴离子表面活性剂中阴离子与[M2+mM3+n(OH)2m-2n]n+重量总和的0.5~9倍的可聚合单体,重量为可聚合单体的0.1~5%的自由基聚合引发剂,混合形成乳液后,在10~100℃,滴加重量浓度为5-50%的碱性溶液至pH值7~12;产物经过滤、水洗、干燥,即得具有真正的纳米插层结构的复合材料,其层状双氢氧化物在聚合物中可以均匀分散;本发明的纳米复合材料可用于增强聚合物材料的力学、阻燃、抗酸、气体阻隔性能,并可用作光学、电磁学功能材料。
本发明属于功能材料领域,公开了一种耐撕裂缓冲材料及其制备方法和应用。所述缓冲材料按照原料重量计包括:5‑30份碳纳米管基聚醚多元醇、100份聚醚Voranol 3010、3份水、1份硅油2370、0.3份质量份数33%的三乙烯二胺溶液、0.12份辛酸亚锡和41份TDI80/20。将上述物质的混合后在60℃下发泡,制得耐撕裂缓冲材料。本发明是将碳纳米管表面有机官能化而合成系列碳纳米管基聚醚多元醇,该改性后的碳纳米管可以大量填充到缓冲材料的体系里,从而制备出抗撕裂性能优良的缓冲材料。
本发明属于纳米功能材料技术领域,具体为一种β-氢氧化钴镍与镀镍碳纳米管复合材料及其制备方法和应用。本发明选用镀镍碳纳米管镀镍碳纳米管作为β-氢氧化钴镍的生长模板,通过三步溶剂热反应和水热处理,将钴离子掺杂到β-氢氧化镍与镀镍碳纳米管的片层棒状材料中,得到具有三维多级结构的复合材料。β-氢氧化钴镍的花状纳米薄片垂直生长在镀镍碳纳米管表面。这种β-氢氧化钴镍与镀镍碳纳米管复合材料作为超级电容器的电极材料,表现出优异的比容量,1?A?g-1的电流密度下,材料比容量高达1982?F?g-1,该电流下循环1000圈的容量保持率为86.8%。另外,该纳米材料的制备成本低、效率高,更易于工业放大以解决实际应用问题,作为一类可以广泛用于超级电容器的新型电极材料,具有广阔的应用前景。
本发明涉及光功能材料领域,具体涉及一种荧光染料,具有如式(Ⅰ)所示的结构。该结构的荧光染料与生物大分子为共价键结合,结构稳定,灵敏性高,可用于细胞成像、荧光探针、激光染料、荧光传感器等不同应用领域,表现出良好的实用性。本发明提供的制备方法原料成本低、无污染,工艺简单、产率高,制备的荧光染料结构新颖、性能优良,适于在生物、环境等领域的广泛应用。
本发明属于复合功能材料领域,公开了一种荧光碳量子点复合发光材料及其制备方法与在LED上的应用。本发明的荧光碳量子点复合发光材料主要由以下方法制备得到:(1)将有机硅烷化合物预热搅拌,再加入有机酸,反应,冷却,得硅烷功能化荧光碳量子点溶液;(2)称取硅烷功能化荧光碳量子点溶液,加入无水乙醇,加酸调节至pH=4.0~7.0,随后加入硅酸酯溶液搅拌,再加入荧光粉,反应,干燥,研磨,得所需荧光碳量子点复合发光材料。通过荧光碳量子点与无机荧光粉不同浓度的掺杂,得到了从红-紫到浅绿-蓝范围内发光可调的荧光碳量子点复合发光材料。当在375nm紫外芯片的激发下,能成功获得白光,可很好的应用在LED上。
本发明涉及磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus管及其制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明包括三个步骤:(1)制备纺丝液;(2)制备磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus膜,采用并行电纺和单轴电纺技术制备;(3)制备磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus管,将所制备的磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus膜按照一定的策略卷起来,得到4种类型的Janus管。所制备的Janus管同时具有良好的磁性、红绿双色荧光和双各向异性导电特性。本发明的方法简单易行,可以批量生产,这种新型的光电磁多功能材料具有广阔的应用前景。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域,提供了一种同时检测两种乙肝病毒标志物HBs/HBe的传感器的制备方法及应用。分别采用SnO2?GS@Au@Pt?NPs、SnO2?GS@Ag?cys?Au纳米材料作为检测抗体标记物,制备的夹心型电化学免疫传感器实现了对乙肝病毒标志物HBs和HBe的同时检测,具有特异性强,灵敏度高和检出限低等优点,对乙肝病毒标志物HBs/HBe的检测具有重要的科学意义和临床应用价值。
本发明属于功能材料技术领域,涉及一种锂离子电池用的双金属氧化物负极材料的制备方法。该方法通过溶剂热法,利用尿素作为辅助沉淀剂,氟化铵作为沉淀缓冲剂,通过逐步加热控制成核速率,合成了其中一种元素浓度从中心到表面逐渐降低的双金属基前驱体,后续通过洗涤,干燥,煅烧得到具备连续浓度梯度的M1xM2yO(0<x<1;0<y<1)双金属氧化物负极材料。该复合材料用于锂离子电池负极时时表现出良好的循环稳定性和较高的可逆比容量。该方法步骤简便,成本低廉,成分可控,对具备相近溶度积常数的双金属体系均适用,在功能材料技术领域具有很好的应用前景。
一种多功能聚酯纤维的制备方法,属于功能材料和功能纤维制备技术领域。包括以下步骤:第一步:将功能性金属离子通过离子交换进入α?ZrP形成功能性的α?ZrP,然后利用KH550改性功能性的α?ZrP,将碳材料酸化处理,得到酸化处理的碳材料,利用E51环氧改性剂对酸化处理后的碳材料改性,得到改性的碳材料,将KH550改性的功能性的α?ZrP加入到所述改性的碳材料中形成多功能纳米团簇;第二步:将上述多功能纳米团簇和聚酯基体在250~270℃下共混造粒,并干燥,最后经熔融纺丝法纺制成多功能聚酯纤维。多功能聚酯纤维中抗菌客体组分的添加量少、分散均匀,功能持久,操作简便。
一种锆钛酸铅压电气凝胶的制备方法,属于功能材料技术领域。本发明提供了一种简单、易操作、成本低的锆钛酸铅压电气凝胶的制备方法,使用的锆源和钛源分别是正丙醇锆和钛酸四丁酯,成本低,且不需要乙酰丙酮作螯合剂;得到的溶胶无需在150℃减压蒸馏条件下反应4h,只需在常温常压条件下即可得到,耗时约为30min;该方法得到的PZT气凝胶透明度更高,比表面积更大,最大比表面积大于500m2/g。
本发明涉及一种苯乙烯气体传感器的制备方法,具体是基于二维纳米材料所构建的气敏传感器,可用于检测环境中苯乙烯气体含量。属于新型纳米功能材料与环境监测技术领域。本发明首先制备了一种铁和锰双金属原位复合的氮掺杂二氧化钛纳米片FeMn-N@TiO2,利用该材料大的比表面积、介孔高气体吸附特性和电子传递受材料表面气体变化而影响敏感的诸多特性,实现了对苯乙烯气体具有灵敏、快速响应的气敏传感器的构建。
一种雅努斯型双功能分子印迹吸附剂的制备方法及应用,属环境功能材料制备技术领域;本发明首先制备出Janus纳米片,然后通过ATRP分子印迹技术制备Janus分子印迹聚合物(Janus/MIPs);进行一系列修饰处理后得到雅努斯型双功能分子印迹吸附剂(Janus/MIPs/LC),并将吸附剂用于水溶液中2,6‑二氯苯酚(DCP)和铅离子Pb (II)的选择性识别和分离,本发明制备的雅努斯型双功能分子印迹吸附材料较高的吸附容量,具有明显的DCP分子和铅离子的识别性能。
本发明提供了一种扫描探针显微镜中的探针。该探针由探针臂与针尖组成,针尖由针尖本体,以及依次位于针尖本体表面的薄膜一、薄膜二、薄膜三组成;薄膜一具有导电性;薄膜二具有电绝缘性;薄膜三具有磁性与导电性,或者薄膜三具有导电性;薄膜一与薄膜三的材料不同,并且薄膜一、薄膜二和薄膜三构成热电偶结构。利用该探针能够对多功能材料的磁、电、热多参量进行原位表征,从而能够原位、直观地研究材料的电-热、磁-热,以及磁-电-热之间的耦合规律与机制。
本发明属于荧光纳米功能材料的技术领域,公开了一种水溶性高的荧光碳点及其制备方法,荧光碳点的制备方法包括以下步骤:先向反应釜中加入高纯水,然后加入槲皮素,超声混匀10min;然后向高纯水中加入乙二胺,将混匀后的乙二胺溶液逐滴加入到反应釜中,超声混匀;反应釜放置在烘箱中反应5h;反应时间结束后,反应釜冷却至室温,将反应液离心15min,上层清液过0.22μm的水膜,过滤透析;过滤液于冷冻机中冻干,得到荧光碳点粉末。本发明制备的荧光碳点具有良好的水溶性、随浓度增加出现荧光增强现象、强的光稳定性,对Al3+具有裸眼比色识别能力,能够定量检测Al3+。
本发明属于新功能材料技术领域,具体涉及一种磁性纤维素-二甲基咪唑锌盐及其制备方法与应用。本发明将纤维素溶解于NaOH-Urea水溶液中,在搅拌条件加入纳米Fe3O4,加水再生,产物分离并洗涤,得到磁性纤维素;将磁性纤维素与硝酸锌溶液混合搅拌5~30min,然后加入2-甲基咪唑溶液,搅拌条件下反应0.5~24h,将所得固体磁性分离,洗涤,干燥,得到磁性纤维素-二甲基咪唑锌盐;该产物能够用作固定化酶的载体,能够固定化脂肪酶、木瓜蛋白酶、绿豆环氧化物酶、过氧化物酶等一系列酶,具有作为蛋白质药物载体的潜质。
本发明公开了一种蛋壳状二氧化硅纳米材料的无模板合成方法,属于功能材料领域,将一定量HSiCl3和三正丙胺溶于CH2Cl2中,室温搅拌数小时;将形成的黄色溶液蒸干,剩下的产物在马弗炉中煅烧处理即可得到蛋壳状SiO2;本发明的目的是提供了一种中空蛋壳状纳米SiO2快速制备方法,该方法仅需将小分子硅烷在胺存在下歧化反应的产物在一定温度下煅烧即可形成中空蛋壳状纳米SiO2。该方法具有快速、易于放大合成的优点,有望用于产业化制备中空纳米SiO2材料。
本发明公开了一种基于二氧化钛基二维纳米复合材料的电化学己烯雌酚传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维片状的磁性纳米光敏材料FeCo?N@TiO2,利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性,负载上己烯雌酚抗体,然后通过戊二醛的交联作用固定辣根过氧化物酶,在进行检测时,由于辣根过氧化物酶可以催化过氧化氢,产生电化学信号,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得电流强度相应降低,最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测己烯雌酚的电化学生物传感器。
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