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本发明提供了一种酸性含铜刻蚀液处理方法，包括以下步骤：(1)将酸性含铜刻蚀液调节pH为0.08～0.12，加入氧化剂氧化酸性含铜刻蚀液中的铜为二价铜离子，得到混合体系A；(2)向所述混合体系A中加入碱调节混合体系A的pH为7.5～8将混合体系A中的二价铜离子转化为氢氧化铜沉淀；(3)用硫酸溶液溶解步骤(2)得到的固体沉淀得到混合体系B；(4)将混合体系B进行结晶，得到固态硫酸铜；(5)将步骤(4)中混合体系B结晶后产生的废水进行三效蒸发脱盐处理得到冷凝液和结晶盐。本发明的方法实现了酸性含铜刻蚀液的达标排放处理，并且转化为了硫酸铜产品，既解决了环境问题而且实现了经济效益。本发明的系统结构简单，占地面积小。
本发明提供了一种利用季铵碱制备C,N共掺杂纳米管/棒催化材料的方法，将P25分散在高浓度碱的水溶液中，磁力搅拌器充分搅拌后置于带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，恒温加热后，经过滤、洗涤，将所得产物与无机酸水溶液混合，充分搅拌反应后，经过滤、洗涤、干燥后得到带有层状管壁结构的H2Ti3O7纳米管材料；将所生成的H2Ti3O7纳米管材料在室温条件下与R4NOH发生反应，再经抽滤、干燥、氮气氛围下焙烧后制备得到C,N共掺杂纳米管催化材料。采用C,N共掺杂纳米管催化材料为催化剂，在一定条件下将染料溶液进行光催化降解，结果显示，制备得到的催化剂对染料具有高效的催化作用，并能够为其它污染物进行催化降解提供原料，适用于染料废水与污染物的处理。
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本发明通过镍盐沉淀、沉淀物处理、还原步骤、钝化剂表面处理制备了新型负载镍催化剂，本发明制备的新型负载镍催化剂可以在空气中稳定存在，大大提高生产稳定性，可以有效提高选择性，降低杂质的含量，有效提高产品质量，使用前后选择性从92％提高到97％以上，反应收率提高5％，成本降低；同时废水中的有机废物大幅度降低，COD降低明显。
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本发明公开了一种利用微气泡持续气浮采收藻细胞的跑道池微藻养殖系统，包括跑道池，跑道池内设湍流补碳装置、利用微气泡持续气浮收集跑道池藻细胞的装置、挡流装置、双桨轮及下设的凹槽结构。本发明具有以下优点：（1）能够加速跑道池内水体循环，提高液面与大气之间的气体交换频率。（2）能够实时、有效的实现对藻细胞的初步浓缩，提高离心效率，减少离心能耗，降低收获成本。（3）能够防止散布的二氧化碳逃逸，提高二氧化碳利用率，更加迅速的调节藻液pH。（4）能够有效促进藻液上下层之间的交换，既能防止表层的藻细胞受到光损伤，亦可增加单位水体的藻细胞接收到的有效光能总量。（5）本跑道池能够实现微藻的连续培养，且培养过程中产生的极少量废水可通过管路引至消毒池与营养盐调配池进行处理后再次循环利用。
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本发明涉及一种尾矿干排装置，该装置设有沙料仓（1）和泥料仓（3），沙料仓（1）与泥料仓（3）之间设有矿浆移流口（15），沙料仓（1）底部设有绞龙沙导流器（2），前端排料口与下方安装的滚筒式真空过滤机（8）的给料箱（19）相接，真空过滤机（8）的出口经输送管道（11）与汽水分离器（9）的进水口相接，汽水分离器（9）的抽气口接真空泵（10），泥料仓（3）的底部设有绞龙泥导流器（4），泥料仓（3）侧设有絮凝剂搅拌装置（5），絮凝剂搅拌装置（5）通过絮凝剂输送管（6）与绞龙泥导流器（4）连接，绞龙泥导流器（4）的前排料口下方安装带式压榨机（7），真空过滤机（8）与带式压榨机（7）的出料口设有输送带（12），该装置由电控装置（17）控制，尾矿干排装置下方设有废水回流装置（18）。
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本发明涉及一种三羟甲基丙烷的制备方法，包括采用两段串联的加氢反应器，其中第一反应器的催化剂，基于催化剂的总重计，含有23-60%CuO，15-30%Sc2O3，20-35%Al2O3，1-10%的CdO、MoO3和WO3的一种或者两种或者三种，0.1-2%的Ag2O。第二反应器中填充的催化剂含有15-60%CuO，10-30%的B2O3，20-40%Fe2O3，1-15%的ZrO2、V2O5和Nb2O5的一种或两种或三种，0.1-2%CoO。本发明的方法对于加氢分解处理三羟甲基丙烷中缩合工序的副产三羟甲基丙烷缩醛类化合物转化率高、流程简单、不产生酸性废水等，并能明显提高三羟甲基丙烷的收率。
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一种企业突发环境污染预警应急处理系统，该系统包括监控器、水质监测仪、气体监测仪、电动阀门、控制器、中央处理器、显示器、应急报警装置、通讯系统、3G报警模块和应急池；监控器、水质监测仪、气体监测仪、显示器和通信系统均与中央处理器连接，各个电动阀门均与控制器连接；应急报警装置和3G预警系统通过有线或无线方式与通信系统相连。该系统能够对企业生产区域进行全方位、无缝隙监控，全面监测各处有毒有害气体浓度及生产废水排放情况，能够迅速将预警信号通过通讯系统传达给相关责任人，在发出预警信号同时，自动开启应急模式，避免污水排入市政管网，避免造成二次污染。
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一种生产底层纸的配方及工艺、由棉浆、草浆、废纸浆按适当的比例配比生产底层纸,使棉浆、草浆、废纸纸浆达到优势互补,替代了木浆,生产出合格的底层纸,生产工艺是将拣选切短后破布和拣选后的废水泥袋纸袋纸装入打浆机内打半浆的混合浆后,经沉沙、筛选去杂、除渣、浓缩、漂白,漂白后的半浆经槽式打浆机打浆,打至纤维湿重7—8g时加入本色草浆,打至纤维湿重6—7g后由双盘磨打至成浆,然后抄造成底层纸。
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本发明涉及一种利用废弃暖贴制备复合碳滤料，该材料由使用过后的暖贴跟粘土按质量份4:1组成；上述颗粒由粉磨过程，制粒过程，烧结过程制的。本发明制备的复合碳滤料粒径在3~5mm,可用于废水处理中。本发明有效利用日常生活废弃物暖贴制备水处理常用材料，减轻环境危害，实现生活废弃物的再资源化，符合国家发展循环经济，节能减排利废的国家政策。
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本发明属于化工技术领域，具体涉及一种二氯丙醇制备环氧氯丙烷的方法。该方法在稀土催化剂存在下，二氯丙醇环化反应制备环氧氯丙烷；所述稀土催化剂由稀土氧化物、碱金属氧化物、两性氧化物组成。本发明在二氯丙醇制备环氧氯丙烷的方法中，使用稀土氧化物、碱金属氧化物、两性氧化物组成的稀土催化剂，能够有效避免副产物盐及废水的产生，使用的稀土催化剂寿命长、活性均匀、选择性强、可循环利用。
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一种基于钕铁硼的复合磁性颗粒的制备方法，属于废水处理材料技术领域，包括如下步骤:（1）将钕铁硼磁性粉末过筛网筛选，置于烘箱内80‑100℃下烘干备用；将四氧化三铁粉末过筛网筛选，置于烘箱内80‑100℃下烘干备用；（2）将步骤（1）中获得的干燥钕铁硼磁性粉末、干燥四氧化三铁粉末和偶联剂在无水乙醇中混合并搅拌均匀，静置20‑40min，于烘箱内80‑100℃下烘干，取干燥粉末备用；（3）将步骤（2）获得干燥粉末混合物与粘合剂混合均匀后，在内设孔径为1‑4mm的球型模具下挤压成生料球；（4）将步骤（3）获得的生料球置于烘箱内60‑80℃下烘干，获得成品。
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本发明涉及一种二碳酸二叔丁酯的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。所述的制备方法是向二甲苯中加入金属钠，加热后得到钠砂，然后滴加叔丁醇，抽滤后得到叔丁醇钠，将叔丁醇钠溶解于石油醚中，通入二氧化碳进行反应，得到单酯钠盐溶液，然后加入催化剂，缓慢滴加双光气进行反应，反应完毕后静置抽滤，经水洗、干燥、蒸馏、冷却结晶后得到二碳酸二叔丁酯。本发明的制备方法由金属钠来制备叔丁醇钠，由叔丁醇钠来制备二碳酸二叔丁酯，用抽滤法代替之前的蒸馏法得到了叔丁醇钠，工艺更简单、更节能，用石油醚代替正己烷、甲苯，降低了生产成本，更易提纯，最后反应完成后先抽滤再水洗，减少了废水量的产生，降低了环保处理成本。
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本发明涉及再生纤维素纤维制造技术领域，具体公开了一种应用于溶解浆粕制备的复合酶制剂及应用该酶制剂制备溶解浆粕的工艺，该复合酶制剂分为复合酶制剂Ⅰ和复合酶制剂Ⅱ；复合酶制剂Ⅰ主要由阿魏酸酯酶和脂肪酶等组成；复合酶制剂Ⅱ主要由木聚糖酶、纤维素酶等组成。将该复合酶制剂应用于纯化α-纤维素并制备溶解浆的工艺，包括如下步骤：原料除杂、酶法预处理、酶解打浆、螯合处理、碱性羟基活性氧蒸煮、酸处理、洗涤、除砂、抄浆即可完成。本发明的方法制备工艺简单，借助复合酶制剂处理原料浆可以对木质素、半纤维素、果胶质和蜡质有效脱除，同时降低α-纤维素的聚合度，且常压条件下能耗低，制浆废水COD值小，溶解浆得率高，α-纤维素含量高且聚合度均一，能够满足粘胶纤维的生产要求。
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本发明公开了一种氨基酸植物营养液,其特征是,组分及含量为:氨基酸:15.84-18.54%,有机质:19.05-23.25%,氮:5.34-6.44%,磷:2.11-2.71%,钾:0.03-0.10%,余量为残糖、微量元素和水分。本发明从根本上解决了味精发酵行业废水的处理问题,并且将之转化为氨基酸植物营养液,取得了显著的环境效益、经济效益和社会效益。
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本发明属于微生物技术领域，公开了一种用于处理电力系统生活污水的生化制剂，其按照如下步骤制备而得：步骤1）制备发酵液，步骤2）制备液体培养基，步骤3）制备浓缩液，步骤4）制备载体，步骤5）搅拌、低温干燥。本发明生化制剂中各菌株配伍合理，协同作用强，能够有效利用废水中氨氮、SS以及P，大幅度降低COD和BOD含量。
本发明涉及一种利用硫化亚铁强化厌氧氨氧化菌培养和提高菌活性的方法，该方法包括：向上流式厌氧污泥床反应器中加入硫化亚铁颗粒和厌氧颗粒污泥，硫化亚铁颗粒的加入量为1～10g/L含氨态氮、亚硝态氮待处理废水；在30～34℃厌氧避光条件下进行搅拌使反应器中的厌氧氨氧化污泥与污染物充分反应，调整进水流速使水力停留时间(HRT)为24～48小时；本发明通过加入硫化亚铁可加速厌氧氨氧化菌的培养，缩短了反应器启动时间，提高了厌氧氨氧化菌的活性，并且得到的颗粒更加密实，稳定性更好。本发明所述的方法工艺简单，反应条件温和，正常厌氧氨氧化反应条件下即可进行；对环境安全无害，并且便于工程应用。
本发明公开了一种氧气氧化法制备N‑环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺的工艺，属于N‑环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺生产技术领域，包括以下步骤：将2‑硫醇基苯并噻唑和环己胺加入到水中进行溶解，溶解过程中保持一定温度并搅拌，同时加入表面活性剂；加入催化剂，通入氧气或空气反应，当氧气或空气压力维持不变时，说明反应到达反应终点；将上述反应得到的悬浮液体进行固液分离，将分离得到的固体经过水洗、干燥、造粒即可得到产品N‑环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺；将上述分离得到的液体经过蒸馏，蒸馏分离的水与环己胺等继续用于氧化反应中。本生产工艺过程中没有废气、废水及高浓度的盐水产生，所有反应物都得到了循环利用，实现了环保生产的目的。
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本发明涉及兽药技术领域，尤其涉及一种强力霉素合成过程用N‑氯代乙酰苯胺的制备方法，包括以下步骤：(1)加入反应溶剂水，保持体系温度为0～30℃，投入反应原料乙酰苯胺，搅拌混合后再投入缓冲试剂，继续搅拌混合；(2)按照一氧化二氯与乙酰苯胺摩尔比为0.55～0.8:1的比例向步骤(1)中通入反应原料一氧化二氯；(3)保持体系温度在0‑30℃的条件下反应5～10h，反应结束，过滤烘干，得到N‑氯代乙酰苯胺。该制备方法产生废盐、废水量少、生产成本低，而且还大大提高了N‑氯代乙酰苯胺产品的纯度和收率。
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本发明属于头孢类化合物的制备技术领域，具体的涉及一种头孢地尼活性硫酯的制备方法。以去甲氨噻肟酸乙酯为原料，将其溶解在有机碱与惰性溶剂组成的混合溶液中，于25～50℃反应1～4h，添加醋酸酐，并控制pH值在5～10于35～42℃反应1～2h，得到乙酰化的去甲氨噻肟酸有机胺盐溶液；于10～35℃滴加DM和亚磷酸酯组成的预混合反应液，酯化反应0.5～1.5h，降温、抽滤，得到头孢地尼活性硫酯。该发明工艺避免了传统工艺中水相成酸和脱去结晶水的过程；有机碱能同时作为水解剂和酯化催化剂，减少无机碱的使用，不产生废水废盐，并且发明工艺短，绿色环保，有利于大规模生产。
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本发明提供了一种无溶剂催化氢化法生产2,4‑二氟苯胺的方法，以2,4‑二氟硝基苯为原料，无溶剂条件下，在添加催化剂和磷酸盐条件下在高压釜中催化加氢制备2,4‑二氟苯胺，本发明采用无溶剂加氢的方法，相比于从前的溶剂加氢，使反应的效率大大增加，设备利用率明显提高，同时可以有效的避免回收溶剂带来的能耗和设备费用，属于绿色无污染的环境友好型工艺，有效避免产生大量的废水、废渣。本发明采用Pt/C这种贵金属催化剂，具有制备简单，催化剂本身在反应中可以循环使用，且金属可以回收利用，从而进一步降低生产成本，采用磷酸盐不仅可以作为脱氢抑制剂，而且可以提高反应转化率。
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本发明公开了一种以粉煤灰为原料制备化工原料的方法，通过两步法处理粉煤灰，先利用盐酸处理粉煤灰，再利用氟硅酸或者氟化钙固体进行二次处理，进一步的提高了粉煤灰中副产物的生成率，使得粉煤灰中提取出来的副产物得到综合的利用，进一步的将粉煤灰的利用率提高在99%以上；并且通过两步法的进行，避免了传统的酸浸法和碱融法中耗能大，生产工艺复杂，设备材质要求高的缺点，降低了生产成本，提高了产品附加值；并通过回流装置和回返利用的方法，降低了废气废水的排放，减少了环境污染。
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本发明涉及一种艾乐替尼中间体及艾乐替尼的制备方法。该方法利用2‑硝基‑4‑氰基苯乙酸酯与2‑甲基‑2‑(4‑乙基‑3‑取代)苯基丙酸酯/丙酰氯经缩合、水解酯基、二甲胺盐酸盐胺化，然后经还原‑环化反应得到中间体2,3,6‑三取代吲哚衍生物，再和环化试剂经环化反应制备艾乐替尼。本发明方法原料价廉易得，工艺流程短，操作安全简便，所涉及单元反应选择性高，废水量少，有利于实现艾乐替尼的绿色简便生产。
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本发明公开了一种脱氨氮的复合微生物菌剂，是由雷氏普罗威登斯菌、乳微杆菌、德式乳杆菌和嗜粪红球菌按照5：2.5：1：5的体积比制得的。本发明还公开了该复合微生物菌剂在含氨氮废水处理中的应用。本发明的复合微生物菌剂通过四种菌的合理配合，再经过吸附法和包埋法相结合形成固定化细胞颗粒，显著增强复合微生物菌剂的氨氮降解能力及稳定性，在污水、河道景观水等处理工艺脱氮投放后即能形成优势菌群，处理时间短，迅速降低污水的氨氮指标，同时该复合微生物菌剂具有好氧反硝化的功能，亚硝酸盐和硝酸盐无积累，对COD也有较好的去除效果。
本发明涉及一种氨丙基‑POSS改性的聚酰亚胺气凝胶及其制备方法、应用，具体以氨丙基‑POSS为交联剂、二胺单体与二酐单体进行三元共聚制备聚酰胺酸溶液，再通过溶胀、高压反应釜中固化，最后常压分级干燥得到聚酰亚胺气凝胶。氨丙基‑POSS的引入，使其具有优异的吸附性能及疏水性能，而常压分级干燥法相比于超临界干燥、冷冻干燥更适用于规模化推广，可望在废气、废水的处理，保温与隔热，催化剂吸附等诸多领域都有着广泛的应用前景。
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一种反应精馏生产甲基异丁基酮的方法，该方法包括在反应精馏塔里丙酮、异丙醇反应生成甲基异丁基酮，塔顶脱出生成的轻组分及未反应的丙酮；在脱轻塔塔顶得到丙酮、醇/水馏出物，侧线得到MIBK/水的馏出物以及在塔釜得到基本不含水馏出物；在MIBK精制塔塔顶得到沸点低于MIBK的轻组分以及侧线得到纯度≥99.5％的MIBK产品；在废水塔塔顶得到MIBK/水的馏出物。本发明公开的技术流程简洁、能耗低、生产成本低，具备显著的经济效益。
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本发明属于盐生产设备技术领域，提供了一种去除原盐杂质用洗盐装置及洗盐方法，洗盐装置包括上料机、第一斜皮带输送机和洗盐机构，洗盐机构包括洗盐槽、清水槽、卤水注入筒和分离槽，洗盐槽的一端上部对应设置第一斜皮带输送机，洗盐槽的另一端和分离槽贯通连接设置；洗盐槽的外壁设置清水进管，清水进管的一端连接所述清水槽；分离槽的外壁设置所述电机，分离槽内设置螺旋分离轴，且电机和所述螺旋分离轴连接设置；分离槽的端部设置原盐出口；分离槽的末端设置废水出管。本发明提供的一种去除原盐杂质用洗盐装置及洗盐方法，利于对原盐进行清洗，去除原盐的杂质，大大提高原盐的质量。
本发明提供了一种1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的制备方法，通过将式(II)结构的化合物与对氯苯甲醛反应，得到1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮；不仅反应原料廉价易得，可大幅降低生产成本；而且合成路线短，工艺简单；且在原料的制备以及1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的合成中均无废水产生，降低了对人员及环境的危害，符合绿色环保化工发展要求。
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本发明公开了一种2－萘酚合成工艺，尤其是以烷基叔胺煤油为萃取剂从中和母液中萃取β－萘磺酸钠并返至吹萘锅中利用的方法。萃取于常温,pH＝2～3下进行，萃取剂：中和母液＝1∶2～14(m．t),烷基叔胺∶煤油＝1∶0．1～1(V),于80～95℃用NaOH反萃取，碱∶萃取剂＝1∶0．8～1．4(m．t)。使反萃液中碱：水解物＝0．190～0．300∶1(mol)，于120～135℃返至吹萘锅中利用。β－萘磺酸钠收率提高10％左右，废水中COD降低90%左右。
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一种将右旋糖酐生产废液用于衣康酸发酵生产的方法，属于微生物发酵和生物制药领域。包括右旋糖酐生产废液的预处理和衣康酸发酵培养基制备，其特征在于：所述右旋糖酐生产废液的预处理方法，是将氢氧化钙按比例加入右旋糖酐生产废液中进行沉淀，其中，氢氧化钙与右旋糖酐生产废液的重量体积比(w/v)为0.03～0.05％。本发明可充分利用右旋糖酐生产废液中的还原糖作为衣康酸发酵生产的碳源，有效减少右旋糖酐生产的废水排放量，减少衣康酸发酵培养基制备时的葡萄糖用量，减少培养基灭菌过程的蒸汽用量，实现右旋糖酐生产废液变废为宝。
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