有色金属功能材料技术理论与应用

钙钛矿型复合氧化物LaFeO3单分散微米空心球及其制备方法 1103     

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钙钛矿型复合氧化物LaFeO3单分散微米空心球及其制备方法，属于微纳米功能材料技术领域。微米空心球呈单分散状态，微米空心球外径在1～7微米之间，为钙钛矿晶相。采用尿素为添加剂、柠檬酸为络合剂、去离子水为溶剂，将含有以上试剂和金属硝酸盐的混合溶液搅拌均匀后，转移至自压釜并放入恒温箱里保温一定时间，之后自然冷却，将得到的产物抽滤、干燥、研磨，最后高温焙烧制备得到高度单分散的LaFeO3微米空心球。本发明不需利用模板、反应时间较短、制备过程绿色、操作易于实施。

功能玻璃锅盖 932     

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本实用新型涉及一种功能玻璃锅盖，包括锅盖面板和连接在锅盖面板下侧的锅盖底板，锅盖面板和锅盖底板之间的周部设置有密封腔，所述密封腔内填充有可以辐射远红外线的功能材料，所述功能材料内包裹有永磁块，所述锅盖面板和锅盖面板的中部设置有通孔，所述通孔内安装有具有锅盖把手的透明玻璃板。该锅盖不仅结构简单，而且方便使用。

磁性介孔自由基可控聚合离子印迹吸附剂的制备方法 731     

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本发明涉及一种磁性介孔自由基可控聚合离子印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过掺杂得到磁性介孔SBA-15（Fe3O4@SBA-15），再对Fe3O4@SBA-15进行苄基化改性得到Fe3O4@SBA-15-Cl。随后引入RAFT试剂获得Fe3O4@SBA-15-RAFT。最后，以Fe3O4@SBA-15-RAFT为基质材料，Ce(Ⅲ)为模板，制备了一种磁性介孔自由基可控聚合铈离子印迹吸附剂，并考察了其对水溶液中Ce(Ⅲ)的吸附性能。结果表明该吸附剂对Ce(Ⅲ)具有选择性高，分离效果显著，重复使用次数多的优点。

吸附制冷用凹土基复合吸附剂及其制备方法和应用 900     

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本发明涉及一种吸附制冷用吸附剂及其制备方法和应用,尤其涉及一种吸附制冷用凹土基复合吸附剂及其制备方法和应用,属于化工领域中新型功能材料制备技术。将水溶性无机物强吸水剂,凹凸棒土按比例混合均匀;通过造粒机进行成型,再将成型物进行烘干和焙烧即得到新型凹土基吸附制冷用复合吸附剂。本发明所提供的吸附剂生产成本较低,吸附性能大大改善。

面层半保水式透水沥青路面 701     

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本发明公开了一种面层半保水式新型透水性沥青路面结构及其制备方法。包括透水沥青面层和基层。其中，所述透水沥青面层分为25-30mm的上面层和70-90mm的下面层，路面中间一半路幅宽度的下面层采用保水性材料填充；所述的基层分为上基层和下基层，上基层为80-120mm的沥青碎石基层，下基层为180-220mm的级配碎石基层。保水性材料由85-95wt％的高炉炉渣粉末和5-15wt％的粉煤灰组成粉体材料，外掺占粉体15-20wt％的消石灰和60-80wt％的水制备而成。本发明设计快速透水路面与下面层保水性功能材料相结合，作为市政排水设施的辅助，可大大提高城市道路抵御洪涝灾害的能力，增强交通安全，同时可有效降低城市道路温度，一定程度缓解沥青面层高温聚集效应，延缓沥青老化速度，提高路面使用寿命。

铜-稀土复合抗菌剂及其制备方法和应用 1083     

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本发明提供一种铜-稀土复合抗菌剂及其制备方法和应用。该抗菌剂是以化学合成的磷酸锆钠和天然电气石按重量比(1.2～5.7)∶1配制的复合载体,通过离子交换法负载铜离子和稀土离子,铜离子的含量为3.4-9.0WT%,稀土离子的含量为1.5-4.5WT%,稀土包括LA、CE、ND、SM和EU。其制备方法是通过液相或固相离子交换法将铜离子和稀土离子交换至载体中,然后经过适当的后处理制得复合抗菌剂。该复合抗菌剂由于含有可产生协同效应的铜离子、稀土离子和负离子三抗菌活性中心,故其抗菌谱广、抗菌效率高,并且具有耐热性、耐光性优良,颜色稳定,成本低的特点,可以添加在塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂和陶瓷等材料中制备抗菌功能材料及制品。

含环糊精和聚乙二醇嵌段聚肽分子刷水凝胶及其制备方法和应用 1053     

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本发明公开了一种聚乙二醇嵌段聚肽分子刷，结构如以下式(1)所示；其包括主链和侧链，所述主链为聚乙二醇与聚肽组成的两嵌段聚合物，所述侧链为烷氧醚树枝状分子。其制备方法为，以氯乙醇和L-谷氨酸制备γ-氯乙基-L-谷氨酸酯，以氨基聚乙二醇单甲醚引发α-氨基酸-N-羧基内酸酐开环聚合，得到聚乙二醇-b-聚(γ-氯乙基-L-谷氨酸酯)；通过叠氮化和点击反应，将烷氧醚树枝状分子接枝到聚肽链上从而制备得到聚肽嵌段共聚物分子刷。本发明还公开了一种水凝胶，其包括α-环糊精和所述的聚乙二醇嵌段聚肽分子刷。其通过将分子刷与α-环糊精在水中混合搅拌、超声、静置制备得到。本发明的水凝胶具有独特的结构形貌与良好的生物相容性，在功能材料、细胞培养基、载药等领域具有广泛的应用前景。

一步合成石墨烯/铜纳米复合材料的制备方法 1012     

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本发明涉及一种一步法合成石墨烯/铜纳米复合材料的制备方法,属于纳米无机功能材料制备技术领域,以氧化石墨为原料,将其分散到水和乙醇的混合溶液中,氧化石墨的浓度范围为0.05～5.0g/L,然后加入铜盐,铜盐的浓度范围为0.01～0.1mol/L,超声分散均匀后,将加入铜盐的反应体系转移至水浴中,温度范围为60-100℃,在搅拌下缓慢加入水合肼的浓氨溶液,其中水合肼的浓度的范围为0.01～0.1mol/L,继续反应30-120分钟,离心、过滤、干燥可得到石墨烯/铜纳米复合材料。本发明制备方法具有节能、快速和工艺简单等优点,将氧化石墨烯与铜离子的还原同步或一步完成。因此,本发明可大幅度降低复合材料的制备成本。本发明所制备的纳米铜均匀的负载在石墨烯片表面。

发射红光的聚合物及其制备方法 1018     

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本发明提供了一种发射红光的聚合物及其制备方法。所述的聚合物(I)为含有噻吩、苯并噻唑、苯和喹啉基团的聚合物。所采用的制备方法为：以3, 5?二溴苯胺为原料，经取代反应得到3, 5?二溴?N?(2’?羟基乙基)苯胺(II)；化合物(II)与磺酰氯反应得到3, 5?二溴?N?(2’?对甲苯磺酰基氧基乙基)苯胺(III)；化合物(III)与8?羟基喹啉反应得到3, 5?二溴?N?[2’?(8”?喹啉基氧基)乙基]苯胺(IV)；化合物(IV)经硼酸酯化得到3, 5?二(4’, 4’, 5’, 5’?四甲基?1’, 3’, 2’?二氧杂戊硼基)?N?[2’?(8”?喹啉基氧基)乙基]苯胺(V)；化合物(V)和4, 7?二(5’?溴?2’?噻吩基)?2, 1, 3?苯并噻二唑经Suzuki偶联反应得到聚合物(I)。本发明得到的聚合物是一种能够发射红光的发光材料，热稳定性和光电性质优良，在光电显示功能材料领域具有较好的应用价值。所采用的制备方法操作简单，反应条件温和。

超疏水聚氯乙烯膜及其制备方法 1327     

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本发明属于功能材料技术领域,具体地本发明涉及一种超疏水聚氯乙烯膜及其制备方法。根据本发明的超疏水聚氯乙烯膜,其表面具有丝节交织的结构,所述丝的直径为100nm～500nm;所述结呈球状或梭形,直径为1μm～8μm,小球表面呈多孔结构;膜与水的接触角为150°～170°,水滴在材料表面滚动角小于10°。本发明通过静电纺丝方法制备出超疏水的聚氯乙烯膜,无需任何修饰,接触角大于150°,滚动角小于10°,具有很好的超疏水性能,且形貌可控,可以纺成微球和丝梭形相间的结构,且结构稳定,厚度可控,无需昂贵的生产设备,常温即可进行,易规模化,具有良好的应用价值。为扩大塑料的应用领域提供新的途径。

内径可控泡沫金属的制备方法 1190     

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一种内径可控泡沫金属的制备方法，属于新型结构与功能材料一体化制备领域。其主要步骤是：(1)预处理工艺：清洗、粗化和活化衬底；(2)化学镀工艺；(3)制备空心球：将化学镀得到的样品置于强碱溶液中，移除衬底，获得空心金属球；清洗、过滤、液封保存；(4)烧结工艺：将金属纳米粉与空心金属球交替铺设，干燥，抽真空，通保护气体，烧结温度1200‑1600℃，退火时间2‑6h；空心金属球与金属纳米粉质量比为5％‑30％。本方法通过控制粗化时间获得粒径不同的衬底颗粒，制备内径不同的空心金属球。此工艺具有操作简单、方便、经济及球壳内径可控等优点，特别适用于制备不同内径的泡沫金属材料或梯度多功能材料。

由氧化镁制备亚微米片状氢氧化镁的方法 814     

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一种由氧化镁制备亚微米片状氢氧化镁的方法,步骤包括:1)将氧化镁、分散剂和水按一定比例混合,2)将步骤1制备的料浆机械化学处理一定时间,制成晶化前原浆;3)将步骤2原浆置于压力容器中在一定温度下水热晶化一定时间;4)水热晶化好的物料过滤、洗涤、干燥得亚微米高分散片状氢氧化镁粉末;5)将步骤4中的滤液和洗液回收,使其中水和分散剂循环使用。本发明不仅节省了沉淀用碱,大大降低材料的生产成本,节约能量消耗,更重要的是该工艺不产生任何化工盐类副产物,属于环境友好型清洁生产工艺。所得亚微米高分散片状氢氧化镁在阻燃、催化载体以及其他功能材料领域应用广泛。

浅色片状隔热导电材料及其制备方法 704     

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本发明属于无机功能材料技术领域，涉及一种浅色片状隔热导电材料及其制备方法。在云母粉中加入适量水，搅拌均匀得云母分散液；在盐酸溶液中加入五水四氯化锡和六水合硝酸钕，搅拌，制得锡钕盐酸混合溶液；在盐酸溶液中加入五水四氯化锡和三氯化锑，搅拌, 制得锡锑盐酸混合溶液；云母分散液升温至恒温，调节pH值，在恒温搅拌的条件下加入锡钕盐酸混合溶液，得锡钕盐酸反应浆液；锡钕盐酸反应浆液升温至恒温，调节pH值，在恒温搅拌的条件下加入锡锑盐酸混合溶液，得锡钕盐酸?锡锑盐酸反应浆液；锡钕盐酸?锡锑盐酸反应浆液抽滤，烘干，煅烧得成品。本发明提高了粉体白度，装饰性能好，导电云母导电性隔热性良好。

碱强化制备亚微米片状氢氧化镁的方法 1077     

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一种碱强化制备亚微米片状氢氧化镁的方法:将氧化镁、碱、分散剂和水按一定比例混合成料浆;经机械化学处理制成晶化用料浆;水热晶化;产物固液分离,固体洗涤、干燥得亚微米片状氢氧化镁粉末。本发明的滤液可回收循环使用。本发明利用机械化学作用和碱强化作用促进氧化镁的水解及氢氧化镁成核,通过水热晶化调控氢氧化镁晶体的形貌和生长,在此过程中碱不消耗。以氧化镁作为原料,采用加碱机械化学处理-水热晶化工艺,缩短了亚微米高分散片状氢氧化镁的制备工艺流程,节省了可溶镁盐沉淀制备氢氧化镁工艺用碱的消耗和成本投入,并且该工艺不产生任何化工盐类副产物,为清洁生产工艺。所得亚微米片状氢氧化镁在阻燃、催化载体以及其他功能材料领域应用广泛。

染料敏化太阳电池的阳极薄膜 826     

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本发明属于多孔光电功能材料领域，特别涉及一种染料敏化太阳电池的阳极薄膜。本发明阳极薄膜为表面已修饰的具有多级孔和连续网络网络孔道骨架结构的半导体薄膜；所述阳极薄膜中多个单晶纳米短棒相连组成基础骨棒，多个基础骨棒相互连接向三维空间延伸形成三维连续网络孔道骨架结构；所述阳极薄膜中的孔道呈现多级结构，既有介孔结构又有大孔结构。经过表面修饰的本发明阳极薄膜提高了染料敏化太阳电池的光电转换效率。

纺丝原液及制造生医纤维方法 874     

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本发明公开一种纺丝原液以及制造生医纤维的方法。此纺丝原液包括具有止血及伤口促愈功能的生物可吸收材料、多糖体以及溶剂，多糖体是选自由透明质酸及明胶所组成的群组。多糖体对该具止血功能材料在该纺丝原液中的重量比为约0.1至约3。此制造生医纤维的方法包括以上述纺丝原液进行湿式纺丝，以制得生医纤维。

Mn掺杂ZnS量子点表面印迹荧光探针的制备方法和应用 908     

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本发明涉及一种Mn掺杂ZnS量子点表面印迹荧光探针的制备方法和应用，属于环境功能材料制备技术领域；本发利用自由基聚合方法，合成以丙酰胺为分子印迹聚合物伪模板，甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，Mn掺杂ZnS量子点氧化石墨烯(Mn:ZnS@GO)为基质材料，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂，合成表面分子印迹荧光探针，用于对食品中的丙烯酰胺进行富集检测；本发明的方法制备的荧光探针不仅体现了表面分子印迹的优点，避免传统方法制备的分子印迹聚合物模板分子包埋过深，提高了识别效率和结合速度，而且兼顾了掺杂量子点的发光效率高和荧光衰减快等优点，提高了检测速率和灵敏度。

层状复合金属氢氧化物的微波原子经济制备方法 785     

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本发明公开了属于无机非金属功能材料的制备技术领域的一种层状复合金属氢氧化物的微波原子经济制备方法。本发明以金属氢氧化物、铵盐和氨水为原料,在微波反应器中通过原子经济反应制备层状复合金属氢氧化物。反应过程使用了铵盐和氨水,降低了反应的温度,使反应条件更加温和,易于控制;反应中使用的铵盐和氨水中的氨在后处理过程中可以回收;反应中所有原料均参加反应并生成了目标产物,原子经济性为100%,属于典型的原子经济反应。本发明生产过程中无副产物生成,产物不经过洗涤就可以进行干燥得到纯净产品,大大节约了水资源,保护了环境。使用微波反应器大大缩短了反应时间,改善了产物粒径。

静电震动撒粉干法制备石墨烯纤维的方法 853     

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本发明公开了一种静电震动撒粉干法制备石墨烯纤维的方法，将膨胀后的氧化石墨蠕虫粉经静电震动撒粉器喂入压辊体系，压制成氧化石墨薄膜；用薄膜分切机以压辊同样的表面线速度，将氧化石墨薄膜分切成连续氧化石墨纤维；将连续氧化石墨纤维每1-10根为一组经流体喷嘴喷射空气加捻，同时将激光束经喷嘴尾端的孔射到对应的加捻点位置，将氧化石墨纤维转变成石墨烯纤维；将得到的石墨烯纤维输出到卷绕成型装置，直接制成带捻度的石墨烯纤维筒子。该方法操作过程简便，用纯净的氧化石墨烯复合薄膜直接得到石墨烯纤维，不需要后续处理可大量获得石墨烯纤维，成本低，具有捻度，石墨烯片层间结合紧密，可在氧化石墨烯复合薄膜分切前涂敷纳米功能材料。

制备高比表面碳化硅纳米管的方法 1123     

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本发明公开了二种采用模板法制备高比表面碳化硅纳米管的方法，技术方案一，步骤如下：a.选用多孔氧化铝作为模板浸入到氢甲基硅油和乙烯基聚硅氧烷的混合溶液中；b.将上述氧化铝模板在马弗炉中50～600℃温度下放置1～10小时；c.用酸去除氧化铝模板得到聚硅氧烷纳米管的前驱体；d.将上述前驱体置于高温管式炉中在惰性气体保护下以2～10℃/min的速度升温到1000～1700℃，然后恒温0.5～10小时得到碳化硅纳米管。技术方案二将技术方案一的步骤c、步骤d互换。本发明制备的碳化硅纳米管比表面积为3500－4500m2/g，可作为半导体材料、功能材料、光电器件具有广阔的应用前景。

三氟甲基功能化1, 3-二氧五环的制备方法 805     

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本发明公开了一种三氟甲基功能化1, 3?二氧五环的制备方法，包括以下过程：将摩尔比2﹕1的三氟甲基酮和端炔化合物，在银催化剂、碱性环境和有机溶剂下，搅拌反应24～36h；加入饱和食盐水淬灭反应，反应后混合物用二氯甲烷进行2～3次萃取，合并有机相，旋蒸除去有机溶剂，经柱层析分离，得三氟甲基功能化1, 3?二氧五环。本发明首次发展了一种简单高效制备三氟甲基功能化1, 3?二氧五环的方法。该方法将在医药、农药、有机功能材料合成等方面有着广泛的应用前景。

流动生物芯片及其使用方法 1051     

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本发明公开了一种流动生物芯片及其使用方法。目前,所有以非开放式反应器为特征的流动生物芯片,生产过程都比较复杂,操作和扫描条件比较苛刻,使其应用受到很大限制。而目前所有以开放式反应器为特征的生物芯片,在检测过程中液体介质不能定向流动,使用效率不高。本发明中的生物芯片,其特征为含有一种反应和操作液相介质可以定向流动、反应结果可以通过探针阵列上方的无覆盖开放结构被外部仪器或肉眼直接读取的开放式流动反应器。本发明提供的这种生物芯片,具有结构简单、功能-材料组合优化、单位反应器成本低、操作快捷和容易扫描的优点。

冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法及其应用于锂离子吸附 1120     

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本发明属于化工分离功能材料技术领域，涉及一种冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法。本发明利用聚苯乙烯‑并‑聚四乙烯基吡啶和三氟乙酸之间的氢键键合构建两亲性超分子乳化剂，一步均质化法获得的水包油包水（W/O/W）双乳液，在油相中引入带有环氧基团的单体甲基丙烯酸缩水甘油酯、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和光引发剂2‑羟基‑2‑甲基‑1苯基‑1‑丙酮，紫外光引发制得多孔多空腔微球，再用2‑氨基乙基苯并‑12‑冠‑4进行合成后的界面后修饰，制得功能化多孔多空腔微球。本发明所制得冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂富含多孔结构，具有优良的化学、机械传质动力学性能、良好的酸碱响应性能，用作吸附剂对Li⁺具有特异性吸附的能力。

提高InAs/GaAs量子点半导体材料发光效率的方法 721     

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本发明公开了一种提高InAs/GaAs量子点半导体材料发光效率的方法,其特征在于本发明提出的离子注入方法区别于传统的离子注入技术中注入离子最终停留区域的选择。传统的离子注入技术应用中为了尽可能地减小因离子注入导致的缺陷增殖数量,通常将注入离子的最终停留区域选择在衬底上,避免体现发光功能材料区域的缺陷增殖数量的急剧上升。本发明提出了直接将注入离子停留在量子点区域,同时选择了有效的质子注入和注入工艺条件,结合相应的快速热退火工艺,使得最终离子注入技术得以成功地提高量子点材料的发光效率。

中空多孔微球吸附剂的制备方法 1147     

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本发明公开了一种中空多孔微球吸附剂的制备方法，属环保功能材料制备技术领域。利用ZIF‑8纳米粒子作为Pickering乳液的稳定粒子，分散于溶液中作为水相。十二烷作为油相溶剂，交联剂偶氮二异丁腈，苯乙烯和乙烯基苯混合作为油相。水相、油相混合后形成稳定的Pickering乳液。利用热引发反应制备出中空多孔微球吸附剂，并将其应用于水溶液中阿莫西林的吸附分离。该产品有大的比表面积和良好的稳定性，有利于对目标分子的吸附，附着于中空微球外部的多孔ZIF‑8为材料提供了大量的吸附位点，稳定附着于中空微球上的ZIF‑8纳米粒子比离散分布的ZIF‑8粒子更便于回收。

长寿命高温镍氢电池用负极材料 731     

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本发明属于功能材料领域，特别适用于长寿命高温镍氢电池用负极材料。该负极材料的组成(原子％)为：A1B5，其中A为稀土元素组合，B主要为过渡族金属元素组合，其特征在于组成负极材料中：A为La、Ce、Pr、Nd元素；B为V、Co、Mn、Al、Ni元素。该材料的成分(重量％)为：La 14.7－23.1％，Ce 4.0－18.1％，Pr 1.0－1.8％，Nd 2.0－3.8％；V 0.1－1.5％，Co 4.0－6.0％，Mn 6.5－8.5％，Al 0.6－1.8％，其余为Ni。本发明与现有技术相比较具有循环使用寿命长、成本低，同时适用温度范围宽、充放电效率高，制作工艺简单的优点。

蓝光激发的掺Mn⁴⁺的六氟铁酸盐红色发光材料及其合成方法 1182     

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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种蓝光激发的掺Mn⁴⁺的六氟铁酸盐红色发光材料及其合成方法。本发明蓝光激发的掺Mn⁴⁺的六氟铁酸盐红色发光材料的化学组成为Cs₂KFe_1‑xF₆:xMn⁴⁺；x为相应掺杂Mn⁴⁺离子相对Fe³⁺离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.10。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以633 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的掺Mn⁴⁺的六氟铁酸盐红色发光材料的制备方法为液相法，在常温下进行，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。

三维点阵纳米结构电极及其制备方法 791     

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本发明属于基本电器元件领域,具体的说,本发明提供了一种三维点阵纳米结构电极及其制备方法。采用各种手段,包括物理、化学或电化学的方法制备与加工纳米功能材料是近来纳米制备技术的前沿领域。传统方法在电极表面制作电聚合高分子膜,一般使用一步法完成,该一步法可以是恒电流电解过程,也可以是恒电位电解过程。这样制备得到的电聚合高分子膜呈现的是网络状的平面展开的结构,不具有三维点阵立体结构的特征。基于多步恒电流电解技术,本发明提供了一种的三维点阵纳米高分子有序膜及其制备方法。该三维膜的比表面远大于传统方法得到的高分子膜。因此,本发明的电极可有效用于制备高通量的芯片,检测、鉴定待测物中目的分子的含量。

钙掺杂荧光增强的水溶性NaErF4:Yb红光上转换纳米材料的制备方法 1084     

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本发明涉及钙掺杂荧光增强的水溶性NaErF4:Yb红光上转换纳米材料的制备方法，属于无机功能材料技术领域。利用稀土铒盐和镱盐及钠盐，钙盐与氟源在180至250℃下经溶剂热反应生成，制备过程中以乙二醇和水为混合溶剂，添加梳形超分散剂控制纳米晶体颗粒的大小，获得了单分散的大小均匀，形貌规则的六方相纳米NaErF₄，通过掺杂Ca²⁺，Yb³⁺，获得了具有红色上转换荧光发射特性的产物，且产物能分散于水中形成透明溶胶。该方法掺杂Ca²⁺，减少了贵重稀土离子的用量，能够在较短的时间内获得六方相的NaErF₄，提高了上转换荧光效率，得到了水溶性的上转换材料。本发明的水溶性上转换纳米材料可应用于生物荧光标记或重金属离子检测等。

铑和铱配合物 1140     

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本发明涉及可用作磷光发射体的新的有机金属化合物。这种化合物可在各种不同应用中用作活性成分(=功能材料),从而在广义上讲被认为是电子工业中的元件。所述的化合物由式(I)、(Ia)、(II)和(IIa)代表。