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本发明公开了一种纸基石墨烯‑p型氧化亚铜复合材料的制备方法，首先以纸作为基底，利用原位还原法制备纸基石墨烯电极，然后通过电位溶出分析法在纸基石墨烯电极的电沉积区域沉积八面体形状的p型氧化亚铜，获得纸基石墨烯‑p型氧化亚铜复合材料。该制备方法简单、快速，有利于大批量生产。基于纸自身的纤维网络机构、石墨烯优良的导电性和p型氧化亚铜独特的八面体形貌，该纸基复合材料具有大的表面积、良好的导电性和较强的可见光吸收能力。这种独特的性能有利于极大地提高光电转换效率，使其在光电化学领域具有较高的应用价值。
本发明公开了一种MnO2/PEI/TA双功能复合材料的制备及其应用。以高锰酸钾和无水乙醇为原材料，采用水‑有机两相法合成二氧化锰，在此基础上，用单宁酸和聚乙烯亚胺对其进行改性，合成MnO2/PEI/TA双功能复合材料。本发明提供的材料制备过程简单，反应条件易控制，且对Cu(Ⅱ)和Cr(VI)有较强的去除能力，使其在重金属离子去除方面有广阔的应用前景。
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本发明属于材料催化领域，具有设计一种电催化GOx/MnCO3复合材料及其制备和在防污中的应用。本发明GOx/MnCO3复合材料通过一步共沉淀法制备的，制备得到的材料呈现出氧化石墨烯气凝胶(GO,1wt％)均匀的包裹在MnCO3方块的表面，结构规整，具有良好的杀菌防污性能。该材料对于海水环境中的建筑设施具有很好的应用价值。
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本发明公开一种编织结构复合材料气瓶的制作方法及其复合材料气瓶，包括以下步骤：(1)在内胆上编织编织纤维形成编织层，编织完成后得到由所述内胆和所述编织层组成的编织体；(2)对所述编织体进行浸渍胶液处理，胶液浸透所述编织层；(3)在所述编织层的表面缠绕耐温型塑料带膜，挤压、约束胶液和所述编织层，缠绕完成后得到缠带体；(4)对所述缠带体进行烘烤固化定型；(5)去除所述缠带体表面的耐温型塑料带膜，进行处理后得到复合材料气瓶。本发明通过在浸渍胶液后的编织层表面缠绕耐温型塑料带膜，利用耐温型塑料带膜对浸胶的编织层进行挤压和约束，提高胶液浸渍的效果，同时保证固化定型过程中胶液在编织层的稳定性和均匀性，保证胶液固化效果。
本发明公开了一种g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料的光致电化学法超灵敏检测谷胱甘肽。通过在纸基上生长g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料、制备g‑C3N4‑MnO2‑GSH传感器，利用MnO2对GSH的特异性选择及g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料和g‑C3N4‑MnO2‑GSH传感器灵敏的光电流响应，实现了对GSH的超灵敏检测。该传感体系与其他传统方法相比，有效的降低了GSH的检测限，且操作简单，检测效率高。
本发明涉及一种纳米Cu-有机配合物晶体的制备方法和应用，属于金属有机配合物、材料科学、纳米材料、化工、催化等技术领域。本发明采用粒径为40-50nm的纳米Cu-有机配合物晶体负载纳米银，由于纳米Cu-有机配合物晶体存在大量不饱和位点，有能力选择性吸附Ag+，当用紫外光照时，Ag+原位还原生成的纳米Ag粒子锚固在纳米Cu-有机配合物晶体中，由此制得的复合材料。该制备原料成本低，工艺简单易操作，反应能耗低；该复合材料不仅可高效催化还原芳香族硝基化合物成为芳香族胺，而且可催化氧化苯乙烯为环氧苯乙烷。
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本发明公开了一种硅橡胶‑碳海绵复合材料及其制备方法和应用。本发明制备得到的硅橡胶‑碳海绵复合材料通过材质改进，结合TENG传感器的特点，使其具有可自供电的特征，克服了普通方式制备得到的传感器必须外加电源才可正常工作的弊端；同时本发明是基于碳海绵复合碳纳米管，在碳海绵纤维网络的基础上，额外添加CNT网络，使得材质整体纤维网络具有更强的机械强度，由此制作的传感器耐用性提高22倍以上，灵敏度提高近20倍，同时易获取更加稳定的电信号；本发明制备方法简单，制备材料廉价易得，所制备得到的硅橡胶‑碳海绵复合材料在传感器及可穿戴电子设备领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种g‑C3N4/(101)‑(001)‑TiO2复合材料的制备方法和应用，其制备方法简单易控，合成的g‑C3N4/(101)‑(001)‑TiO2复合光催化体系，氮化碳作为主体，含有表面异质结的TiO2作为客体。提高了界面间电子的传导能力，促进了光生电子空穴对的分离，提高了其在可见光下的催化能力。该复合材料既弥补了g‑C3N4自身含有的缺陷，又加速了光生电子‑空穴对在g‑C3N4与(101)‑(001)‑TiO2界面上的转移，在可见光下能够有效的催化降解扑热息痛和亚甲基蓝。
本发明公开了一种石墨烯(GR)-类水滑石片(LDH)-石墨相氮化碳(g-C3N4)复合材料固定蛋白修饰电极及其制备方法和应用。先将剥离类水滑石片与带负电的剥离氧化石墨烯纳米片复合，再与三聚氰胺混合焙烧后加水复原，制备GR-LDH-g-C3N4杂化物；采用滴涂法将GR-LDH-g-C3N4与Hb的混合液滴在离子液体修饰碳糊电极上，制备了GR-LDH-g-C3N4复合材料固定蛋白修饰电极。本发明充分发挥了凝胶法与整合合并分层法的优势，增大了杂化材料的比表面积，导电性与生物相容性，抑制了GR片层的重新堆叠；焙烧法将g-C3N4生长在GR片层表面，再次增大了杂化材料的比表面积，提高了电化学反应过程的电子传递速率。构筑的基于CTS/GR-LDH-g-C3N4-Hb复合膜的第三代三氯乙酸传感器，具有检测限低，检测范围宽和米氏常数小等优点。
本发明公开了一种新型银负载二氧化钛纳米管?磁性壳聚糖/β?环糊精复合材料的制备方法及其在印染废水处理中的应用。该方法主要是以二氧化钛纳米管为基体，在其表面定向负载银粒子，再与磁性改性的壳聚糖/β?环糊精交联，合成在自然光下对有机染料具有优异降解性能的复合材料。主要技术特征是：按一定的比例加入P25?TiO2粉末、NaOH溶液、AgNO3溶液、β?环糊精、壳聚糖、戊二醛。以超纯水、0.3~0.4%（质量百分浓度）的HCl、乙醇分别洗涤干燥既得该材料。对铬黑T具有较强的降解能力，光催化降解速度快，在自然光下降解率可达95%以上，并具有易分离，易回收等优点。
本发明公开了一种LiVOPO4/LiMPO4/C核壳结构复合材料及制备方法，即首先在正极材料LiVOPO4表面包覆LiMPO4，然后再包覆C层，形成LiVOPO4/LiMPO4/C核壳结构复合材料。制备方法：通过质量分数71~93%的LiVOPO4前驱体、5%~20%LiMPO4前驱体在400~700℃下焙烧1~10h，可得到一定量LiMPO4包覆的LiVOPO4材料，再加入2%~9%碳源，在500~800℃氩气保护气氛下烧结2~10h即可制得LiVOPO4/LiMPO4/C核壳结构的复合锂电材料。本发明经过在LiVOPO4表面包覆LiMPO4、C层，形成核壳结构的复合材料，一方面可以有效降低电荷转移阻抗，另一方面可以减少电解质溶液与电极材料的直接接触，避免电解质溶液与电极材料之间副反应的产生，从而显著提高材料的倍率性能和循环性能。本发明产品可以用在作为便携式电子设备、电动汽车中使用的锂离子二次电池正极材料。
本发明属于金属‑有机框架传感器领域，具体涉及一种采用N‑P‑4‑HN@UiO‑66‑NH2复合材料测定HCHO含量的方法。所述方法包括以下步骤：1)制备N‑P‑4‑HN材料；2)制备N‑P‑4‑HN@UiO‑66‑NH2复合材料；3)绘制工作曲线；4)检测。本发明采用的原理如下：N‑P‑4‑HN与HCHO相连接时，HCHO禁止N‑P‑4‑HN分子内能量转移，进而增强N‑P‑4‑HN的在553nm处的荧光，通过内率效应减弱在430nm处的荧光，UiO‑66‑NH2吸附N‑P‑4‑HN使荧光变化更加明显，通过其荧光光谱变化进行测定。本发明的测定方法，具有选择性高、灵敏度高的特点。
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一种新型电磁屏蔽复合材料，包括有金属层、热固性树脂和碳纤维编织布，金属层为金属泡沫层、金属网层中的一种或两种复合的结构；热固性树脂粘度范围在0.1‑0.5Pa•s，热固性树脂均匀混合有纳米导电填料，构成一树脂混合溶液，纳米导电填料占树脂混合溶液的重量比为1‑10%；金属层的外表面通过树脂混合溶液设置有碳纤维编织布，金属层、碳纤维编织布均在树脂混合溶液中充分浸润、渗透。本发明所述的一种新型电磁屏蔽复合材料，其重量轻，结合强度高，耐腐蚀性能较强，使用范围广泛，屏蔽稳定性好，屏蔽波段范围宽。
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本发明公开了一种碳包覆纳米多孔Sn/Sn4P3复合材料及其制备方法，其组分包括纳米多孔的Sn4P3、均匀分散在多孔结构中的金属Sn、以及沉积在多孔结构表面的碳层，利用二元SnP合金作为原材料，采用电化学腐蚀方法和分段退火包碳法；对产物的成份调整达到连续调节的程度，可以对材料的性能进行微观调控；该材料可以获得单种成份材料所不具有的性能；该方法制备的材料具有三维连续的纳米多孔化的体相结构，其连续的结构形成了电子与离子传导的庞大网络，有利于获得高的储锂性能、结构稳定性及导电性，另外，用该种方法制备碳包覆纳米多孔Sn/Sn4P3复合材料，工艺简单、操作方便、重复性好、产率高，制备过程中目标材料无损耗。
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本发明公开了一种超临界流体辅助苯胺插入聚合制备聚苯胺‑石墨烯复合材料的方法，属于功能材料制备技术领域。本发明将苯胺单体溶解在超临界流体当中，使超临界流体分子和苯胺分子插入到石墨片层间，再在常压低温环境下引发石墨片层间的苯胺单体聚合生成聚苯胺，促进石墨层间距显著扩大，石墨最终被层层剥离，一步即得到聚苯胺‑石墨烯层层复合材料。不但解决了石墨烯与聚苯胺相复合的过程当中易团聚难分散导致的石墨烯与聚苯胺复合效果不好和聚苯胺‑石墨烯复合材料中多层数的石墨烯多，少层数的石墨烯少，石墨烯的大表面不能被充分利用等问题，还降低了石墨烯合成工艺成本。得到的聚苯胺‑石墨烯层层复合材料可用作超级电容器电极材料和导电导热材料等。
本发明提供了一种以NH4MnPO4为前驱体制备LiMnPO4/C复合材料的方法。该方法以二价锰源化合物、磷源化合物、表面活性剂和还原剂为原料配成混合物水溶液，与氨水溶液反应合成片形NH4MnPO4前驱体，再进行掺锂和高温热处理，制备LiMnPO4/C复合材料。采用该方法制备的NH4MnPO4前驱体具有晶粒小与低团聚的结构特性，有利于其与锂盐高温反应时得到相更纯、晶面生长更优、结晶度更高、与电解液接触面积更大、锂离子扩散更容易、电性能更优的LiMnPO4/C复合材料。该材料具有优良循环稳定性、能量密度高、循环性能好、倍率性能优异等特点，适合于锂离子动力电池应用领域。
本发明属于超级电容器电极材料技术领域，公开了一种可用于超级电容器正极且具有优异性能的CoFe2S4纳米片生长在泡沫镍上(CoFe2S4/泡沫镍)的复合材料及其制备方法。所述CoFe2S4/泡沫镍复合材料是通过两步水热合成法制备，其中制备方法包括以下步骤：水热反应在泡沫镍表面垂直生长纳米片前驱体，后通过将前驱体纳米片硫化，获得CoFe2S4/泡沫镍复合材料。本发明还提供电极材料的制备方法、非对称超级电容器的组装方法及性能测试。该发明制备方法简单,工艺参数易控制，操作容易，成本较低，且制备的复合材料具有优异的电容性能。
本发明提出一种高效处理染料废水的复合材料的制备方法、制得的复合材料及其应用，属于精细化工领域，该复合材料能够高效处理染料废水，且具有染料去除率高、易回收等特点。该技术方案包括配制空心介孔硅亚微米球悬浮液和氧化亚铜悬浮液，将二者混合并调节溶液pH值后，向该溶液中加入乙醇和十二烷基硫酸钠，搅拌均匀后，加入去离子水,继续搅拌，恒温超声振荡，抽滤，洗涤产物，室温条件下干燥后,研磨成粉末状，得到所述复合材料。本发明能够应用于亚甲基蓝或亚甲基蓝溶液的去除中。
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本申请涉及一种石墨烯-氧化钼纳米阻燃复合材料，其制备方法包括(1)将氧化石墨烯与钼酸铵混合，所述氧化石墨烯与钼酸铵的质量比为1:8-8:1；(2)将步骤(1)所得到的混合物球磨为氧化石墨烯-钼酸铵复合物；(3)将步骤(2)所得到的复合物加热至100-1050℃，在氮气保护下保温、降温，得到石墨烯-氧化钼纳米复合物；(4)将步骤(3)制备的石墨烯-氧化钼纳米复合物与聚苯乙烯树脂放入转矩流变仪中密炼，所述石墨烯-氧化钼纳米复合物的质量％为0.5-10，所述聚苯乙烯树脂的质量％为90-99.5；(5)将步骤(4)得到的材料挤出造粒，得到石墨烯-氧化钼纳米阻燃复合材料。本申请的复合材料中石墨烯起到良好的屏障作用，氧化钼起到协效阻燃抑烟作用，少量添加即可获得良好的阻燃及力学性能。
本发明涉及一种高性能钠离子电池负极材料(VO)2P2O7/C复合材料的制备方法，包括将钒源V，磷源P和聚合物单体加水搅拌均匀，于70～95℃水浴中加热，加入引发剂，后转移至烘箱中于100～120℃烘干4～6小时，研磨制得前驱体粉末；将前驱体粉末置于管式炉中在惰性气氛中，逐渐加热至450‑800℃煅烧4～8小时，即得高性能钠离子电池负极材料(VO)2P2O7/C复合材料。本发明所使用原料简单易得、价格低廉、环境友好，耗时耗能低，可大批量低成本生产；在较低温度下水浴中预处理即可进行下一步的煅烧，对设备要求低；可以在实现碳包覆的同时实现碳热还原。
本发明涉及一种压阻/压电材料系统及其生产应用方法。本发明的压阻/压电复合材料，包括如下按重量配比的组分：100份水泥、105-500份微/纳米级压电陶瓷粉体、10-30份粉煤灰、15-50份水、0.01-2份超塑化剂、0.1-10份韧性纤维、0.01-15份导电填料。本发明采用所述材料的传感器，包括压阻/压电复合材料层，压阻/压电复合材料层的上下表面各设置一个电极，压阻/压电复合材料层和电极皆包裹在封装外壳内，上下两电极之间通过贯穿封装外壳的电磁屏蔽导线相连，传感器设置在支座与支撑的桥面单元之间或嵌在桥面单元内。本发明具有本征结构韧性以及涵盖全频域的静/动态交通与结构参数的同步监测能力。
本发明涉及钠离子电池负极材料技术领域，具体涉及一种二硫化钴/碳空心纳米花复合材料的制备方法及所制备的复合材料。本发明利用模板法使硅酸钴盐纳米片原位生长在二氧化硅球的表面，然后将聚多巴胺包覆在硅酸钴盐表面，在后期热处理过程中，聚多巴胺碳化生成的碳吸附在硅酸钴盐纳米片表面，整体形成碳纳米花状，硅酸钴盐被碳部分还原得到的钴前驱体原位生长在碳纳米花之上，钴前驱体在硫化作用下生成纳米级二硫化钴，利用氢氟酸与二氧化硅核反应去掉模板，得到二硫化钴/碳空心纳米花复合材料。本发明所制备的二硫化钴/碳纳米花复合材料作为钠离子电池负极材料具有优异的循环稳定性和倍率性能。
本发明公开了一种负载Co3O4纳米颗粒的碳纤维复合材料的制备方法及所得产品，该方法为：室温下，将钴源、聚乙烯吡咯烷酮和N，N-二甲基甲酰胺混合，搅拌均匀得前驱体纺丝液；利用静电纺丝技术制得前驱体纤维，将前驱体纤维在惰性气氛下二次煅烧，得到负载Co3O4纳米颗粒的碳纤维复合材料。本发明利用单针头静电纺丝技术，通过一步法将Co3O4纳米颗粒均匀的负载在碳纤维上，制备工艺简单，制得的碳纤维直径约为400~500nm，Co3O4颗粒尺寸约为50~100nm，形貌规则，纤维相互交叠形成疏松多孔结构，作为储能材料在锂离子电池和超级电容器领域中有着广泛的应用前景。
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本发明目的在于提供一种复合材料吊耳的制备方法及复合材料吊耳，通过采用新的吊耳制备工艺，以解决现有复合材料吊耳制备时不易开设耳孔，及耳孔结构强度过低的技术问题；所述方法包括如下步骤：制备耳孔柱，所述耳孔柱的长度大于所述耳孔的深度10至30mm；涂覆脱模剂，在模腔涂覆脱模剂1到2遍；标记耳孔设置位置：装配耳孔柱，并在所述耳孔柱粘接后外露的表面涂覆所述脱模剂1到2遍；铺放第一玻璃纤维布层，在所述玻璃纤维布层上的相干涉部位开设与所述耳孔柱截面外形相适配的镂空孔；铺放辅助第一真空成型材料：真空灌注成型：注塑完毕后将所述真空导入模具在室温下自然冷却获得注塑成品。本发明能够更容易获得结构强度优异的复合材料吊耳。
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本发明涉及一种PBAT淋膜的复合材料的制备方法及设备，本发明通过将PBAT或者以PBAT为主，与其他可生物降解塑料或超细碳酸钙混合后的混合物通过淋膜机的逐段加温，将所述材料慢慢加热至熔融状态，然后在淋膜机淋膜的同时在滚轴通入冷水来控制滚轴的温度并使用外部喷水装置控制滚轮和淋膜的温度，使用本方法制备得到的PBAT淋膜的复合材料具有优异的力学性能，与PLA淋膜的材料相比具有同等或以上的防水、防油性能，且可以复合的厚度范围大，成本低,可以广泛应用于环保包装领域。
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本发明涉及一种非均相类Fenton催化剂Fe3C/C复合材料的制备方法，包括，将生物质废弃物粉末和铁源混合并加水搅拌均匀，在不断搅拌下于80～100℃水浴中加热，蒸干得固体粉末前驱体；将前驱体粉末在惰性气氛中，逐渐加热至450‑800℃煅烧1～5小时，得黑色粉末；黑色粉末加入盐酸溶液中搅拌洗涤后用去离子水洗涤至中性、烘干，即得非均相类Fenton催化剂Fe3C/C复合材料。将其应用于亚甲基蓝的降解可以得到较高的降解率。本发明所使用原料简单易得、价格低廉，耗时耗能低，对设备要求低，可大批量低成本生产；可以实现原位碳负载；“以废治废”，高效环保。
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本发明涉及一种用于电催化合成氨的Bi‑MoS2纳米复合材料的制备方法，属于纳米材料技术领域；所述Bi‑MoS2纳米复合材料以二硫化钼为基底，铋纳米晶体复合在二硫化钼基底上；以二硫化钼为基底，通过水热反应将铋纳米晶体与二硫化钼纳米片进行复合。本发明的制备过程简单可行，成本低廉且对环境友好，在不利用贵金属的条件下能够表现出优异的电化学活性，氨产率可达～15μg h‑1mg‑1cat，法拉第效率可达～25％。
本发明公开了一种用于Hg2+检测的SiO2/Au纳米复合材料及其制备方法，属于重金属离子检测技术领域，所制备SiO2/Au纳米复合材料具有较高的Hg2+检测灵敏度且可多次重复使用。所述制备方法包括：向有机溶剂中加入巯基硅烷和二氧化硅前驱体，搅拌均匀，得到硅烷混合溶液；将硅烷混合溶液加入到一维短肽自组装溶液中，混合均匀，调节溶液pH至指定值，反应一定时间后离心、洗涤处理，得到白色沉淀；将所述白色沉淀分散于水中，与纳米金溶液混合，一定温度下搅拌反应一定时间，经离心、洗涤、干燥处理，得到一维SiO2/Au纳米复合材料。本发明用以制备可用于Hg2+检测的SiO2/Au纳米复合材料。
本发明涉及一种W波段用纤维增强陶瓷基复合复合材料天线罩及制备方法。它是由石英纤维预制体经过仿形定位工装预定型、反复循环浸渍干燥、粗加工后反复循环浸渍、干燥热处理、精加工后硅溶胶循环浸渍、陶瓷化热处理成型的制品，材质为石英纤维增强二氧化硅复合材料，应用于W波段。具有良好的力、热、电性能，外观质量良好，所述天线罩壁厚为2‑3mm，通过W波段的透波性能测试，透波率大于60％，并且通过了静力试验考核，使该材质的天线罩首次满足了天线罩W波段的使用要求，填补了本技术领域的技术空白。
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本发明公开了一种制备酞菁铁?石墨烯多孔复合材料的方法，将酞菁铁溶解于无水乙醇中，超声充分溶解，所述酞菁铁的浓度范围是0.1～0.4mg?mL?1；将石墨烯三维多孔材料超声浸泡到上述制得的溶液中，浸泡时间为0.5～1.5h，将浸泡后的石墨烯三维多孔材料取出，干燥得到酞菁铁?石墨烯多孔复合材料。本发明方法中石墨烯多孔材料具有良好的多孔结构和大的表面积，使得酞菁铁与石墨烯有更多的接触机会，通过简单浸渍的方法，使酞菁铁负载在石墨烯多孔材料表面和孔壁面上，极大简化了实验步骤，使操作更加便捷，工艺稳定，能够有效降低材料制备的复杂性和成本。
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2025年03月25日 ~ 27日 
