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本发明公开了一种利用废弃秸秆制备可吸附水中三价砷的吸附材料及其制备方法，属于环境功能材料合成与应用领域。本发明以废弃秸秆为基质，经一步季胺化反应制得吸附材料。该制备方法简单、原料来源广泛，所制备的吸附材料能有效吸附去除水中三价砷，吸附后可用氯化钠或者氢氧化钠溶液脱附三价砷，且脱附再生后的吸附材料对砷的吸附性能稳定。该方法制备新型吸附材料是对农田废弃秸秆资源化利用的有效途径。
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本发明提供一种量子点磷光印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先以ZnSO4·7H2O、MnCl2·4H2O和Na2S·9H2O合成了Mn-ZnS量子点，随后加入了(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷（MPTS）加以修饰，得到MPTS修饰的Mn-ZnS量子点。然后利用正硅酸乙酯(TEOS)的水解合成了以2, 4, 5-三氯苯酚为模板分子的磷光分子印迹聚合物，并用于光学检测2, 4, 5-三氯苯酚。制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2, 4, 5-三氯苯酚的能力。
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本发明公开了一种利用三聚氰胺改性脲醛树脂富集含铈废水中铈离子的方法，属于环境功能材料应用领域。本树脂以采用碱-酸-碱工艺制成的脲醛树脂为基础，加入三聚氰胺制成鳌合树脂吸附材料，采用恒温振荡技术或强力剪切对水体中铈离子进行吸附处理。树脂中的羟甲基、氨基等活性基团能够与铈离子形成稳定的螯合沉淀。三聚氰胺改性脲醛树脂原材料便宜易得，制备方法简单，依靠高分子的“架桥作用”发生絮凝、沉淀，对铈离子的吸附去除率可高达98％以上，在核电废水中的铈处理中具有应用前景，可带来良好的经济效益。
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本发明涉及一种多孔离子/分子印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备出实心硅球，并在其表面形成一层离子印迹聚合物层作为稳定粒子，然后通过ATRP分子印迹技术制备Pickering高内相乳液带有离子和分子双重印迹功能的印迹聚合物（I‑MIPs）；进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中三氟氯氰菊酯（LC）和铜离子的选择性识别和分离；制备的分子/离子的双重识别分子印迹材料具有较好的热稳定性，较高的吸附容量，具有多孔结构，具有明显的LC分子和铜离子的识别性能。
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一种植物病毒纸质检测传感器的制备方法及检测方法，属于病毒检测技术领域。本发明利用纳米功能材料羧基修饰短臂碳纳米管，通过Dip-Dry技术对实验滤纸进行包裹，并在包裹过程中在包裹液中加入西瓜花叶病毒二号（WMV-2）的高特异性抗体，从而制备出能够特异性检测西瓜花叶病毒二号的纸质检测传感器。检测灵敏度为0.1nmol/L，与传统的检测方法相比具有相当的检测灵敏度，整个过程不超过30min，检测时间大大缩短，显著的提高了检测效率。在检测过程中，只需要更换纸质检测传感器包裹液中抗体种类，即可以得到对应植物病毒的纸质检测传感器。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备大尺寸，柔性，无支持的拉曼增强效应的纳米银-石墨烯复合薄膜的方法；利用氧化石墨烯强的吸附功能和薄板功能，通过自组装吸附银离子获得银离子-氧化石墨烯胶体溶液，通过真空抽滤工艺获得银离子-氧化石墨烯薄膜，将获得的薄膜经过高温热处理还原工艺最终获得纳米银-石墨烯复合薄膜，该薄膜具有优异的拉曼增强效应。
本发明涉及一种含磷共聚酯泡沫组合料及采用该组合料制备含磷共聚酯泡沫的方法。所述含磷共聚酯泡沫组合料由下述组分按重量份数比制备而成：100份含磷共聚酯、0.1-20份增粘剂、0.1-20份发泡剂和0-10份成核剂；上述含磷共聚酯的磷含量为10-20000ppm、IV值为0.40-1.40dL/g。所述含磷共聚酯泡沫由含磷共聚酯泡沫组合料通过一步法或两步法两种方法得到。该含磷共聚酯泡沫具有优良的防火性能，且能满足《建筑材料及制品燃烧性能分级》标准的B级燃烧性能等级要求，氧指数大于30％。可用作高防火要求的夹芯泡沫芯材(如轨道交通、车辆、航空、船舶、工业和家具等)及建筑结构性与隔热保温双功能材料。
本发明提供了一种低成本、高软磁性能的铁基三元纳米晶软磁合金及制备法，属于功能材料中软磁合金的制备领域。其特征在于该纳米晶软磁合金的化学成分可表示为FeaPbCuc，其中a、b、c为所对应组分的原子百分数，变化范围：b=14~19，c=0.5~1.5，a=(100-b-c)。首先按照本发明合金成分要求进行配料并熔炼成成分均匀的母合金，然后将母合金加热到熔融状态，通过喷嘴喷射到铜辊上进行快速冷却制备出非晶薄带，最后将快淬得到的非晶薄带在一定温度下进行晶化退火得到纳米晶软磁合金。本发明具有组元少、成本低、高软磁性能等优，可取代现有的硅钢片和铁基非晶、纳米晶软磁合金而广泛应用于电力变压器、互感器等领域。
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本发明提供了一类对称以及非对称具有药物活性的芳香硫醚、制备方法及用途，属于有机合成、功能材料领域。本发明所述芳香硫醚的结构为其中，R1、R2独立地选自烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的杂环基团。制备方法：在催化剂和添加剂的作用下，将与混合光照反应得到反应中间体之后和混合进行光照反应，得到所述芳香硫醚。本发明方法原料简单易得，反应条件温和，环境友好；且操作步骤简便，产率较高，反应条件可适用于放大反应，为工业生产奠定了基础。
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本发明属于功能材料制备技术领域，涉及一种光响应分子印迹材料、制备方法及应用；首先制备改性的二氧化硅纳米粒子，然后制备光敏单体，最后将光敏单体和模板分子聚合到二氧化硅纳米粒子表面得到光响应分子印迹材料；本发明制备的光响应材料，可以解决传统吸附材料解离效率低的问题；该印迹材料具有与发明目标一致的明显的核壳结构；同时，本发明结合分子印迹材料与光响应智能材料的性能，成功的应用于水样中痕量磺胺二甲基嘧啶的富集/分离。
本发明属于吸附分离功能材料技术领域，公开了一种双介孔核壳型磁性纳米搅拌棒吸附剂的制备方法及其吸附钯的应用。通过将Fe3O4纳米颗粒定向组装和硅前驱体的水解缩合包封合成棒状磁各向异性基底材料，利用两相界面共组装法在其表面构筑一层具有不同孔径的双介孔硅层，在自搅拌的同时实现传质速率和位点负载量的协同提升。为了提高对钯离子的选择性，选择功能单体8‑氨基喹啉，通过开环反应接枝在已修饰环氧基的双介孔磁性纳米棒表面，实现了对钯离子的快速、选择性富集，且循环使用5次过后其吸附性能无明显下降；同时，利用MNSR‑DM‑AQ的超顺磁性可快速进行磁分离，克服了传统钯吸附剂传质速率慢、不易分离回收的缺点。
本发明公开了一种g‑C3N4负载PDI的有机光催化剂的制备方法及其应用，通过将单体PDI在不同形貌的g‑C3N4上发生原位自组装，通过两者之间的π‑π相互作用构建n‑n型异质结，从而促进界面间的电荷分离并拓宽g‑C3N4的可见响应范围，改善其光催化降解环境水体酚类污染物性能。将PDI与g‑C3N4溶于丙酮后，通过滴加一定浓度的盐酸从而使单体PDI发生自组装形成超分子纳米材料，此方法旨在将结构形貌可控、性能优异的纳米级功能材料g‑C3N4与PDI形成异质结结构，加速电荷分离，拓宽了g‑C3N4的光谱响应范围，从而实现高效的可见光催化氧化活性，本发明具有效率高，简单，经济等优点。
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本发明涉及一种通过分子间自组装作用制备荧光分子的方法，属于功能材料领域。利用分子A和分子B之间苯环与吡啶阳离子形成的π‑π+作用，发生分子间自组装堆积，有利于能量的传递和跃迁，从而产生荧光信号。其中分子A是以1,3,5‑三吡啶基苯和1‑氯丁烷为原料制得的三价吡啶鎓离子结构；分子B为一价吡啶鎓离子结构。本发明具有合成产率高、反应条件温和、反应步骤简单、荧光量子产率高等优点。
本发明属于分离功能材料技术领域，涉及一种限域空间内磁性吸附剂的制备方法：Fe3O4纳米颗粒和表面活性剂分散在水相tris‑HCl缓冲溶液中，烷烃作为油相，逐滴加入，高速搅拌下形成HIPEs‑Fe3O4；随后，使用相同方法制备HIPEs‑DA‑NTA，其在水相中，将MNPs替换为DA‑NTA。然后将两种高内相乳液在3000～5000rpm的高速搅拌下混合，搅拌时间为5～15min，实现新的混合高内相乳液。将混合高内相乳液置于室温下放置5.0～33h，用钕铁硼永磁体收集的产物用索氏提取法提取，然后用乙醇和水反复洗涤,即得限域空间内磁性吸附剂NAIMSs‑E，并将其应用于分离吸附重金属Cd2+。本发明建立一种可扩展的、省时的、节能的单分散磁性吸附剂制造方法，解决现有技术中所需两个或更多的步骤和额外的剧烈搅拌的问题。
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一种荧光响应型二氧化硅气凝胶薄膜的制备方法，属于功能材料技术领域，将洁净的玻璃基底在荧光二氧化硅溶胶中浸渍后经提拉从玻璃基底上取得湿凝胶薄膜，再将湿凝胶薄膜在乙醇氛围下进行常压干燥，得到二氧化硅气凝胶荧光薄膜；其特征在于先将正硅酸乙酯与乙醇混合均匀后，再加入草酸溶液，经水解反应结束后，再加入氨水和染料乙醇溶液，搅拌均匀后，得到所述二氧化硅荧光溶胶。本发明方法简便，使用设备简单，分散性好，运行成本低，适合制备掺杂不同功能分子的二氧化硅气凝胶薄膜。
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本发明属于纳米功能材料制备领域。目前常使用聚二甲基硅氧烷作为支架材料制造心肌细胞生物制剂，但是聚二甲基硅氧烷生物相容性差、难生物降解，不易制造成纳米纤维结构，在模拟心肌细胞外基质促进心肌细胞生长上具有很大局限性。针对现有技术中存在的问题，本发明公开了一种促心肌细胞重建的纳米纤维支架的制备方法，通过将聚苯胺与合适的聚合物静电混合纺丝制备出具有电活性的纳米纤维支架，本发明制备方法简单，制备的纳米纤维支架具有生物相容性和电活性，能促进心肌细胞的生长。
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本发明公开了一种柔性导电材料的制备方法，属于功能材料领域。本发明通过化学改性的方法在石墨烯材料表面接枝含有环氧基的活性基团，可以与纤维素反应，将石墨烯材料与纤维素共价键结合，提高石墨烯材料在纤维素表面的牢度，增加纤维素纤维的导电性，同时不影响纤维柔软性和舒适性。本发明的柔性导电材料具有高耐久性、良好热性能、柔软手感和保持纤维或织物较好强度等性能，具有良好的应用前景。
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一种提高大块六方相氮化硼单晶产量的方法，属于功能材料制备技术领域。具体过程如下：以六方氮化硼粉末或者硼粉为原料，掺入一定量的纯碳粉，在氮气流中，将催化合金放在原料粉末上，先高温加热使合金熔融，保持一段时间，令粉末充分溶于合金中，达到饱和后，以极低速度降温，晶体会在金属合金表面析出，生长出高产量高质量的六方氮化硼单晶。目前研究二维材料六方氮化硼的主要问题是晶体生长困难、产量小、质量低，而本发明所述方法结构简单，原理清晰，效果显著，对于提高六方氮化硼单晶的产量具有很优异的效果，同时对于六方氮化硼的广泛应用以及其他半导体材料或二维材料的研究与发展也具有重大意义。
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本发明公开了一种多功能铁电陶瓷材料及其制备方法，该材料属于ABO3钙钛矿结构的无铅铁电陶瓷材料，其化学式为(1‑x)Na0.5Bi0.497Sm0.003TiO3‑xCaTiO3，其中0≤x≤0.08，该材料在蓝光480 nm波长激发下，能产生肉眼可见的橙红光，具有光致发光性能。本发明在20‑200 oC的温度范围内，光致发光的热稳定性优异，且在室温下具有良好的防水性，工艺简单、生产成本低、绿色环保，所得材料铁电/压电性能良好，可以取代对生态环境有危害且市面上广泛应用的铅基陶瓷，在光电多功能材料和器件领域具有广泛的应用前景。
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本发明属于无机功能材料技术领域，尤其涉及一种亚微米级四方相钛酸钡粉体的制备方法，用以解决能耗、废液、生产成本和提高粉体质量等问题，本发明以钡源八水合氢氧化钡和钛源水合二氧化钛为原料，采用低温固相法经过研磨和焙烧等处理制备出具有良好分散性、结晶度高、亚微米级尺寸和高纯等特征的高质量四方相钛酸钡粉体，该方法工艺流程简单、生产成本低和无废液产生等，有良好的工业应用前景与价值。
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本发明涉及一种仿生多巴胺修饰的锂离子印迹PVDF膜的制备方法及其用途，属环境功能材料制备技术领域。本发明以聚偏氟乙烯(PVDF)为基膜材料，通过多巴胺进行表面亲水改性，在其表面形成聚多巴胺膜，提高膜材料的粘附性和亲水性，然后再利用硅烷偶联剂进行表面修饰，进一步改善膜的性能，最后通过印迹聚合过程制备出选择性高，吸附性能良好的仿生多巴胺修饰的锂离子印迹PVDF膜，具有较好的应用前景。
本发明属于功能材料领域，特别涉及一种β‑环糊精共聚物山梨酸钾配合物的制备方法及其抑菌应用。通过酰化反应合成β‑环糊精衍生物，再将其与苯乙烯通过自由基聚合反应合成β‑环糊精共聚物。利用环糊精共聚物空腔结构包合山梨酸钾，制备β‑环糊精共聚物山梨酸钾配合物。将配合物作为抑菌型助剂与聚苯乙烯共混，研究其对酵母菌、金黄色葡萄球菌粘附量的影响。
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本发明涉及一种用于湿敏器件材料的枝状结构二氧化锡的制备方法，属于先进纳米功能材料制备工艺及应用技术领域。其特征在于，以四氯化锡(五水合物)作为反应原料，尿素作为碱源，以聚乙二醇6000为表面活性剂，去离子水作为分散剂，经过水热反应得到具有枝状结构氧化锡纳米材料。基于叉指电极的枝状结构SnO2敏感元件在不同的相对湿度条件下测得的交流阻抗图，可以看出，随着湿度的增大，所测得的阻抗值急剧减小，展现出良好的湿度敏感性能。
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一种双敏感性环糊精超分子聚集体的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明首先用4-羟基肉桂酸(4HCA)修饰β-环糊精(β-CD)制备主体分子——光敏感性4-羟基肉桂酸-环糊精(4HCA-CD)；再以末端带金刚烷(AD)的三硫酯作为链转移剂，用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法制备温度敏感性客体聚合物——双臂金刚烷-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-金刚烷(AD-PNIPAM-AD)；利用β-CD的疏水空腔和AD之间的络合性能，构筑了双敏感性超分子包合物4HCA-CD/AD-PNIPAM-AD；将4HCA-CD/AD-PNIPAM-AD进行自组装形成超分子聚集体，其形态、大小可以通过改变光、温度实现可逆转变。本发明制得的超分子聚集体具有良好的光/温度双敏感性，能够对外界刺激进行智能相应，使其在药物负载、控制释放等领域有广阔的应用前景。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域，特别涉及一种基于浸渍-提拉法制备多孔无机薄膜的技术。选择丁醇与环己烷组成混合溶剂，以有机钛醇盐作为TiO2的前驱体，配制了TiO2溶胶。利用溶剂挥发诱导的水蒸气凝结制备了气孔修饰的TiO2薄膜。通过调节水蒸气产生的温度及基片的提拉速度，可以控制气孔的形状、尺寸及分布密度。该薄膜可望应用于超亲水涂层或无机滤膜等领域。
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本发明公开了一种纳米铁/凹土/聚乙烯醇多孔材料及其生物膜载体，以聚乙烯醇为多孔载体的骨架，添加凹土、纳米铁作为功能材料。本发明得到的多孔材料用作生物膜载体时，通过凹土吸附难降解有机物，纳米铁化学还原被凹土吸附的难降解有机物，还原后的中间产物被多孔载体固定的生物膜矿化降解。本发明利用吸附-化学还原-生物膜降解循环模式处理废水中难降解有机物，凹土和纳米铁协同增效作用显著。
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In、Nb共掺杂的ZnO基透明导电薄膜及其制备方法,该方法属于功能材料领域。靶材是由高纯In2O3、Nb2O5和ZnO粉末混合固相烧结的陶瓷靶。将In、Nb共掺杂ZnO的陶瓷靶和清洗过的衬底放入脉冲激光沉积装置的生长室中,通过调节沉积工艺参数,利用脉冲激光沉积法在不同衬底上,制备出光电性能优良的In、Nb共掺杂的ZnO基透明导电薄膜。本发明简化了镀膜工艺,电子浓度可以可以通过调节靶材中的In、Nb含量控制;实现了多元金属阳离子在同一靶材上的同时掺杂;制备的In、Nb共掺杂的ZnO基透明导电薄膜具有优良的光电性能,电阻率为10-3-10-4Ω·cm,可见光平均透射率超过了87%。该方法所制备的透明导电薄膜在太阳能电池和新型光电器件领域具有广泛的应用前景。
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本发明乳液聚合制备多孔磁性印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。制备磁性埃洛石，接着对其进行乙烯基改性。将改性后的磁性埃洛石和2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐的分散溶液中作为水相。模板分子三氟氯氰菊酯、功能单体甲基丙烯酸、交联剂乙二醇二(甲基丙烯酸)酯、制孔剂和有机溶剂氯仿的混合物作为油相。水油相混合，超声制备成稳定的Pickering乳液。进行聚合，制备成多孔磁性印迹。用甲醇：醋酸混合液洗去模板分子。获得的多孔磁性印迹50℃真空干燥。用于水溶液中三氟氯氰菊酯的选择性识别和分离。制备的多孔磁性印迹吸附剂有显著的热和磁稳定性，有较高的吸附容量，明显的三氟氯氰菊酯分子识别性能。
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钼氧基三阶非线性光学材料及其合成方法，属于功能材料领域。现有无机和有机非线性光学材料分别存在易潮解，热稳定性差、非线性系数小等问题。本发明所提供的新型材料，其阴离子具有球形结构，分子式为(NH4)42[{(MoⅥ)MoⅥ5O21(H2O)6}12{MoⅤ2O4}30(CH3COO)5(HOOC(CH2)2COO)25]·≈100H2O。本发明通过按照物质的量比例为1∶40将丁二酸铵加入到{Mo132Ac}水溶液中，搅拌并用HCl酸化，静置使溶液结晶得到上述新型材料。本发明的三阶非线性光学材料制备简单，不易潮解、在532nm激光波长的5ns激光脉冲作用下没有明显的非线性吸收性质，具有较大的非线性折射系数和自散焦性质。
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