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本发明公开一种宽工作温区的电子陶瓷复合基片的制备工艺，涉及电子陶瓷加工技术领域。本发明公开的电子陶瓷复合基片的制备工艺为：将钛酸四丁酯、碳酸镁、硝酸钬、七水氢氧化锶和硅酸锂混合加入溶剂中水解、聚合，然后加入脂肪醇聚氧乙烯醚和三乙醇胺油酸皂混合，在一定条件下反应后，烧结，制得钛酸锶基陶瓷粉末；将表面改性后的钛酸锶基陶瓷粉末与聚酰亚胺溶液采用流延工艺涂覆，进行阶梯式固化，制得电子陶瓷复合基片。本发明提供的电子陶瓷复合基片制备工艺简单易操作，复合基片表面平整，不易脆断，并且机械强度高、韧性好，还具有高的介电常数、低的介电损耗，在较宽的工作温区内仍具有较好的介电性能。
本发明提供一种阳离子无序盐岩结构的高熵单晶金属氧化物及其制备方法和应用，该金属氧化物的制备方法包括以下步骤：将至少5种过渡金属化合物和锂源粉末混合、球磨，得到前驱体；将所述前驱体与熔盐充分混合后压片，在惰性气氛下进行高温烧结，然后迅速冷却，得到产物；将所述产物分离、溶剂洗涤、干燥，得到所述阳离子无序盐岩结构的高熵单晶金属氧化物；其中，所述过渡金属化合物中，包括Mo6+、V5+、Nb5+、Ti4+中至少一种的化合物。通过本发明的制备方法得到的金属氧化物，为类球状单晶体，呈Fm‑3m型结构，作为二次电池正极材料使用，表现出较高能量密度及良好的循环稳定性。
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本发明提供一种叠片装置及叠片方法，属于锂电池生产技术领域，包括：立板；叠片台，可移动设置，且设置有若干个，每个叠片台上设置有压刀；隔膜放卷机构，设置于立板上，隔膜放卷机构适于沿横向往复移动，若干个叠片台能够交替运动，以使若干个所述叠片台中的一个能够运动至隔膜放卷机构的下方；极片上料机构，与叠片台对应设置；抚平机构，设置于立板上且可移动设置，抚平机构位于叠片台的上方和隔膜放卷机构的下方，适于带动隔膜沿横向移动；裁切机构，适于在抚平机构的下游切断隔膜。本发明提供的一种叠片装置，叠片装置实现下料与叠片的同时进行，能够大幅度缩短叠片的下料辅助时间，也即缩短了叠片过程的停止时间，提高了电芯的生产效率。
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本发明公开了一种导电剂及其制备方法和应用，属于锂离子电池技术领域。本发明的导电剂的特征为：片状结构石墨占导电剂颗粒数目的百分比在70％以上；片状结构石墨的片径为15～22μm；导电剂的电阻率为12～18mΩ·cm。本发明提供的导电剂可应用于硅碳负极材料的制备。本发明提供的导电剂具有优良的导电性能，且分散性优于其他导电剂，制备方法简单，易于实现规模化生产。
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本发明提供一种电芯制造方法，属于锂电池制造技术领域，包括：制作负极片体，负极片体包括两个连接设置的负极片单元，两个负极片单元之间为间隔空箔区；制作正极片单元；将负极片体、正极片单元以及隔膜进行热复合叠片形成复合单元，若干个复合单元叠合形成电芯芯包，其中，一个负极片体的两个负极片单元分别与两个正极片单元对应设置；将电芯芯包对应间隔空箔区进行分切，形成两个电芯单元。本发明提供的一种电芯制造方法，将一个包含有两个负极片单元的负极片体与两个正极片单元对应热复合叠片，再将形成的电芯芯包分切成两个电芯单元，因此，在一次叠片过程中能够形成两个电芯单元，提高了电芯的生产效率。
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本发明公开了一种冰霜结晶釉及其制备方法，它所使用的釉料含有的组分及各组分质量份如下：石英：20份；方解石：7份；氧化锌：15份；锂辉石：10份；二氧化钛：10份；界牌泥：10份；骨炭：18份；高硼熔块：10份；氧化钴：2份；氧化铜：2份。本发明的结晶呈现一种从中心结晶核开始结晶向外形成条纹状散射辐射的效果，较强地增加了现有釉料的装饰效果。
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本发明公开了一种橄榄状三元材料前驱体及其制备方法与应用，属于锂离子电池正极材料技术领域，组成化学式为NixCoyMnzCO3，其中，0＜x＜1，0＜y＜1，0＜z＜1，x+y+z＝1，所述橄榄状三元材料前驱体的长度为6～25μm，直径为3～15μm，其形貌为橄榄状二次颗粒，由片状一次粒子致密叠加构成。本发明所提供的前驱体制备方法不仅能制备粒度均匀的橄榄状镍钴锰三元碳酸盐前驱体材料，且通过反应参数的控制，采用聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇或聚丙烯酰胺作为分散剂，采用氨基甲酸铵、尿素、缩二脲、缩三脲、乙酰脲或二乙酰脲作为沉淀剂，从而能较容易地调控前驱体的橄榄状二次颗粒粒度；本发明不需要消耗大量氢氧化钠和氨水，成本相对低廉，工艺更环保。
本发明提供了一种离子液体掺杂的水溶性聚噻吩复合薄膜及其制备方法和应用，属于电致变色技术领域。首先将聚苯乙烯磺酸钠(PSS)掺杂放入含3,4乙烯二氧噻吩(EDOT)，高氯酸锂(LiClO4)，十二烷基苯磺酸钠(SDBS)水溶液中，得到含有大量均匀分散的阴离子水沉积溶液，以替代传统的有机溶剂基沉积液；同时加入离子液体促进EDOT在水溶液中的均匀分散，增加溶液中自由运动离子；随后使用电化学工作站进行电化学沉积，得到离子液体掺杂的水溶性聚噻吩复合薄膜。本发明采用原位电化学聚合法，通过二次掺杂，实现PEDOT的水溶性沉积制备，得到的薄膜具备高电致变色性能的同时，具有高循环稳定性及电化学活性。
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本发明提供一种硼掺杂镍钴锰正极材料及其制备方法。硼掺杂镍钴锰正极材料的基体通式为LiaNibCocMndMeM’fBzO2，M为Mg、Al、Zr或Ti，M’Sn、Y、Mo、W、Nb、Ta中的一种或几种，且a、b、c、d、e、f、z的取值满足以下要求：0.95≤a≤1.2，0.7≤b＜1，0＜c≤0.2，0＜d≤0.2，0＜e≤0.02，0＜f≤0.01，0＜z≤0.02。制备步骤为：按照化学计量比，将锂源、镍钴锰三元前驱体、MB2、M’的化合物混合，高温烧结，再用去离子水洗涤、干燥，与包覆剂低温烧结后得到硼掺杂镍钴锰正极材料。本发明在基体中同时掺杂有金属元素以及硼元素，硼元素更易进入晶格内部，可以取代晶格中的过渡金属原子，形成键能更大的B‑O键，稳定晶体结构，改善高温存储性能，降低电池产气。
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本发明基于气体析出特性的大容量磷酸铁锂(LFP)电池热失控预警方法涉及的是一种针对大容量LFP电池在进行储存和充放电过程中热失控预警方案，在电池发生热失控早期，对特征气体进行监测，引入改进Goertzel算法对浓度信号进行滤波处理，提高了单一检测的精度。利用最早析出的VOC和CO2联合实现预警判定，在预警程序运行过程中采用析出不同气体的时间差内计算VOC的浓度值和浓度上升速率，将多种计算结果与设定阈值进行比较从而实现更准确的预警功能。
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本发明提供了一种复合颗粒的制备方法、利用其制备的复合颗粒及应用。所述制备方法包括如下步骤：将生焦粉和破碎后的粘结剂混合，经过石墨化和破碎解聚后得到一次复合品；再将所述一次复合品与破碎后的粘结剂混合，复合后得到二次复合品；所述二次复合品经碳化和筛分后，得到所述复合颗粒。根据上述方法制备得到的复合颗粒复合程度较高，均一性较好，可改善材料的电化学性质，提高锂离子电池在循环过程中的稳定性；所述方法简单高效，人为可控，生产成本较低，具有广泛的应用价值。
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本发明公开了一种去除水体中有机污染物的方法，该方法是利用催化剂活化过单硫酸盐对有机污染物废水进行降解处理，其中催化剂是由废旧锂电池负极材料经600℃～700℃条件下煅烧后制备得到。本发明中，采用的催化剂具有电子转移速率快、催化活性高等优点，将其作为过单硫酸盐的活化剂用于去除水体中有机污染物时，能在常温常压下进行反应，而且能够将多种有机污染物(如染料和抗生素)矿化为水和二氧化碳，进而能够有效进行固液分离，不仅具有操作简单、无需大型设备、成本低廉等优点，而且还具有应用范围广、处理效率高、处理效果好、重复利用性强、环境友好，能够高效、彻底的去除水体中的有机污染物，有着很好的应用价值和应用前景。
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一种钨离子掺杂高镍梯度三元正极材料，呈球形颗粒状，镍元素从颗粒内部到表面呈梯度降低，锰元素从颗粒内部到表面呈梯度升高，钴元素在正极材料颗粒中均匀分布，钨元素掺杂在颗粒的表面。其制备方法为：将低镍的镍钴锰混合盐溶液泵入高镍的镍钴混合盐溶液中，并不断将该混合液泵入装有氨水溶液的反应釜中，加热并通入保护气体，调节氨浓度和pH值，搅拌进行共沉淀反应，搅拌陈化，过滤，洗涤，干燥，与锂源、钨源混合研磨，烧结，得到三元正极材料。本发明通过材料的梯度结构和钨离子掺杂，既稳定了材料结构，又提升了材料的离子电导率，降低了材料在充放电过程中的电化学极化，二者的协同效应能大大提高高镍三元材料的性能和稳定性。
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本发明公开了一种双纳米结构铁基氟化物及其制备方法，该方法包括（1）铁基氟化物纳米颗粒的合成，以乙醇作为溶胶，通过溶胶凝胶反应得到；（2）双纳米结构微球铁基氟化物的合成，通过微波溶剂热反应，将纳米颗粒聚集形成既具有纳米颗粒又具备纳米介孔结构的双纳米结构材料，从而提高其离子扩散性，改善其电化学性能。本发明提供了一种新的铁基氟化物的制备方法，具有操作简单、成本低、结构新颖的特点，得到的铁基氟化物具有特殊的双纳米结构、良好的离子扩散性，可用于锂/钠离子电池正极材料。
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片状二硫化锡及其制备方法与应用，涉及电池电极材料技术领域，其包括以下步骤：取适量二水合氯化亚锡和硫代乙酰胺混合并加入适量去离子水，搅拌使其充分混合，得到混合液；在混合液中加入适量氨水，使混合液的pH值调至8~9；将调节pH值后的混合液转移至反应釜，密封后置于110~130℃的温度条件下进行水热，直至反应结束，再待反应釜冷却至室温后取出，得到反应后的产物；将产物进行洗涤，然后干燥，即可得到黄色粉末状的片状二硫化锡。将本发明制得的片状二硫化锡应用于锂离子或钠离子电池负极时能提高电池的稳定性以及倍率性能。
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本发明涉及一种废加氢催化剂的全组分回收方法，该方法先将废加氢催化剂真空热解脱油，得到热解渣、热解油、热解气，热解油被冷阱收集，热解气被碱液吸收，然后将热解渣与浓硫酸混合均匀后焙烧，得到焙烧熟料，之后将焙烧熟料进行浸出处理，得到浸出液和浸出渣，最后通过萃取剂萃取浸出液中的有价金属离子，得到硫酸盐产品。本发明的废加氢催化剂的全组分回收方法，不仅适用于废加氢催化剂，对于其他废旧锂离子电池、废旧电路板、废旧生物质等资源回收都具有借鉴意义。
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本发明公开了一种不含硝酸盐环保型铸铁搪瓷中温耐酸底釉及制备方法，它属于搪瓷技术领域，配方中各组份的质量份分别是：石英48‑52份，零水硼砂24‑27份，纯碱5‑7份，氧化锰1.5‑1.7份，氧化钴0.7‑0.9份，碳酸钙4.5‑5.5份，氟硅酸钠4‑5份，钛白粉3.0‑4.0份，钾长石2.0‑3.8份，碳酸锂3.5‑4.5份。以上原料按上述比例混合均匀，在1260±10℃和纯氧条件下熔制而成，成品的烧成温度770‑790℃。该配方不含硝酸盐，从根本上解决了现有铸铁搪瓷中温耐酸底釉在生产过程中产生氮氧化物（NOx）气体排放污染环境的重大技术难题。
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本发明涉及一种醚类化合物与喹啉类衍生物交叉偶联的方法。本发明首次采用在Ir类化合物催化下，在氮气氛围中，将喹啉类化合物，醚类化合物转化为多取代喹啉及衍生物，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理；反应只需要使用水、溴化锂、酸和铱催化剂，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。
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本发明公开了一种球形Li4SiO4基CO2吸附剂的制备方法。该制备方法包括以下步骤：首先，以不同的锂源和硅源合成Li4SiO4粉末；接着，在水中加入Li4SiO4粉末和琼脂，加热均匀混合获得浆液；然后，将浆液滴入0~35℃的二甲基硅油中，静置后浆液液滴固化成球形固体，再冲洗、干燥；最后，将干燥样品在含氧气氛中煅烧，使颗粒中的琼脂燃烧掉，获得球形Li4SiO4基CO2吸附剂。本发明方法制备过程简单，操作简便，制备的球形Li4SiO4基CO2吸附剂球形度较好、表面光滑，且该吸附剂的循环吸附CO2的能力也较为突出，为Li4SiO4基吸附剂的工业化应用提供了良好的前景。
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本发明涉及一种超薄单晶NiCl2纳米片及其制备方法和应用。所述纳米片厚度尺寸为2nm‑20nm；具有(003)晶面的择优取向。其制备方法为：首先，将六水合氯化镍置于管式炉中，在惰性气体保护下，脱水；然后，预处理的粉末置于洁净干燥的管式炉中，在惰性气体保护下升华，即可获得超薄单晶NiCl2纳米片。本发明所设计和制备的产品，其应用领域包括将其用于热电池正极材料、超级电容器、锂离子电池、钠离子电池及磁性材料中的至少一种。
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本发明属于电池正极材料回收领域，具体公开了一种镍钴锰废旧电池的正极材料的回收方法，将镍钴锰废旧电池充分放电、拆解得正极片；将正极片经有机溶剂浸泡、干燥后，在含氧气气氛内400～500℃下热处理；将热处理后的正极片在剥离剂中湿法球磨，随后分离得正极材料。本发明具有步骤简单，耗能少，条件温和，除热处理外的其他步骤均可在常温下进行；整个过程中使用的溶剂均可循环使用，节能、无污染且降低了成本；回收正极材料中所含杂质少，回收过程中不破坏正极材料的结构且锂元素损失较少，铝以单质的形式回收，无需后续处理；回收方法简单、高效。通过此方法回收镍钴锰废旧动力电池，既能够缓解环境压力又能实现资源循环利用。
一种Li3Cr(MoO4)3包覆改性高镍三元正极材料及其制备方法，该Li3Cr(MoO4)3包覆改性高镍三元正极材料被包覆的基材为LiNi1‑x‑yCoxMnyO2，其中0＜x≤0.20，0＜y≤0.20，为粒径18微米以下的微米级球形颗粒，所述基材表面包覆有快离子导体的包覆层，由100 nm~600 nm的Li3Cr(MoO4)3微纳米颗粒构成。本发明制备方法为高温固相法合成基材，对基材进行水洗、烘干处理后二次烧结，包覆，烧结，即成。该正极材料具有良好的材料加工性和高温稳定性，用其制备的电极组装而成的锂离子电池具有高比容量，倍率性能、循环性能和高温安全性能好；本发明方法反应温度低，易操作，反应过程易控制，适合大规模量产。
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本发明提供了一种混合三元正极材料的制备方法，包括以下步骤：1)将如式(Ⅰ)所示的三元材料前驱体A、如式(Ⅱ)所示的三元材料前驱体B和锂源混合，得到初始混合物；2)将所述初始混合物进行第一次烧结，粉碎后再进行第二次烧结，得到混合三元正极材料；所述第一次烧结的温度为350～550℃，所述第二次烧结的温度为750～1150℃。本申请还提供了上述方法制备的混合三元正极材料。本申请公开了一种一锅法差量法混合三元正极材料的制备方法，最终得到二次颗粒团聚体和单晶/类单晶形貌共存的差量化混合三元正极材料，由此提高了材料的压实密度和循环性能，且降低了制备成本。
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本发明公开了一种拮抗抑菌成分选择性增菌培养基及其制备和使用方法，包括树脂、抑制剂和促进剂，其培养基为树脂、抑制剂和促进剂的混合物。该发明能够通过大孔吸附树脂或阳离子型交换树脂吸附各种抗生素等抑菌成分，通过氯化锂、亚碲酸钾、去氧胆酸钠和柠檬酸铁铵制成抑制剂抑制非目标菌的生长，通过胰酪胨大豆肉汤、麦芽提取物、葡萄糖、谷氨酰胺、丙酮酸钠、磷酸吡哆醛、维生素B12和氯化钠制成促进剂使目标菌:沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌和单增李斯特菌快速生长，补充了市面上对沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌和单增李斯特菌的选择性增菌培养基产品，填补了吸附抑菌成分的选择性增菌培养基市场空白。
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本发明提供一种光学成像类小卫星功耗预算与能源平衡分析方法，先结合用户使用要求，自定义计算单个工作模式下的卫星功耗值；然后，根据卫星工作模式，按照单轨工作状态合理考虑功耗值，计算卫星单轨总能耗；根据不同电池阵的选型和设计裕量，接着计算满足能源平衡要求的太阳电池阵参数，包括太阳电池阵单轨最小能量、太阳电池阵最小功率、太阳电池阵最小有效面积、太阳电池阵最小设计面积、考虑裕量后的太阳电池阵设计面积、考虑裕量后的太阳电池阵有效面积、考虑裕量后的太阳电池阵功率、考虑裕量后太阳电池阵单轨能量；最后，计算锂电池组的能量需求，并进行电池选型。该方法结合卫星的实际使用模式，合理的完成整星能源满足程度分析。
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本发明公开了一种电动便携式水果采摘装置，包括驱动装置、采摘装置、传送装置收集装置和抓取装置。所述的驱动装置主要由锂电池、驱动板、微控制器和电池框架等组成；所述的采摘装置主要由伸缩杆、弯式剪刀、剪刀联杆、步进电机、螺母推板、电机方框和微型摄像头构成；所述的传送装置主要由长网套、铝合圈、缓冲网和收尾绳子构成；所述的收集装置主要由进料口、出料口、辊轮和海绵垫组成；所述的抓取装置主要由抓取爪、抓取联杆、不完全齿轮、锥齿轮、锥齿轮轴组成。通过本发明提出的电动便携式水果采摘装置能够实现半自动化，先抓取定位后采摘，控制刀具的旋转切割、果枝分离、传送以及分拣功能，最终实现水果的采摘与收集。
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本发明公开了一种含石墨烯的服装面料及其制备方法，所述含石墨烯的服装面料包括以下原料：PCL、PLA、石墨烯、咪唑啉、偶氮二异丁酸(丙烯酸乙二醇)酯、五氧化二钒、ACR调节剂、气溶胶发生剂、KH550型硅烷偶联剂、丙烯酸型相容剂、1098型抗氧剂、丙基三甲氧基硅烷、柠檬酸酯、聚丁二烯橡胶、聚合氯化铝、酯基季铵盐类柔软剂、苯乙烯、改性膨润土热稳定剂；硼酸、碳酸锂、阻燃剂，所述含石墨烯的服装面料是经过粉碎、充能、活化、拉丝、裁剪卷等步骤制成的。本发明的服装面料具有高吸水性和快速排湿的两种性能，吸湿率和散湿率显著高于现有技术的吸湿率和散湿率；本发明的服装面料符合绿色纺织品的要求，可推广应用。
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本发明涉及一种陶瓷材料,尤其涉及一种薄胎透明的白玉陶瓷材料。本发明的目的在于提供一种薄胎透明的白玉陶瓷材料,以提高日用瓷和礼品出口瓷器产品的质量和竞争能力。本发明的组成物包括:滑石、矿化剂、结合粘土、增塑添加剂及增韧剂,其特征在于:所述的各组成物的重量配比为:滑石60-75份;矿化剂由长石、方解石和锂辉石组成,它们的配入量依次为5-7份、0-11份、0-2份;结合粘土10-16.8份;固体添加剂由氧化钡、氧化锌和氧化镁组成,它们的配入量依次为0-2份、0-4份、0.2-3.2份;增韧剂氧化锆0-1.5份;增塑剂羧甲基纤维素钠0-0.015份。本发明主要用作高档日用瓷、礼品出口瓷器的原材料。
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本发明涉及一种石墨烯基LiFePO4/C复合材料的制备方法，以解决现有磷酸铁锂正极材料导电性差，倍率性能差的问题。本发明的技术方案要点是：1）制备分散有氧化石墨烯的铁盐溶液；2）制备磷酸铁/氧化石墨烯前驱体；3）制备石墨烯基LiFePO4/C复合材料。本发明的有益效果在于：工艺过程简单、易于控制，所得石墨烯基LiFePO4/C复合材料的比容量高、循环性能好、倍率性能优异，尤其适合于动力电池应用领域。
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本发明公开了一种木质素三维微孔结构模板的制备方法，属于锂离子电池制备技术领域，步骤1、在辣椒秸秆木质素中加入浓度为质量浓度为40%‑50%磷酸，浸渍30‑40min；步骤2、取出浸渍后的辣椒秸秆木质素，进行干燥处理；步骤3、干燥处理后，放入电阻炉中在100‑600℃烧结1‑3 h；步骤4、烧结后的辣椒秸秆木质素和NiCl2·6H2O在1000‑1200℃下反应2‑4h，制备木质素三维微孔结构模板。本发明通过优化烧结工艺，实现对官能团的调控；保留有利于提高与基膜结合的官能团。
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