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本发明公开了一种2‑羟基‑9‑芴酮衍生物及其合成方法和应用，以邻呋喃芳基炔酮类化合物为原料，在催化剂作用下，利用其分子内D‑A反应、环氧开环、芳构化等反应过程，“一锅法”完成了式(I)2‑羟基‑9芴酮衍生物的合成。本发明制备方法具有原料简单易得、无金属催化剂、反应条件相对温和、反应对空气不敏感、底物普适性好、后处理简单、收率优秀、对环境友好等优点。制得的2‑羟基‑9‑芴酮类衍生物能够应用于制备抗病毒、抗肿瘤、解热、消炎等药物，荧光探针、敏化染料等功能材料中。
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本发明公开了漆酚类似物的合成与应用，属于高分子功能材料领域。本发明为利用Mannich反应和植物油进行漆酚类似物合成的方法，包括合成酰胺类和酯类漆酚类似物：(1)以二级二元胺对植物油进行胺解，再与邻苯二酚和甲醛进行Mannich反应，得到酰胺类漆酚类似物；(2)以邻苯二酚、甲醛和含羟基二级胺为原料，通过Mannich反应得到含羟基的3‑位取代邻苯二酚中间体，再与来自植物油的羧酸经过酯化反应，得到酯类漆酚类似物。本发明合成方法具有原料廉价易得、合成路线短、原子经济效率高、产物易于分离纯化等优点。所合成的漆酚类似物通过紫外光照射下固化成膜，涂膜具有优异的附着力、柔韧性、热稳定性和抗腐蚀性能。
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本发明公开了一种疏水热塑性可降解微晶纤维素/淀粉膜及制备方法，属于功能材料领域。本发明所述的制备微晶纤维素/淀粉膜的方法，包括：(1)将含有氨基官能团的硅烷和乙醇溶液混合均匀，之后加入微晶纤维素进行反应，反应结束后洗涤、干燥，得到改性微晶纤维素；(2)将改性微晶纤维素、淀粉、水共同糊化，再加入深共熔溶剂混合均匀，得到成膜液；其中深共熔溶剂由柠檬酸二氢胆碱和甘油组成，两者的质量比为1～4：1；(3)将成膜液通过浇铸成膜，得到改性微晶纤维素/淀粉膜。本发明的微晶纤维素/淀粉膜的力学性能、阻隔性及耐水性较好。
本公开涉及一种基于高内相乳液模法的共价有机框架复合材料及其制备方法和应用，属于纳米功能材料技术领域，制备方法为以共价有机框架为稳定剂，通过高速乳化油/水/共价有机框架混合液，得到高内相乳液；通过加热作用，引发高内相乳液中单体进行原位聚合反应，得到以复合多孔泡沫和微球形式呈现的共价有机框架基复合材料。以催化水溶液中对硝基苯酚的还原为例，将本公开中上述方法得到的负载金纳米颗粒的共价有机框架基复合微球材料作为流经式催化反应器，在环境科学中显示了巨大的应用前景。
本发明公开了一种用于遮光窗帘涂层的有机硅改性水性PA胶乳液及其制备方法，属于高分子功能材料领域。其组分包括丙烯酸酯类单体、丙烯酸、功能性单体、有机硅单体、引发剂、乳化剂和去离子水。制备的方法是：丙烯酸酯类单体进行自由基乳液聚合，后期加入有机硅单体，得到有机硅改进的水性聚丙烯酸酯乳液，该乳液由于加入了有机硅单体参与反应，提升了水性PA乳液同钛白粉、高岭土等填料的相容性、稳定性，使涂层牢度及耐水牢度上升，封孔性上升，从而降低了涂层上胶量，降低成本，提升产品竞争力，此外由于上胶量下降（牢度未下降），成品手感更加柔软舒适，品质上升。
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一种电驱动形状记忆聚合物复合材料及其制备方法，涉及智能材料领域。本发明针对目前形状记忆聚合物材料驱动方式稳定性差的问题，以玻璃纤维为内芯，将电热丝螺旋缠绕在内芯上，然后包覆绝缘层，获得电驱动单元；以电驱动单元和增强纤维为增强相，以形状记忆聚合物为基底，经成型工艺制得电驱动形状记忆复合材料。所述电驱动形状记忆聚合物复合材料在电驱动下可展开为平面形或螺旋形。本发明适用于形状记忆功能材料的开发与生产。
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本发明提供一类杂原子掺杂多孔碳膜及其制备方法和应用，属于新能源碳基材料领域。本发明首先合成功能聚离子液体，然后将其与含有羧基的化合物混合溶解，通过流延成膜的技术得到聚合物膜。再通过氨水浸泡得到多孔聚合物复合膜。此聚合物复合膜经碳化处理，即可制得到杂原子掺杂的多孔碳膜。所制备的碳膜具有可控的厚度、孔径、可设计的形状，易大规模制备。并且易功能化，可以负载金属纳米材料、碳纳米管、石墨烯等功能材料。本发明制备的多孔杂原子掺杂碳膜可作为气体扩散电极在能源转化领域具有广阔的实际应用前景。
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本发明公开了一种菊酯类杀虫剂电化学传感电极的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感分析技术领域。本发明首先在一次性可抛电极上制备了铁钴双金属层状氢氧化物纳米片阵列，利用其大的比表面积和高活性氢氧基官能团，以及聚多巴胺的氨基官能团，采用原位生长的方法，相继在铁钴双金属层状氢氧化物纳米片阵列上直接相继制备了含有电子媒介体的聚多巴胺薄膜和以菊酯类杀虫剂为模板分子的分子印迹聚合物，在将模板分子洗脱以后，原来的模板分子的位置变为了空穴，即洗脱模板分子的分子印迹聚合物，由此，一种菊酯类杀虫剂电化学传感电极便制备完成。
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一种超导带材卷对卷连续表面处理工艺和设备，属于功能材料制造技术领域。该超导带材卷对卷连续表面处理工艺，包括以下步骤：S1，对双面镀银超导裸带进行活化预处理，活化预处理后清洗表面；S2，对经步骤S1处理的双面镀银超导裸带进行镀铜处理，得到镀铜超导带材；S3，清洗经步骤S2处理得到的镀铜超导带材并进行钝化处理，钝化处理后清洗表面并干燥处理。本发明能够控制超导带材上镀铜保护层厚度(单边厚度从几微米到几十微米)，镀铜速度快、效率高，镀层均匀性好等优点。
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本发明涉及表面功能材料技术领域，公开了一种提高包装纸箱防水耐晒性能的方法，在纸箱表面涂覆厚度为0.3‑0.4毫米的制备得到的高性能有机涂层，与纸箱表面的吸附结合性强，涂布成膜性好，该有机涂层使得纸箱制品表面具有优异的耐候性、耐光性、耐黄变和耐水性，能够适应极端恶劣天气，并且在光学透明性、热稳定性、耐磨性和抗冲击性方面具有优异的表现，本发明处理得到的包装纸箱防水耐晒性能优异，并且作用层耐磨性强，可耐酸碱，大大提高了包装纸箱的使用功能和寿命，满足了特定的使用环境，降低损坏率，能够实现扩展包装纸箱销售市场的现实意义，同时对环境保护具有重要作用，是一种极为值得推广使用的技术方案。
本发明公开了一种Sm和Eu共掺杂CaBi8Ti7O27陶瓷的制备方法及其产品及应用。通过固相反应制备的CaBi8‑x‑ySmxEuyTi7O27，其中x=0.01~0.03，y=0.01~0.03，该陶瓷具有较高的压电性能和铁电性能，具体的压电常数d33为20.3~25.7pC/N，剩余极化强度2Pr=1.93~2.23μC/cm2；d33在400℃处理后仍能够维持在18.4~24.5 pC/N，因而其可作为光电多功能材料领域的理想材料。
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本发明公开了一种磺胺类药物分子电化学传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先首先在一次性可抛电极上制备了氢氧化镍纳米片阵列，利用其大的比表面积和高活性氢氧基官能团，以及聚多巴胺的氨基官能团，采用原位生长的方法，相继在氢氧化镍纳米片阵列上直接相继制备了含有电子媒介体的聚多巴胺薄膜和以磺胺类药物分子为模板分子的分子印迹聚合物，在将模板分子洗脱以后，原来的模板分子的位置变为了空穴，即洗脱模板分子的分子印迹聚合物，由此，一种磺胺类药物分子电化学传感器便制备完成。
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本发明实施例涉及无机纳米功能材料合成领域，具体涉及一种一维金属氧化物/碳化物复合材料及其制备方法。本发明提供的一维金属氧化物/碳化物复合材料，由包括下述步骤的方法制得：将一维金属有机框架材料进行煅烧；其中，煅烧温度为200‑600℃；所述一维金属有机框架材料包括一维条带状金属有机框架材料。本发明提供的一维金属氧化物/碳化物复合材料，具有良好的一维形貌，且具有大比表面积、高分散性、更多暴露的活性位点和良好的导电性；制备方法简便，能耗低，原料成本低，易于放大生产。
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本发明的一种IPMC致动器的制备方法，属于功能材料技术领域，方法上采用化学镀铂再电镀铜的制备方法，电镀采用的焦磷酸铜电镀工艺；为防止铜电极在空气中易氧化，导致镀层脱落，采用丁基橡胶和聚二甲基硅氧烷对该Cu‑Pt型IPMC进行封装；封装后，制得IPMC致动器。该方法操作简单，制备的IPMC致动器具有稳定、可控、重复性好的致动性能，能满足实际应用要求，非水工作时间延长，置于空气中22天，仍具有稳定的输出响应，有较大的应用价值。
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本发明属于电磁功能材料技术领域。本发明提出一种阻抗匹配型超材料的设计方法，可根据特定的吸波频段需求，基于阻抗匹配原理进行超材料结构参数的设计，该方法采用频率对称设计方法，将介质层材料的共振频率作为超材料吸收频率的中心频率位置，通过计算截止频率处超材料表层结构的等效集总电阻、等效电感及等效电容，得到超材料的表面阻抗及目标频段内的电磁吸收率，进而通过改变方形环的方阻值实现目标频段内的高效吸收，方形环单元的周期、长度、线宽根据超材料的等效电感及等效电容值计算确定。本发明设计方法简单、宽频吸收效果好的特点，实际应用可行性大，在微波宽频隐身蒙皮、吸波器件等领域具有广泛的用途。
本发明公开了一种多功能薄膜高灵敏度CMUTs气体传感器及其制备方法，本发明采用石墨烯、二硫化钼以及MXenes(二维过渡金属碳化物或氮化物)等同时具有高弹性模量、气体敏感性以及导电性的多功能材料作为CMUTs敏感元件，即单层悬空薄膜同时用作CMUTs振动薄膜、上电极以及敏感材料层，实现了振动薄膜、上电极以及敏感材料层等多层复合薄膜的一体化设计，可有效减小薄膜质量、提高单元一致性以及谐振频率，进而可实现CMUTs气体传感器检测极限及检测灵敏度等综合性能的大幅提高。
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本发明公开了一种利用轻烧粉合成高孔隙率氧化镁改性生物质炭的方法，属于功能材料领域。利用不同氧化性单一或混酸溶液处理轻烧粉制备得到饱和混合镁盐溶液，利用梯度氧化性镁盐控制原位氧化速度进而调控氧化镁改性生物质炭材料孔结构，通过宏观可操作的温度、加入量、混合金属镁盐等参数实现原位氧化调控孔径分布，可用于废水吸附，催化等材料。将氧化镁改性多孔生物质炭转变为高性能平台，为氧化镁改性生物质炭多孔材料功能化提供方法基础。该方法操作简单，适合于工业化生产。
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本发明涉及新型功能材料技术领域，公开了一种保温彩钢板中间层材料的制备方法，利用粉煤灰制备改性粉煤灰，与玻璃纤维混合球磨得到导热系数小、不燃产物，利用沸石粉进行高温结构改性，并使用有机物进行性能改性，得到低密度膨化沸石粉，进一步将球磨产物与制备得到的疏水透气膨胀型保温材料混合，得到中间层材料，具有极好的保温隔热效果，并且质轻、防水、防火、透气、隔音等性能优异，根据热量扩散原理，利用多孔结构来阻止热量传递进行保温隔热，导热系数在0.210‑20.214（w/m·k）之间，密度在590‑600千克/立方米之间，克服了现有有机保温材料导热系数高、不耐火；无机保温材料密度大、易吸水和保温效果差的缺点。
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本发明公开了一种低收缩高倍率长效抗菌聚氨酯发泡板的制备方法，属于微孔发泡材料领域。其包括了以下工艺步骤：以热塑性聚氨酯为基体，与聚丙烯、相容剂、抗菌剂进行共混；2)将步骤1)得到的共混材料使用螺杆挤出成聚氨酯板材；3)将步骤2)得到的复合板材进行超临界发泡，得到低收缩及具备长久抗菌能力的聚氨酯发泡板材。本发明通过添加聚丙烯提高了聚氨酯发泡材料的刚性，添加相容剂提高了聚氨酯及聚丙烯之间的相容性。通过特殊的挤出工艺提出了一种具备普适性的长效抗菌聚氨酯发泡材料的制备方法。功能化改善拓宽了聚氨酯发泡材料的应用领域，赋予了材料独特的性能，为功能材料的制备提供了新思路。
本发明属于有机半导体功能材料领域，涉及一种以引达省并二噻吩为核心的空穴传输材料及其合成方法，以及在钙钛矿太阳能电池中的应用。本发明以引达省并二噻吩基团为核心结构，两端连接N,N‑二甲氧基三苯胺，并在核心结构中引入不同的侧链基团，调节材料的分子构型及分子的堆积方式，进而获得不同的材料性能。本发明合成的空穴传输材料具有合成简单、能级可调、高空穴迁移率和导电性、热稳定性和化学稳定性良好等优点，将其应用于钙钛矿太阳能电池中，有助于提升其光电转换效率、增强器件稳定性、降低器件制备成本。
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本发明提供了一种刷状纳米氧化锌及其制备方法与应用，属于功能材料制备技术领域。本发明的刷状纳米氧化锌包括刷头和刷柄；所述刷头为多边棱柱聚集体；所述单根多边棱柱的长度为1μm～9μm，直径为0.06μm～0.8μm；所述刷柄部为单一柱状结构，所述柱状结构的长度为3μm～13μm，直径为0.4μm～1.3μm；所述刷头与刷柄连接部分自然过渡。本发明提供的刷状纳米氧化锌具有较宽的紫外吸收范围，因此具有更好的紫外光屏蔽效果，在紫外防护材料领域有潜在应用价值。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种仿生聚多巴胺修饰氧化石墨烯导电水凝胶，该水凝胶为双网络结构，其中第一网络为氧化石墨烯/聚多巴胺接枝形成的化学交联，第二网络是通过儿茶酚基团与Fe3+离子形成的金属离子螯合作用形成的动态网络。该水凝胶具有较高的压缩强度和拉伸强度。本发明还提供了制备上述仿生聚多巴胺修饰氧化石墨烯导电水凝胶的制备方法，该方法工艺简单，易于产业化。
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本发明公开了一种光致发光波长稳定的红光碳点的制备方法，属于功能材料荧光碳点的制备技术领域。本发明的技术方案要点为：将苯二胺类化合物和氨基酸混合溶于去离子水后加入到高压反应釜中并于160‑280℃反应2‑12h，再经过纯化、干燥后得到光致发光波长稳定的红光碳点。本发明所制备的红光碳点呈现双波段发射波长，在600nm及650nm具有较强的激发波长，且发射波长不依赖于激发波长而发生偏移；同时本发明具有制备工艺简单、易批量生产等特点。
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本发明属于分离功能材料制备技术领域，涉及一种硼亲和分子印迹搅拌棒的制备方法：将内含铁丝的毛细玻璃管浸于食人鱼溶液中，除杂；3‑氨丙基三乙氧基硅烷在乙醇中稀释，混匀后加入冰醋酸，将预处理后的毛细玻璃管于50～80℃浸泡2～5h得到氨基化修饰的毛细玻璃管；然后浸泡在戊二醛溶液中，避光存放，依次用蒸馏水和乙醇冲洗，真空干燥；按照每10～20mL水中超声分散0.2g硼亲和印迹纳米片的比例配制溶液，再将毛细玻璃管浸泡其中，避光反应5～8 h，即得。本发明将硼亲和印迹纳米片接枝于含有铁芯的玻璃毛细管外表面，实现在外加磁场下自旋转并悬浮于待吸附溶液中，减少由于与容器底部接触而对印迹材料产生的损耗。可将其应用于分离吸附邻苯二酚。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种含氟近红外吸收共轭聚合物及其制备方法。先制备3,6‑双(5‑溴噻吩‑2‑基)‑2,5‑双(烷基)吡咯并[3,4‑c]吡咯‑1,4‑二酮单体，再制备二溴含氟芴，最后将3,6‑双(5‑溴噻吩‑2‑基)‑2,5‑双(烷基)吡咯并[3,4‑c]吡咯‑1,4‑二酮单体、二溴含氟芴、双(三甲基锡)化合物、三(二亚苄基丙酮)二钯、三(邻甲苯基)膦溶解于甲苯中，在惰性气体氛围下，于110℃反应48h，得到含氟芴与吡咯并吡咯二酮类共聚物。本发明含氟芴与吡咯并吡咯二酮类共聚物在近红外区有强吸收，并且含有全氟侧链，产生的单线态氧效率更高，可增加光动力治疗效率。
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本发明涉及一种窄粒度纳米铁氧体的制备方法，属于纳米软磁功能材料技术领域。按照化学式MnFe2O4的化学计量比称取氯化锰、氯化铁加入去离子水中，搅拌直至完全溶解得到混合溶液A；在保持搅拌速度不变，向混合溶液A中加入CH3COONa，直至完全溶解形成黑褐色溶液，然后搅拌过程中加入PEG‑200和十二烷基硫酸钠持续搅拌，得到混合溶液B；向混合溶液B中滴加2mol/LNaOH溶液，形成褐色粘稠液体；将褐色粘稠液体密封后，加热得到反应液；将得到的反应液以无水乙醇为洗涤液离心洗涤，每次洗涤之后经过一次超声振散后再进行下一次洗涤，得到的沉淀物，沉淀物经真空干燥、研磨得到窄粒度纳米铁氧体。本发明制备得到的纳米铁氧体晶粒度小，尺寸分布窄。
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本发明公开了一种超耐水氟化自清洁增透涂层材料及其制备方法，属于功能材料技术领域；所述涂层材料的原料按重量份计包括：甲基丙烯酸甲酯30～50份、丙烯酸丁酯20～30份、硅单体5～10份、氟单体10～20份、氯代引发剂1～5份及碳酸丙烯酯50～100份；称取各原料并混合，加热反应即得所述涂层材料；本发明所提供的氟化自清洁增透涂层材料具有良好的疏水性能和增透性能，并具有优异的耐水性能和自清洁性能，且制备工艺简单，成本低，不含有毒物质，适于广泛推广。
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本发明公开了一种磁性石墨烯负载纳米零价铁复合材料、制备方法及其应用。其步骤为：通过改良的Hummers方法制备氧化石墨烯；将上述氧化石墨烯与氯化铁、醋酸钠混合并进行水热反应，可得磁性石墨烯；上述产物与亚铁盐溶液充分混合，在氮气保护下，经硼氢化钠还原亚铁盐后可得磁性石墨烯负载纳米零价铁复合材料。本发明制备方法易操作、成本低，所制备的复合材料降解能力强、稳定性好、易于磁性分离，是一种环境友好型功能材料。经实例验证，该材料对难降解硝基化合物具有良好的去除效果。
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本发明公开了一种二氧化铈纳米棒及其制备方法和应用。本发明的二氧化铈纳米棒的制备方法通过将硝酸铈与四乙基氢氧化铵混合水解、对所获得的棕色混合物恒温保存、并对所获得产物进行煅烧，可以得到结构规则、完整的二氧化铈纳米棒。本发明成功制备了二氧化铈纳米棒，并且本发明的制备方法仅需要两种原料，经过混合、恒温保存、干燥、煅烧等几道工序，在不超过30小时的时间内，即可完成制备，简单可控，制备周期短，重复性好，在环境催化材料方面具有很好的应用，为纳米功能材料的研究开发奠定了良好的基础。
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本发明公开了一种渗透汽化膜的制备方法，属于功能材料技术领域。首先制备粒度在纳米级、亚微米级或微米级的多孔骨架化合物颗粒，将多孔骨架化合物颗粒分散在溶剂中，然后加入到高分子溶液中，混合均匀后制膜，干燥后得到混合基质膜，用于渗透汽化。所述的多孔骨架化合物是多孔芳香骨架化合物、多孔共价有机骨架化合物，其较大的孔径和强疏水性，有利于提高有机物在膜内的溶解和扩散选择性，同时提高渗透汽化膜的通量、选择性和膜稳定性。
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