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本发明公开了一种由天然层状硅铝酸盐矿物制备硅铝磷酸盐(SAPO)分子筛材料的通用方法。本发明从廉价的天然层状硅铝酸盐矿物出发，经活化、配料制浆、水热晶化和脱结构导向剂处理得到SAPO分子筛材料。本发明可充分利用天然层状硅铝酸盐矿物作为复合硅铝源，借助水热条件下铝氧层与磷物种和结构导向剂物种的反应活性，以及硅氧层在介质中的溶解配位能力，使得天然层状硅铝酸盐完全溶解，在结构导向剂作用下重新组装形成各种SAPO分子筛材料。该工艺大大降低SAPO分子筛合成成本，所得分子筛的结构和组成可变，硅含量和硅分布可控，酸性位强度和酸性位分布可调。所得SAPO分子筛材料在催化、吸附、离子交换和功能材料等方面具有广阔的应用前景。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯的方法。原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯的方法，包括如下步骤：（1）三臂引发剂的合成；（2）三臂星形PS的合成。本发明采用ATRP法制备了以TMP为核的三臂星形PS，所得产物的数均分子量为2700~9460，符合预期；多分散性指数仅为1.01~1.05，具备活性聚合特征。
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本发明提供了一种降解含臭氧废气的改性沸石及其制备方法，是以沸石为原料，采用液—固纳米晶体负载的方法将金属元素铁引入到沸石结构中，制备成具有特殊催化性能的杂原子沸石。将改性沸石填充到臭氧降解装置中，使含臭氧废气通过装置时即可得到有效的降解。该方法制备的杂原子沸石具有生产成本低廉，生产制备工艺简单，对于臭氧分解效率高，操作简便等特点，作为环境功能材料具有广阔的应用前景。
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本发明属于光电功能材料技术领域，公开了一种阳离子掺杂的钙钛矿型量子点，其化学式为MA1?xCsxPbX3，其中0＜x＜1，MA为甲胺，X为卤素。本发明还公开了该钙钛矿型量子点的制备方法：S1、HX和甲胺反应制备MAX；S2、MAX和CsX、PbX2混合得溶液A，加入油酸和油胺得溶液B，将溶液B滴加到甲苯溶液中形成钙钛矿型量子点；S3、对钙钛矿型量子点提纯。本发明通过掺杂阳离子Cs，形成MACsPbX3型钙钛矿量子点，量子产率可以达到80%，且较无掺杂的钙钛矿量子点稳定，提高相应的量子点发光二极管器件性能；本发明制备方法的反应原料均为常见的化学试剂，且产物无需特殊提纯，成本低廉，合成过程可在常温下进行，适合大批量生产。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种球形颗粒堆积多孔结构钛酸锶薄膜的制备方法。本发明采用溶胶凝胶模板剂法，将一定浓度的醋酸锶溶液以（0.25-2）mL/min的速度滴入钛酸四丁酯乙醇溶液中，并以（500-1000）rpm的速度不断搅拌，滴定结束0.5-1.5h后加入非离子表面活性剂，再继续搅拌直至获得均匀稳定无分层，浓度为0.1~0.5mol·L-1的钛酸锶溶胶，陈化后采用旋涂法或浸渍提拉法在基片上镀膜，经干燥和焙烧后得到球形颗粒堆积多孔结构的钛酸锶薄膜。本发明方法具有生产工艺流程简单，设备投资少、成本低，易操作且重复性好的特点，可以获得比表面积大，孔隙分布均匀，相互贯通性好的球形颗粒堆积三维多孔薄膜。
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本发明属于功能材料制备技术领域，公开了一种利用硼砂高效生产六方氮化硼并联产偏硼酸钠的方法，包括以下步骤：将硼砂和氮源配料后送入球磨机球磨，混合均匀后置于焙烧炉中，通入氮气或氨气，低温焙烧；焙烧后的物料研磨粉碎后，热水洗涤，过滤，收集滤渣和滤液；将滤渣烘干后，移入坩埚中，置于焙烧炉中，通入氮气，高温焙烧，焙烧结束后自然冷却至室温，即得六方氮化硼；将滤液干燥后焙烧，得到无水偏硼酸钠。本发明的生产方法可高效生产六方氮化硼，同时还能联产偏硼酸钠，工艺条件温和，生产过程清洁安全，且原料硼利用率高于80％，产品产率高，杂质少，性能好。
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本发明一种亲水性分子印迹聚合物的绿色制备方法，属环境功能材料技术领域。以无毒、无害的乙醇为绿色溶剂，以四环素为模板分子，甲基丙烯酸和丙烯酰胺为双功能单体，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，偶氮二异丁腈为自由基引发剂，通过一锅法制备出亲水性分子印迹聚合物微球。通过多种表征手段，证明模板分子与聚合单体之间存在较强的作用力，并且影响聚合物的形貌以及粒径分布等参数。利用静态吸附实验来研究所制备印迹聚合物粒子对四环素的吸附平衡、动力学和选择性性能。结果表明利用本发明获得的亲水性分子印迹聚合物在水溶液中对四环素类抗生素具有较高的吸附容量和快速的吸附动力学性质以及特异性识别性能。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氮化硼的制备方法。氮化硼的制备方法，（1）得到无色针状晶体即为三氯环硼氮烷；(2)利用制得的三氯环硼氮烷晶体与异丙胺进行氨解反应制得三胺基环硼氮烷，反应前段在低温浴冰水混合物中进行，后段在室温下进行；(3)制备含有二甲苯的聚硼氮烷，将二甲苯完全挥发掉为白色粉末状固体；(4)将烘干的聚硼氮烷先驱体研磨成粉末状，放人石英舟中，将石英舟放入管式炉中，加热前将管式炉通入氮气，对管式炉加热，保温，然后让管式炉自然冷却至室温，即可得到经过氮化的BN。本发明制备的BN为片状结构，片与片之间结构紧密，BN晶体主要为斜方晶系。
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本发明一种纳米有机硅空心球材料及其制备方法，属于新型介孔功能材料技术领域。制备方法包括纳米有机硅空心球的制备、透析、干燥、表面活性剂去除等步骤。本发明反应条件温和，操作简便易行，无需加入助表面活性剂，最终材料廉价易得。通过改变原料比、反应温度、反应体系酸浓度、反应时间以及扩孔剂、阻聚剂加入量，以及有机硅源种类和比例等条件可以调变有机硅空心球材料的粒径、孔径、壁厚和组成等物理化学性质。这类材料在油气吸附、催化剂载体、药物缓释、分离、色谱、颜料、微反应器等领域具有广泛的应用前景。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种硫化镉陶瓷靶材的制备方法。硫化镉陶瓷靶材的制备方法，第一步，原料配制：CdS粉末以及助熔剂；第二步，混合：先将CdC12溶于热水后与PVA水溶液混合均匀，用小喷壶喷洒到CdS粉末中，并充分搅拌均匀；第三步，烘干：将混合好的原料放入干燥箱中烘干；第四步，过筛：将烘干后筛选出30目的粉料颗粒；第五步，困料：过筛后的粉料颗粒密闭困料，确保水分均匀；第六步，成型：将粉料装入模具进行干压成型；第七步，烧结：将压好的样品放入坩埚内进行烧结，采用真空烧结的方式，并真空随炉冷却至室温，制成硫化镉陶瓷靶材。通过本发明制备的靶材试样能满足磁控溅射镀膜工艺对靶材的指标要求。
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一种无机相分离膜及其在油水分离中的应用，属于功能材料技术，涉及一种在多孔基底上生长分子筛涂层，从而具有微纳米尺度、复合表面及网孔结构的超亲水并且水下超疏油的无机相分离膜，这种膜材料可在多种恶劣的水体环境下高效、低耗能、快速地分离多种油脂，且该膜可以长期使用，易于再生。其由多孔基底与生长在多孔基底上的分子筛涂层构成，多孔基底的孔径尺寸为20～200微米，分子筛涂层的厚度范围为3～50微米，多孔基底与分子筛涂层的质量比为100∶1～5∶1；多孔基底为不锈钢网、铜网、铝网或多孔陶瓷；分子筛的骨架类型为LTA、SOD、FAU、MEL、CHA、MFI、DDR、AFI、BEA或PHI。
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本发明公开了一种片状多孔硼化钴粉体及其制备方法，属于无机粉体制备技术领域。该粉体为结晶态CoB，Co2B，Co3B及Co4B中的一种或混合物，由平均厚度20nm的纳米片组成，所述纳米片交错连接形成开放式的多孔结构。该粉体具体制备步骤包括：将微米级金属钴粉、无定形硼粉和碱金属氯化物粉体混合；将上述混合粉体放入刚玉坩埚中，在氩气保护下加热至900℃以上，保温0.5～2h后自然冷却；将所得产物用水浸泡，过滤，清洗，干燥即得到片状多孔硼化钴粉体。本发明所得到的硼化钴粉体为结晶态，并具有片状多孔结构，既可以作为催化剂载体材料，又是一种具有潜力的无机功能材料。
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油水分离布料的制备方法，属于功能材料技术领域。所述方法步骤如下：一、将布料清洗干净并干燥；二、将氢氧化钠和六水合硝酸锌颗粒先后加入水中，磁力搅拌，水洗，离心，干燥；三、将该法得到的氧化锌颗粒，利用硬脂酸进行疏水改性，醇洗，干燥；四、配置聚苯乙烯的四氢呋喃溶液，将疏水氧化锌颗粒均匀分散其中；五、方法1：将布料浸于上述混合溶液中，取出置于清洁的表面皿中，室温干燥；方法2：将布料平铺于清洁的表面皿中，吸取一定上述混合溶液均匀涂于布料表面，室温干燥，即得到油水分离布料。本发明的方法工艺简单，经济成本低，周期短，能耗小，无需复杂的专用设备，更不存在繁多的后续问题，未来将会有很大的应用前景。
本发明公开了属于功能材料领域的一种水溶性网络状环糊精交联聚合物构筑方法、交联聚合物及净化有机废水的方法。该交联聚合物以衍生化β‑环糊精为基本单元，借助特定线型结构化合物的串联作用，连通不同衍生化环糊精的疏水空腔，通过多官能团小分子弱交联与环糊精取代基间的自交联效应可控构筑出网络状结构，经洗脱去除线型结构化合物后得到目标产物，制备工序简便，反应过程易于控制，无需人为终止交联反应。本发明所制备的环糊精交联聚合物在水中溶解分散性好，网络状且疏水空腔相互连通的内部结构有利于其对印染废水中有机污染物的快速识别并包纳；完成包纳过程的交联聚合物经离心浓缩、洗脱污染物后仍可重复利用。
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本发明涉及一种吸附多种蛋白质的离子液体聚合物材料的制备方法，其主要技术要点是以离子液体1-乙烯基-3-丁基咪唑氯和丙烯酰胺为功能单体，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，磷酸盐缓冲溶液为溶剂，在水相环境中合成对包括牛血清蛋白，牛血红蛋白，肌红蛋白，溶菌酶，细胞色素C在内的多种蛋白质具有较高吸附能力的功能材料。本发明成本低廉，合成过程简单，反应条件容易控制，所制成的离子液体蛋白质吸附材料可作为固相萃取吸附剂用于蛋白质的富集，在生物检测技术，生物传感器，大分子生物分离等方面有广泛的应用前景。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种高性能各向异性纳米永磁材料的制备方法。高性能各向异性纳米永磁材料的制备方法，第一步，在Ar 气保护下，将配制好的金属物料放入水冷铜坩埚中，用中频感应设备熔炼永磁合金铸锭；熔炼前，使用机械泵抽真空到5×10‑2 Pa，充入高纯Ar 气，重复抽真空，重复熔炼次，使铸锭成分均匀；第二步，机械破碎，手工研磨后进行湿法球磨处理；第三步，在充满Ar 气保护的手套箱中，进行球磨。第四步，球磨后，对球磨产物进行超声波分散清洗；离心、快速热处理，制得高性能各向异性Sm2Co17纳米永磁材料。本发明在高性能各向异性永磁材料与软硬磁纳米复合永磁材料方面具有很好的应用价值。
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本专利产品《纳米高能量子水活化器》中的《纳米高能量子》是一种功能材料。它的原料成分中既含有《纳米高能量素》,能发射远红外线、释放负离子的原料组分;还含有人体所需矿物质和微量元素等物理特性的物质,勿需外加能源激活,《纳米高能量子水活化器》就可以使水活化,矿化,成为纳保水。适用于生活饮用水,农业、水产养殖业和污水的净化处理。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种去除废水中金属离子的复合膜、复合膜的制备及应用。所述复合膜包括：聚苯胺、吡咯以及功能高分子材料；所述聚苯胺与吡咯的质量总和为所述功能高分子材料质量的5‑20％。所述复合膜的制备包括功能高分子材料的溶解→混合液制备→铺展成膜→后处理。本发明的复合膜材料，将Py均匀分散在复合膜上，制备工艺简单、操作方便，应用于去除废水中金属离子中，易于回收循环使用，不产生二次污染。
本发明涉及在金属基钨、银、铂、钛上电沉积羟基磷灰石/蛋白质杂化材料的制备方法,属于医用生物材料制备技术领域。其特征在于:该材料是以硝酸钙、牛血清白蛋白(BSA)、磷酸氢二铵、钨、银、铂、钛和氨水为原料。首先通过BSA的模板作用制备出纳米羟基磷灰石/蛋白质杂化材料,然后将其加入正丁醇溶液中超声,在恒定的电压下进行电沉积。本发明制备的金属基上沉积羟基磷灰石/蛋白质杂化材料形貌均一、没有裂缝、结合牢固,作为功能材料具有潜在的医学应用前景。整个制备过程能耗低、条件温和、设备简单且容易实现,因此是一种制备骨修复材料的理想方法。
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本发明涉及混凝土防腐技术领域，旨在提供一种海工混凝土防护用地聚合物涂层材料。该涂层材料是由下述重量份数的原料组分混合而成：铝硅酸盐材料100份、碱激发剂10～20份、细集料50～200份、水溶性聚合物5～20份、纤维材料0.2～0.5份、膨胀剂3～5份、减水剂0.5～2份、悬浮剂0.5～1份、偶联剂0.5～1份、消泡剂0.2～0.5份、水30～50份。本发明采用多重保障措施，协同增强聚合物涂层材料抗干缩开裂性能；复配有机功能材料，增强地聚合物涂层材料疏水和抗离子渗透功能；通过优选功能助剂，提高地聚合物涂层材料流变性能，消除制备过程中浆料内气泡，强化了地聚合物涂层材料的施工性能。
本发明一种Pickering乳液聚合制备金属有机框架粒子印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先对多巴胺和甲基丙烯酸甲酯进行反应，生成多巴胺甲基丙烯酸胺，紧接着制备苯硼酸型的金属有机框架材料(BA‑MOF)；然后通过乳液聚合制备乳液印迹聚合物微球进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于BA‑MOF的选择性识别和分离。制备的乳液印迹聚合物微球具有较好的热稳定性，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能苯硼酸型修饰的金属有机框架材料，特异的高的选择性识别性能。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种丝素蛋白基粘附性抗冻导电水凝胶及其制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：将丙烯酰胺单体、聚乙烯亚胺、氯化锂、交联剂加入水中，搅拌均匀，得到第一混合溶液；将第一混合溶液与丝素蛋白溶液混合均匀，得到第二混合溶液，往第二混合溶液中加入引发剂，混合均匀，得到第三混合溶液，然后将第三混合溶液注入到模具中，10秒内，即得。本发明的制备方法反应效率高，可室温操作，无有毒物质产生，环境友好，所得水凝胶具有良好的粘附性、抗冻性、保水性、力学性能与导电性。
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本发明属于功能材料技术领域，特别涉及用于苛刻环境下的油水分离的超疏水多孔膜及其制备方法和用途。本发明是首先用砂纸在清洁干净的低密度聚乙烯薄片表面进行打磨，得到超疏水的低密度聚乙烯薄片；然后将该聚乙烯薄片进行固定，再使用不锈钢针在该聚乙烯薄片上进行阵列化的打孔，即可得到用于浓酸、浓碱、高盐环境下的油水分离的超疏水多孔膜。所述的超疏水表面对水的接触角在150°以上、对油的接触角在10°以下，多孔阵列结构中孔径大小及间距均为百微米尺度。本发明的多孔膜可用于含有浓酸、浓碱、高盐环境下的油水分离。本发明的多孔膜的材料稳定性好，易清洗，可重复利用，不含有毒有害物质，对环境友好。
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本发明涉及功能材料技术领域，特别涉及一种高性能薄膜吸气剂及其应用。本发明公开了一种薄膜吸气剂利用与其化学成分相同的吸气合金靶材制备得到，所述薄膜吸气剂包括主体元素，所述主体元素为Ti、Zr中的一种或两种；优选的，所述薄膜吸气剂还包括Sc、Y、V、Hf和Ta中的任意一种或者任何组合。该薄膜吸气剂具备高的吸气量，能够有效的维持MEMS芯片器件的高真空性能要求，达到信号的稳定性和高灵敏性。
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本发明公开了属于功能材料技术领域的一种超声制备高分子多孔膜材料的方法。该制备方法包括以下步骤：1.将一定量的高分子材料溶解在其良溶剂中，经过刮板法在基片上制得微米级厚的高分子薄膜；2.将两种对高分子材料具有不同溶解性能的溶剂以一定比例混合，常温超声处理使之充分混合；3.将步骤1中所制的上述的高分子膜样品置于此溶液中，并在常温下进行超声，超声处理一定时间高分子表面形成微纳米级三维多孔膜且孔径大小分布均匀。本发明的方法具有工艺简单、能耗低、效率高等优点。
本发明公开了一种近红外光引发快速灭菌的润滑抗黏附弹性材料及制备方法，属于功能材料及其制备技术领域，以含有光热效应纳米颗粒的硅弹性材料作为基底，利用表面自由基聚合方法在所述硅弹性材料表面接枝具有润滑抗黏附的聚合物；解决了医用导管灭菌繁琐同时在使用过程中容易引发血栓的问题，且通过改变近红外光的能量，灭菌速度与范围都范围可控，相较原始灭菌手段灭菌效率更高。
本发明涉及一种基于Au@TiO2/Bi2S3修饰电极的乳腺癌标志物CA15-3的光电化学传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。本发明具体是在电极上将具有光电催化活性的Au@TiO2核壳纳米材料与Bi2S3纳米棒复合，制备无标记型光电化学传感器，实现对乳腺癌标志物CA15-3的快速、超灵敏检测。该方法对乳腺癌的早期诊断及愈后判断具有重要的意义。
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本发明涉及有机功能材料领域和有机电子学领域，具体涉及一种基于稠并异靛蓝的近红外染料分子及其制备方法与应用。该类共轭分子具有明确的结构，以芳香环并二吡咯四酮类衍生物，吲哚‑2‑酮类衍生物为原料，采用多步的Aldol缩合合成得到。通过调节芳香单元的结构，能够有效调控这类分子的能级结构和吸收性质，获得在近红外区具有强吸收的有机半导体材料。这类分子可用于光热治疗、光声成像、有机薄膜晶体管、有机热电、有机太阳能电池等领域。
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本发明涉及一种锰氧化物纳米棒的制备方法，属于纳米功能材料领域。本发明通过采用高锰酸盐和乙二醇在水热条件下制备出棒状的碱式氧化锰，最长能够达到6μm，直径尺寸分布在10～130nm之间，随后通过在不同的煅烧条件下对碱式氧化锰前躯体煅烧得到不同价态不同尺寸的锰氧化物纳米棒，包括二氧化锰，三氧化二锰，四氧化三锰纳米棒。本发明解决了现有的溶剂热法在合成碱式氧化锰纳米棒中存在的反应时间长和反应温度高，且得到的产物直径大、分布不均的问题，而且本发明还拥有操作简单、产物种类多的优点。
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