本发明属于功能高分子技术领域,具体涉及一种反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(I)的制备方法,本发明采用反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸和WANG树脂为原料,在N,N`-二环己基碳二亚胺为缩合剂和4-二甲氨基吡啶存在下,在室温下合成了含溴乙烯活性基团的反式和顺式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂。本方法合成的反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团,可作为多类化合物组合化学合成的起始原料,用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。
本发明属于功能材料技术领域,具体为一种可控微孔结构压电功能膜的制备方法。该方法包括可控微孔结构聚合物复合膜的制备和对该复合膜充电两个步骤。将具有高热稳定性的聚合物致密膜和不同熔融温度的聚合物网状膜逐层相间迭全,然后在一定温度和压力下,处理一定时间,即可制得聚合物复合膜;然后采用电晕法、接触法或电子束法对该复合膜充电,得到压电功能膜。本发明方法工艺过程简单,可制得高热稳定性的压电驻极体膜。
本发明属于功能材料技术领域,具体为一种二维片层结构的氮杂稠环芳烃多孔骨架材料及其制备方法和应用。本发明通过二氨基和二酮基环化形成吩嗪的反应,合成N杂多环芳烃作为单体,采用Scholl反应在路易斯酸盐的催化下,使得N杂多环芳烃在高温低压下发生均聚反应,生成微孔结构的、络合催化金属的、二维片层共轭高分子材料。该二维材料具有高比表面积、全共轭平面结构、热稳定性、耐酸碱性、优秀的催化活性以及高回收率等特点。本发明方法操作简单、过程可控,制备的材料可用于催化CO2和环氧丙烷类化合物进行环加成反应以固定CO2气体,具有非常良好的应用前景。
本发明属于光电子功能材料及器件技术领域, 具 体涉及一种用无依托超薄金刚石多晶薄膜制备的新一代X光 窗口及其制备工艺。本发明采用金刚石薄膜高密度(109-10/cm2)成核及优化生长工艺, 制备无依托超薄金刚石多晶薄膜, 再用化学方法刻蚀掉一部分硅基板, 形成直径为4-8毫米的完全无依托超薄金刚石X光窗口。该窗口在50-1550ev波段具有良好的透射率, 具有低吸收、高热导的优良特性及很高的抗辐射特性, 远优于传统的X光铍窗口, 可广泛应用于X光元素分析、深亚微米超大规模集成电路制版技术、生物医学、物理、化学等研究领域。
本发明属于功能材料领域,涉及一种制备具有优异机械性能、电学性能和变色性能碳纳米管复合纤维的方法。本发明将二炔单体浸润碳纳米管,然后进行拓扑化学聚合,通过测定拉伸强度和电导率并与其它聚合物/碳纳米管复合纤维及纯的碳纳米管纤维比较,结果显示,本发明在有序排列的碳纳米管之间形成聚二炔网络结构,使制得的复合纤维具有更好的机械和电学性能。室温下,复合纤维的拉伸强度高达1.1GPa,电导率高达350S/cm。本发明制备方法简单,制得的复合纤维具有变色行为,使得该复合纤维在许多传感尤其是无损探伤检测方面应用上具有很大的潜力。
一种低温原位合成制备柔性空气净化材料的方法,包括:(1)用丙酮溶液超声清洗柔性基材,干燥,再在改性溶液中浸轧处理,水洗烘干;(2)改性后柔性基材浸轧抗氧化整理剂溶液LZQ后焙烘;(3)将四异丙醇钛加入到无水醇中,加入胺类化合物作为稳定剂,然后继续加入无水醇、酸和去离子水混合液混合均匀;(4)将经步骤(2)处理的柔性基材浸渍到步骤(3)中溶胶中,将浸渍后的柔性材料烘干,去除材料表面残留的溶胶,烘干;(5)烘干后的柔性材料在90~100℃沸水中煮2~4小时,去除表面未合成上的纳米二氧化钛得到柔性空气净化材料。本发明的空气净化功能材料空气净化效果好,制备工艺简单,易于操作,适用于工业规模生产。
本发明公开了一种立方相的固溶体闪烁材料,该材料一般式为: HfO2-Sc2O3 : Eu3+,并按以下步骤制备:a)配制Sc(NO3)3溶液及Eu(NO3)3溶 液;b)将HfOCl2粉末放入容器中用蒸馏水溶解后,向其中加入Sc(NO3)3 溶液及Eu(NO3)3溶液,调整PH值为1~2;c)对b步骤溶液边搅拌边加入 甘氨酸和尿素的混合燃料,强力搅拌后,在200℃下加热20~30min除去水 分,在450℃的马弗炉中燃烧40~70min获得前驱体;d)将前驱体在高温 炉中800℃烧结2h,得到立方相的HfO2-Sc2O3 : Eu3+固溶体闪烁材料。本发 明是一种吸收高能光子后发出可见光的光功能材料,可应用于高能物理、核 医学、工业应用、空间物理及地质勘探等领域;其制备方法具有安全、省 时、节能等优点。
本发明涉及一种卟啉共价功能化Ti3C2Tx纳米片非线性纳米杂化材料及其制备与应用,该非线性纳米杂化材料由四苯基卟啉TPP共价键连在Ti3C2Tx的表面形成。与现有技术相比,本发明通过重氮化反应将TPP共价键连在Ti3C2Tx表面,制备有机‑无机共价功能化纳米功能材料,而不是将这两类不同光学功能材料简单的物理混杂,所制得材料相对传统材料而言,在纳秒可见光及近红外领域具备增强的非线性光学性能,具有非常广泛的应用前景。
本发明公开了一种温敏型聚苯乙炔的制备方法。首先通过L-丙氨酸将烷氧醚树枝化基元接到苯乙炔对位,铑金属催化大单体聚合得到了聚苯乙炔。该类聚合物在水溶液中呈现出优异的温敏行为,聚合物的二级结构可以通过外界温度刺激进行调控,该发明对于设计并合成不同螺旋结构的聚合物并使其功能化提供理论基础,在制备新型仿生与功能材料方面具有重要学术价值,为拓展刺激响应型螺旋聚合物在信息储存、光学器件和液晶显示中应用具有指导意义。
本发明属于光电子功能材料技术领域,具体为一种ZAO半导体纳米导电膜及其制备 方法。本发明在ZAO系透明导电膜上再沉积一层透明保护膜,使之能保证该复合膜具有 低电阻率、高可见光的透射率、高红外线的反射率、耐潮与不受环境因素的影响。为了连 续生长大面积ZAO系透明导电膜,专门设计了多靶卷绕式高真空溅射台。在高真空室内 需用冷却系统,使柔性基底的温度保持在60℃~150℃。电源使用不对称脉冲直流装置,可 使靶材表面在工作时不“中毒”,而电源的有用功率比常规电源高2倍多。溅射气体是高 纯Ar和O2,以保证膜的溅射沉积率较高以及有优良的薄膜光学和电学特性。
本发明属于功能材料领域,涉及一种具有双疏性能的磁性细菌纤维素膜及其制备方法,特别是涉及一种表观接触角达130~160°的具有双疏性能的磁性细菌纤维素膜及其制备方法,具体地说是一种通过四氧化三铁纳米颗粒来增大细菌纤维素膜微纤表面粗糙度的具有双疏性能的磁性细菌纤维素膜及其制备方法。首先,通过原位复合的方法将四氧化三铁纳米颗粒附着在细菌纤维素膜上面;然后经过双疏试剂以自组装技术生成双疏单分子层膜达到双疏效果。通过上述方法可制备具有双疏性能和永久磁性的细菌纤维素膜。
本发明属电光功能材料制备领域,涉及一种液晶盒厚测量方法及装置。本发明方法不需要通过透射光谱的极大和极小所对应的波长值来确定液晶盒厚度,从而免去了寻找透射光谱极大和极小值的不确定性。本发明采用了汇聚光束,有利于提高信噪比。光锥在液晶盒上的截面可以很小,有利于测量盒厚的面分布。本发明采用测量装置测量液晶盒厚。所述装置包括:光源,聚光透镜,待测液晶盒,光纤耦合头,光谱测量仪。本发明采用的白光LED在可见光500-550nm范围内具有较平坦的发光谱,从而有利于简化测量系统,同时计算也很方便。
本发明属于功能高分子技术领域,具体涉及一种顺式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(I)的制备方法,本发明采用顺式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸和WANG树脂为原料,在N,N`-二环己基碳二亚胺为缩合剂和4-二甲氨基吡啶存在下,在室温下合成了含溴乙烯活性基团的顺式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂。本方法合成的顺式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团,可作为多类化合物组合化学合成的起始原料,用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。
本发明属于纳米功能材料技术领域,具体为一种β-氢氧化钴镍与镀镍碳纳米管复合材料及其制备方法和应用。本发明选用镀镍碳纳米管镀镍碳纳米管作为β-氢氧化钴镍的生长模板,通过三步溶剂热反应和水热处理,将钴离子掺杂到β-氢氧化镍与镀镍碳纳米管的片层棒状材料中,得到具有三维多级结构的复合材料。β-氢氧化钴镍的花状纳米薄片垂直生长在镀镍碳纳米管表面。这种β-氢氧化钴镍与镀镍碳纳米管复合材料作为超级电容器的电极材料,表现出优异的比容量,1?A?g-1的电流密度下,材料比容量高达1982?F?g-1,该电流下循环1000圈的容量保持率为86.8%。另外,该纳米材料的制备成本低、效率高,更易于工业放大以解决实际应用问题,作为一类可以广泛用于超级电容器的新型电极材料,具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种3,4‑苯并香豆素衍生物,通式如式I所示:
本发明涉及一种柔性碳膜及其制备方法,该柔性碳膜由高度取向的石墨片和石墨微晶组成;石墨片对石墨微晶的形成具有诱导作用,其诱导产生的石墨微晶沿石墨片表面排列取向;该碳膜具有结构致密、有序程度大、缺陷少和平均晶粒尺寸小的特点;该碳膜是由石墨片/聚丙烯腈复合溶液经铸膜、高倍牵伸和烧结处理制备而成。本发明制备的柔性碳膜的刚软度为10?4~10mN·cm,电阻率为10?3~100Ω·cm,强度为5~500MPa,导热系数为0.5~50W/m·k,可大幅提升碳膜的结构性能,具有很高的市场应用价值,可广泛应用于电极材料、功能材料及能源材料等领域。
微流控芯片具有体积小、分析速度快的特点,可实现高度自动化和集成化,是当前分析化学领域发展的前沿。尽管微流控芯片结合激光诱导荧光检测已可进行384通道的高通量检测,但是多通道电化学检测至今还未见报道。本发明提供了一种多通道微流控芯片,该芯片采用高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯为材料,运用光刻和蚀刻等技术制作了单晶硅阳模,微通道采用热压法或原位聚合法制作。将检测电极通道集成于基片上,可在电极内填充功能材料,并且可以有效的精确控制工作电极与分离通道的距离,简化了实验操作。本发明充分的发挥了电化学检测在微流控芯片中的优势,首次研制了应用于电化学检测的多通道微流控芯片,能够高效率、高通量地对样品进行分析。
一种太阳能电池技术领域的仿生物结构的染料敏化太阳能电池光阳极及其制备方法,包括:基底层、生物精细结构材料层和光敏化剂层,其中:基底层位于最底部,生物精细结构材料层位于基底层之上,光敏化剂层位于生物精细结构材料层之上。本发明通过结构和功能材料的耦合,能够得到良好光捕获性能并且保持分级精细结构的高吸收率的纳米材料,与单纯的二氧化钛相比,基于生物精细结构染料敏化太阳能电池电极的光捕获效率增加一倍以上,有望于作为电极广泛应用于太阳能领域。
本发明的目的在于提供一种环糊精接枝的二聚脂肪酸基聚酯材料的制备方法。该制备方法的特征在于,通过二聚脂肪酸、二醇类单体与顺丁烯二酸酐缩聚,形成主链上含有大量双键的不饱和聚酯,再采用苯乙烯与主链上的双键自由基聚合,产生部分交联,形成固化的二聚脂肪酸聚酯。再通过甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作为接枝中间体,将环糊精准轮烷成功接枝到二聚脂肪酸基聚酯的基体上,形成直径在0.5mm左右的颗粒状材料。由于环糊精空腔的疏水作用,该材料可以吸附或包合有机小分子,作为吸附材料或功能材料使用。
本发明属于无机功能材料领域,涉及一种金红石相二氧化钒纳米线的制备方法。该制备方法为先配制摩尔浓度为0.005-0.2mol/L的钒离子水溶液或混悬液;可加入掺杂剂,超声分散;将所得的液体加入水热釜中,经水热反应合成;将水热釜拿出,先急速冷却,后自然冷至室温;所得的产物经离心、洗涤、干燥,得到金红石相二氧化钒纳米线。通过改变钒离子化合物及其浓度,控制反应温度及时间、填充比、掺杂剂加入量、冷却速度等条件得到结晶性好的金红石相二氧化钒纳米线,所制备的金红石相二氧化钒纳米线长径比可以在几十至数千之间可控调整。所制得的纳米线可应用于智能窗户玻璃涂层、温控装置、光电开关、热敏电阻、光信息存储等领域。
本发明属于药物中间体、高分子材料单体合成技术领域,具体涉及一种(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚酯的制备方法。向烧瓶中分别加入溶剂苯、(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚、羧酸、对-二甲氨基吡啶,在室温下磁力搅拌5-20分钟,然后加入N,N’-二环己基碳二亚胺,室温下反应2-24小时反应即完成。减压蒸去溶剂苯,残留物以乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离提纯,即得所需产品;其中,溶剂苯与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为50-200∶1,羧酸(RCO2H)与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为1-1.5∶1,对-二甲氨基吡啶(DMAP)与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为0.1-1.5∶1,N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为1-1.2∶1。本方法合成的(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚酯以酯结构和溴乙烯单元为反应活性基团,可用于医药、农药、有生理活性的天然产物、高分子及功能材料的研制。
本发明属于环境纳米新功能材料技术领域,具体涉及一种吸附-光催化联合高效去除高浓度染料废水的方法,该方法是通过以下方法实施的:制备交联壳聚糖/二氧化钛纳米杂化材料,将该杂化材料投加到高浓度染料废水中,在紫外灯的照射下,反应持续数小时,染料废水将被完全净化。本发明中的所采用的交联壳聚糖/二氧化钛纳米杂化材料,充分利用了交联壳聚糖优异的吸附性能和二氧化钛优异的光催化性能,将具有吸附和光催化双重性能的功能材料进行杂化复合,实现高浓度染料废水的净化去除,同时在持续光照的过程中,吸附在杂化材料表面的染料在二氧化钛光催化的作用下缓慢矿化,从而实现该纳米杂化材料的再生。本发明原料简单易得,制备工艺简单、条件易控、成本低廉、适于该杂化纳米材料的连续化大规模、批量生产。
本发明属于纳米功能材料技术领域,具体为三明治结构钴镍合金颗粒/还原石墨烯复合材料的制备方法。本发明选用氧化石墨烯作为钴镍离子螯合生长的碳基,通过改变螯合剂,PH调节剂种类和前驱液浓度大小,制得尺寸分布为0.2µm‑‑1.2µm的钴镍合金颗粒,并螯合分散于还原石墨烯的表面;再通过后续的冷冻干燥处理,得到具有三明治结构的钴镍合金/还原石墨烯复合材料。该复合材料在微波吸收领域表现出优异的损耗性能,尤其当复合物中分散的钴镍合金颗粒平均尺寸在0.8µm的时,其最大的微波损耗可达到‑54.4dB(次微波吸收峰为‑45.4dB),带宽高达4 GHz,作为微波吸收的新型吸波材料,其具有广阔的应用前景。
本发明涉及一种温和可控的Fe/MnO2介孔纳米刺球复合材料的制备方法,属于过渡金属氧化物功能材料领域。本发明的主要内容是:KMnO4液滴穿过CH2Cl2层进入MnSO4溶液,在H2O/CH2Cl2界面上发生理化反应,反应后,将混合物经过液液分离,过滤、洗涤、干燥,得到中空的MnO2纳米刺球,然后用溶液浸渍法对其进行Fe负载:按照一定的质量百分比和固液质量比,配制Fe(NO3)3溶液,然后将MnO2加入到Fe(NO3)3溶液中超声振荡,后蒸干水分,将得到的样品放入马弗炉煅烧后,得到Fe/MnO2介孔纳米刺球复合材料。本发明在过渡金属氧化物功能材料领域尤其是环境催化领域具有潜在的应用价值。
本发明涉及一种新型三维孔道二维介孔结构的氧化硅分子筛及其合成方法。它是将双亲性非离子嵌段高分子表面活性剂、水、酸、和硅源混合,搅拌一段时间后,得到有机无机复合物。高温水热处理后,再经过滤、水洗、空气下干燥,并经焙烧而成。采用该方法合成的分子筛具有平均的二维六角的介孔结构,六角排列的介孔孔道之间由3~8nm的介孔隧道相互连接,形成一种新型三维孔道结构、高孔容、高度有序的二维介孔结构氧化硅分子筛。该分子筛在大分子催化、吸附和分离、传感器、微器件、以及光、电、磁等功能材料的制备上有广泛的应用。
本发明属于电子功能材料和器件领域,具体涉及钛酸铋钠基铁电薄膜的制备方法。本发明提出的钛酸铋钠-钛酸钡铁电薄膜的制备方法,是一种化学制备方法,即溶胶-凝胶法,其衬底采用Pt/Ti/SiO2/Si,前驱体溶液的浓度控制在0.1M-0.3M之间,通过加入一种新型螯合剂-氨水,获得澄清透明的钛酸铋钠-钛酸钡溶胶,并制备铁电薄膜。本发明的方法采用一种新型螯合剂-氨水,制备钛酸铋钠-钛酸钡铁电薄膜,使得薄膜的性能能够得到优化。
本发明属于功能高分子技术领域,具体涉及一种合成反式-4-(Β-溴乙烯基)苯氧基苄型树脂(I)的制备方法,本发明采用反式-4-(Β-溴乙烯基)苯酚和WANG树脂为原料,在四氢呋喃、三苯基磷、偶氮二甲酸二乙酯体系中,室温下合成了含溴乙烯活性基团的反式-4-(Β-溴乙烯基)苯氧基苄型树脂。本方法合成的反式-4-(Β-溴乙烯基)苯氧基苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团,可作为多类化合物组合化学合成的起始原料,用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。
本发明涉及涉及一种钛酸铋钠基无铅压电薄膜及其制备方法,属于电子功能材料和器件领域。本发明提供的制备方法包括如下步骤:步骤1,将硝酸铋、乙酸钠、乙酸锶加入溶剂,搅拌得溶液A;步骤2,将乙酰丙酮、钛酸四丁酯、九水合硝酸铁、四水合乙酸锰溶于溶剂,搅拌、加热,得溶液B;步骤3,将溶液A与溶液B混合,预处理后得混合液C;以及步骤4,用旋涂法将混合液C涂覆在处理好的基片上,高温处理后,即得(0.72‑x)(Bi0.5Na0.5)TiO3‑0.28SrTiO3‑xBi(Fe0.95Mn0.03Ti0.02)O3三元体系钛酸铋钠基无铅压电薄膜。所以,本发明制备得到的压电薄膜表面平整光滑、具有典型的钙钛矿结构、较高的极化强度以及优异的压电性能,同时逆压电系数最高可达179.7皮米/伏,对于开发高性能无铅压电薄膜具有非常重要的意义。
一种功能材料技术领域的利用生物质模板制备自掺杂氮分级多孔氧化物的方法,步骤为:1)选择新鲜生物质材料,并在戊二醛PBS固定液中固定;2)用纯净水冲洗固定后的生物质材料,用HCl浸泡,蒸馏水清洗数次,将生物质材料浸泡在金属M的盐溶液中;3)用纯净水清洗步骤2)得到的生物质材料,将其浸泡在金属M的盐溶液中;4)用纯净水清洗步骤3)得到的生物质材料,让其自然干燥;在氧气气氛中升温到500-1000℃范围内,保温后即得掺氮多孔氧化物N-MXOy。本发明制得的自掺杂氮多孔氧化物不仅具有生物分级多孔结构,而且有效实现氮自掺杂,对不同波段的光波具有明显增强的捕获吸收特性。
本发明属于有机光电功能材料技术领域,具体为一类含空间位阻基团的超支化聚芴材料及其制备方法。该类材料是在超支化聚芴结构基础上,引入高位阻的基团,使得聚合物分子链高度扭曲,有效地抑制分子间聚集,避免形成激基缔合物而带来的荧光猝灭,从而提高材料的发光效率。该类材料作为具有高的氧、热、光稳定性的有机发光材料,可广泛用于有机/聚合物电致发光、光伏电池、有机场效应管和激光等有机电子领域。
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