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本实用新型涉及一种新型快速过敏皮试仪，属于医疗器械领域。锂电池充电器与内置锂电池电连接，内置锂电池通过电源开关与稳压电路相连接，所述稳压电路输出稳定电压分别供给CPU电路、显示器和升压电路，所述CPU电路输出PWM信号控制升压电路，所述升压电路输出信号给负载驱动电路，负载驱动电路的输出直接驱动负载，电源检测电路对内置锂电池进行检测，升压检测电路对升压电路输出信号进行检测，负载检测电路对负载驱动电路的输出进行检测，检测的结果都直接反馈给CPU电路。优点在于：皮试仪内部使用两次闭环反馈电压检测，精确测量升压电路和负载驱动电路的输出，确保输出稳定，使得本实用新型具有自身自动检测、测量误差小等优点。
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本发明提供一种阻燃型宽温域非水电解液及其制备方法与应用，属于锂离子电池技术领域。该电解液由锂盐和有机溶剂组成，其中有机溶剂包括氟代羧酸酯类、氟代碳酸酯类和环三磷腈类衍生物。本发明还提供一种阻燃型宽温域非水电解液的制备方法。本发明还提供上述阻燃型宽温域电解液在高压锂离子电池中的应用。本发明中的电解液以氟代羧酸酯为主溶剂，降低了电解液的粘度，提高了电解液的电导率，并结合常规氟代碳酸酯形成稳定的溶剂化结构和钝化膜，改善了电解液/电极界面的电化学反应稳定性，同时，环三磷腈的加入不仅降低了电解液的燃烧且不会影响电池的性能发挥，为实现目前锂离子电池的高安全性、宽温域、多功能和高能量密度提供了可行性方案。
一种LiFePO4@C/rGO多级复合微球的溶剂热辅助制备方法，属于电化学储能材料技术领域。本发明以三价Fe3+盐为铁源，通过一步混合溶剂热法原位合成间苯二酚‑甲醛树脂(RF)和氧化石墨烯(GO)双重修饰的LiFePO4OH多级复合微球LiFePO4OH@RF/GO。将复合微球在保护气下高温碳热还原处理可进一步转化为还原氧化石墨烯(rGO)修饰的LiFePO4/C多级复合微球LiFePO4@C/rGO，其不仅具有高达～1.3g cm‑3的振实密度，同时其纳米尺度的一次粒子保证了充足的电极/电解液活性接触面积，此外负载的大面积rGO纳米片大幅度提升了微球内部及微球之间的电子导电率，使材料呈现出优异的电化学储锂性能，在高能量/功率锂离子电池领域有着潜在的应用前景。
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本发明属于水杨酸莰醇/异莰醇酯及其衍生物的合成方法。对阿司匹林类非甾体类抗炎药物进行合理结构改造,使之减弱对COX-1的抑制作用,而增强对COX-2的抑制作用,从而具有更好的疗效和更小的毒副作用。反应过程分两步:第一步,莰醇/异莰醇与有机锂试剂反应获得莰醇锂盐,第二步,莰醇/异莰醇负离子对水杨酸衍生物的酰卤进行亲核反应,得到的化合物分子中含有莰醇/异莰醇,莰醇/异莰醇对COX-2具有靶向作用,表现出选择性抑制作用。
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本发明属于纳米复合材料与锂离子电池技术领域，涉及一种双连续结构复合材料及其制备方法及其在锂离子电池负极中的应用。本发明选择了二种方法解决上述问题。一方面，对于硅材料形貌的设计上采用有丰富孔隙存在的硅。这种孔隙的存在可以增大硅材料的比表面积，增加其与电解液的接触面积从而减少锂离子的传输距离。另外，孔隙的存在可以缓解碳材料脱嵌锂时巨大的体积改变，改善其循环性能。另一方面，使硅材料与到电子性良好的材料复合，制备出连续双相的硅复合材料。既可以克服由于硅材料巨大体积改变对电池造成的损害，又提高了材料的电子导电性。
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第三种低温可控核聚变的装置与方法属核能领域。本发明的特点在于，用于核聚变的主要物质是多原子分子，即氘化锂6、氘化锂7和铍9，提出了具体控制核聚变反应强度的方法。按这项技术，中子产生后，形成了中子增殖反应和自循环持续核聚变反应。主要反应是，首先氘核与氘核反应产生中子，然后中子与锂6核d反应产生氚核t，t与锂7核反应、及中子与铍9核反应最后都释放2个中子与2个氦4核。在这些过程中，释放核能。这种核聚变反应，没有放射性子核产生；入射离子能量低，核能更容易释放，效率更高，结构简单造价低。
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本发明提供了一种X沸石分子筛及其制备方法，属于分子筛技术领域。本发明提供的X沸石分子筛的制备方法，包括以下步骤：将锂矿渣和含钠碱性化合物第一混合，进行活化，得到活化物料；所述活化的温度为180～220℃；将所述活化物料和水第二混合，得到溶胶；将所述溶胶进行水热晶化，得到X沸石分子筛。本发明在含钠碱性化合对锂矿渣进行活化过程中，无需进行高温焙烧处理，在180～220℃低温条件下即可实现锂矿石的活化，显著降低了能耗；而且，无需对锂矿渣进行预处理，晶化前也无需进行老化，工艺简单。而且，制备的X沸石分子筛结晶度和静态水吸附率高，达到行业标准优秀级别以上。
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本发明提供了一种聚芳醚酮单离子聚合物，具有如下式(II)的结构式。本发明将具有高解离度的有机锂盐苯乙烯磺酰(三氟甲磺酰)亚胺锂(LiSTFSI)接枝在聚芳醚酮上，使阴离子固定在聚芳醚酮基体上，因此体系中只有锂离子移动，从而提高电池的电化学性能和稳定性。本发明还提供了一种单离子凝胶聚合物电解质，将聚芳醚酮单离子聚合物与功能性聚合物进行溶液共混之后再加入适量增塑剂制得。所制得的单离子凝胶聚合物电解质使锂离子电导率和热稳定性都得到了很大的提升，具有优异和稳定的电池性能及广泛的应用前景。
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本发明提供了一种消防头盔，包括头盔本体、与头盔本体连接的防火披肩和设置在所述防火披肩上，且用于保护颈部的缓冲保护套；所述头盔本体由外向内依次包括胶体-陶瓷层；纤维布层；镁锂合金仿关节缓冲支架；内衬层。该消防头盔以胶体-陶瓷层和纤维布层作为硬质防护层，以镁锂合金仿关节缓冲支架作为减震部，缓冲保护套用于保护颈部，使其具有较高的防护能力。实验结果表明：该消防头盔的帽顶部、侧部、前部、后部的最大冲击加速度均达到400gn；在2.2千伏、保持5分钟的测试条件下不导电；采用800℃火焰喷灯燃烧帽壳15秒后移开火焰，火焰随即熄灭。
一种具有宽工作电压、柔性自修复的“盐中水凝胶”电解质及其制备方法，属于电解质制备技术领域。本发明通过向亲水性单体中引入离子吸收剂壳聚糖和高机械性能的无机功能网络二氧化硅，热聚合制备具有超高亲水能力和保水能力的自修复水凝胶，然后通过简单浸渍法向凝胶网络中引入超高浓度的锂盐，由此来解决现有water‑in‑salt电解质低离子电导率、液体易泄露和高度溶剂化的锂盐带来的功率密度低等问题，并赋予电解质高机械性能，制备新型宽工作电压、柔性自修复的“盐中水凝胶”电解质。实验结果表明，本发明产品在室温具有50mS cm‑1的离子电导率，高于water‑in‑salt电解质5倍，并优于大多数水凝胶电解质。
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本发明属于锂离子电池技术领域，公开了一种高镍三元材料与纳米氧化锌复合正极材料及制备方法，称取LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2高镍层状材料，加入无水甲醇，超声；往溶液中加入二甲基咪唑，搅拌、超声；称取六水合硝酸锌加入到步骤二的溶液中，搅拌；无水甲醇抽滤后对样品进行烘干；将干燥的样品烧结，自然冷却后得到LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2与nano‑ZnO复合正极材料。本发明制备方法经济简单，可控性强。得益于ZnO与材料表面的强相互作用，改性后的样品结构稳定性大大提升，本发明制得的复合高镍正极材料首次应用于锂离子电池领域，表现出了良好的循环稳定性能和倍率性能。
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本发明提供了含苯并咪唑的单离子聚合物电解质、制备方法及其应用。首先合成了一种新型的含苯并咪唑官能团的交联剂，然后与含双键的锂盐单体、引发剂、多官能度的环三磷腈的衍生物混合，通过自由基聚合原位生成具有交联网络结构的单离子聚合物固态电解质，再经浸泡增塑剂后，获得单离子聚合物凝胶电解质。本发明制备的单离子聚合物凝胶电解质具有高室温离子电导率、高锂离子迁移数、宽电化学窗口、优异的阻燃性能以及有效地抑制锂枝晶的生长，广泛应用于锂电池领域。
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基于分数阶容积卡尔曼滤波的动力电池SOC估计方法，涉及电池管理系统领域，解决现有技术对锂离子电池的SOC估计方法存在鲁棒性较差，且精度低等问题，本发明方法为：采集动力锂离子电池实验数据，并建立锂离子电池分数阶等效模型；基于分数阶模型输出电压表达式，对分数阶等效电路模型进行参数辨识。基于离散化的分数阶状态方程建立分数阶系统模型方程，对分数阶系统模型方程进行自适应分数阶平方根容积卡尔曼滤波，实现对锂离子电池的SOC的状态估计。本发明将容积卡尔曼滤波算法与分数阶模型相融合，发挥分数阶系统描述扩散等运动的准确性和稳定性，容积卡尔曼滤波算法在处理高维非线性问题比无迹卡尔曼滤波算法和扩展卡尔曼滤波算法滤波效果更好。
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本发明涉及锂离子电池技术领域，具体是一种NCM333与ZIF‑8复合正极材料及制备方法，包括以下步骤：(1)称取一定量的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2(NCM333)层状材料，加入50‑80mL的无水甲醇，超声30分钟；(2)往溶液中加入二甲基咪唑，搅拌30‑120分钟，超声20‑60分钟；(3)称取六水合硝酸锌加入到上述溶液中，搅拌12‑48小时，然后用无水甲醇抽滤3次，最后将样品置于真空干燥箱中，温度为80‑100℃，烘干12‑24小时，即可得到ZIF‑8包覆的NCM333复合正极材料。本发明制得的复合三元层状正极材料首次应用于锂离子电池领域，表现出了优异的循环稳定性能和和倍率性能。
本发明属于锂离子电池技术领域，尤其涉及一种室温固态聚合物电解质及其制备方法、电极/电解质复合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种室温固态聚合物电解质，包括以下制备原料：锂盐、聚环氧乙烷、交联剂、添加剂和光引发剂。本发明所述室温固态聚合物电解质，PEO中存在具有活性位点的‑EO‑链段，在其他试剂的共同作用下发生自由基交联反应，其中PEO链段会发生重组，PEO的无定形态会得到增强，在提升室温离子电导率的同时不牺牲固态电解质膜的机械性能。实验数据表明，由本发明提供的室温固态聚合物电解质制备得到的电池，室温离子电导率达2.7×10‑4S/cm。
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本明公开了一种全固态电解质及其原位制备方法和应用，是属于全固态电解质领域。本发明提供制备电解质的方法简单，不涉及到任何高危险操作。该固态电解质的特征在于：纳米粒子SiO2均匀的分布在聚环氧乙烷骨架中，同时在该骨架中负载了大型阴离子的锂盐LiBOB，有效的抑制了聚环氧乙烷的结晶动力学，大幅度提高了聚合物的离子电导率，同时原位复合的SiO2增强了固态电解质的机械性能。用于锂二次电池时，得到了较好的效果。制备的这种全固态电解质工艺简单，便于放大生产，能抑制锂枝晶的产生，同时也能消除易燃易爆的安全隐患，大大提高了能量密度，为全固态锂二次电池的商业化提供了坚实的基础。
一种LiFePO4/C纳米复合材料的原位聚合限制辅助制备方法，属于电化学储能材料技术领域。首先，将含糠醇的无机铁源和磷源水溶液缓慢滴加混合得到非晶FePO4·xH2O/PFA纳米复合前驱体；其次，将上述前驱体分散至非水锂盐体系中进行低温H+/Li+离子交换转化为含锂中间体；最后，将含锂中间体进行高温碳热还原处理进一步转化为LiFePO4/C纳米复合材料，其制备过程无需额外引入碳源或者研磨混合处理，有望实现大规模商业化生产。此外，所得纳米复合材料赋有理想的物理结构特性，即结晶性高、晶粒尺寸小，且表面均匀包覆一层高导电性半石墨化薄碳，因此具有非常优异的电化学储锂性能，在便携式电子产品、大型储能电站及车用动力电池等领域有着潜在的应用前景。
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本发明提供了一种氟磷酸钒氧钾机器制备方法和应用，一种锂离子电池，属于锂离子电池技术领域。本发明使用Na3(VO)2(PO4)2F作为原料，其具有较大的聚阴离子基团，通过恒电流电化学充放电的方式进行离子交换，所得氟磷酸钒氧钾具有稳定的晶体结构，用作锂离子正极活性物质时能够抑制钾离子在充放电过程进行脱嵌的体积效应，从而提升锂离子电池的循环性能；氟离子具有较强的电负性和诱导效应，可以诱导V的氧化还原电位，使氟磷酸钒氧钾具有更高的工作电压。同时，本发明所得氟磷酸钒氧钾具有良好的低温性能，其在‑25～25℃下具有良好的比容量。
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本发明提供了一种防凝固型电解液，包括电解质和溶剂，所述电解质为螺环季铵盐、二甲基二丙基铵盐和锂盐中的一种或几种，所述溶剂为环丁砜或乙烯碳酸酯。本发明通过在环丁砜或乙烯碳酸酯中加入螺环季铵盐、二甲基二丙基铵盐和锂盐中的一种或几种，更大程度地降低了环丁砜和乙烯碳酸酯的凝固点，使得环丁砜和乙烯碳酸酯在一些严寒地区和温度极低的特殊环境下仍能正常使用。与现有技术相比，本发明提供的防凝固型电解液的凝固点较低，拓展了电解液的使用温度范围。实验结果表明，螺环季铵盐能够极大的降低环丁砜的凝固点，使得螺环季铵盐与环丁砜组成的电解液在-50℃条件下仍为液态。
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一种聚苯并二咪唑二维共轭有机多孔材料、制备方法及其在锂离子电池负极材料中的应用，属于锂离子电池负极材料技术领域。本发明所述的聚苯并二咪唑二维共轭有机多孔材料的结构式如式(Ⅰ)所示，所述聚苯并二咪唑二维共轭有机多孔材料通过下列反应式制备。本发明提供的聚苯并二咪唑二维共轭有机多孔材料具有较好的电池性能和充放电循环次数，同时提供了快速的充放电能力，具有重要的实际应用与商业应用价值。
一种在石墨烯上均匀负载锰元素的硫化钼复合材料、制备方法及其在锂硫电池隔膜修饰中的应用，属于锂硫电池技术领域。其是将氧化石墨烯分散在水中，加入(NH4)6Mo7O24和硫脲混匀后，再加入锰盐，超声分散均匀；再于160～220℃下、氮气氛围下水热反应15～30小时，然后冷却到室温，将所得固体反应产物用去离子水离心洗涤3～5次，再将离心产物放入液氮中迅速冷冻，最后置于真空下冷冻干燥20～30小时，从而得到该硫化钼复合材料，该复合材料进而可以应用在锂硫电池作为改性隔膜材料，该改性隔膜材料不仅可以减少隔膜的自身阻抗，同时可以增加在隔膜表面的锂离子通道，加快电池反应的进行，从而提升电池的整体性能。
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本发明属于发光材料技术领域，涉及一种白光发射长余辉荧光粉及其制备方法。该荧光粉表达式为ZnGa2O4 : xLi，式中x取值0.3－1.5；其制备方法：按表达式中各物质的化学计量比分别称取氧化锌(ZnO)、氧化镓(Ga2O3)及碳酸锂(Li2CO3)或氧化锂(Li2O)，充分研磨混合，放入坩埚中，加热至1180℃－1450℃，恒温2－5小时，自然冷却，研碎。本发明在ZnGa2O4中引入大量的Li离子，使镓酸锌(ZnGa2O4)中离子排列杂乱，结构发生变化，形成结构式为ZnGa2O4+LiGaO2的荧光粉，在紫外光照射后，具有显著的长余辉发射特性，可用于暗环境等特定场合的显示标志或警示。
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本发明属于固态电解质技术领域，具体涉及一种有机离子塑晶掺杂复合电解质膜及其制备方法和应用。本发明通过将锂盐、有机离子塑晶、聚环氧乙烷和溶剂混合，得到悬浮液；将所述悬浮液和无机粒子混合，得到铸膜浆料；将所述铸膜浆料涂覆于基膜后干燥，得到有机离子塑晶掺杂复合电解质膜。本发明提供的制备方法步骤简单，原料易得，成本低廉，得到的有机离子塑晶掺杂复合电解质膜离子电导率高，化学稳定性和电化学稳定性优异，同时具有良好的力学性能。电解质和电极之间界面稳定性好，应用在固态锂金属电池中循环充放电后锂金属负极表面无明显的死锂与枝晶。
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本发明公开了一种原位电化学方法制备双连续相混合金属氧化物的制备方法及应用。本发明所提供的CoO/TiO2双连续相混合金属纳米材料具有提高电池循环效应的能力，是一个优异的锂离子电池负极材料。针对该混合纳米材料的制备方法简单新颖，可批量生产，原料易得，表现出很好的应用前景。更重要的是，该方法避免了传统混合物制备过程中原料混合均匀性的问题，而是直接通过原位电化学过程形成的一个的双连续相混合金属纳米材料。该CoO/TiO2双连续相混合金属纳米材料用作锂离子电池负极材料时展示出了优秀的倍率性能和高倍率下的循环性能。
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本发明属于锂离子电池隔膜技术领域，具体的说是一种耐高温、适合大电流充放电的膨胀珍珠岩涂覆无纺布隔膜的制备方法。该方法包括以下步骤：步骤一、涂覆浆体的制备；步骤二、膨胀珍珠岩涂覆无纺布隔膜的制备；本发明会死一种利用膨胀珍珠岩作为填料涂覆在无纺布基体表面制备新型锂离子电池隔膜的方法，该方法过程简单，原料易于获得、价格低廉，有效促进锂离子电池在大电流充放电过程中的循环稳定性，解决了目前涂覆型锂离子电池隔膜微孔尺寸过小、孔隙率较低、吸液量不足等问题。本发明阐述的制备方法简单、设备要求不高、原料成本较低，具有较强的市场竞争力。
一种2,8,14‑三硝基取代六氮杂萘单体和其偶氮基聚合物、制备方法及其在锂离子电池正极材料中的应用，属于锂离子电池材料技术领域。本发明设计合成了一种2,8,14‑三硝基取代六氮杂萘单体，其可以直接作为电极材料使用，也可以通过化学反应合成含六氮杂萘结构单元的偶氮聚合物，引入的偶氮键不仅是氧化还原活性位点，还有助于聚合物形成延伸的共轭骨架结构。本发明制备的六氮杂萘结构基偶氮聚合物锂离子电池正极材料，具有更高的可逆比容量和良好的循环稳定性，并且在高电流密度下的倍率性能更为优异。此外，本发明产物制备方法简单，在锂离子电池正极材料领域有巨大的发展潜力和应用价值。
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本发明涉及生物化学领域,公开了一种检测钾离子的方法和试剂盒。本发明所述方法将蛋白水解酶与四苯硼锂组成混合液,在pH5.6-6.0的缓冲体系中,与待测样品反应后加入氢氧化钠混合,得到四苯硼钾悬浊液,然后在630nm波长下检测吸光度,与经上述相同处理的标准溶液比浊,计算待测样品的钾离子浓度。本发明所述试剂盒包括3000-5000U/L的蛋白水解酶、80-120mmol/L的四苯硼锂、1-3mmol/L的氢氧化钠。本发明所述方法能够避免蛋白吸附钾离子以及蛋白变性浊度带来的误差,提高检测结果的准确性,可以广泛应用于钾离子浓度检测。
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本发明提供了一种金属‑氧气二次电池，包括正极、负极和电解液；所述负极包括锂钠合金。本发明采用非常规合金‑锂钠合金，作为金属‑氧气二次电池的负极，利用氧气，放电时，反应生成过氧化锂和过氧化钠附着在正极上，将化学能转化为电能；充电时，正极上的过氧化锂和过氧化钠分解，释放氧气，实现氧气的循环利用。本发明填补了非常规概念上的金属合金用于空气电池技术领域的空白，扩展了空气电池的研究领域，简洁高效，解决了支晶效应，减少因反复循环而产生的裂纹，具有高稳定性，原子利用率高，符合绿色化学的要求，有利于氧气的存储、循环，以及大规模可再生能源的循环存储与利用。
本发明涉及一种连续可调充电应力诱导系统诱导隔膜润湿性演变测试方法，属于材料理化性能测试领域。通过构建充电倍率C/5‑5C连续可调充电应力场，对锂离子电池隔膜进行自定义充电应力循环诱导，诱导终止条件为锂离子电池容量衰减失效。提取诱导后的隔膜制备试样，在试样上下两侧各安装一台数字照相机，多角度获取隔膜润湿性时变行为信息。通过接触角测量仪测量电解液与试样表面形成的静态接触角，根据电解液扩散时间计算润湿速率，分析充电应力与隔膜润湿性演化之间的关联性。该方法是揭示充电应力诱导隔膜润湿性演化的直观手段，也是评估锂离子电池隔膜润湿性时变行为对锂离子电池内阻变化、容量衰退和循环使用寿命影响的有效途径。
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本发明提供了一种磺化聚芳醚酮、制备方法及其应用。本发明以六氟双酚A、4,4‑双（4‑羟苯基）戊酸、2,2’‑二烯丙基双酚A、1,4双（4‑氟苯甲酰）苯和浓硫酸为原料制备性能优异的磺化聚芳醚酮，并通过静电纺丝技术对磺化聚芳醚酮进行加工获得多孔磺化聚芳醚酮静电纺丝膜，再将多孔磺化聚芳醚酮静电纺丝膜通过浸润锂盐溶液进行改性最终获得磺化聚芳醚酮锂电池隔膜。本发明制备的磺化聚芳醚酮锂电池隔膜具备优异的力学性能、热稳定性及电化学性能，在0.2 C倍率下循环200圈后，磺化聚芳醚酮锂电池隔膜依然具有良好的库伦效率，放电比容量仍然能达到150 mAh g‑1以上。
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