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本发明公开了一种2,6‑二叔丁基对烷基酚的制备方法，1）将醛和二甲胺的水或醇溶液和2,6‑二叔丁基苯酚的醇溶液加入到反应釜中，反应得到2,6‑二叔丁基‑4（二甲氨基烷基）苯酚；其中所述的醛为1~5个碳原子的脂肪醛；2）经过步骤1）制得的2,6‑二叔丁基‑4（二甲氨基烷基）苯酚在反应釜内继续催化氢解得2,6‑二叔丁基对烷基酚;该方法原材料便宜易得，无腐蚀废水，反应的收率高，产品纯度和收率可高达98%以上。
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本发明公开了一种氟乐灵微囊悬浮剂及制备方法，其中，氟乐灵微囊悬浮剂的配方及质量配比如下：氟乐灵10%~60%，油性囊材1%~6%，水性囊材1%~6%，分散剂5%~15%，消泡剂0.1%~1%，增稠剂0.5%~6%，防腐剂0.2%~1%，余量为水。本发明提供的氟乐灵微囊悬浮剂环保、安全、低毒，其药效持续时间长，利用率高，且能够减轻药害和避免作物阴性减产；另外，本发明提供的两种氟乐灵微囊悬浮剂的制备方法的安全系数高，且无废水、废渣排放，排出的水蒸气无毒、无气味，均符合环保要求。
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本发明属于环保材料制备技术领域，特别涉及一种石墨烯复合超滤膜的制备方法，包括以下步骤，S1、将醋酸纤维素溶解在烷基氢氧化铵中，加热至70‑80℃，加入吐温、聚乙二醇，搅拌一段时间后，制成铸膜液；S2、将所述铸膜液在玻璃板上流延成平板膜，放入水中，维持水温在20‑25℃，15‑20分钟后，用乙醇冲洗干净，制得平板膜；S3、将羧基化的石墨烯加入重量分数为3‑6％的高锰酸钾溶液，超声30‑60分钟，制得石墨烯混合溶液；S4、步骤2制得的平板膜浸入步骤3制得的石墨烯混合溶液中，加入戊二醛溶液，加热至50‑60摄氏度，4‑6小时后去除，放入乙醇水溶液中，静置8‑12小时，低温干燥，制得石墨烯复合超滤膜水通量和牛血清蛋白水溶液的截留率高，使用寿命长，可用于废水处理。
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本发明公开了一种合成2‑乙酰氧基‑3‑丁烯腈的方法，该方法以丙烯醛、氢氰酸和乙酸酐为原料，将丙烯醛和乙酸酐混合溶液滴加到氢氰酸的醇溶液中，反应得到2‑乙酰氧基3‑丁烯腈。本发明方法通过采用氢氰酸替换需要水进行反应的氰化钠，避免了合成过程中使用到水带来的含氰废水的问题，高效地合成了2‑乙酰氧基‑3‑丁烯腈；本发明方法以醇为反应体系，反应过程中产生乙酸，所有的溶剂均能回用，不仅环保而且降低成本。
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本发明涉及一种白水泥熟料篦冷机分料器，包括篦冷机体壁、进风口、密封块、滑槽、冷水箱、废水箱、温度传感器、连接杆、连接板、旋转器、第二电动液压推杆、篦板、篦隔辊和旋转轴，所述篦冷机体壁的一侧固定安装有支撑杆，所述第二电动液压推杆的末端连接有篦板，所述篦板的一端与第二电动液压推杆的末端相连接、并且篦板的另一端通过旋转轴与连接板的上端相连接，所述篦板上设置有篦隔辊。该白水泥熟料篦冷机分料器设置有密封辊轮，密封辊轮与篦冷机体壁之间相切，且密封辊轮下半部分的弧度与滑槽的弧度相同，这样的设置能够使密封辊轮在调节滑块的带动下不论怎么样的移动都会和篦冷机体壁之间紧密的接触，能够由小的减少热量的散发。
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本发明提供去除农残高效洗涤剂生产工艺及配方，涉及环保生物科技技术领域。该洗涤剂包括以下重量份的原材料：纯天然海矿盐6‑8份、椰子油0.8‑1.2份、椰子粉2‑3份、海藻胶2‑4份、柠檬酸0.5‑0.7份、过碳酸钠0.5‑0.6份、白醋0.3‑0.4份、小苏打0.4‑0.6份、维生素E0.4‑0.5份、柚果提取物0.2‑0.3份、纯净水22‑24份。本发明，制备的洗涤剂完全区别于石化合成洗涤类的产品，不含石化表面活性剂，用纯天然食品级的原料制成，具有无毒、无污染、除菌清洁、消毒等优点，有益于人们的身体健康，能迅速分解蔬菜水果中的农药残留，使用的废水排放不会造成二次污染。
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本发明公开了一种用于金属球磨机的光亮液，该光亮液由以下原料按质量配比制作而成：3ED硫酸酯钠盐4-6份、十二烷基苯磺酸9-11份、硫酸钠9-11份、牛脂9-11份、钛白粉2-4份、尿素4-6份、柠檬水29-31份、纯净水26-28份。本发明光亮液在常温常压下制备，不需要专用反应釜，产品质量容易控制，安全实用。本发明光亮液呈乳白胶液状，具有清洗软化，缓冲润滑防锈、光亮之功能，对碳钢球有明显的保护防锈之功能，可作为振动研磨面、离心光整机等研磨抛光设备的专用修饰、保护型光亮液。本发明光亮液适用于不锈钢零配件、铝合金压铸件、黑色金属零件、铜零件、锌压铸件、粉末冶金件的光亮修饰，可有效去毛刺、去除氧化皮、锈斑、去飞边，研磨加工后金属工件表面光滑光整，不易氧化，不易锈蚀。本发明光亮液在制作过程中以及使用过程中无废水、废气、废渣排放，符合环保要求。
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一种电镀重金属离子回槽除钠工艺，通过收集电镀重金属离子废水，经过粗滤和精滤，将重金属离子溶液通过钠型弱酸性阳离子交换树脂柱，交换吸附重金属离子；吸附饱和后，分别由稀酸和浓酸洗脱阳离子交换柱，收集重金属离子的流出液，经浓缩后返回电镀工艺线使用。本发明能够大幅降低回槽液中的钠离子和游离酸浓度，满足电镀重金属离子回槽使用的稳定性。
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本发明提供纯天然绿色健康沐浴盐生产工艺及配方，涉及环保生物科技技术领域。该沐浴盐包括以下重量份的原料：纯天然海矿盐8‑10份、海藻胶2‑3份、椰子油1‑2份、椰子粉3‑4份、柠檬酸0.6‑0.8份、纳米肽0.3‑0.4份、维生素E0.2‑0.4份、桂花提取物0.6‑0.8份、莲花提取物0.5‑0.7份、纯净水20‑24份。本发明，制备的沐浴盐完全区别于石化合成洗涤类的产品，不含石化表面活性剂，用纯天然食品级的原料制成，具有无毒、无污染、除菌清洁、消毒、抗衰老等优点，且沐浴使用的废水不会造成二次污染。
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本发明涉及一种可用于吸附挥发性有机污染物及废水中有机污染物的生物质基活性炭的制备方法，包括以下步骤：第一步：稻壳预处理。将稻壳洗净、烘干；第二步：稻壳热解炭制备。将洁净的稻壳于450℃下进行初步热解，获得稻壳热解炭；第三步：将上述热解炭按照碱炭比为3：1，与氢氧化钾混合后，先在管式炉中升温至400℃，恒温一定时间后再次升温至750℃，恒温。本方法取材广泛、价格低廉、环保，且整个反应过程条件温和，操作简单易于控制。所使用的材料无毒无害、环保，安全性高，对设备要求低，利于大规模生产。制备所得稻壳基活性炭的比表面积高达2094.15 m2/g，且活性炭表面具有丰富的孔径结构。将此稻壳基活性炭用于苯系物的吸附脱除，其脱除率高达80.2%。
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本发明提供一种芬顿铁泥基悬浮光催化剂及其制备方法，通过将烘干并研磨后的粉末芬顿铁泥与采用溶胶‑凝胶法制备的二氧化钛前驱体溶胶混合均匀、烘干并高温灼烧，得到芬顿铁泥基光催化剂，再将芬顿铁泥基光催化剂粘附于低密度聚乙烯圆珠表面，得到芬顿铁泥基悬浮光催化剂。通过本方法制得的催化剂，一方面可实现芬顿铁泥的资源化利用；另一方面可有效提高催化剂的太阳光利用效率和光催化效率，从而实现对废水的高效处理。
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本发明涉及一种威廉姆森反应产物体系的绿色分离方法，所述威廉姆森反应使用二甲亚砜作为第一溶剂。该方法不仅可以提高威廉姆森反应产物体系的卤盐纯度和回收率，同时减少生产过程中的含盐废水含量；另一方面，产品纯度和收率与现有技术相当或更优，而且同时可以降低威廉姆森反应各类原材料的单耗，提高了有限资源的利用率。
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本发明提供了一种循环使用培养液提高微藻油脂产量的方法，该方法包括如下步骤：(1)配制微藻培养基；(2)向微藻培养基中接入微藻种子液，培养至微藻生长的稳定期，得到微藻混合物；(3)将微藻混合物离心处理，分别收集微藻和培养液，向培养液中加入吸附剂，搅拌处理，然后过滤去除吸附剂，收集上清液；(4)将步骤(3)得到的上清液作为溶剂配制微藻循环培养基，得到循环培养基，将该循环培养基作为下一次培养的培养基；(5)重复步骤(2)～(4)。该方法循环利用微藻培养基，不仅能够节约培养的成本，还能减少废水排放，实现节能减排，并且每次循环培养，微藻的生物量、产油量与新鲜培养基相比有一定提高。
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本发明公开了一种草铵膦酸的制备方法，包括以下步骤：将草铵膦氨基腈与碱液混合进行水解，产生的氨气用水吸收；往所得水解液中加入草酸进行成盐反应；反应液冷却，过滤得滤液和草酸盐固体，滤液浓缩，浓缩液加入醇，析出草铵膦酸固体，过滤，洗涤，烘干得草铵膦酸。本发明将草铵膦氨基腈经氢氧化钠或氢氧化钙碱水解后与草酸进行反应，水解产生的氨通过微负压脱氨，通过水吸收得到氨水，草酸钠或者草酸钙由于在水中溶解度小或不溶的性质直接分离，在整个制备过程中没有产生氯化铵，废水量也极少。获得的草酸盐可以重新制备得到草酸循环套用。本发明制得的草铵膦酸的纯度可达96.5％以上，收率≥80％。
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本发明公开了一种360°环形喷射式铜粉清理系统，包括机床本体，机床本体内设有转盘，还包括集屑盘和排屑机；机床本体内设有支板；集屑盘包括环形底板和弧形板；环形底板安装在支板上，且该环形底板内圈设有一圈内立板；转盘套设于内立板外侧壁且可沿内立板转动；环形底板外圈设有一圈弧形板；弧形板外侧设有一圈外立板；外立板内壁设有一圈喷射水管，该喷射水管内侧壁上均布若干出水孔；喷射水管通过水管与排屑机出水口相连通；环形底板上设有排屑口，该排屑口下方通过滑屑槽与排屑机进屑口相连通；排屑机进屑口处设有可调节进屑口开口面积大小的孔盖。本发明清洗方便、清洗效率高、能够调节废水流入排屑机流量。
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本发明提供一种消除哌嗪残留的降解菌剂，属于生物高技术领域。所用菌株为革兰氏染色反应阴性菌MBPQ-CG，经鉴定为无色杆菌属(Achromobactersp.)。主要生物学特性为革兰氏阴性，杆状，无芽孢，有运动性，接触酶、氧化酶都为阳性。该菌能以哌嗪为唯一碳源和氮源进行生长，并将其彻底矿化。在实验室摇瓶条件下该菌株能在30小时之内将250mg/L哌嗪降解到检测不到的水平，解决了废水处理中哌嗪难生物降解的问题。
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本发明公开了一种混合醇合成水溶性氨基树脂及其制备方法。该树脂以多聚甲醛，三聚氰胺，催化剂，醚化剂和溶剂等为原材料，其中醚化剂选自甲醇、乙醇、异丙醇中的两种或几种，以特定的原料配比，通过化学合成改性的方法，合成混合醇合成水溶性氨基树脂。此树脂生产工艺较简单，提高了水溶性氨基树脂的生产效率，减少了生产能耗和废水处理成本。与普通甲醚化氨基树脂相比，混合醇合成水溶性氨基树脂具有较低的粘度、较低的分子量和适量的反应性基团，与其它树脂混溶性更好，制漆烘烤温度低，交联后形成的光泽高。
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本发明公开了一种新型高效的双头双尾港式炒灶，包括：台面清扫机构、灶台消毒机构；所述灶台消毒机构的一侧固定连接于所述台面清扫机构；所述台面清扫机构通过储水腔中的水吸收炒灶工作时散发的热量，使得储水腔中的水生产水蒸气并推动所述台面清扫机构腔道中的气体运动，从而空气在所述台面清扫机构的腔道形成气流并吹落灶台上表面的废水和废渣，同时带动所述灶台消毒机构的磁铁旋转，从而所述灶台消毒机构的线缆中产生电流，随之工作人员控制所述灶台消毒机构发出紫外线光并对灶台进行消毒；本发明通过水箱中的水吸收炉头工作时散发的热量，从而扇叶推动集风斗中的空气流动，气流被压缩并由出气嘴排出。
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本发明公开了一种聚酯多元醇，其同时含有苯环和长碳链结构，其中长碳链结构的碳原子数≥17且该聚酯多元醇采用固定床反应器制备，并在该固定床反应器中填充有成型的固体酸催化剂。其次，本申请还公开了上述聚酯多元醇的制备方法。长碳链结构可以提高聚酯多元醇与戊烷系列发泡剂的相容性，同时可以降低聚酯多元醇的粘度。本申请中，利用固定床反应器自身的特性，扩大原料与固体催化剂的接触面积，提高原料与固体酸催化剂的有效接触，以提高反应效率，而且利用固定床反应器可以实现聚酯多元醇的连续化生产，改变现有的间歇式生产方式，简化了操作步骤。所制备的成型固体酸催化剂易于重复使用，减少生产过程中废水生成。
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本发明公开了一种2‑异亚丙基氨基氧基乙醇的制备方法，该方法采用在反应瓶中加入丙酮肟和碳酸乙烯酯后，滴加作为催化剂的N,N‑二甲基甲酰胺，滴加完成后加热升温至130℃后保温反应3小时，并伴有少量回流，取样检测到原料碳酸乙烯酯的含量小于0.3%时，再保持2小时结束反应；将反应后的混合料加入精馏塔中并开启真空在负压下回收混合料中的N,N‑二甲基甲酰胺和丙酮肟的前馏份，精馏得到产品，反应过程中可将精馏塔中回收的N,N‑二甲基甲酰胺和丙酮肟的前馏份重新用于生产中；本发明可大大缩短反应时间，而且避免反应过程产生废水有效保护环境，产品收率含量在95%以上，而N,N‑二甲基甲酰胺作为在该反应中廉价又高效的催化剂，在不加催化剂的情况下反应不能进行。
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一种微波辅助再生环糊精或交联环糊精的方法，将达到吸附饱和的环糊精或交联环糊精先进行微波辐照；再放于盛有小分子醇类溶剂的脱附液的容器内浸泡一段时间，过滤的滤渣进行真空干燥后用微波辐照，之后测定滤渣中的酚类污染物含量，再次干燥后可用于有机废水处理；滤出液通过蒸馏的方式将少量的酚类污染物进行分离，剩余的小分子醇类溶剂作为脱附液循环使用。通过微波辐照辅助，可缩短环糊精或交联环糊精再生浸泡时间，提高再生效率，减少再生过程中的质量损失，并可将酚类污染物彻底降解为二氧化碳和水，避免了二次污染。
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本发明公开了一种吸油树脂复合物及其制备方法，其中，一种吸油树脂复合物，其包括，如下重量份数的原料，无氟丙烯酸酯聚合物微粒16.5～22.5份、聚氨酯软泡35～60份、辅吸附剂4～7.5份、偶联剂3.5～7份、溶剂若干份、造孔剂2～4份；一种吸油树脂复合物的制备方法，其包括，制备含树脂复合物浸渍液再制备吸油树脂复合物。本发明的吸油树脂复合物在制备过程中，除溶剂可循环利用外，其他成分均环保安全，摒弃一般吸油树脂的颗粒形式，而采用海绵球的规格，在有助于废水中油类回收取得的同时也使得吸油树脂复合物自身的回收利用变得更为方便快捷。
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本发明提供了一种消除三乙胺污染的降解菌及其固定化小球，属于生物高技术领域。所用菌株为革兰氏染色反应阴性菌SYA-1，经鉴定为假单胞菌属（Pseudomonassp.）。主要生物学特性为G-，对数生长期菌体为杆状，菌落在LB平板上呈薄膜状、圆形、浅黄色、不透明状能液化明胶，不能水解淀粉，氧化酶反应阳性，甲基红反应阴性，V.P实验阴性，无芽孢，好氧生长。能以三乙胺为唯一碳源、氮源进行生长，并将其彻底矿化产生氨氮。在实验室摇瓶条件下该菌株对100mg/L三乙胺的降解率达100%，解决了废水处理中三乙胺难生物降解的问题。
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本发明提供一种重金属螯合剂使用方法，包括如下步骤：步骤1：根据待处理水体中重金属含量和相应络合剂种类计算重金属螯合剂的用量；步骤2：将重金属螯合剂溶解成重金属螯合剂溶液；步骤3：调整待处理水体的PH值；步骤4：搅拌待处理水体，同时加入步骤2所得重金属螯合剂溶液；步骤5：取步骤4所得溶液进行过滤；步骤6：对过滤后的溶液进行定性检测重金属和重金属螯合剂的含量；步骤7：在步骤4所得溶液中加入混凝剂；步骤8：在步骤7所得溶液中加入絮凝剂；步骤9：沉淀，取溶液上层清液。本发明能够适应强酸或强碱的废水，应用范围广，吸附絮凝能力更强；工艺路线高效、简单，操作方便，条件易于控制，生产成本低。
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本发明公开了一种L‑2‑氯丙酸的合成方法，首先将L‑丙氨酸溶解在盐酸中，通入亚硝酰氯与氯化氢气体反应，原料转化完后，停止通气，继续搅拌1～2个小时，然后加入碱性试剂中和，有机溶剂萃取，合并有机相，用无水氯化钙干燥，过滤后，精馏得产物L‑2‑氯丙酸。本发明方法具有操作简单，废水减排的优点，利用活性更高的亚硝酰氯作为重氮化试剂，可以快速的将脂肪族的氨基转化为氯，极大的提高了原料的转化率与产率，收率可以达到90％以上，反应过程中，原有的构型没有反转，光学纯度ee值可达99.1％。
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本发明公开了一种4‑吡啶磺酸的绿色合成方法，包括：以4‑氯吡啶为原料，以过氧化氢为氧化剂，以水为反应溶剂，在钛硅分子筛催化作用下，发生氧化反应生成4‑氯吡啶氮氧化物；以水为反应溶剂，4‑氯吡啶氮氧化物与亚磺酸盐反应得到4‑磺酸盐吡啶氮氧化物；在金属催化剂催化作用下，4‑磺酸盐吡啶氮氧化物与氢气发生还原反应得到4‑磺酸盐吡啶，反应结束后，调节反应液的pH至中性，过滤，干燥，得到4‑磺酸吡啶。本发明以4‑氯吡啶为起始原料，原料简单易得，且每步反应的产物不需要分离，直接作为下步反应的原料使用，避免大量使用强酸强碱，不会产生大量的废水废渣，基本无污染，符合绿色化学的发展要求。
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本发明的环保松香水，其包含下列组成部分:D40脱芳烃溶剂10-15份，松节油40-53份，柠檬油5-7份，200#烷烃溶剂23-30份，植物酒精5-10份。稀释剂还包括醋酸戊酯、丙二醇甲醚醋酸酯、松节油。本发明的稀释剂不含苯，有利于劳动保护，本产品成本比含苯稀释剂有所降低，通用性明显，能稀释硝基漆系列、醇酸漆系列、丙烯酸漆系列、环氧漆系列、聚氨酯漆系列、过氯乙烯漆系列和缩醛漆系列等。其生产工艺简单，生产过程中无废水、废渣排放、少量气体挥发符合国家排放标准。比之传统稀释剂，能使产品表面的漆膜或漆膜在干燥后粘性更好，漆膜的表面比使用含苯稀释剂形成的膜更加光洁，并且在施工过程中具有更好的抗潮湿性。
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