本发明公开了一种2,3-二氯吡啶的合成方法,所述的合成方法是以2,3,6-三氯吡啶和氢氧化钠为原料,依次经过皂化→脱氯还原→氯化后得到2,3-二氯吡啶产品;其得到的产品的纯度在98%以上,整体合成工艺简单,在反应过程中得到的副产羟基吡啶可以回收利用,降低了成本消耗,废水少,节省了企业的针对副产物回收和处理的成本,大大提高了企业的经济效益。
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