本发明公开了一种通过氧化石墨烯稳定的Pickering乳液法制备聚苯胺包裹的石墨烯微粒的合成方法。与以往报道的方法有所不同,石墨烯不再包裹聚苯胺微粒表面而是聚苯胺包裹在石墨烯表面。本发明公开的聚苯胺包裹的石墨烯复合材料是一种微粒结构。本发明还提供上述材料的合成方法:通过氧化石墨烯稳定的Pickering乳液,在酸性条件下加入苯胺单体和氧化剂引发聚合,得到聚苯胺包裹的石墨烯微粒。该复合微粒材料不同于石墨烯包裹的聚苯胺微粒复合微粒,具有良好的稳定性,电化学性能好等优点。更不同于聚苯胺包裹的石墨烯膜材料利于后续加工,所采用Pickering乳液法也可通过苯胺单体加入量的多少控制得到不同量的聚苯胺包裹的石墨烯微粒,利于复合材料中聚苯胺量的控制。
本发明公开了一种三维复合板及其制作方法,属于三维复合板领域。一种三维复合板及其制作方法,采用了模压成型工艺方法制备了单向铺层的玻璃纤维增强聚丙烯复合材料层压板,利用模压成型的方法制备了不同熔合温度,熔合压力,熔合时间工艺条件下的玻纤增强聚丙烯复合材料,随热熔合温度的升高,复合板的热熔合质量先变好后变差,在190℃达到最佳,温度过高会导致复合板中出现纤维弯曲的缺陷;随热熔合压力的加大,复合板的热熔合质量逐步上升,在0.3‑0.4MPa达到较佳,压力过大会使复合板中出现贫脂缺陷;随热熔合时间的延长,复合板的热熔合质量逐渐变好,该预浸料的最佳热熔合工艺条件为温度190℃和压力0.3MPa。
本发明提供了一种局部真空环境下基于水压制备爆炸复合棒的方法,包括:由内至外将待复合棒材、待复合管材、小尺寸pvc管、大尺寸pvc管同轴设置;使用密封条将待复合棒材与待复合管材之间的间隙两端密封并抽真空,构建真空间隙环境;于小尺寸pvc管和大尺寸pvc管之间填充炸药与雷管,构成爆炸装置;于待复合管材和爆炸装置之间注满水,构建水环境;起爆爆炸装置使待复合管材与待复合棒材焊接结合,得到高质量爆炸复合棒。本发明所提供的局部真空环境下基于水压制备爆炸复合棒的方法,有效解决了传统方法无法高质量加工薄壁材料的困难;不仅杜绝了因间隙未排净的空气层导致的复合材料结合界面大面积熔化现象,也使得待复合材料的尺寸选择更为自由。
本发明主要涉及一种利用可见光对水体中有机污染物进行降解的半导体光催化剂的制备方法。本研究采用沉积-沉淀法来制备以有序介孔SiO2为载体,采用简单的离子交换手段,构建AgI/AgBr异质结,制备AgI-AgBr/SiO2异质结构纳米复合材料,这种具有新颖结构的无机复合材料在催化、吸附分离、光电、生物等领域具有更加广泛的应用。
本实用新型公开了一种瓦斯抽采钻孔封堵装置,包括置于瓦斯抽采钻孔中的瓦斯抽排管,所述的瓦斯抽排管的外壁设置封堵装置,该封堵装置为缠绕在瓦斯抽排管两端的封堵带和封堵带之间在瓦斯抽排管外壁密布缠绕的充满封孔复合材料的封孔带,封孔复合材料膨胀后封孔带无规则破裂,采用本实用新型的技术方案,瓦斯抽采钻孔封堵装置与瓦斯抽排管一起放入瓦斯抽采钻孔中,利用封孔复合材料膨胀后膨胀压力实现带压封孔,增加密封效果,保证封堵密实度,同时提高抽放负压,克服了现有技术采用灌浆的方式对瓦斯抽采钻孔进行封堵,由于瓦斯抽采钻孔的内壁不规则导致的难以保证封堵密实度的缺陷。
本发明提供了一种以泡沫镍为基质,通过负载Ni3S2纳米片和NiCo2O4构建的Ni@Ni3S2@NiCo2O4微、纳米复合材料,本发明所述的Ni@Ni3S2@NiCo2O4微、纳米电极材料应用在超级电容器中,具有优良的导电性、高电容和高功率密度等性能。本发明还提供了所述微、纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)泡沫镍的处理;(2)Ni@Ni3S2纳米片的制备;(3)Ni@Ni3S2@NiCo2O4微、纳米材料的制备;本发明还提供了上述微、纳米复合材料的应用。
本发明提供了一种基于水压的高效爆炸复合管棒制备方法,包括:将待复合板棒材1、待复合管材2、小pvc管1、大pvc管2、待复合管材3、待复合管材4由内至外同轴设置,在pvc管间布设炸药和雷管构成爆炸装置;于待复合管材2、爆炸装置、待复合管材3之间注满水,构建水环境;引爆爆炸装置将待复合材料焊接结合,得到一组爆炸复合管和一组爆炸复合棒。本发明通过水环境传递炸药爆炸产生的高压以实现待复合材料的焊接,相较于传统复合技术,不仅可以实现薄壁管材复合加工,还有效避免了炸药爆炸产生的高温对待复合管材表面的烧蚀损伤。且水环境的加入使得待复合材料的尺寸能够自由调整,可操作性较高,炸药的能量利用率也得到了进一步的提升。
层状仿生关节软骨修复与置换材料及其制备方法,其特征是所述材料是具有层状结构的纳米羟基磷灰石和聚乙烯醇复合材料,层状结构是指复合材料中各层纳米羟基磷灰石含量不同,由底层至表层纳米羟基磷灰石的含量依次下降。本发明使具有生物活性的纳米羟基磷灰石在复合材料中沿厚度方向呈梯度分布。通过本发明方法实现关节软骨修复材料生物力学性能和生物摩擦学性能优化的同时,还可有效提高植入体与底层自然关节软骨的连接强度,从根本上解决人工关节软骨修复材料生物力学性能、生物摩擦学性能及植入体和自然体之间的固定和结合强度三者之间的矛盾。
本发明公开了一种多壁碳纳米管/二氧化铈(MWCNTs/CeO2)纳米复合吸波材料及其制备方法。以硝酸回流处理的MWCNTs为模板,六水合硝酸铈为前驱体,通过一步水热反应,制得MWCNTs/CeO2纳米复合材料。该制备方法绿色环保、无需加入任何表面活性剂、无任何有毒害副产物产生、制备工艺简单、成本低廉。制得的二元纳米复合材料吸收电磁波能力强、吸收频带宽、厚度薄、密度低,通过调节在复合材料中MWCNTs的含量以及涂层的厚度可以实现对不同波段的电磁波有效吸收,在电磁吸收和电磁屏蔽领域具有重要的应用价值。
本发明公开了一种生物固定型仿生关节材料,其特征是所述材料是具有梯度结构的纳米羟基磷灰石和聚醚醚酮复合材料,所述梯度结构是指复合材料中各层纳米羟基磷灰石含量不同,由里层经各中间过渡层至表层,所述纳米羟基磷灰石的含量依次上升。本发明使具有生物活性的纳米羟基磷灰石在复合材料中沿径向方向呈梯度分布。通过本发明方法实现人工关节材料生物力学性能优化的同时,还可有效提高植入体与自然骨的连接强度,实现生物型固定,从根本上解决人工关节材料生物力学性能及植入体和自然体之间的固定和结合强度二者之间的矛盾。
本发明公开了一种仿生人工关节材料及其制备方法,仿生人工关节材料具有双层仿生结构:聚乙烯醇(PVA)水凝胶层和碳纤维增强聚醚醚酮(CF/PEEK)复合材料层,其中表层为抗磨损性能、抗生理冲击载荷性能优良及润滑性能优异的PVA水凝胶,底层为CF/PEEK复合材料。在双层结构中,表层(PVA水凝胶)构成人工关节的软骨层;底层(CF/PEE复合材料)构成人工关节的硬骨层。通过本发明方法实现人工关节材料生物摩擦学性能优化的同时,可有效提高人工关节植入体抗生理冲击载荷能力,实现人工关节的抗生理冲击载荷性能及生物摩擦学性能的同时优化,从而从结构和功能上实现人工关节的真正意义上的仿生。
本发明公开了γ‑AlOOH/RGO复合吸波材料,该复合材料为空心花球状,制备方法为:S1:氧化石墨烯的制备;S2:将S1制备的氧化石墨烯加入到去离子水中,并进行超声处理;S3:将KAl(SO4)2·12H2O与尿素加入到去离子水中,并进行磁力搅拌;S4:将S2中的溶液加入到S3的溶液中,并进行磁力搅拌;S5:将S4中的混合液加入反应釜中进行水热反应,反应结束后洗涤干燥,得空心花球状γ‑AlOOH/RGO复合材料。本发明通过一步水热法制得,操作简便且安全,无需加入任何表面活性剂和外加惰性气体的保护,且制备的复合材料具有很好的吸波性能。
本发明公开了一种镍/氧化锌/碳/还原氧化石墨烯(Ni/ZnO/C/RGO)超薄吸波剂及其制备方法;以还原氧化石墨烯为模板,六水合硝酸镍和六水合硝酸锌为金属盐前驱体,对苯二甲酸为有机配体,N,N‑二甲基甲酰胺和乙二醇为混合溶剂,通过高温热解法,制得Ni/ZnO/C/RGO纳米复合材料。该制备方法绿色环保、无任何有毒害副产物产生、制备工艺简单。制得的纳米复合材料由还原氧化石墨烯负载镍/氧化锌/碳中空微球组成,复合材料的微波吸收能力强、吸收频带宽、涂层厚度薄,且可以在C波段和Ku波段实现双吸收,通过调节GO的添加量与吸波涂层的厚度可以实现对不同波段的微波有效吸收,在电磁吸收和电磁屏蔽领域具有重要的应用价值。
本发明公开了一种暴露面{001}TiO2/Bi2WO6的光催化材料的制备方法,将钛酸四丁酯、氢氟酸和去离子水在器皿中搅拌,加入反应釜水热反应小时后,去离子水反复清洗后烘干获得{001}面的TiO2;将硝酸铋和钨酸钠加入中搅拌,搅拌的过程中缓慢滴入浓硝酸, 继续搅拌,形成白色Bi2WO6悬浮液;将悬浮液加入制备得到的{001}面的TiO2,磁力搅拌后加入反应釜水热反应,用去离子水反复清洗获得TiO2/Bi2WO6复合材料;将制备的TiO2/Bi2WO6复合材料在煅烧,即获得所需的{001}面的TiO2/Bi2WO6光催化剂。本发明采用水热法制备{001}面的TiO2/Bi2WO6复合材料,在光催化的过程中充分利用太阳光的紫外和可见光部分,另外,TiO2/Bi2WO6形成半导体异质结结构,可以有效的分离电子-空穴对,提供氧化还原性,降低其复合概率,从而提高其光催化活性。
本发明涉及的是一种充气的风力发电机风叶,为了减轻风叶重量,增加强度,改变现有技术中以复合材料为型梁,外蒙复合材料板,其内充木材或塑料的做法,而采用壳胎内充高压力气体的方法,使高压气体与外壳共同构筑强硬的刚体,抵御强风力的破坏力,减轻了风机的转动惯量占用风能效率,减轻风叶制造难度,方便了安装运输。减少风力电机初期投入,降低风电成本。
本发明公开了一种复合微纳米材料,为海胆状Ni-Co-P金属复合材料,通过XRD表征确定其结构为Ni@Ni3P@CoP2@P。本发明公开了另一种复合微纳米材料,在所述的Ni-Co-P金属复合材料的基础上引入纳米钯,形成海胆状Ni-Co-Pd-P金属复合材料。本发明还公开了所述两种符合微纳米材料的制备方法及其应用。本发明通过一步水热法合成Ni@Ni3P@CoP2@P,在Ni-Co-P复合材料的基础上吸附钯盐,加入还原剂,引入纳米钯,合成的Ni-Co-Pd-P在还原对硝基酚中具有良好的催化效果和循环效果。
本发明公开了MOF衍生的分层蛋黄‑壳ZnO‑Ni@CNT微球的制备及应用,其制备的方法步骤如下:S1:将乙二醇、N,N‑二甲基甲酰胺和去离子水混合,得到溶液A;S2:将Ni(NO3)2·6H2O、Zn(NO3)2·6H2O、H2BDC、PVP加入到所述S1中的溶液A中,在室温下磁力搅拌,得到溶液B;S3:将溶液B转移至内壁聚四氟乙烯内衬的高压釜中进行加热反应;S4:向所述S3所得的产物中加入乙醇进行离心,将离心后所得固体成分进行干燥即得ZnO‑Ni@C复合材料。本发明制得的分层蛋黄‑壳ZnO‑Ni@CNT复合材料具有优秀的微波吸收性能,当该材料的厚度为2.3mm时,其最大反射损耗值达到‑58.6dB左右,有效带宽达到4.8GHz左右。将吸收体厚度从1mm依次增加到5mm时,在2‑18GHz的频率范围内,其有效吸收带宽可达15.3GHz。
本发明涉及一种导电聚苯胺纳米复合微波吸收材料的制备方法。操作步骤如下:1.采用两步水热法制备出二氧化锰和三氧化二铁复合材料;2.以十二烷基苯磺酸为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,采用乳液聚合的方法制备出导电聚苯胺纳米复合微波吸收材料。导电聚苯胺纳米复合微波吸收材料为片状结构,表面上均匀分布着二氧化锰和三氧化二铁复合材料;最佳的微波吸收性能是当涂层厚度为2.5?mm时,在8.4~11.84?GHz频率范围内最佳的反射损耗为-43.22~-10?dB,电磁波吸收达到90?%以上。本发明操作简便,反应过程易于控制,环境友好。
本发明公开了一种四氧化三铁@碳/还原氧化石墨烯纳米复合吸波材料及其制备方法。以氧化石墨烯为模板,六水合氯化铁为金属盐,对苯二甲酸为有机配体,N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,通过溶剂热‑高温热解两步法,制得四氧化三铁@碳/还原氧化石墨烯纳米复合材料。该制备方法绿色环保、无任何有毒害副产物产生、制备工艺简单。制得的纳米复合材料吸收微波能力强、吸收频带宽、厚度薄、轻质、低填充比,通过调节前驱体中氧化石墨烯的添加量和涂层的厚度可以实现对不同波段的电磁波有效吸收,在电磁吸收和电磁屏蔽领域具有重要的应用价值。
本发明公开了一种酚醛树脂‑石墨烯气凝胶,石墨烯包裹酚醛树脂。本发明还公开了上述酚醛树脂‑石墨烯气凝胶的制备方法,制备氧化石墨烯水溶胶;制备酚醛树脂纳米粒子;将氧化石墨烯水溶胶和酚醛树脂纳米粒子混合后,升温进行反应得到石墨烯包裹酚醛树脂复合材料;将石墨烯包裹酚醛树脂复合材料加入氢氧化钠溶液中浸泡,分离,清洗得到刻蚀后复合材料;将刻蚀后复合材料加入壳聚糖溶液混合,冷冻,干燥,合成酚醛树脂‑石墨烯气凝胶。本发明还公开了上述酚醛树脂‑石墨烯气凝胶作为水体中有机染料吸附剂的应用。
本发明提供了一种以泡沫镍为基质,负载NiMoO4纳米线和Ni3S2构建的纳米花状Ni@NiMoO4@Ni3S2微、纳米电极材料,本发明所述的纳米花状Ni@NiMoO4@Ni3S2微、纳米电极材料应用在超级电容器中,具有优良的导电性、高电容和高功率密度等性能。本发明还提供了所述微、纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)泡沫镍的处理;(2)Ni@NiMoO4纳米线的制备;(3)Ni@NiMoO4@Ni3S2微、纳米材料的制备;本发明还提供了上述微、纳米复合材料的应用。
本实用新型涉及材料相关领域,具体涉及一种木塑复合材料成型机,包括桌面、桌腿、电动机、切割刀片、翻转盖板、电控伸缩杆、刀片开槽、滚动轴、冷却液储存箱、冷却槽、水泵和喷口,桌面下方四个角各设置有桌腿,桌面上方设置有翻转盖板,桌面右侧设置有电控伸缩杆,桌面上方均匀滚动设置有滚动轴,桌面后侧嵌有电动机,电动机前侧设置有切割刀片,切割刀片上方的翻转盖板上开设有刀片开槽,切割刀片下方设置有冷却槽,本实用新型易于安装和拆卸,其调节功能可以适用于切割倾斜角度需要,以及滚动轴的设置,均起到减小摩擦力提高剪裁效率的作用,冷却液储存箱可反复利用冷却液,降温同时节能环保,具有很强的实用性。
本发明公开一种二维SnS2@TiO2光催化复合材料的制备,其中包括混合、磁力搅拌、一次转移加热、一次冷却离心、一次洗涤干燥、超声、二次转移加热、二次冷却离心和二次洗涤干燥。本发明采用两步水热法制备SnS2/TiO2复合光催化剂,工艺简单,成本低廉,安全可靠;制备的SnS2/TiO2复合光催化剂,呈现层状结构,增大界面接触,提高光的吸收区域;制备的SnS2/TiO2复合光催化剂,光吸收向可见光部分延拓,促进电荷分离效率,大大提高了光催化活性。解决了现有技术中TiO2纳米片光催化材料对有机污染物降解效率低的问题。
本发明公开了一种制备均匀分散聚苯胺/多壁碳纳米管复合材料的方法。本发明的技术方案是:添加不同占比(0.1wt%‑99.9wt%)的功能化多壁碳纳米管到聚苯胺体系中,然后向其中加入适量的分散剂无水乙醇(淹没材料即可),控制球磨转速为300r/min,在不同时间(3h、4h、6h)下进行高能球磨。球磨结束后进行真空干燥并研磨。最后用扫描电子显微镜观察碳纳米管在聚苯胺内部或表面的分散程度。
本发明公开了一种无甲醛环保型玻璃纤维石膏复合材料,包括以下重量份的组分:半水石膏粉500~1500份;长度为800mm的玻璃纤维20~50份;水600~800份;生物质胶粘剂30~50份;发泡剂0.5~2份。本发明配方合理,本发明制备石膏装饰板时的成本低廉、生产工艺简单,制备的石膏装饰板不仅具有强度高、抗拉强度高、防水性能好等优良的物理特性,而且在保持了轻质、隔音等优良性能的前提下,具备了防虫蛀、绿色环保等性能。
本发明提供了一种氧化石墨烯/苯酚红型聚芳酯复合材料的制备方法,该方法包括:将氧化石墨烯加入到水溶液中,配制氧化石墨烯悬浮液,加入乙二胺,清洗、干燥,制备氨基化的氧化石墨烯;将NaOH加入去离子水中搅拌溶解,称取苯酚红和BTEAC加入到NaOH溶液中搅拌至完全溶解为混合溶液;称取氨基化的氧化石墨烯加入到混合溶液中,搅拌中,得到黑红色溶液;经过一系列混合搅拌、沉淀、过滤、洗涤、干燥的步骤,制备氧化石墨烯/苯酚红型聚芳酯产物;该方法具有聚合速率快、聚合时间短、聚合温度低、聚合物产率高、分子量大的特点,得到的共聚芳酯带有悬挂的大侧基,相对于传统的聚芳酯有更宽且可调的性能范围,并且氧化石墨烯的加入也提高了聚芳酯材料的加工性能,扩大了传统聚芳酯的使用范围。
本实用新型公开一种导电碳黑PTC复合材料导电性检测装置,涉及导电性检测技术领域,包括工作台,所述工作台的顶部设置有镜像对称的两个支撑台,支撑台的顶部固定连接有检测器,检测器的内侧设置有夹具,工作台的表面开设有滑道,滑道为工作台的正下方,在两个支撑台之间且滑道的表面开设有活动槽,活动槽的顶部设置有托架,且托架与滑道平齐,滑道与托架的表面均设置有输送辊,活动槽的底部设置有升降气缸;本实用新型通过将材料放置于输送辊上进行输送,然后将托架上的材料托起至与夹板对齐,通过夹板将材料的两端进行夹持检测,完成后,根据检测的结果,将材料分到不同的收集箱内,无需人工进行测试,省时省力,提高了工作效率。
本发明提供了一种氧化石墨烯/双酚‑A型聚芳酯复合材料的制备方法,该方法包括:将氧化石墨烯加入到水溶液中,配制氧化石墨烯悬浮液,加入乙二胺,清洗、干燥,制备氨基化的氧化石墨烯;将NaOH加入去离子水中搅拌溶解,称取双酚‑A和BTEAC加入到NaOH溶液中搅拌至完全溶解为淡黄色溶液;称取双酚‑A质量的氨基化的氧化石墨烯加入到混合溶液中,搅拌中,得到墨黑色溶液;经过一系列混合搅拌、沉淀、过滤、洗涤、干燥的步骤,制备氧化石墨烯/双酚‑A型聚芳酯产物;结合聚芳酯优异的机械性能和耐候性,实现了氧化石墨烯在聚芳酯材料中的均匀分散使材料的拉伸强度提高、延伸率增大的同时质量轻、对后续加工更加方便,使材料的综合成本降低。
本发明公开了一种高光塑料复合材料,包括以下重量份的组分:PVC80~120份;流动改性剂2~4份;钛白粉3~6份;普通轻质碳酸钙8~10份;有机锡类热稳定剂4~6份;紫外线吸收剂UV-5310.1~1份;丙烯酸类共聚物ACR15~25份。本发明注塑的塑料件具有良好的表面光泽度,根据ASTMD523-1989测试标准,产品光泽高(60度)达80以上。产品的拉伸强度好,按ASTMD638-2003测试标准,拉伸强度大于50MPa。比较喷涂所得的产品光泽高,并减少喷涂环节,有效降低成本,降低劳动强度,减少了对环境的污染。
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