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一种基于棉线的通用型电化学免疫传感器的制备及应用，属于电化学免疫检测技术领域。利用纳米功能材料碳纳米管对传统的棉线通过Dip-Dry技术进行包裹，得到高导电性的将人血清白蛋白抗体加到包裹溶液中，制得能特异性检测白蛋白的传感器；定量检测表明，制备的传感器能够特异地检测人血清中的白蛋白，检测灵敏度为119nM，满足日常对人血清监测的灵敏度要求。将传感器制备过程中的抗体进行更换就可以方便地制得针对所更换抗体的检测传感器，检测方法亦为通用型检测方法。与传统的检测方法比较，本发明提供一种通用型的快速，方便，高灵敏的棉线传感器的制备及检测方法，从而可应用于血清中蛋白的快速灵敏检测。
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一种超细铜粉体的制备方法，涉及化工及功能材料超细金属粉末的制备方法，包括以下过程：将铜氧化物、铜盐作为原料加入到反应器中，将反应器中空气排尽后，向反应器中加入溶剂介质和还原剂，加热反应器使反应温度达到60～280℃，反应压力达到0.1～20.0MPa，并在该状态下保持0.05～6.0h反应结束后，降低反应器内压力至0～0.5MPa，分离出溶剂；停止加热，待反应器内温度降至室温时，分离出固体粉末，经洗涤、真空干燥即得到超细铜粉体。本发明制备方法具有原料廉价易得、易操作、成本低等特点，适合大规模的工业生产，所得产品颗粒均匀、纯度高。
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本发明在于提供一种生产磁动力远红外负离子护肤复合功能芯片的方法，复合功能芯片其同时具有磁性保健防伪，发射远红外，诱生动态负离子的作用；其不是通过将磁性材料，负离子材料，远红外材料简单混合而得来。可以克服通过熔融纺丝工艺添加功能材料，不能兼具既有较好的磁性防伪功能，又有较好的诱生动态负离子，发射远红外的功能；可以通过少量的添加量达到较高的远红外法向发射率，较高的诱生动态负离子浓度，同时有较强的磁性防伪能力。
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本发明公开了属于功能材料及击穿场强测试技术领域的一种提高玻璃陶瓷脉冲击穿性能的测试介质及测试性能。该测试介质为丙三醇，具有≈42.5的介电常数以及≈20kV/2.5mm的击穿场强。测试方法为：制备玻璃陶瓷样品，将所得的玻璃陶瓷样品两面分别镀金膜，作为待测电容器的电极；将所得的电容器放入测试介质中测量其脉冲击穿场强，所述测试介质为丙三醇。本发明提出的测试介质丙三醇非常适合作为固体高介电常数材料的脉冲击穿测试介质。
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一种石墨烯包覆二氧化锰的复合电极材料及其制备方法，属电子功能材料技术领域。包括纳米二氧化锰颗粒和包覆纳米二氧化锰颗粒的石墨烯，其中石墨烯与纳米二氧化锰颗粒的质量比为1:(1.25~10)范。先分别制备纳米二氧化锰颗粒和氧化石墨，然后将纳米二氧化锰颗粒和氧化石墨混合超声分散，得到氧化石墨烯包覆二氧化锰的分散液，最后还原氧化石墨烯，得到石墨烯包覆二氧化锰的复合电极材料。本发明用石墨烯包覆二氧化锰，可增加电极材料颗粒的导电性和循环稳定性；同时，二氧化锰颗粒的存在也有效地防止了石墨烯的团聚，显著增加了超级电容器电极材料的比容量。本发明工艺简单、易于控制反应产物、纯度高，所制备的复合电极材料适用于制作超级电容电极片。
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一种介孔SBA-3分子筛的绿色合成方法，它采用阳离子季铵盐类表面活性剂作模板剂，用酸性相对温和的磷酸替代传统的无机强酸作硅源水解催化剂，通过对所用硅源在室温下的预水解处理后，直接加入非水解无机钠盐的固体，诱导合成了比表面积为1214.6-1467.6m2/g，孔体积为0.72-0.92cm3/g，孔径为2.2-2.4nm的六方有序介孔SBA-3分子筛。本发明方法在降低SBA-3制备成本和合成难度，减少合成过程对环境造成污染及对设备造成损害程度的同时，最大限度的降低了介孔SBA-3分子筛物相形成之前合成体系的离子强度，有助于各种具有生物活性的客体分子在SBA-3介孔孔道中的原位包覆，为以SBA-3作载体的新型复合功能材料的制备提供了新的载体。
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本发明属于功能材料技术领域,特别涉及纳米自清洁涂料及制备方法。搅拌下将锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶或掺杂稀土离子或金属离子的锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶加入到溶剂中,然后加入聚硅氧烷原料;或在搅拌下将聚硅氧烷原料加入到溶剂中,然后加入锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶或掺杂稀土离子或金属离子的锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶;充分搅拌,得到纳米自清洁涂料。将涂料涂覆在基材上后形成的自清洁涂层在紫外或紫外-可见光照射下具有高效活性。涂料中聚硅氧烷的质量百分比含量为0.5～20%,溶剂的质量百分比含量为60～99%,锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶或掺杂稀土离子或金属离子的锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶的质量百分比含量为0.5～20%。
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基于聚偏氟乙烯和石墨烯的复合介质薄膜材料及其制备方法，属于电子功能材料技术领域。所述复合介质薄膜由聚偏氟乙烯和石墨烯复合而成；其中石墨烯的质量百分比含量为复合介质薄膜质量的0.5%到3%。制备时，首先配制聚偏氟乙烯粉末的有机溶液（体系A）；然后往体系A中加入石墨烯粉末，得到体系B；再采用超声雾化工艺，将体系B喷涂于衬底表面；最后将喷涂于衬底表面的体系B烘干，得到基于聚偏氟乙烯和石墨烯的复合介质薄膜材料。本发明在聚偏氟乙烯薄膜中掺入接近但不超过逾渗阈值的石墨烯，得到高出纯聚偏氟乙烯薄膜材料介电常数100%以上的复合介质薄膜材料，且保持了原有的柔韧性和易加工性；其制备方法简单、易控，成本低廉。
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氟化钡上转换透明陶瓷及其制备方法属于光功能材料技术领域。现有氧化铝上转换透明陶瓷上转换发光效率低、不易制备。本发明之氟化钡上转换透明陶瓷基质为氟化钡透明陶瓷，摩尔百分比配比为：氟化钡60~89%，氟化镱10~25%，铒、钬、钕、铥、钷的氟化物一种或者多种1~15%。本发明之制备方法按照所述摩尔百分比配比配制纳米原料粉体，并且，氟化钡粉体其粒径在20~80nm范围内；所述各种稀土氟化物粉体其粒径在10~90nm范围内；将配制纳米原料粉体压成素坯，然后在500~800℃温度下预烧素坯0.5~5小时；真空烧结预烧后的素坯，在素坯上施加50~500MPa的压力，真空度为10-2~10-3Pa，升温速率1~20℃/min，烧结温度为600~1200℃，烧结时间0.5~5个小时，最后以1~20℃/min的速率降温至室温，得到最终产物。
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本发明提出了一种低温制备c轴择优取向二氧化钛薄膜的方法。该方法是将钛的氟化物或/和氟钛酸盐溶解在纯水中,然后加入硼酸作为氟离子捕获剂,配成处理溶液,处理溶液的pH值为1.0～2.3,把不锈钢基片垂直浸入到上述处理溶液中,密封后放入温度为40～80℃的烘箱中保温处理5～24小时,取出不锈钢基片并用蒸馏水或去离子水冲洗,在<100℃干燥,即得到c轴择优取向二氧化钛薄膜。本方法所获得的c轴择优取向二氧化钛薄膜除了可用作光电子功能材料、建筑和装饰装修材料之外,还可用于污水处理、室内外空气净化及杀菌;同时制备方法简单,具有工业化生产的前景。
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本发明涉及一维形貌钴铝水滑石及其制备方法和电化学应用，属于无机非金属功能材料的制备领域。通过固态含钴前驱体与含铝溶液和碳酸根溶液间的固液离子交换和原位晶相转化过程制备出具有一维形貌的类水滑石材料，提高了材料的分散均匀性，减小堆密度，使其更适合于作为电材料应用于能源等领域。
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一种电磁禁带结构,包括微波介质板和设于微波介质板上的电磁禁带结构,所述电磁禁带结构为多个正方形单胞组成的平面结构,所述单胞由设置于单胞中部互相垂直的两弯曲导线和被所述导线分隔开的四个导电块组成,所述导线和导电块在单胞中部互联,相邻两个单胞之间由细缝分隔并通过所述导线互联。通过调节所述单胞中几何尺寸的大小,可调控复合功能材料的禁带频率及宽度。本发明技术方案由于采用弯曲的细线结构,使得其电感大大增加,在相同频率条件下,单胞尺寸可大大降低,在总体几何尺寸相同的条件下可用的单胞个数可大大增加,而单胞个数增加,使得电磁禁带结构材料抑制电磁波传播这一特性能够更有效地发挥出来。
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可降解聚羟基脂肪酸酯，属于可降解功能材料领域。本发明选择对环境无负荷的可再生资源——乳酸(LA)、3-羟基丁酸(3-HB)为主要单体，分别与生物基单体9-羟基壬酸(9-HPA)、10-羟基癸酸(10-HDA)进行缩合聚合，制备出一种新型的可降解聚羟基脂肪酸酯。通过改变原料配比、投料方式、催化剂种类与用量、以及聚合反应时间与反应温度等条件，调控聚合物的链结构与组成，得到不同相对分子量的可降解聚酯。选择合适的反应条件，制备一系列性能优良的可降解聚羟基脂肪酸酯材料。本发明制得的脂肪族可降解聚酯具有一定的可降解性能、良好的热性能和一定的柔韧性。这种可降解聚羟基脂肪酸酯材料将广泛应用在包装、环保和组织工程等领域。
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本发明涉及一种磁分离-气相色谱检测十种有机磷农药方法，是基于固相萃取、磁分离与气相色谱联用快速检测十种有机磷农药（敌百虫、甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、久效磷、乐果、磷胺、甲基对硫磷、马拉硫磷和毒死蜱）方法，包括磁性固相萃取吸附剂的制备、磁分离与气相色谱联用体系的建立以及待测物中有机磷农药测定等步骤。本发明以制备的对敌百虫十种有机磷农药具有高吸附性能的磁性壳聚糖微球作为吸附功能材料，采用固相萃取、磁分离与气相色谱联用，建立了一种同时对十种有机磷农药进行快速分离和高灵敏检测的方法。本发明实验操作简单，检测灵敏度高，成本低廉，适用于各种产品中痕量敌百虫等十种有机磷农药残留的检测。
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本发明公开了一种脱油沥青制备微米石墨球的 方法，该方法是将脱油沥青置于石英管的入气口一端，封闭石 英管，通入氩气排空石英管内的空气，加热石英管，温度升到 1273K后，保温30分钟，再次通入氩气，直至冷却到室温， 收集石英管内的产物，然后将产物置于真空烧结炉中，加热前 使炉中的真空度保持在10－2Pa 以上，然后以30K/min的速度升到2273K，保温4小时后自然 冷却至室温，收集富含微米石墨球的黑色产物。本发明利用廉 价的脱油沥青作碳源，采用CVD和真空热处理相结合的技术， 制备出形态均一的碳微球，主要用作功能材料。
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本发明公开了一种调节空气湿度涂料的制备方法，该方法制备的涂料采用空心微珠、沸石粉、海泡石和淀粉-聚丙烯腈接枝聚合物联合作为调节空气湿度功能材料，并配合其他组分形成调节空气湿度效果好的涂料，该方法针对该涂料的组成特点进行制备步骤的限定，分步骤、分批次加入功能组分，使得制备的涂料的性能优异。在25℃，相对湿度85％的条件下，相对湿度减少量达到25～35％，说明该测试涂料吸湿效果好；吸湿饱和后，在温度25℃、相对湿度为35％的条件下，测试涂料会放湿，相对湿度增加量达到18～24％。
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本发明公开了一种Bi2WO6-BaTaO2N复合光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种Bi2WO6-BaTaO2N复合光催化剂，是由Bi2WO6与BaTaO2N粉体复合而形成的Bi2WO6-BaTaO2N复合光催化剂，其中Bi2WO6与BaTaO2N的摩尔比为6-15:1。本发明还公开了该Bi2WO6-BaTaO2N复合光催化剂的制备方法。本发明与现有技术相比具有以下显著优点：1、Bi2WO6与BaTaO2N的复合可以大大拓宽了Bi2WO6的光谱响应范围，使Bi2WO6在可见光区域有良好的吸收，提高了太阳能的利用率；2、Bi2WO6与BaTaO2N的复合能够有效减小光生电子和空穴的复合概率，提高Bi2WO6光催化活性；3、本发明的Bi2WO6-BaTaO2N复合光催化剂的制备方法简单，易于控制。
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本发明属于纳米新功能材料技术领域，具体涉及一种大规模制备氧化石墨烯固体的方法，具体步骤如下：采用氧化剂对天然鳞片石墨进行氧化处理，获得氧化石墨，将氧化石墨配置成低浓度的氧化石墨水溶液，采用超声处理，离心过滤除去未能充分剥离的氧化石墨，获得氧化石墨烯的水溶液。在氧化石墨烯水溶液中加入分离剂，发生絮凝沉淀，静置过滤后的，采用叔丁醇与水的混合溶剂进行冲洗，抽真空过滤后进行冷冻干燥，即可大量制备得到氧化石墨烯固体。本发明方法简单，设备要求低，原料可选择范围广，价格低廉，加入量低，效果好，对氧化石墨烯产生破坏小，产品质量高，可进行大规模工业化产生。
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本发明提供了一种制备超亲水超疏油电极材料的方法，属于功能材料技术领域，涉及在传统电极表面构筑具有超亲水超疏油性能的特殊浸润性电极的方法。本发明采用了在传统的电极材料表面进行微纳激光刻蚀柱状阵列的方法，通过食人鱼洗液对刻蚀好的柱状阵列进行化学刻蚀，并利用王水进一步对其进行化学腐蚀和处理，形成具有微纳多级结构的复合表面，使得电极表面与水的接触角由70°降低到小于10°，水下与油滴的接触角由60°增大到160°，从而得到具有超亲水超疏油性能的特殊浸润性电极。本发明的制备方法和操作流程简单，通过制备具有特殊浸润性的电极表面，使其实现对电解质溶液持续有效的电解。
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本发明公开了一种自发反重力输运微小油滴的水下油泵及其制备方法和应用，属于功能材料及流体控制技术领域。本发明将水下超疏油铜网与石英玻璃管材组装起来，并在所述的石英玻璃管材内壁、水下超疏油铜网的上表面，均覆盖水下亲油材料层，制得自发反重力输运微小油滴的水下油泵。与所述水下超疏油铜网下表面接触的油滴会在拉普拉斯压的推动下，向石英玻璃管材内部运动，可持续进行水下微小油滴的富集和定向连续自输运，可循环使用。本发明制备方法简单，原料易得，成本低，在生产、环保等领域具有广泛应用。
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本发明属于功能材料的领域，具体涉及一种石墨烯凝胶及其制备方法。将氧化还原法制得的石墨烯与表面活性剂以一定的配比机械研磨后，形成均匀分散的凝胶，凝胶中石墨烯的质量高达1%。rGO–PEG形成物理凝胶，其不发生流动，这个性质可以由动态机械分析得到。在γ=1%和γ=10%下，储能模量（G’）在整个角频率范围内基本是平的，G’总比损耗模量（G”）高很多，在整个频率范围内G”并没表现出任何松弛，这表明rGO–PEG混合物是一种凝胶。物理胶至少含有两相，固相和液相，固相形成三维网络结构包围着液相，石墨烯凝胶形成是由于网状结构的石墨烯和非离子型表面活性剂的范德华插层作用。
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一种基于贵金属复合材料构建的氨气传感器的制备方法。本发明公开了一种用于检测氨气气体的气敏传感器的制备方法，属于新型纳米功能材料和环境监测领域。本发明首先在二氧化钛纳米颗粒基底上，利用光电化学合成方法，简单、快速合成了二氧化钛-贵金属合金复合纳米材料，将其涂覆于气敏元件上，进而制得了灵敏度高、特异性好、响应快速的用于检测氨气的气敏传感器。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，具体公开了一种苯硼酸基型的磁性印迹聚合物的制备方法。首先合成磁性多巴胺复合材料，紧接着把它沫材料泡在锌离子的溶液中，然后加入有机配体(均三苯甲酸)和配体片段(3,5‑二羧基苯硼酸)进行一系列处理后得到稳定粒子，最后通过乳液自由基聚合制备出木犀草素的印迹聚合物，并将吸附剂用于木犀草素的选择性识别和分离。制备的乳液印迹聚合物微球具有很强的热稳定性，可以高效吸附木犀草素并具有酸碱控制释放性能。
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本发明属于光电功能材料技术领域,具体涉及一种偶氮间苯二胺类光学活性有机生色团分子及其合成方法。本新材料的特征在于所述的偶氮间苯二胺类化合物是通过间苯二胺和芳香重氮盐的偶合反应合成得到的,其吸收波长位于可见光区,且带有两个反应活性的伯胺基团,既可与聚合物直接混合以获得非线性光学性能,也可与二异氰酸酯等活性单体反应引入聚合物链,使得到的聚合物具有生色团含量高、热稳定性优良等特点,可应用于制备高存储密度和高稳定性的光存储介质。
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本发明涉及碳纳米管/碳纤维复合材料及一种碳基/氧化锰复合电极材料，属于电子功能材料技术领域。本发明的碳纳米管/碳纤维复合材料，是以碳纳米管和导电碳纤维为原料，采用真空抽滤法制备成的膜状材料；有柔韧性好、拉伸强度好、导电性好、化学稳定性好等优点。本发明以上述碳纳米管/碳纤维复合材料作为集流体，采用还原氧化石墨烯/氧化锰复合材料、碳纳米管/氧化锰复合材料、氧化石墨烯/碳纳米管/氧化锰复合材料作为活性物质，制备了一种碳基/氧化锰复合电极材。该碳基/氧化锰复合电极材料的活性物质吸附在集流体表层，柔韧性强度较好；既保留了高比电容和高导电性能等优点，又改善了传统电容器柔韧性差的缺点。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种针状ZnO纳米薄膜的制备方法。针状ZnO纳米薄膜的制备方法，包括如下步骤：用去离子水和初始浓度为0.6mol/L 的碱性试剂配制Zn 分散液，锌粉加入量1g；将装有碱性试剂的玻璃瓶置于功率为400W，频率25 kHz 的超声清洗器中超声10h，超声温度为50℃；超声完后制得含有ZnO纳米颗粒分散液，静置10min待用；将上述制备的ZnO 纳米颗粒分散液中的上层乳白色液体取出，多次离心、去掉上层清液，将得到的溶液超声分散15min 后取几滴将其滴到洁净的硅片上，将硅片置入50℃烘箱中干燥。本发明合成的针状纳米ZnO平均长径比大, 针状纳米ZnO薄膜在紫外波段有较强的发射峰，而可见光峰相对较弱，显示了其结晶完整且具有良好的光学性能。
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本发明为一种巯基化碳纳米管的制备方法，涉及 材料物理与化学领域。主要解决碳纳米管与金属材料的相容性 和结合力问题，其主要工艺路线是将碳纳米管用浓硝酸和浓硫 酸的混酸处理使其接上羧基和羟基，然后用 LiAlH4将接上的羧基还原成羟 基，接下来用含卤试剂与之反应，将碳纳米管上的羟基转化为 卤基，最后用氢硫化物与卤基化的碳纳米管反应，就可得到用 巯基修饰的碳纳米管。巯基化的碳纳米管主要用于金属复合材 料和功能材料的加工和制备。
一种金属离子铜掺杂的聚氨基吡咯复合纳米粒子诊疗试剂、制备方法及其在制备高效抑制肿瘤再生药物或在制备肿瘤诊断治疗试剂中的应用，属于功能材料技术领域。其首先是在水中溶解氨基吡咯单体，加入铜盐充分溶解后再加入表面活性剂聚乙烯醇的水溶液，搅拌均匀加入铁盐，搅拌均匀后室温下反应6～24小时，得到复合纳米粒子溶液；离心分离后得到铜离子掺杂的聚氨基吡咯复合纳米粒子。本发明制备的金属离子铜掺杂的聚氨基吡咯复合纳米粒子集光热治疗、化疗、核磁成像造影等多功能一体，可以充分发挥诊疗平台在肿瘤诊疗方面的潜力，实现在癌症诊疗领域的应用。
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