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本实用新型公开了一种生物化学检验用实验工具架，包括工具架主体，所述工具架主体的正面开设有放置槽，所述放置槽的内部设置有试管放置架，所述放置槽的内顶壁固定连接有限位板，所述工具架主体的顶部设置有遮挡板，所述工具架主体正面底部的一侧设置有存放箱，所述工具架主体正面靠近存放箱的一侧设置有废物箱，所述工具架主体的底部固定连接有移动底座，所述移动底座的底部开设有滑轮槽。该生物化学检验用实验工具架，通过存放箱、废物箱和滑轮的设置，利用存放箱可以放置一些体积较大的工具增加工具架的存放空间，废物箱的内部可进行干湿分离，避免长时间浸泡产生异味，底部的滑轮方便在桌面上进行移动。
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本发明提供一种低成本高效炉前化学成分快速检验方法及系统。本发明包括：将接样口、铣样机、样品缺陷识别系统、直读光谱仪和打标系统、样品收集装置按顺序以智能机器人为圆心环形布置在其周围。本发明通过上位机控制软件、样品缺陷视觉识别系统、智能机器人技术的有机结合，通过控制机器人模仿人工操作，代替化验员完成所有的检验环节，并将判断合格的检验数据快速传递的公司平台上。本发明基于机器人技术融合智能识别技术与检验设备形成最适合钢铁企业的而提供一种低成本高效炉前化学成分快速检验方式。
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本实用新型涉及一种全自动煤、焦炭对二氧化碳化学反应性测定仪测定装置，包括控制仪、反应炉、气体净化系统、红外气体分析仪、气源装置，所述的控制仪分别与气源装置、气体净化系统相连接，用来实现对反应前、反应后二氧化碳气体的流量检测及流量控制、及反应前、后的气体切换及开关控制；所述的控制仪与反应炉相连接，用来实现对反应炉炉温的自动控制及通过连接管路对气体的输送。本装置的优点是采用全自动控制方式测量，测得的实验数据准确度高，节省了大量人力，工作效率高。
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本发明涉及一种全自动煤、焦炭对二氧化碳化学反应的测定方法，测定装置包括控制仪、反应炉、气体净化系统、红外气体分析仪、气源装置，所述的控制仪与反应炉相连接，用来实现对反应炉炉温的自动控制；所述的控制仪与气源装置与气体净化系统相连接，用来实现对二氧化碳气体的流量检测及流量控制、及反应前、后的气体切换及开关控制。优点是采用全自动控制方式测量，测得的实验数据准确度高，节省了大量人力，工作效率高。
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本发明公开了一种基于化学结构式的检索系统，包括：输入单元；标准官能团存储单元；比对单元，用于将绘制的化学结构式与标准官能团集中的标准官能团作比较，从标准官能团集中提取与绘制的化学结构式包含的官能团相一致的标准官能团，并存储至提取官能团集中；提取单元，用于从专利文献集中提取含有化学结构式的专利文献，并存储至化学结构式专利文献集；检索式存储单元，用于存储以提取官能团集中的标准官能团为检索要素构建的检索式的检索式集；检索单元；准确率计算单元；准确率比较单元；输出单元；去除噪声单元。本发明可针对化学结构式进行检索，检索结果噪声较低、准确率较高。
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本发明公开了一种基于化学结构式的检索方法：绘制化学结构式；从标准官能团集中提取与绘制的化学结构式包含的官能团相一致的标准官能团，并存储至提取官能团集中；从专利文献集中提取含有化学结构式的专利文献；以提取官能团集中的标准官能团为检索要素构建检索式；根据检索式集中的检索式在化学结构式专利文献集中进行检索，并存储检索结果，构建检索结果集；从检索结果集中抽查文献，构成抽查文献集，将抽查文献集中与绘制的化学结构式相关的文献数量与抽查文献集中的文献数量作比较，得到比值，当比值大于阀值时输出检索结果集，当比值小于阀值时去噪检索。本发明可针对化学结构式进行检索，检索结果噪声较低、准确率较高。
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本发明涉及一种原位监测化学化工反应的傅里叶变换红外光谱测量装置和方法。其中红外光源发出的红外光依次通过光阑、分束器、干涉仪、样品池，进入检测器；数据采集系统作为总控制与红外光源、光阑、干涉仪中的动镜、样品池和检测器相连；其测量方法为设定反应样品温度，红外光源发出的红外光经过分束器和干涉仪后透过样品；干涉仪中的动镜控制经过分束器而分离的两束光的光程差以形成干涉；透过样品的红外光经红外探测器探测光强信号反馈至数据采集系统，经傅里叶变换处理数据得到样品的红外光谱。本发明可与原位反应池联动使用，通过激光加热和液氮制冷的方式调控温度，适合用于化学化工反应的原位监测。
本发明公开了基于对苯醌还原测定水杨酸含量的电化学伏安法及其应用。采用的技术方案是：采用三电极体系，结合循环伏安法和差分脉冲伏安法，对对苯醌在乙腈溶液中的电化学还原进行分析。结果发现，水杨酸的存在会导致在更正电位产生一个新的还原峰。新峰的峰高取决于水杨酸的浓度，建立新峰峰高与水杨酸标准溶液浓度的标准曲线和线性回归方程。本发明检出限为2×10‑5mol/L，线性范围为0.05mmol/L～1.7mmol/L，灵敏度为5.4A/mol L‑1，无需复杂的样品预处理，具有操作简单，检出限低，准确度高、精密度好以及抗干扰能力强等优点。
本发明属于生物材料检测领域，具体涉及一种基于GC‑MS与酶化学法检测生物样品中尿素含量的方法。该方法包括如下步骤：（1）检测条件；（2）样品处理；（3）图谱分析；（4）标准工作曲线样品溶液的制备；（5）含量计算。本方法通过柱前衍生化气相色谱‑质谱联用法，能够有针对性的检测出生物样品中的尿素含量，该方法利用尿素酶能专一地分解尿素地特性，将尿素转化为氨，再利用七氟丁酰氯与之较为迅速、完全地反应，使不能被GC‑MS检测地尿素得以被检测与定量。该方法灵敏度较光谱法更高，线性关系较好。
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一种利用离子迁移谱仪在线测定易制毒化学品的方法,采用空气作为样品气体和漂移气体,应用PDMS膜进样、紫外灯电离、非放射性离子迁移谱在线检测分析易制毒化学品。其装置组成为:一样品进气管通过一富集膜与离子迁移谱仪的离子化室连接;离子迁移谱仪的离子化室内安装有紫外灯作为电离源;离子迁移谱仪的离子化室一侧设有一废气出气口,相对应的另一侧设有一样品载气进气口;在离子迁移谱仪的迁移管内检测端设有漂移气进气口,形成离子迁移谱仪内气路的自循环;废气出气口连接一分子筛净化器,将废气净化为净化气,该净化气分别进入离子化室和迁移管;其中进入离子化室的净化气为样品载气,进入漂移气进气口的净化气为迁移管的漂移气。
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本发明提供一种评价油井管用钢耐硫化氢腐蚀性能的电化学测试溶液，根据以下反应方程式将不同浓度的硫化物加入氯化物溶液中，溶剂为去离子水，置于封闭的电解池中，通氮气除氧气，加入乙酸反应，并调节溶液pH值，封闭电解池，静置，形成电化学溶液：。本发明方法简单，操作方便，安全性强；采用本发明能以量化的数值反映出油井管用钢在不同条件硫化氢腐蚀环境中的耐硫化氢腐蚀性能的差异，且检测结果准确；以极化电阻的大小来检测油井管用钢的耐硫化氢腐蚀性能，试验结果分析简单，试验时间短。
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基于现有滴定技术的不足，提供一种由三元梯度洗脱泵、流动式紫外检测器和色谱工作站等几部分组成的流动式化学计量点的光学检测装置。该发明的工作方法是将超声、过滤后的灭菌后的标准溶液和待测液按一定比例分别置于专用储备瓶中并与设置有一定梯度比例参数的梯度洗脱泵相连接，经色谱工作站记录吸光度随时间变化曲线。最后依据吸光度曲线的突越判定计量点并依据所对应的时间计算两种溶液的比例和待测物浓度。该发明将提高传统滴定分析结果的准确度和精密度、节省了测定和结果数据处理的时间。该发明操作简便，适合于在线分析和批量化的样品测定。
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本发明涉及油田开发中利用化学示踪剂进行井间示踪测定的技术,尤其是在三次采油中的应用,提供一种化学示踪剂监测技术,经8年多的现场试验,取得了较好的效果。我们在国内外同类技术的基础上,研究出一整套具有自己特点化学示踪剂监测技术的使用方法,开发出的示踪剂,生物稳定性和化学稳定性好,采用流动注射分析法进行浓度检测,速度快,灵敏度高,数据重现性好,准确度大大提高。
本发明涉及一种采用B?Z化学振荡法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量的方法，通过对影响振荡反应的4种主要因素，(NH4)2Ce(SO4)3、KBrO3、HOOCCH2COOH、H2SO4浓度进行探讨，确定了B?Z反应中重酒石酸去甲肾上腺素检测的最佳浓度条件；进而考察了最佳的振荡反应温度。在最佳实验条件下，通过重酒石酸去甲肾上腺素对B?Z化学振荡体系扰动的大小与其浓度成线性关系来测定其含量，可用于重酒石酸去甲肾上腺素的日常例行分析检测。
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本发明涉及一种电化学测量水体化学需氧量的方法,是将工作电极、对电极和参比电极置于电解质溶液硫酸钠或硝酸钠溶液中,控制恒电位,通过测量氧化有机物所产生的响应电流,测得水样的化学需氧量值,其特征在于,工作电极采用微晶硼掺杂金刚石或纳米晶硼掺杂金刚石,电解质溶液的PH值为1-7,采用标准氢电极作参比电极时施加电压为2.24-2.80V。本发明环境友好、COD测定准确度高,测量量程宽,操作简便,耗时短,可用于市政污水及工业污水样品中COD的快速检测。
本发明公开了一种基于BDD膜电极的流动注射化学需氧量全自动便携式监测仪，属于环境监测技术领域。本发明包括八转头蠕动泵，电动流动注射器，壳体和后台电路控制系统；壳体上部设置手提部。本发明结构简单，不仅便于生产，而且成本非常低廉适于广泛推广。
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本发明涉及一种监测氮含量的电化学传感器，其包括：固体电解质层，所述固体电解质层以Y2O3掺杂的氧化锆YSZ为基体材料；辅助电极层，所述辅助电极层以氮离子取代YSZ中部分氧离子形成的氮掺杂的Y2O3稳定氧化锆YNSZ为基体材料。本发明还进一步包括所述电化学传感器的制备方法，是在已制成的YSZ固体电解质的表面利用高温表面氮化处理方法，使该YSZ固体电解质表面原位生成一定厚度的YNSZ辅助电极层，不仅工艺快速简单，YNSZ辅助电极层致密无气孔、且与YSZ固体电解质基体结合紧密牢固，相容性好，界面电阻小，因而借助所述制备方法有助于进一步获得性能优异的氮含量电化学传感器。
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本发明涉及一种能实现厌氧菌存在下的应力-电化学腐蚀测试装置。装置由电化学工作站、应力腐蚀拉伸机、恒温水浴槽和自制拉伸盒构成，自制拉伸盒为圆柱双室结构，外室走介质溶液，内室半盛放试验溶液，外室顶端封死，内室壁有支架，内室高度低于外室，盒盖钻有多个孔洞，盒盖与盒体间空隙用封口膜密封，拉伸盒外套有一层棉布筒状保温罩，保温罩两头带有橡皮筋，恒温水浴槽内可采用两种介质溶液，用于加热或制冷试验溶液。本装置可避免拉伸盒内溶液溢出，并为拉伸试样提供恒温密闭的应力腐蚀环境，实现多种测试方法的同步测量。
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一种测定钢液/铁液中锰的电化学传感器及其制备方法，属于固体电解质和电化学领域。该电化学传感器的固体电解质管的封闭端外壁设置有辅助电极涂层，在固体电解质管内由封闭端到开口端依次设置有参比电极粉末、惰性Al2O3粉末和高温粘结剂，在固体电解质管内还设置有探头端Mo丝，探头端Mo丝、电压表、工作电极导线端Mo丝、Mo棒依次相连；电化学传感器外设置有刚玉支撑管。其制备方法为：固体电解质管涂覆辅助电极涂层，进行烧结，然后将其他部件进行组装，分阶段进行保温。该传感器具有辅助电极耐钢液/铁液高温化学侵蚀，电解质致密度高，抗热震性能好，适用于炼钢和精炼气氛，测定方法灵敏度高、准确性高、能够实现实时监测。
本发明公开了一种基于时频分析和径向神经网络进行跳频信号频段预测的方法，包括如下步骤：一、采用时频分析得到跳频信号的频率以及跳频周期；二、采用RBF神经网络对跳频信号的频段进行预测，选取高斯函数作为RBF神经网络的径向基函数；通过上述优化方案可通过优化学习训练得出RBF神经网络中的中心、宽度及权值，在实际测试数据的时候可将得出的数据继续作为样本输入到网络结构当中，重复上述步骤，这样当测试的数据越多网络的结构更加精确，测量的结果也更加精确。
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一种基于图像分析土壤中总磷含量的测定方法，涉及土壤化学分析，包括氢氧化钠熔融法预处理土壤样品的步骤、磷标样配制的步骤、显色的步骤、获取浓度值c的步骤，所述获取浓度值c的步骤为显色后数码成像，利用图像分析软件获取土壤样品RGB值；根据RGB值获取灰度值Gr；根据灰度值Gr获取浓度值c，本发明有益效果为本测定方法方便快捷，操作简单，测定成本低，适合现场分析。
本发明属于细胞生物学和分析化学领域，涉及一种基于细胞代谢轮廓分析构建抗肿瘤候选化合物作用机制预测模型的方法。本发明采用LC‑MS/MS技术分析12种肿瘤细胞在给予临床上常用的4类抗肿瘤药(破坏DNA结构类，抗代谢类，干扰RNA合成类和影响微管蛋白类)后细胞内代谢物的变化，经多元统计分析找出与药物作用机制相关的52个差异代谢物，应用化学计量学方法建立基于这四类作用机制的预测模型。并验证了模型的稳定性和准确性，考察模型的适用范围。本发明通过细胞代谢轮廓研究方法将细胞内差异代谢物与抗肿瘤药物作用机制直接联系起来，结合生物信息学方法建立一种抗肿瘤候选化合物机制预测模型。该模型可应用于抗肿瘤活性成分的作用机制初步研究。
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一种应用能量色散X射线荧光分析测量煤中硫含量的方法，主要解决现有技术在检测煤中硫元素灵敏度及效率低的问题。该方法首先对煤样品进行测量前处理及标准样品、测试样品的制备。用能量色散X射线荧光分析仪对试样中的钡元素进行测量，探测到钡元素的荧光计数，将其代入定标曲线，求得试样中钡元素的百分含量。再根据样品中硫和钡的化学数量关系，计算得到煤样中硫元素的百分含量。本发明通过间接的测量方法实现了对煤中硫含量的测量。具有测量快捷、易操作的特点。
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本发明属于分析化学理化检验技术领域，涉及一种轴承钢中微量磷元素的定量分析测定方法，具体步骤为：称取试样，随同做空白试验，并配置工作曲线系列溶液；将试样放入聚四氟乙烯杯中，先加入水，然后加入盐酸、硝酸、氢氟酸，电热板微微加热，待完全溶解后稍冷定容到容量瓶中；将试样于电感耦合等离子体质谱仪的进样系统中，在选定的测定条件下，测定磷元素的强度；工作曲线系列溶液依次于电感耦合等离子体质谱仪的进样系统中，在与步骤三相同的测定条件下，测定磷元素的强度，以浓度为横坐标，强度为纵坐标，并绘制工作曲线；根据公式计算得到质量分数。
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本发明公开了一种应用能量色散X射线荧光分析测定石灰岩矿中钙含量的方法，属于分析检测技术领域，主要解决现有技术在直接检测钙元素激发效率低、结果精度差、灵敏度不高及效率低的问题。该方法首先对石灰岩矿样品进行预处理及标准样品、待测样品的制备，用能量色散X射线荧光光谱仪对试样中的银元素进行测量，探测到银元素的特征峰面积，代入定标曲线，得到试样中银元素的百分含量。再根据样品中银和钙的化学数量关系，计算得到石灰岩矿中钙元素的含量。本发明通过间接的测量方法实现了对石灰岩矿中钙含量的测量，具有准确、便捷、经济、易操作的特点。
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本发明涉及一种葡萄糖氧化酶活性测定的比色分析法，属于分析化学领域。所述方法为：将待测葡萄糖氧化酶液和葡萄糖溶液反应完全后加入到邻联茴香胺溶液和辣根过氧化物酶混合溶液中，测460nm处的吸光度。本发明提供的GOD酶活力评价体系，反应条件温和，操作简单，适用于食品酿造、医学检测与化验、生物化学研究和学校等领域和场所普遍使用。
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本发明公开了一种应用能量色散X射线荧光分析法测量石英矿中硅元素含量的方法，属于分析检测技术领域，主要解决现有技术在直接检测硅元素激发效率低、结果精度差及灵敏度不高的问题。该方法首先对市面上石英矿样品进行预处理及标准样品、待测样品的制备，用能量色散X射线荧光光谱仪对试样中的锌元素进行测量，探测到锌元素的特征峰面积，代入定标曲线，得到试样中锌元素的百分含量。再根据正硅酸锌中锌和硅的化学数量关系，计算得到石英矿中硅元素的含量。本发明通过间接的测量方法实现了对石英矿中硅含量的测量，具有准确、便捷、经济、易操作的特点。
本发明公开了采用定量结构‑活性关系模型预测有机化学品的氯自由基反应速率常数的方法。仅通过有机化学品的基本分子结构信息，计算出具有结构特征的量子化学描述符，并采用所构建的QSAR预测模型，即可快捷、高效的预测有机化学品的kCl值。该方法遵循经济合作与发展组织(OECD)颁布的QSAR模型构建及验证导则：采用遗传算法‑多元线性逐步回归分析联用法(GA‑MLR)和支持向量机‑多元线性逐步回归分析联用法(SVM‑MLR)，透明度高且便于应用；GA‑MLR模型均采用量子化学描述符，因此描述符物理意义清晰；具有明确的应用域，适用的有机物种类丰富；具有良好的拟合优度、稳健性以及预测能力，易于程序化，能为有机化学品的环境风险评价与管理提供重要的数据支持。
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本发明提供一种超轻元素碳的电子探针线分析定量检验方法，选取多个化学光谱分析用标样加工制备成10×10mm电子探针线分析用碳标准样品，利用面扫描模式代替点扫描模式获取碳的修正曲线，对待测样品进行线扫描分析，再应用碳的校正曲线对待测样品进行碳含量定量分析。可解决电子探针原有标样因尺寸小而不能用于大面积分析的难题，减少碳污染和微区成分不均匀以及电子束移动方式不同而产生的误差，因此所获得的修正曲线误差明显小于常规方法，从而保证获得的碳元素线分析结果准确可靠，解决了超轻元素碳的电子探针线分析定量不准确的问题，为更好地控制生产工艺和提高产品质量提供了可靠的数据依据。
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本发明涉及高温合金中相的定量测量技术,特别提供了一种测量高温合金中硼化物的定量分析方法,解决传统方法中存在的工作量大,可能产生较大偏差等问题。该方法包括如下步骤:第一步,采用电化学的方法,定量萃取出碳化物和硼化物;第二步,将萃取出的粉末,均匀沾到导电胶,压平,在电子探针下用MO元素的面扫,区分碳化物和硼化物;第三步,由电子探针得到硼化物占粉末的体积分数,硼化物的总体积分数为粉末占合金体积分数乘以硼化物占粉末体积分数。本发明电解萃取可以获得精确的质量分数,用电子探针的方法可以避免成分波动造成的误差,而用组成倍数法或联立方程法难以避免。本发明可以用于定量测量多数高温合金中硼化物含量。
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