权利要求
1.同步强化浸出低品位氧化铜钴矿的方法,其特征在于,包括以下步骤: S1.原料处理:将低品位氧化铜钴矿破碎、磨矿至粒度-0.074mm占~70%备用; S2.氧化铜钴矿物同步浸出:经处理的低品位氧化铜钴矿按一定固液比加入稀硫酸,加温到30-70℃,加入复合还原剂,进行铜钴同步浸出,浸出反应时间为60~240min; S3.固液分离:浸出完成后,过滤、洗涤、干燥浸出渣。
2.根据权利要求1所述的同步强化浸出低品位氧化铜钴矿的方法,其特征在于:所述的低品位氧化铜钴矿中Cu品位0.98%、Co品位0.07%,所述的低品位氧化铜钴矿含有石英、白云石、方解石、绿泥石、褐铁矿和云母中的至少一种碱性脉石矿物。
3.根据权利要求1所述的一种同步强化浸出低品位氧化铜钴矿的方法,其特征在于:浸出剂与氧化铜矿的液固比为2:1~3:1。
4.根据权利要求1所述的一种同步强化浸出低品位氧化铜钴矿的方法,其特征在于:所述的复合还原剂分为A、B组分,A组分由硫酸盐组成,为是亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠的至少一种; B组分由金属盐组成:为是硫酸亚铁、氯化钠、硫酸铜至少一种。
5.根据权利要求4所述的一种同步强化浸出低品位氧化铜钴矿的方法,其特征在于:所述的复合还原剂分为A、B组分,其按重量比例为:A∶B=10∶1~2。
6.根据权利要求1所述的一种同步强化浸出低品位氧化铜钴矿的方法,其特征在于:每吨矿物复合还原剂添加量在1~2公斤。 7.根据权利要求1所述的一种同步强化浸出低品位氧化铜钴矿的方法,其特征在于:钴的浸出率为85%。
说明书
同步强化浸出低品位氧化铜钴矿的方法
技术领域
本发明涉及矿物加工领域的方法,尤其涉及流程短、高效同步浸出回收低品位氧化铜钴矿中的铜钴方法。
背景技术
铜钴是国家紧缺战略性金属,是支撑新能源、5G通讯、航空航天及国防军工高新技术发展的重要基础材料,对国家经济发展和战略安全部署具有至关重要的作用。然而,我国铜钴资源贫乏,自给率严重不足,铜钴对外依存度高,2021年分别达78%和99%,随着新能源等战略新兴产业的高速发展,铜钴消费需求日益增大。
刚果(金)东南部加丹加高原地区铜钴资源丰富,是世界上铜、钴金属的主要生产地,也是我国重要的铜钴资源进口来源地。目前,氧化铜钴矿常见的处理方式有浮选法、火法以及湿法冶金。对于嵌布粒度细、矿泥含量高的矿石,即使细磨处理,浮选效果仍不佳;火法冶金处理存在造渣剂耗量大、后续处理工艺繁杂的问题;而湿法冶金处理投资少、成本低、环境污染小,故在刚果(金)地区被广泛应用。
由于矿石中钴矿物主要赋存于褐铁矿中、铜钴硬锰矿及水钴矿CoO(OH);Co 3+难于用酸直接浸出,需要添加还原剂将高价钴还原成Co2+,来提高钴的浸出率;然而,目前现场采用常温搅拌酸浸-SO2还原浸出工艺钴的浸出率在30%左右,如何高效回收利用这部分钴资源成为亟待解决的问题。该方法将实现从低品位铜钴矿石中铜、钴的高效回收,并为后续类似低品位氧化铜钴矿的开发利用有所裨益。
发明内容
本发明的目的在于提供一种流程短、高效同步浸出回收低品位氧化铜钴矿中的铜钴方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种同步强化浸出低品位氧化铜钴矿的方法,包括以下步骤:
S1.原料处理:将低品位氧化铜钴矿破碎、磨矿至粒度-0.074mm占~70%备用;
S2.氧化铜钴矿物同步浸出:经处理的低品位氧化铜钴矿按一定固液比加入稀硫酸,加温到30-70℃,加入复合还原剂,进行铜钴同步浸出,浸出反应时间为60~240min;
S3.固液分离:浸出完成后,过滤、洗涤、干燥浸出渣。
优选地,所述的低品位氧化铜钴矿中Cu品位0.98%、Co品位0.07%,所述的低品位氧化铜钴矿含有石英、白云石、方解石、绿泥石、褐铁矿和云母中的至少一种碱性脉石矿物。
优选地,浸出剂与氧化铜矿的液固比为2:1~3:1。
优选地,所述的复合还原剂分为A、B组分,A组分由硫酸盐组成,为是亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠的至少一种;B组分由金属盐组成:为是硫酸亚铁、氯化钠、硫酸铜至少一种,B组分主要强化还原作用机理为增强还原氛围、提高反应离子活度,以及与组份A成分发生反应生成新还原剂(CuS、Cu xS和Cu 2S等介稳态铜硫化物)。
优选地,所述的复合还原剂分为A、B组分,其按重量比例为:A∶B=10∶1~2。
优选地,每吨矿物复合还原剂添加量在1~2公斤。
优选地,钴的浸出率为85%。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:本发明采用的复合还原剂组分均为常规药剂,容易获得,且还原能力强,药剂消耗少,配合酸性浸出剂稀硫酸对氧化铜钴矿进行同步浸出,只需加热到较低温度就使得与褐铁矿结合难浸出的钴被高效浸出,铜的浸出率达到95%以上,钴的浸出率从35%提高到85%,Co的浸出率得到大幅提高;而不需要在高温、高压环境,具有工艺简单,流程短,易于实现的优点。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面结合说明书附图对本发明座进一步的说明。
图1是本发明所采用的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步说明,但不以任何方式对本发明加以限制,基于本发明教导所作的任何变换,均落入本发明保护范围。
实施例1
1)将含Cu:0.98%;Co:0.07%,铜氧化率为92%、钴氧化率为93%的高氧化率低品位氧化铜钴矿破碎磨矿,磨矿细度为70%-0.074mm备用。
2)氧化铜钴矿物同步浸出按液固比2:1,稀硫酸浓度2mol/L,复合还原剂添加0.15%,浸出温度30℃,浸出时间4h,固液分离,铜钴的浸出率分别为91.53%、34.57%。
实施例2
1)将含Cu:0.98%;Co:0.07%,铜氧化率为92%、钴氧化率为93%的高氧化率低品位氧化铜钴矿破碎磨矿,磨矿细度为70%-0.074mm备用。
2)氧化铜钴矿物同步浸出按液固比2:1,稀硫酸浓度2mol/L,复合还原剂添加0.15%,浸出温度50℃,浸出时间4h,固液分离,铜钴的浸出率分别为95.62%、52.70%。
实施例3
1)将含Cu:0.98%;Co:0.07%,铜氧化率为92%、钴氧化率为93%的高氧化率低品位氧化铜钴矿破碎磨矿,磨矿细度为70%-0.074mm备用。
2)氧化铜钴矿物同步浸出按液固比2:1,稀硫酸浓度2mol/L,复合还原剂添加0.15%,浸出温度70℃,浸出时间4h,固液分离,铜钴的浸出率分别为95.36%、84.99%。
实施例4
1)将含Cu:0.98%;Co:0.07%,铜氧化率为92%、钴氧化率为93%的高氧化率低品位氧化铜钴矿破碎磨矿,磨矿细度为70%-0.074mm备用。
2)氧化铜钴矿物同步浸出按液固比2:1,稀硫酸浓度0.5mol/L,复合还原剂添加0.15%,浸出温度70℃,浸出时间4h,固液分离,铜钴的浸出率分别为92.82%、43.24%。
实施例5
1)将含Cu:0.98%;Co:0.07%,铜氧化率为92%、钴氧化率为93%的高氧化率低品位氧化铜钴矿破碎磨矿,磨矿细度为70%-0.074mm备用。
2)氧化铜钴矿物同步浸出按液固比2:1,稀硫酸浓度1.0mol/L,复合还原剂添加0.15%,浸出温度70℃,浸出时间4h,固液分离,铜钴的浸出率分别为94.75%、57.22%。
实施例6
1)将含Cu:0.98%;Co:0.07%,铜氧化率为92%、钴氧化率为93%的高氧化率低品位氧化铜钴矿破碎磨矿,磨矿细度为70%-0.074mm备用。
2)氧化铜钴矿物同步浸出按液固比2:1,稀硫酸浓度1.5mol/L,复合还原剂添加0.15%,浸出温度70℃,浸出时间4h,固液分离,铜钴的浸出率分别为95.52%、73.55%。
浸出渣物相分析结果见表1。常温还原浸出条件下,水钴矿、铜钴硬锰矿中的钴大部分都被浸出,未能被浸出而留在浸渣中的钴主要是与褐铁矿结合的钴,比例占85.23%;较低温度强化浸出时,浸渣中钴的含量仅为0.0086%,难浸出与褐铁矿结合的钴有效浸出,Co的浸出率从常温35%提高到85%。
表1强化浸渣钴物相分析结果/%
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