本发明提供了一种α‑甲基庚烯酮的合成方法,包括如下步骤:步骤一:将丁烯酮和异丁烯加入到反应釜内,然后加入A酸催化剂进行反应;步骤二:将反应釜封盖,快速升温,维持该反应温度进行反应,然后对反应体系进行降温;步骤三:降至常温后,回收过量的异丁烯,反应釜内剩余的物料进行色谱分析;步骤四:将反应釜内得到的粗品物料进行减压精馏。本发明经高压釜,一步反应得到产品;反应以过量原料异丁烯为反应溶剂,回收后可循环使用;反应产物粗品中α—甲基庚烯酮的含量达到48%,β—甲基庚烯酮的含量小于1%,精制后能够得到含量大于96%的产品;反应路线简单,没有废水产生。
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