本发明公开了一种甲硝唑连续化合成方法,涉及化学合成技术领域。该甲硝唑连续化合成方法包括:将含有2‑甲基‑5‑硝基咪唑和2‑氯乙醇的酸性溶解液经加热发生羟乙基化反应,反应完全后对从羟乙基化微通道反应器内流出的反应液进行降温,调节反应液的pH至3‑4,固液分离取滤液并调节滤液的pH值至9‑11,析晶得到甲硝唑粗品,重结晶得到甲硝唑。本申请中2‑甲基‑5硝基咪唑和2‑氯乙醇在酸性条件下呈溶解澄清状态,可以一并进料,利于进料及准确计量。此外,羟乙基化微通道反应器的反应比表面积大,换热效率高,可以增压提高反应温度,反应完以后,将剩余2‑氯乙醇减压蒸出,避免产生大量的盐及废水。
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