本发明公开了一种甾体中间体的制备方法,包括以下步骤:在第一反应罐中,加入第一溶剂、第一酸溶液、水以及17α‑羟基孕甾‑4,9‑二烯‑3,20‑二酮醋酸酯,搅拌均匀;在2‑4℃的温度下,分四次加入溴化剂,保温反应2h,经薄层色谱分析,直至原料反应完全为止;用碱溶液调节pH>7,再用第二酸溶液回调至6,减压浓缩,直至第一溶剂浓缩完全为止,加入水,温度冷却至5℃,通过离心、清洗、甩干和干燥,得到甾体中间体醋酸可的松。该制备方法不使用含有重金属离子的氧化剂和催化剂,使用的溶剂都可以回收套用,生产过程的废水不含有重金属离子,属于环境友好型工艺,产物的收率和纯度高,具有很好的工艺前景。
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