本发明涉及一种磁珠法微生物基因组DNA的提取试剂盒及提取方法,包括微生物保存缓冲液、溶菌液Ⅰ、蛋白酶K、硅胶磁珠、异丙醇、乙醇水溶液,还包括溶菌剂Ⅱ、裂解吸附液和加强洗涤液,溶菌剂Ⅱ包括MES、EDTA、Triton X‑100、溶壁酶以及溶壁酶增强剂,裂解吸附液包括Tris‑HCl、氯化钠、EDTA、TrionX‑100以及核酸分离吸收促进剂;加强洗涤液包括Tris‑HCl、氯化锂和乙醇。采用本发明的试剂盒能够彻底破坏革兰氏阳性细菌和各种真菌的细胞壁,形成原生质体,在裂解吸附液的作用下迅速释放原生质体细胞DNA,并高效地吸附在硅胶磁珠上,经洗涤液洗涤并用洗脱液洗脱后,得到高浓度和纯度的微生物DNA。
声明:
“磁珠法微生物基因组DNA的提取试剂盒及提取方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)