本发明公开了一种烷基辅酶M还原酶重组表达质粒转化产甲烷古菌的方法,属于厌氧微生物技术领域,其中,在制备原生质体时采用聚乙二醇8000与醋酸锂进行处理,优选还采用二硫苏糖醇与蔗糖处理;本发明提供了一种全新的产甲烷古菌原生质体的制备方法,其转化效率高达1×106CFU/μg质粒DNA,从而可以将大片段基因或质粒顺利转化到产甲烷古菌细胞中进行有效的基因编辑,并且能实现快速、准确、稳定地大规模定性和定量,为烷基辅酶M还原酶后续代谢途径的研究提供基础。
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