本发明公开一种制备2,3‑二氢苯并呋喃甲醛的方法,包括步骤:以二羟基苯甲醛为原料,经溴化后得到含溴及羟基的苯甲醛;将乙烯卤化后,与上述苯甲醛在有机溶剂及碱的作用下对接得到中间体I;上述中间体I的醛基在有机溶剂中、在酸催化下与乙二醇反应生成中间体II;中间体II在镁条或者丁基锂作用下自身环合,形成中间体III;中间体III在酸性条件下脱去缩醛保护,得到2,3‑二氢苯并呋喃甲醛。本发明的优点:不以2,3‑二氢苯并呋喃为原料,从廉价易得二羟基苯甲醛为原料合成重要药物中间体2,3‑二氢苯并呋喃醛,避免使用诸如三氯氧磷的有毒试剂,反应条件温和。
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