本发明提供了一种伊格列净的合成方法,包括:(1)、以4‐氟‐3‐(2‐苯并噻吩)甲基苯基卤代物5为原料,5在适当的溶剂中与烷基锂反应,随后与锌盐反应制成有机锌试剂‐二[4‐氟‐3‐(2‐苯并噻吩)甲基苯基]锌,再与2, 3, 4, 6‐四‐O‐特戊酰基‐α‐D‐溴代吡喃葡萄糖4发生亲核取代反应制得伊格列净中间体3;(2)、化合物3经有机碱脱去特戊酰基保护基制得伊格列净2;其中,所述以4‐氟‐3‐(2‐苯并噻吩)甲基苯基卤代物5结构中的X选自溴或者碘;合成路线为:本发明方法避免了糖环端基碳上羟基甲基化、糖环上羟基乙酰化、端基碳上甲氧基还原步骤,以及超低温反应温度,合成过程得到很大简化,合成成本大幅降低,产物收率和化合物纯度均较高,适合于工业化生产。
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