本发明公开了一种基于微通道连续流技术快速制备3‑溴‑2,4‑二氟苯甲酸的方法,包括将2,4‑二氟‑苯甲酸溶液和有机金属试剂溶液泵入第一微通道反应器进行M‑X交换,生成2,4‑二氟‑苯甲酸基锂中间体;将活性中间体通入第二微通道反应器,同时将溴源试剂溶液泵入第二微通道反应器中,反应生成3‑溴‑2,4‑二氟苯甲酸,将稀盐酸泵入淬灭釜中与反应液混合淬灭,生成稳定的3‑溴‑2,4‑二氟苯甲酸产品。本发明将传统釜式反应改进为连续化工艺,大大降低了反应的危险等级,解决了传统釜式反应的放大效应问题,实现了有机金属试剂反应的安全连续化操作,提高了生产效率和产品质量,且安全可控环保高效,所得产物收率远高于釜式。
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