本发明公开了一种吡啶类衍生物2-(3,5-二甲基吡唑基)-6-[(6-甲氧基吡啶-2-基)甲基]-吡啶及其合成方法,所述方法为:在氮气保护下,0.5g?2-甲基-6-甲氧基吡啶溶于20mL四氢呋喃,-78℃下滴加1.6mL正丁基锂,反应1h;升温至-20℃时加入0.5g?2-溴-6-(3,5-二甲基吡唑基)-吡啶、0.023g四(三苯基膦)钯,加热回流36h;加水分液,水层用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取二~四次;合并有机层,有机层用无水硫酸钠或氯化钙干燥1~3小时后,将有机溶剂旋干,用
氧化铝柱层析分离,以石油醚和乙酸乙酯的混合剂为洗脱剂,得到无色液体。本方法合成了一种新型的吡啶类衍生物,并在2-号和6-号位置分别引入了3,5-二甲基吡唑基和甲氧基,为后续合成含有羟基取代基的吡啶类衍生物提供了便利条件,可用于合成催化性能优良的金属有机配合物。
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