本发明公开了用于制备氟骨化醇的中间体的制备方法及其应用,属于有机化学领域,化合物1为起始原料,与化合物2经加成反应,叔羟基保护,酯基还原,碘代得到化合物6,化合物6与三苯基膦成季鏻盐后与化合物8经Wittg反应得到烯烃化合物9,随后经还原,脱除硅醚保护基,氧化得到中间体12。本发明原料价廉易得、简化了反应步骤,降低了制备的成本,收率高,产品质量易于控制;避免使用叔丁基锂,钠汞齐,三正丁基锡化氢,二硫化碳等危险试品,降低了制备风险,容易放大制备;
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