本发明公开了一种具有抗肿瘤疗效的新型萘啶衍生物的合成方法,包括以下步骤:DMF溶液和三氯氧磷为反应物,加入原料,反应得5-甲氧基吲哚-3-甲醛白色固体;加原料进一步反应得5-甲氧基-3-(2-硝基-乙烯基)-1H-吲哚;加入氢化铝锂还原得到5-甲氧基色胺;琥珀酸二甲酯和甲酸甲酯为反应物,加入原料,反应得到最终产品。本发明合成工艺简单,原材料获取方便,药物效果好,降低了成本,减少了癌症的复发率,对抗肿瘤有很好的疗效。
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