本发明公开了一种多羟基海洋甾体(25R)-5Α-胆甾-2Β,3Α,26-三醇的合成方法。该方法以廉价的替告皂甙元为原料,通过对甲苯磺酰氯酯化、消去反应和锌粉/乙醇体系还原,得(25R)-5Α-胆甾-2-烯-16Β,26-二醇;经叔丁基二甲基氯
硅烷选择性保护C-26-羟基、C-16-羟基甲基磺酸酯化和四氢铝锂还原得(25R)-26-O-叔丁基二甲基硅基-5Α-胆甾-2-烯;最后通过环氧化,酸性条件开环得目标化合物(25R)-5Α-胆甾-2Β,3Α,26-三醇。本发明的合成路线具有合成原料廉价易得,合成路线科学合理等特点,目标化合物具有潜在的抗肿瘤、抗病毒活性。
声明:
“多羟基海洋甾体(25R)-5Α-胆甾-2Β,3Α,26-三醇的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)