一种手性3‑(2‑吡啶)‑3‑芳基取代胺类化合物的可见光不对称催化合成方法,合成路线如下:
其中,手性螺环膦酸和DPZ的结构如下:
在氩气气氛下,N‑芳基取代甘氨酸(I)与α‑芳基‑α‑(2‑吡啶)取代末端烯烃(II)在THF或甲苯中以DPZ、六氟磷酸锂和手性螺环膦酸作为催化剂,在可见光照射下于‑35℃~‑40℃反应完全,经柱层析分离纯化得到目标手性胺化合物(III),化合物I、化合物II、化合物III中R
1=CN、H、F、Cl、Br、Ph或Me,R
2=H、Me、Cl或Br,R
3=H、F、Cl、Br、Me或MeO。式III所示的化合物即为手性3‑(2‑吡啶)‑3‑芳基取代胺类化合物。
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