本发明涉及人体外用药及其制备方法。所述干扰 素软膏主要由干扰素、稳定剂及其基质混合而成, 其中, 干扰素1×105—9×106国际单位/克软膏, 所述稳定剂是有机硫酸锂、或烷基胺、或有机硫酸钠, 其中稳定剂含量为0.1—1%, 基质为99—99.9%(重量)。在其制备过程中, 以短时间加热处理代替了现有技术中的低温透析处理。本干扰素具有稳定性好, 制备过程简单、生产周期短、生产成本低等优点。
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