本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷,提供了一种2-氰基-6-甲基吡啶的制备方法,属于医药中间体合成技术领域。本方法为,将氢溴酸和2-氨基-6-甲基吡啶混合,保温;再将溶液冷却,向溶液中加入溴素Br2,然后保持该低温反应;再在该低温下向溶液中加入亚硝酸钠水溶液反应;反应结束将反应溶液降温,用碱调pH值,然后通过水汽蒸馏得2-溴-6-甲基吡啶;将氰化亚铜和溴化锂加入到质量为2-溴-6-甲基吡啶质量2-5倍的DMF中,将溶液加热后,加入2-溴-6-甲基吡啶后保温反应;反应结束后将溶液降温,加水,再通过水汽蒸馏得产品。本方法操作安全,低毒,收率高,适合工业化生产。
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