本发明涉及
半导体材料领域,旨在提供一种g‑C
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4溶胶的制备方法。包括:将富氮前驱体进行热处理,冷却至室温后球磨,获得g‑C
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4颗粒;将g‑C
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4颗粒分散于酸性水溶液中,在水浴加热条件下超声波振荡后得到混合液;将混合液按2ml/min的速率加至
硅烷偶联剂水溶液中,加完后静置6h;将获得的沉淀过滤、洗涤后,分散于水醇溶剂中,得到g‑C
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4溶胶。本发明通过提高g‑C
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4纳米颗粒的分散稳定性,获得g‑C
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4溶胶,避免了光催化反应过程中纳米颗粒的团聚。解决了g‑C
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4和其它材料不易复合的问题,通过强酸刻蚀、表面原位改性等手段增加了g‑C
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4表面反应活性位点,有利于g‑C
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4纳米颗粒与其它材料的复合,为g‑C
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4基纳米
复合材料的研究提供了新的思路。
声明:
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我是此专利(论文)的发明人(作者)