权利要求
1.基于氮掺杂的电极材料，其特征在于，包括以下制备步骤：
将氮稠环前驱体掺杂到氧化石墨中，得到氮掺杂石墨烯；
将氮掺杂石墨烯负载到碳布上，即得到氮掺杂的电极材料；
所述的氮稠环前驱体的结构式为：
2.根据权利要求1所述的基于氮掺杂的电极材料，其特征在于，所述的电极材料中氮掺杂石墨烯的负载质量为2.5-5mg/cm2。
3.根据权利要求1所述的基于氮掺杂的电极材料，其特征在于，所述的氧化石墨的制备方法为：在冰浴条件下，将石墨、硝酸钠和冰镇后的浓硫酸依次加入烧瓶中，混合均匀后，分批次加入高锰酸钾，经氧化反应后加入纯化水和双氧水终止反应，经酸洗、水洗、冷冻干燥后即得到氧化石墨。
4.根据权利要求3所述的基于氮掺杂的电极材料，其特征在于，分批次加入高锰酸钾具体为分2次加入：第一次是将高锰酸钾加入到冰浴中酸混合液中，混合均匀后，移除冰浴，在室温下，第二次加入高锰酸钾，室温搅拌后再移入水浴中，在35-45℃的水浴中继续搅拌2-3h。
5.根据权利要求4所述的基于氮掺杂的电极材料，其特征在于，第一次加入的高锰酸钾与第二次加入的高锰酸钾的质量比为1:20-25。
6.根据权利要求1所述的基于氮掺杂的电极材料，其特征在于，氮稠环前驱体的制备方法为：称量2.0-2.3g 4，4'-联苯二甲醛、3.6-4.0g 9H-吡啶并[2，3-b]吲哚-2-胺、1.5-2g无水硫酸钠、2.0-2.5 g叔丁醇钠加入到圆底烧瓶中，接着加入200-300ml无水乙腈，将上述烧瓶加入到水浴温度为60-70℃的水浴锅中，搅拌反应6-10h，监测反应结束后，旋干溶剂得到的混合物采用柱层析分离，即氮稠环前驱体。
7.根据权利要求6所述的基于氮掺杂的电极材料，其特征在于，所述的监测采用薄层色谱版进行展开分析监测，展开剂为正己烷或石油醚：乙酸乙酯：二氯乙烷=2.5-5:2:1。
8.根据权利要求6所述的基于氮掺杂的电极材料，其特征在于，所述的柱层析分离采用的层析液为正己烷或石油醚：乙酸乙酯：二氯乙烷=3.5-5.5:2:1。
9.权利要求1制备的基于氮掺杂的电极材料的应用，其特征在于，将制得的所述氮掺杂的电极材料用于双电层超级电容器。
说明书
声明：
“基于氮掺杂的电极材料及其在超级电容器上的应用” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
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编辑：中冶有色网
来源：深圳市今朝时代股份有限公司
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2025年05月23日 ~ 25日 
