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本发明公开了一种水相悬浮聚合制备PAN‑富勒烯纳米复合颗粒的方法：按重量配比称取丙烯腈单体、十二硫醇、富勒烯和偶氮二异丁腈，将丙烯腈单体、富勒烯和十二硫醇分散在水中，升温至40‑80℃，加入偶氮二异丁腈，反应1‑3h，将产物过滤，用去离子水洗涤之后80‑100℃烘干，即得。本发明所得复合材料可以作为前驱体将富勒烯高效且均匀的引入到PAN基碳纳米纤维内部，优化纳米纤维的石墨晶格结构，将该复合材料溶解后可直接纺丝，得富勒烯均匀分散的PAN基纤维，预氧化和碳化后获得高强高韧的碳纳米纤维。
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一种二水合磷酸钬纳米材料的制备方法及应用。本发明涉及一种HoPO4·2H2O纳米催化复合材料的制备方法及应用，将碱盐和乙醇、油酸混合得到混合溶液A；混合溶液A中加入NaHPO4·2H2O和Ho(NO3)3，混合后再加入乙醇，NaHPO4·2H2O的浓度为1.8‑2.2molL‑1，Ho(NO3)3浓度为1.8‑2.2molL‑1，在180‑200℃下进行水热反应，分离、干燥得到HoPO4·2H2O。制备得到的HoPO4·2H2O具有光催化活性，与过氧化氢配合，光催化降解率更高。合成了HoPO4·2H2O@Ag纳米催化复合材料，具有更好的光催化降解率。
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本发明涉及一种金属锰氧化物/石墨烯复合电极材料制备方法，该方法通过葡萄糖碳化工艺制备出石墨烯片，然后利用NaCl晶体和SiO2纳米球双模板合成高性能的Mn3O4和多孔石墨烯复合材料，着眼于复合材料非同寻常的结构，以此提高电极材料的离子传输性能和导电性，从而优化电池可逆容量等电化学性能。
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本发明涉及了一种锌碘电池正极材料及其制备方法，制备了一种碘掺杂多孔碳复合材料（ZPC/I2）为活性物质的工作电极，属于锌碘电池技术领域。ZPC/I2复合材料工作电极是以ZPC/I2样品为活性物质，并将活性物质与导电剂、粘合剂在溶剂中研磨混合后，涂覆在集流体上面而得。本发明制备的正极材料在电流密度100 mA g‑1下循环100次后容量仍保持在140‑170 mAh g‑1。本发明还提供所属工作电极的制备方法。本发明的工作电极具有优异的倍率性能和长循环稳定性。
本发明公开了一种降解对硝基苯酚和同时室温固氮的双功能MOF纳米催化剂制备方法及基于该催化剂双功能电催化的应用，属于金属有机框架物材料技术、纳米催化技术领域。其主要步骤是间苯三甲酸配体溶液与硝酸锌和硝酸钴的混合液共混，加入三乙醇胺溶液和活化碳布，制得碳布负载Zn‑MOF和Co‑MOF晶体的复合材料；将该复合材料于250 W微波炉中活化3 min，得到双功能MOF纳米催化剂。该催化剂制备所用原料成本低，反应能耗低，具有很好的工业前景。该催化剂用于降解对硝基苯酚和同时室温固氮的应用，具有设备简单和电化学稳定性高等优势。
本发明提供了一种利用廉价氧化铁(Fe2O3)制备块体复合类芬顿催化剂的方法及所得复合材料与应用。具体步骤包括将Fe2O3与碳粉、SiO2干凝胶进行球磨复合，通过模具成型，压制成坯体，再在空气或N2气氛下煅烧制备具有吸附和催化功能的块体复合类芬顿催化剂。所得复合材料对模拟废水中亚甲基蓝具有高的去除效率。
本发明公开了一种半导体纳米粒子/碳点多孔整体催化剂的制备方法及其固氮成氨的应用，属于纳米催化、纳米材料等技术领域。其主要步骤是三聚氰胺泡沫依次浸渍吸附含葡萄糖的硝酸镍和硝酸钴溶液、对苯二甲酸和三乙烯二胺的配体溶液，微波辐射制得含葡萄糖的CoNi‑MOF/三聚氰胺泡沫复合材料，将其氧化和热解，制得半导体Co3O4和NiO纳米粒子以及碳量子点共负载在碳氮基质上的多孔整体复合材料，即半导体纳米粒子/碳点多孔整体催化剂。该制备所用原料成本低，制备工艺简单，反应能耗低，具有工业应用前景。该催化剂用于电催化固氮成氨，具有良好的电化学活性。
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本发明公开了一种石墨烯铁酸锌复合电极材料及其制备方法。该复合材料是由石墨烯和铁酸锌纳米颗粒组成，该复合材料的制备方法是一步原位液相激光辐照法。具体制备步骤为：首先将不同比例的氧化石墨烯和铁酸锌的前驱体在去离子水中进行混合，随后使用脉冲激光辐照所得混合溶液，所得产物经冷冻干燥得到石墨烯铁酸锌复合电极材料。本发明的石墨烯铁酸锌复合电极材料，用作超级电容器电极材料时，表现出高的比容量和倍率性能。本制备方法工艺简单、产物纯度高可获得高质量电极材料。
本发明涉及一种稳定的纳米SiO2/磷酸三丁酯复合吸附材料的制备方法。该方法包括：(1)制备硅溶胶，(2)水浴条件下搅拌，使苯酚与磷酸三丁酯充分混合吸附，使苯酚的羟基和磷酸三丁酯磷氧键形成氢键，以保护磷酸三丁酯的磷酰基；(3)将步骤(2)所得溶液与步骤(1)的硅溶胶混合，于45-55℃杂化反应，所得SiO2/TBP杂化溶胶真空干燥，洗涤，得纳米SiO2/TBP复合吸附材料。本发明制备的纳米SiO2/TBP有机-无机复合吸附材料，磷酰基保护完好具有更强的吸附效果；热稳定性好、比表面积大，提高复合材料对铀元素的螯合能力以及高选择性；本发明方法制备简单，成本低。
本发明公开了一种基于铁基金属-有机骨架材料的磁性吸附剂制备方法及应用。首先采用溶剂热法制备掺杂La的纳米Fe3O4（La-Fe3O4），然后在其表面包覆金属-有机骨架材料MIL(Fe)，以得到La-Fe3O4@MIL(Fe)磁性复合材料；并将其应用于吸附去除水中磷酸盐。该吸附剂能高效吸附去除水中磷酸根，环境友好，易于回收，可重复利用，并且该方法设备简单，操作方便，具有很好的应用前景。
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本发明公开了以SBS为基体的新型耐候性复合防水材料的制备方法和应用。本发明通过热诱导硫醇烯点击反应合成了不同接枝率的SBS‑g‑COOH,并加入0.5～2wt%纳米稀土氧化物，使其与SBS‑g‑COOH的羧基配位形成盐键，制备出化学界面结合的纳米稀土氧化物/SBS复合防水材料。与GB/T18242‑2008相比，该复合防水材料的最大载荷提高了200%，撕裂强度提高了300%，人工加速老化后，复合材料的外观与力学性能与老化前没有变化。本发明的纳米稀土氧化物在复合材料中起到吸收和抵御紫外线的作用，大大延长了复合防水材料的使用年限。
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本发明属于复合材料成型技术领域，涉及一种压力容器缠绕用砂芯组合件的成型模具，由砂芯阳模具和砂芯阴模具组成，两者都包括芯轴(1)、锁紧螺母(2)、瓣模组合(3)，还各包括一组金属环，每组金属环均由内金属环和外金属环构成；采用两组不同径金属环配合瓣模组合成型出不同端面形状的阴模和阳模，阴模和阳模端面匹配搭接，组装后尺寸精度高，解决了现有技术中存在的缠绕时砂芯组件发生转动及机加工时造成的尺寸精度差的问题；同时简化了制作工序，利用一套瓣模组合配合金属环即可实现砂芯阳模、阴模的成型。该模具适用于回转体类复合材料壳体的缠绕成型。
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本发明公开了一种皮肤防晒材料，具体制备工艺如下：(1)将六亚甲基二异氰酸酯和十二烷基硫酸钠和聚乙二醇在35‑45℃下搅拌得到六亚甲基二异氰酸酯聚合物；(2)向步骤(1)的混合液中加入钨酸钠，随后滴加三乙醇胺，190‑200℃下反应，得到核壳球状的六亚甲基二异氰酸酯聚合物‑WO3复合材料，其中核为六亚甲基二异氰酸酯聚合物，WO3为壳；将步骤(2)的复合材料分散于去离子水中，随后加入三氨丙基三乙氧基硅烷和乙酸，40‑50℃下混合搅拌；随后加入Ce盐和三乙醇胺以及氧化石墨炔，190‑200℃下反应，得到六亚甲基二异氰酸酯聚合物‑WO3‑CeO2/石墨炔。
本发明属于无机纳米催化材料领域，具体涉及一种电催化全分解水CoZn‑LDHs‑ZIF@C复合结构材料及制备方法、应用。本发明制备的CoZn‑LDHs‑ZIF@C复合结构材料为多级结构形貌，其中CoZn‑LDHs为片层状结构，ZIF复合物为大小较为均一的颗粒状，低温热处理后复合材料的比表面积为1125.1‑193.0 m2/g。本发明制备的样品CoZn‑LDHs‑ZIF@C‑200，CoZn‑LDHs‑ZIF@C‑250，CoZn‑LDHs‑ZIF@C‑300，CoZn‑LDHs‑ZIF@C‑350，CoZn‑LDHs‑ZIF@C‑400在碱性的电解液中表现出优良的电催化析氢和析氧性能，以及全分解水性能；具有方法简单，反应条件温和，操作方便，耗能少等优点。
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本发明公开了一种用于癌细胞及H2O2检测的纸基传感器的构建方法。开发了一种微流体纸基分析装置（μ‑PAD）上的电化学发光（ECL）细胞传感器，利用原位羟基自由基（•OH）切割DNA方法灵敏检测癌细胞及其释放的H2O2。Ru@SiO2‑Au纳米复合材料中使用了良好的电导体Au纳米粒子，以增强电化学发光信号。此外，AuPd纳米粒子催化细胞内释放的H2O2，产生的•OH切割DNA链I，导致大量修饰在DNA I上的二茂铁分子从工作区域表面离开，使得电化学发光信号明显地降低。所提出的方法证明了电化学发光强度与癌细胞的数量（1.0×102~5.0×108 cells/mL）展现出良好的线性关系，同时电化学发光强度与H2O2浓度（200 pmol/L~1μmol/L）也呈良好的线性关系。所提出的纸基电化学发光生物传感器的检测限为30 cell/mL，具有灵敏度高，特异度高，稳定性好等良好的分析性能，对细胞生物学和病理生理学具有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种自支撑MOF纳米阵列复合催化剂的制备方法以及基于该催化剂用于电催化室温氮气还原的应用，属于催化技术、纳米复合材料技术领域。其主要步骤是将高氯酸铜溶液和配体溶液混合，制得电沉积Cu(Ⅱ)‑sala的前体溶液；在三电极体系中，采用恒电位电沉积工艺，制得铜网负载Cu(Ⅱ)‑sala的纳米材料；将Cu(Ⅱ)‑sala纳米材料与澄清的硝酸钴溶液混合浸渍，水洗后，置于250 W微波炉中活化，得到自支撑MOF纳米阵列复合催化剂；将该催化剂用于电催化室温氮气还原的应用，该催化剂制备工艺简单，能耗小，污染小，有良好的工业前景。
本发明公开了一种N-掺杂碳包覆的氧化亚钴纳米管作为锂离子电池负极材料的制备方法，该方法分为两步，即：首先制取前驱物；然后将吡咯、表面活性剂、引发剂一起加入前驱体中，使吡咯在材料表面聚合，最后氩气保护中焙烧得到N-掺杂的碳包覆氧化亚钴纳米管锂离子电池负极材料。本方案实验流程较简单，制备的复合材料作为锂离子电池负极具有良好的电化学性能。
本发明公开了一种光电化学呋喃唑酮传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型双金属共掺杂二维光敏剂，即铁、锰共掺杂二氧化钛纳米方块与二硫化钼原位复合的二维纳米复合材料FeMn?TiO2/MoS2，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上呋喃唑酮抗体、固定上碱性磷酸酶，在进行检测时，由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终实现了采用无标记的光电化学方法检测呋喃唑酮的光电传感器的构建。
本发明涉及一种改性共掺杂二氧化钛高介电陶瓷材料及其制备方法和应用。该材料化学式如下：(A, B)x(Ti1?y, Cy)1–xO2；其中，x＝0.001～0.15，y＝0.005～0.15；A为离子价态+5价的元素、B为离子价态+3价的元素，A、B的摩尔比例依据掺杂元素作为施主提供电子和作为受主提供空穴的效率以及宏观电价中性的原则而确定；C为离子价态+4价的元素。本发明的陶瓷材料具有制备过程简单、易实现、成本低、相对介电常数εr大、耐电场强度Eb高的优良综合介电性能的特点，可与其它材料进行复合制备更高介电性能的复合材料。适应于电容器、谐振器、滤波器和存储器等电子产品的高性能化和微型化要求。
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本发明公开了一种碳纤维乳液上浆剂,包括:主浆料、助剂、有机溶剂和去离子水,其中,助剂的质量为主浆料质量的5%～15%,有机溶剂和主浆料的质量比为20～50∶50～80,去离子水与主浆料的质量比为50～90∶10～50。本发明还公开了本上浆剂的制备方法和应用。本上浆剂成本低,不污染环境,并可以通过改变上浆剂中组分的配比,应用于不同种类的树脂基体。本发明的制备方法操作简单,易于实施。本上浆剂用于碳纤维上能够改善碳纤维的加工性能及碳纤维增强树脂基复合材料的力学性能。
本发明公开了一种基于In2O3/In2S3/CdIn2S4异质结构的自供能光电化学免疫传感器的制备方法及应用。本发明一方面利用In2O3/In2S3/CdIn2S4异质结构为光电阳极基底材料提供稳定的光电流，In2O3、In2S3和CdIn2S4匹配的能带结构以及独特的空心多孔结构使得In2O3/In2S3/CdIn2S4异质结构具有良好的光电响应。另一方面，利用具有优异导电性的聚多巴胺/碳纳米管复合材料为生物阴极，多巴胺与生物分子之间很容易发生Michael加成反应，为无机半导体纳米材料与生物分子的连接提供了基础，提高了传感器的稳定性和灵敏度。本发明构建的自供能光电化学自供能传感器具有较宽的检测范围，较高的灵敏度和较低的检出限，对非小细胞肺癌标志物细胞角蛋白19片段CYFRA 21‑1的检测具有重要意义。
本发明涉及一种高性能磷化钴颗粒修饰的氮,磷负载碳纳米片锂氧气电池正极催化剂材料及制备方法，属于电化学和新能源领域。该复合材料由纳米量级的磷化钴颗粒和片层状的碳基体材料组成。磷化钴颗粒具有优异的导电性以及极高的电催化活性，能够提高材料的电化学性能；三维片层状的碳材料能力，能够容纳电池反应过程产生的中间产物，有效缓解电极的体积变化，进而提高电池寿命。采用的一步热解法制备复合材料，生产工艺简单，无须严苛的反应条件与额外的磷源，节约成本，有利于其商业化生产；同时，该方法绿色环保，易于规模化生产。由本发明制备的磷化钴颗粒修饰的氮,磷负载碳纳米片具有较大的容量和优异的循环稳定性等优良的综合电化学性能。
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本发明提供了一种用于土霉素检测的电化学适体电极，包括玻碳电极，所述玻碳电极外表面从里到外依次附有还原石墨烯-金纳米复合材料层，土霉素抗体层和牛血清白蛋白封闭层。同时提供了其制备方法，本发明制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，适用于食品安全中土霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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本发明公开了一种无贵金属掺杂、成本低、制备简单、光电活性高的二维纳米电极材料的制备方法。该方法在铜插层的二硫化钼纳米片上原位复合铜掺杂的二氧化钛纳米片材料，一锅法制备了铜掺杂二氧化钛纳米方块原位复合二硫化钼的二维纳米复合材料Cu?TiO2/MoS2。所制备的Cu?TiO2/MoS2可应用于太阳能光伏电池制备、光电化学传感器构建以及光催化水分解制氢、光催化降解有机污染物等领域。本发明属于新型纳米功能材料与绿色能源技术领域。
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本发明涉及硅酸铝纤维保温复合材料生产的技术领域，具体地说是利用硅酸铝纤维和蛭石为主体原料，按一定比例混合分散后，采用湿法造纸工艺成型技术，经上浆、布浆、脱水、施胶、干燥、整饰及卷取得到最终产品。整个流程稀释水与胶黏剂分别成独立系统，并且各自循环利用，无外排，无污染。通过此法生产的纤维保温材料初始密度350?600kg/m3, 受热膨胀后密度为200?350kg/m3，可作为设备、管道、尤其是异形件的保温材料。
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本发明公开了一种一体式高耐磨截齿及其制备方法。所述一体式高耐磨截齿包括齿尖、齿身、齿肩和齿柄；齿尖、齿身、齿肩和齿柄均由钢结硬质合金/不锈钢合金或钢结硬质合金/碳钢合金制成；钢结硬质合金/不锈钢合金指的是钢结硬质合金与不锈钢的复合材料，钢结硬质合金/碳钢合金指的是钢结硬质合金与碳钢的复合材料；由齿尖至所述齿柄，钢结硬质合金/不锈钢合金或钢结硬质合金/碳钢合金中，钢结硬质合金的质量百分含量逐渐降低。本发明通过粉末冶金加压的方法减少了后期机加工的工作量，提高了截齿整体的耐磨性。本发明通过应用硬质合金与钢结硬质合金等耐磨合金、不锈钢和碳钢，降低了生产截齿与采煤、掘进的成本，提高了截齿的耐磨性。
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本发明涉及一种耐高温型相变材料微胶囊及其制备方法,属于复合材料技术领域。本发明要解决的技术问题是提供一种熔融纺丝领域的耐高温型相变材料微胶囊,其组成组分按重量份计包括芯材相变材料100份、分散剂7～12份、乳化剂2～5份和由改性单体0.3～0.6份和三聚氰胺甲醛树脂30～50份制备的壁材。所述的耐高温型相变材料微胶囊的制备方法包括芯材的乳化、壁材预聚体的制备、微胶囊的制备和游离甲醛的去除。本发明的相变材料微胶囊有较高的热稳定性、耐热性,颗粒尺寸均匀,符合纺丝纤维的要求;本发明的制备工艺简单、操作方便且节能环保,产品易于工业化生产,市场前景较好。
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本发明提供了一种多彩色电致变色复合薄膜及其制备方法与应用，制备步骤为：将V2O5和氯化钠加入去离子水中，搅拌进行反应；之后经过滤、洗涤、干燥，得到V2O5纳米纤维；将所得V2O5纳米纤维超声分散于HCl溶液中，之后加入苯胺，得到混合液；之后在0‑5℃条件下，向混合液中滴加过硫酸铵‑HCl溶液，在0‑5℃反应，经过滤、洗涤、干燥，得到V2O5/聚苯胺导电复合材料；将所得V2O5/聚苯胺导电复合材料分散于无水乙醇中，加入聚3,4‑乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸溶液，超声分散均匀，之后喷涂于基底上、干燥，即得。本发明制备的多彩色电致变色复合薄膜循环性能优良，循环寿命长，且调制范围可达41％。
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本发明公开了一种用于检测丙酮的气敏传感器及其用途，它还涉及一种包含该有机无机复合纳米材料的丙酮气敏传感器。本发明提供一种原位生长法制备四氨基苯基卟啉功能化多壁碳纳米管复合材料的工艺，步骤如下：将多壁碳纳米管分散在N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，再将四氨基苯基镍卟啉加入其中，静置24h；随后将该复合材料密集填充在由叉指电极组成的打印电极上，制得丙酮气体传感器。本发明所述的传感器具有高性能、机械灵活性、低能耗和室温操作，对不同浓度的丙酮气体具有良好的响应，有望集成到下一代医疗技术的智能可穿戴平台，用于疾病的早期预警和术后监测，应用前景良好。
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本发明公开了一种乳液型碳纤维上浆剂及其制备方法和应用，上浆剂包括主浆料、乳化剂、氧化石墨烯、稀释剂和水，乳化剂的用量为主浆料的0.5～6wt%，氧化石墨烯的用量为主浆料的0.1~2wt%。制备时，将主浆料、稀释剂与乳化剂混合，进行搅拌预混，然后再缓慢加入氧化石墨烯水溶液进行转相乳化，形成氧化石墨烯与乳化剂共同稳定的Pickering乳液，得上浆剂。本发明制备方法操作简单，采用氧化石墨烯和乳化剂协同提高上浆剂的稳定性，减少了乳化剂的用量，减轻了环境污染，克服了单纯由乳化剂稳定的上浆剂稳定性差和乳化剂用量过多的缺陷，扩宽了主浆料的选择范围，上浆后能够改善碳纤维性能，增强碳纤维复合材料界面结合的效果，提高碳纤维复合材料的力学强度。
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