本发明属于样品元素测定分析领域,具体涉及一种快速测定电池级硫酸钴中12种杂质元素的分析方法。本发明结合杂质元素的化学性质,采用低温多酸溶解方法,根据杂质元素的含量范围,合理的配制多元素混合标液,用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP‑AES)法同时测定电池级硫酸钴中Zn、Fe、Cu、Ca、Mg、Cr、Cd、Na、Al、Pb、Mn、Ni的含量;避免了化学法和原子吸收光谱法分析流程的冗长,大幅缩短了分析时间,减少了试剂的消耗,节约了分析成本,快速简便,测定结果准确度高,分析效果较好。
本发明提供一种质子交换膜燃料电池气体扩散层(GDL)耐久性测试方法,用于测试化学氧化腐蚀环境和电化学腐蚀环境对气体扩散层耐久性的影响;测试化学氧化腐蚀环境对气体扩散层耐久性的影响:将气体扩散层分别放入去离子水中和H2O2溶液中浸泡1‑50天,然后重新进行物性参数测试,接着将其与特定型号的CCM组装成单电池进行极化曲线测试和交流阻抗测试,分析单电池性能衰减机理;测试电化学腐蚀环境对气体扩散层耐久性的影响:使用电化学工作站,以强酸溶液为腐蚀液,施加电压1.0V‑1.4V,进行电化学腐蚀10h‑100h,然后重新进行物性参数测试,接着将其与特定型号的CCM组装成单电池进行极化曲线测试和交流阻抗测试,分析单电池性能衰减机理。
本发明属于化学工程领域,具体涉及一种宽测量空间转筒式流变仪。为在测量易沉降悬浮液流变参数时有效实现流体的循环,本发明在传统转筒式流变仪基础上,将内外筒间距增大,该间距从理论上来说没有限制,实际上视操作需要而定,内外筒间距增大到传统转筒式流变仪内外筒间距的3~10倍。用实际流体作旋转运动时的数学模型取代原来的理想流体模型,内筒壁面上的剪切速率计算公式如下:本发明增大内外筒的间距后,宽测量空间转筒式流变仪测量均质流体的结果与传统流变仪的测量结果相一致。本发明的有益效果是:用实际流体的流动速度模型代替理想流体模型,导出的流变性测量公式不受内外筒间距的限制,同时完全消除了理想流体模型带来的误差。
本发明为高集成度和实用性的干式真空泵抽气工艺模拟测试方法和测试系统,通过组建的模拟真空室,集成了气、液、电、磁、热、粉尘、腐蚀性等多种干式真空泵应用环境中常见的元素,使用多种传感器对同时具有温度、湿度、气体成分、实时图像、压力、流量和噪声等信号进行反馈,并通过多个控制系统进行监控,对干式真空泵抽气工艺适应情况进行检验和完善。本发明的测试系统采用严格的污染物收集和接驳处理,并具有危险示警和自动保护功能系统,具有安全性、智能性、绿色环保的特点和良好的可重复性,可以模拟包括输送、物理气相沉积、化学气相沉积、刻蚀、光刻、化工、制药等在内的清洁、轻度污染、中度污染和重度污染真空环境的真空泵抽气工艺环境。
埋地金属给水管道剩余寿命预测的测试方法,涉及一种测试方法。包括下列步骤:(1)对影响埋地金属给水管道腐蚀的环境因素和管道内水质变化条件的不同时段检测数据输入到计算机中;(2)对收集数据应用数理统计的方法在计算机中分别计算,并建立一元非线性回归方程;(3)应用灰色理论的计算方法计算影响管道腐蚀各因素的权重值;(4)建立埋地金属给水管道腐蚀速率模型(内腐蚀模型、外腐蚀模型);(5)根据土壤腐蚀速率的电化学模型,分别对均匀腐蚀、局部腐蚀、点腐蚀建立埋地金属给水管道剩余寿命预测模型,并应用近似解析法计算埋地金属给水管道剩余寿命。本发明为进行管道更新改造和提高供水系统安全性提供技术参考。
本发明涉及一种测定农产品中农药残留量的方法,属于分析化学技术领域。本发明所述方法包括样品前处理步骤;所述样品前处理步骤包括提取步骤、净化步骤;所述提取步骤为:将农产品溶解,均质,离心,分离得到待净化样品;所述净化步骤为:采用固相萃取小柱净化。本发明获得了满意的分离效果和检测灵敏度。
本发明涉及一种环境水中钙和镁总量的测定方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①将水样除去固体杂质;②向步骤①所得溶液中加入硝酸、高氯酸消解;③将步骤②所得溶液通过原子吸收分光光度法检测,本发明有益效果为简单快捷。
本发明涉及循环伏安分析与化学修饰电极领域,具体涉及一种测定玛卡中腺嘌呤含量的电极制作和电化学分析方法。该方法依次用邻苯二胺、β‑环糊精、银‑碳纳米管修饰玻碳电极、制备出了可用于测定玛卡中腺嘌呤含量的电化学传感器。该发明的关键特征是将碳纳米管加入到AgNO3溶液中,然后将修饰过的玻碳电极放入其中并在电化学条件下扫描。结果表明,该修饰电极对腺嘌呤的电催化效果明显。该方法灵敏、简便、重现性好,应用此方法能够准确的测定玛卡中腺嘌呤的含量。与测定腺嘌呤的传统方法相比较,本发明操作简单,测试成本低并且易于操作。该方法也可应用于其他腺嘌呤药物有效成分含量的测定。
本发明涉及一种测定水环境中汞浓度的方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①将水样除去固体杂质;②向步骤①所得水样中加入硝酸、硫酸消解;③将步骤③所得溶液通过原子荧光光谱法检测,本发明有益效果为简单快捷。
本发明涉及一种测定纺织助剂中双(氢化牛脂基)二甲基季铵化合物的方法,属于分析化学技术领域。本发明所述方法包括超高效液相色谱法检测步骤;所述色谱条件为:色谱柱为:C18柱;流动相为:流动相A:乙腈,流动相B:0.05‑0.1v/v%甲酸水溶液;洗脱梯度:0‑3min,80‑90%A;3‑4min,90‑100%A;4‑6min,100%A;6‑7min,100‑80%A;7‑10min,80%A。本发明所述方法简便、快速、灵敏、准确。
本发明公开了一种快速测定环境中卤代半挥发性有机污染物过冷蒸气压的方法,属于面向环境分析领域。蒸气压是描述化合物环境行为的重要的物理化学参数,它可以表征化合物从液体或固体中逃逸的趋势以及颗粒物对它的吸附效应,借以进一步研究该化合物的迁移和归趋行为。本发明采用气相色谱法,根据溶质在气相色谱柱中的保留体积或保留时间与溶质的蒸气压成反比的关系,选用标准化合物的过冷蒸气压值,并通过数据统计软件用最小二乘法回归出蒸气压与温度关系方程,可以测出不同环境温度下的过冷蒸气压。所构建的检测方法具有很好的重复性和可靠性,经过不同化合物的验证证实了该方法的准确性及使用性。
本实用新型涉及一种插入式液态金属测温取样器,其特征在于它是由插入式内外套纸筒、取样杯、热电偶、耐火密封层、金属接触板、防尘帽、挡渣帽等组成的。其成本低,能快速、准确地测量液态金属的温度,同时为液态金属的各项化学成份的检测分析快速提供一个理想的样品,另外还可大大节省人力、物力,简化方便了操作,减轻了操作人员的劳动强度。
本发明涉及一种测定水中苯系物的方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①将水样除去固体杂质;②将步骤①所得水样吸附在预处理后的固相萃取柱上;③洗脱步骤②固相萃取柱;④将步骤③所得洗脱液通过气相色谱检测,本发明有益效果为固相萃取柱的步骤除去了影响苯系物测定的杂质。
本发明涉及分析化学技术领域,尤其是一种同时测定穿心莲内酯多种有关物质的方法。采用HPLC测定,以十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱,填料粒径为2~5μm,颗粒平均直径为4.6mm,检测波长为220~230nm,柱温为30~35℃流速为0.5~2.0mL/min,进样量为10~15μL。以水(A)‑乙腈(B)为流动相,进行梯度洗脱。本发明操作简便,能够快速、有效、准确地测定穿心莲内酯的多种有关物质的含量。
本发明涉及一种测定煤粉助燃剂中二氧化锰、氧化钙含量的方法,采用混合熔剂熔融试样,硝酸浸取,过滤后采用ICP光谱仪测定二氧化锰,氧化钙的含量。本发明的优点是:可直接应用于在线生产检验,分析速度快、准确度高,实现了一次溶样同时测定两种元素,且可减少很多化学药品对环境的污染。
本发明涉及一种在线快速测量大气HNO3的装置及方法,属于离子迁移谱技术分析及样品前处理领域。所述装置包括:气体采样过滤器、采样环、半导体制冷片、采样泵、离子迁移谱系统。通过时间动态分离、选择性电离和IMS的分离能力相结合的方法,克服大气背景的干扰,实现IMS对大气HNO3的精准识别;利用时间动态分离集和离子迁移谱技术,实现高灵敏定量测量大气环境浓度水平HNO3;最终发展一种测量周期<5min,检测限可达ppt级的测量大气HNO3浓度水平的新方法,为深入认识大气化学反应、改善我国空气质量对策研究提供新的方法和设备。
本发明公开了一种测量真空离子镀和等离子体喷涂镀膜膜厚与均匀性的方法。该方法基于激光诱导击穿光谱技术结合激光诱导荧光技术测量真空离子镀膜技术及等离子体喷涂镀膜技术的沉积膜厚膜厚与均匀性。该发明是一种微损接近无损的检测方法,能够实现对镀膜样品膜厚10nm量级测量,镀膜表面均匀性μm量级分辨测量。尤其是该方法还是一种可以实时、原位、在线、无接触与主动式的测量方法,且不会对镀膜过程有干扰,易于操作,实时分析。本发明主要用于真空离子镀,比如真空离子镀物理、化学气相沉积、等离子体喷涂等领域,不排除应用于其它的、具有相近技术特征的薄膜或者涂层沉积技术领域。
本发明涉及一种测定水样中油类物质的方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①在采样区域多点采集水样;②将步骤①采集的水样吸附在固相萃取柱上;③洗脱步骤②固相萃取柱,洗脱液通过紫外分光光度法检测油类物质,本发明有益效果为固相萃取的步骤除去了影响油类物质检测的杂质。
本发明涉及一种测定水中有机氮的方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①将水样除去固体杂质;②将步骤①所得水样纳滤;③将步骤②所得水样气相色谱检测,本发明有益效果为纳滤除去了干扰有机氮检测的杂质。
本发明公开一种纳米硫化镉修饰电极及同步测定多巴胺和抗坏血酸的方法。属于电化学分析检测技术领域。包括如下步骤:取纳米硫化镉加入乙醇,混合均匀,所得浆料滴涂于玻碳电极基体表面,室温下晾干,放入pH=7浓度为0.1M的磷酸盐的缓冲溶液中,利用循环伏安法扫描至图形稳定在‑0.2~0.8V的电位窗口中,最后用蒸馏水冲洗,制得纳米硫化镉修饰电极。本发明制备的纳米硫化镉修饰电极用于检测多巴胺和抗坏血酸,可以使这二个物种被很好地分开,可完成同时测定多巴胺和抗坏血酸的任务。
本发明具体涉及一种同时测定玛咖中主要玛咖酰胺类成分含量的高效液相色谱法,具体为一种同时测定玛咖中11种玛咖酰胺含量的方法,属于分析化学技术领域。其技术要点主要包括以下几个步骤:1)待测溶液的制备;2)对照品混合液的制备;3)标准曲线的建立;4)待测样品中玛咖酰胺含量的测定。本发明的检测方法为梯度洗脱方法,分离度好,可以同时检测玛咖中11种玛咖酰胺;本发明只用乙腈和水作为流动相,解决了三氟乙酸对色谱柱损耗大、清洗麻烦等问题,流动相配置方便,简便了操作。
本发明本发明涉及分析化学技术领域,具体说涉及一种测定纯铜中痕量稀土元素镧含量的方法。利用电感耦合等离子体发射光谱法测定纯铜中痕量稀土元素镧含量,该方法测定的镧含量范围为0.00001%~0.10%。本发明所述方法简单、快速、准确、检测成本低;而且采用本发明中限定的参数进行测定,镧检出限降低了7倍,可以实现以电感耦合等离子体发射光谱仪测定痕量稀土镧。
本实用新型公开了一种提高分辨率的气体浓度测量模块及气体监测仪,所述测量模块包括:至少一个电化学传感器;所述电化学传感器具有计数电极CE、工作电极WE和参考电极RE;连接所述电化学传感器,用于在所述工作电极WE和所述参考电极RE间施加恒定电位的恒电位仪;连接所述电化学传感器的放大电路;连接所述放大电路的滤波电路;连接所述滤波电路的模数转换电路;连接所述模数转换电路的数字隔离电路;本实用新型能够大幅度提高电化学传感器的分辨率,在精度上满足了环境标准的要求,并提高了气体检测的准确度。
本实用新型公开的属于腐蚀监测技术领域,具体为一种涂层腐蚀监测探头,其包括:防水外壳、检测装置、位置调整装置和吸附块,所述防水外壳的底端固定安装有底板,所述防水外壳内固定安装有检测装置,所述检测装置包括不锈钢导线、溶液室、铜丝、参比电极导线、地线和防水电缆线,所述防水外壳的一侧固定安装有不锈钢导线,所述不锈钢导线的底端固定连接所述底板,所述不锈钢导线的顶端固定连接有辅助电极导线。该涂层腐蚀监测探头,不仅能够通过电化学分析可以得知涂层的防护性能,从而对涂层进行检测,而且能够远程调整装置检测的位置,同时也可以调节装置与不同腐蚀程度的金属涂层间的位置,方便使用。
本发明涉及一种高效快速测定浆果果汁中有机酸含量的方法,属于化学分析技术领域。一种高效快速测定浆果果汁中有机酸含量的方法,包括下述工艺步骤:配制浆果中常见的有机酸标准溶液,利用超高效液相色谱质谱联用仪建立测定有机酸标准品的方法条件;根据有机酸标准溶液的浓度和峰面积建立相应有机酸浓度‑峰面积标准曲线;利用上述测定有机酸标准品的方法条件获得待测浆果果汁中各个有机酸的峰面积,通过有机酸浓度‑峰面积标准曲线计算待测浆果果汁中各种有机酸的浓度。本发明建立的UPLC‑MS/MS检测方法,采用保留时间与特征离子对对已知的目标物进行定性定量分析,准确性好,灵敏度高。
一种能进行超声波精确测量具有超声波传感器的连接件及工艺和用途,它包括连接零部件,其特征是在连接零部件外端面上设置超声波传感器原件,即在连接零部件外端面上,即最内层设置第一钝化层,在第一钝化层上面中部设置压电层,在压电层上面及压电层外周的第一钝化层上面设置第二钝化层,第二钝化层的上面中部设置电极层,电极层有两个相互隔离的电极,在电极层上面及外周的第二钝化层上面设置第三钝化层,在第三钝化层的上面设置机械防护层。本发明的积极效果是连接零部件上的传感器原件在500℃以上高温时,仍能够长期保持稳定运行,同时耐水、化学品的浸蚀和高能辐射,并保持其工作稳定性。检测结果准确。在设备维护期间能随时对任何连接件进行检测,检测方便。
本发明涉及一种快速测定二氧化硅的方法,该方法包括试样制备、试样分析过程,将用于化学分析的<100目的试样用过氧化钠熔融,以水将熔融物冲洗于盛有盐酸的烧杯中溶解,定容后分取试液置于容量瓶中,加稀盐酸、钼酸铵溶液,混匀,放置5-35min或水浴加热5-40S;加水、草硫混酸、加硫酸亚铁铵溶液,用水稀释定容,于分光光度计上,在630-810nm波长处,用比色皿,以水或空白液为参比测量吸光度。本发明基于硫酸亚铁铵还原-硅钼蓝分光光度法基本原理,不仅有更广泛的适用性,可适用于各种物料的检验,而且其测定范围可涵盖生产所需。其分析过程简便、控制因素少、过程控制要求低、便于掌握,分析准确度高。
本发明涉及一种测定蔬果中农药残留的方法,属于分析化学技术领域。本发明所述方法包括样品前处理步骤和检测步骤;所述样品前处理步骤包括提取步骤、净化步骤;所述提取步骤为:将农产品溶解,均质,离心,分离得到待净化样品;所述净化步骤为采用装有填料的净化管净化,净化步骤简单,色谱分析测定结果准确。本发明获得了满意的分离效果和检测灵敏度。
本发明涉及一种利用液相色谱对利福平的合成原料利福霉素S定量分析的方法,属于化学分析领域。所述方法包括:一、用缓冲液配制利福霉素S标准物质的标准溶液;二、对环合反应液进行处理:将粗产物加入到醋酸溶液中,抽滤,获得含利福霉素S的固体产物,再加入乙腈溶解,用缓冲液定容,然后用微孔滤膜过滤除杂,得到液相色谱检测样品;三、对标准溶液进行液相色谱分析,绘制标准曲线;四、将样品用液相色谱分析,对比标准曲线测定环合反应后利福平合成原料利福霉素S的含量。所述方法可准确测定利福平合成原料利福霉素S的含量及反应转化率,填补了现有技术的缺陷。
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