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本发明公开了一种海泡石羟基氧化铁活性炭复合吸附剂的制备与应用。本发明以海泡石、海藻酸钠和水为原始材料，经过水热碳化反应制备出海泡石凝胶纤维原料；再以粉末颗粒、海泡石凝胶纤维和硫酸亚铁混合液原料经过热熔、炭化反应得到海泡石/羟基氧化铁/活性炭复合吸附剂，将其应用于处理水环境当中的Sb(Ⅴ)和As(Ⅲ)离子，取得了较好的实验结果。采用本发明方法制备的吸附剂吸附容量高，可再生利用，适用范围广，可广泛用于含锑和砷等复合重金属废水处理。
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本发明公开了一种以减压渣油制备磁性HCPs的方法，首先，以共沉淀法制备磁性纳米颗粒，并以4‑苯基丁酸或5‑苯基戊酸为纳米颗粒的表面稳定剂，其中的羧基与Fe3O4表面形成络合，苯环则可参与后续的傅克反应，使聚合物与纳米颗粒之间形成化学键合，提高磁性HCPs的稳定性。然后，将减压渣油、磁性纳米颗粒、无水FeCl3、硝基甲烷、交联剂，升温到80oC反应6h，以甲醇和二氯甲烷抽提产物后，即可获得磁性HCPs。产物可应用于含苯酚废水处理，且具有良好的重复使用效率。
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本发明公开了一种焚烧垃圾的消毒剂及其生产工艺和应用工艺。该消毒剂包括按质量百分比计的如下成分：烟煤粉40-52%，五羰基铁1-3%，废锰矿砂30-42%和废生铁屑8-15%。该消毒剂的生产工艺包括选材、称量、破碎、搅拌、包装、检验和存库等步骤。该消毒剂的应用工艺是将消毒剂与垃圾混合后800-1100℃下在焚烧炉内焚烧。本发明加入消毒剂的混合型垃圾燃烧后，与原垃圾燃烧后进行比较，炉渣灰，烟气中和废水中的有毒害物质都消除了，达到了国家环境保护排放标准。同时，本发明的消毒剂可使垃圾燃点降低、燃烧值升高、升温加快，还可以提高垃圾的焚烧效率。
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本发明提供一种萃取分离酰化反应液中乙酰精胺的分离方法。所述分离方法包括如下步骤：步骤一、以酰化反应液为原料液，加入萃取剂对所述原料液进行多级逆流连续萃取得到萃取相和萃余相，所述萃取相包括所述原料液中所含的主要量的乙酰精胺和醋酸，所述萃余相包括所述原料液中所含的主要量的乙酰甲胺磷；步骤二、分别分离所述萃取相和所述萃余相得到乙酰精胺粗晶体和乙酰甲胺磷粗晶体。本发明提供的分离方法在回收乙酰精胺的同时，不但可提高乙酰甲胺磷的结晶纯度，还可通过精馏回收醋酸，操作简便、分离效果好且同时能避免乙酰精胺排放到废水中，降低对环境的污染。
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本发明公开了一种制取硫酸钙晶须的工艺方法。本发明主要包括原料预处理、过筛、调配物料、汽相转化、动态陈化，将上述步骤中调配物料、汽相转化及动态陈化的过程重复实施1～4次，直至目标相态产物转化完全，即得到直径0.2～10μm、长径比5～300的石膏晶体产物。本发明方法制备的硫酸钙晶须产物可根据需要控制为含两个结晶水、半个结晶水或没有结晶水的二水相、半水相或者无水相产品，适合用作各种复合材料填充料、增强剂、改性剂等，且工艺方法原料取材广泛，整个流程很紧凑，无需固液分离和干燥设备及相应操作，能够大幅节省能源和一次性投资，且无废水产生，硫酸钙晶须生产成本较常规工艺方法降低30％以上。
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本发明提供一种异硫氰酸甲酯插层类水滑石及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：将二价金属盐和三价金属盐按预设比例溶解于水溶液中得到混合盐溶液；将混合盐溶液和氢氧化物溶液缓慢滴加到装有纯水的反应器中进行搅拌混合，滴加完后的溶液经水浴陈化、抽滤、洗涤、干燥得到铜镁铁类水滑石前驱体；使铜镁铁类水滑石前驱体浸渍于异硫氰酸甲酯溶液中，经超声分散、浸渍、抽滤、洗涤、干燥得到异硫氰酸甲酯插层水滑石。本发明提供的类水滑石作用催化剂应用于含抗生素的废水降解，常温常压下即可进行，具有有机物去除率高、成本低廉的优点。
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本发明涉及一种高效复合重金属螯合剂及其制备方法，所述高效复合重金属螯合剂包含组份（按质量百分比计）为：纳米氧化铝为35～40%，乙二胺四乙酸二钠为15～20%，羧甲基淀粉钠为40～60%。本发明高效复合重金属螯合剂无毒性，对水中生物不会造成损害，在处理重金属废水时不需要调节pH值，并且优于传统重金属处理方法的处理效果。
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一种微波催化反应器装置系统,包括顺序连接的进料口、计量控制器、混合室、微波反应器、出料口;微波反应器的反应器机体(1)内安装反应管(3)和设置微波谐振腔(5);微波谐振腔(5)内安装微波管(6);反应管(3)中填充具有吸收微波特性的催化剂(4);催化剂(4)中设置温度传感器;计量控制器、微波管(6)的控制电路和温度传感器与中心控制单元电连接。反应管(3)的外壁和反应器机体(1)之间设置强制循环的冷却水室(2),强制循环的冷却水的水箱安装在室外,冷却水室(2)与水箱通过管道和水泵连接。微波反应器的出口可以选择连接冷却器和分离器。本发明具有用于连续流动气(液)固催化反应,又能处理废水废气等优点。
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本发明公开了一种非氟化物型退锡剂循环再生技术,本发明通过对退锡剂退焊锡后的废液进行处理,除去铅锡铜,再加入有效成分,形成再生退锡剂,循环利用,因此一是环保效益,通过对退锡剂退焊锡后的废液进行再生循环利用,使对环境造成很大污染的PCB企业退锡工序实现了废水的零排放,解决了污染源的问题,二是经济效益,废液中的铅锡铜的分离,既避免了对环境的污染,又增加了一笔可观的副产品收入,对分离铅锡铜的废液再补充有效组分,循环利用,减少使用开缸退锡剂用原料2/3,使生产退锡剂的成本下降2/3,具有明显的经济效益和竞争优势。
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本发明提供了一种氰化尾矿浆无害处理的方法，属于危废处理技术领域。本发明将氰化尾矿浆固液分离，得到氰化渣和氰化贫液；并分别对氰化渣和氰化贫液进行除氰和重金属无害化处理，使处理后的废水符合GB8978‑1996污水综合排放标准的要求，处理后的废渣符合GB5085.3‑2007危险废物浸出标准。同时解决了氰化物和重金属两种重大危险污染源。
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本发明公开一种双功能钌基金属有机框架材料催化合成3,3,5,5‑四甲基联苯二酚(TMBP)的方法，即制备一种金属有机框架材料MIL‑101(Al)，再将金属钌纳米颗粒负载到MIL‑101(Al)的空腔中，制得一种双功能金属有机框架材料Ru@MIL‑101(Al)，用于一锅法催化2,6‑二甲基苯酚(DMP)合成TMBP，克服了传统两步法氧化阶段加入过量氧化剂，还原阶段加入过量还原剂，产生大量废水造成环境污染的问题，并且催化剂催化活性高、催化反应条件温和、可重复利用等优点，当原料DMP、反应溶剂、催化剂质量比1:50:0.5时，TMBP质量收率达97.4％、纯度98％。
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本发明提供一种2，4‑二氯苯氧乙酸的制备方法。所述方法包括：(1)将2，4‑二氯苯酚与碱溶液进行酚中和反应得到A溶液；(2)将氯乙酸钠与A溶液进行缩合反应得到B溶液；(3)当步骤(2)的反应液中2，4‑二氯苯酚的质量百分比含量小于预设百分比时，将B溶液冷却至预设温度，2，4‑二氯苯氧乙酸钠结晶析出，过滤分离得到粗晶体；(4)将粗晶体加入水中并加热打浆制得浆液，所述浆液采用氯乙酸酸化结晶，再过滤分离得到2，4‑二氯苯氧乙酸晶体以及包括氯乙酸钠的滤液，所述滤液作为循环的氯乙酸钠返回步骤(2)重复利用。本发明采用氯乙酸代替盐酸酸化反应，减少了饱和氯化钠废水排放，还减少了原料的消耗。
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本发明公开了一种壳聚糖-还原型谷胱甘肽聚合物的制备方法及其应用。本发明首先将壳聚糖在稀酸中溶胀，然后加入去离子水使其充分溶解，再采用逐步加药法或一次加药法将活性剂1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）碳化亚胺盐酸盐、保护剂N-羟基丁二酰亚胺、反应单体还原型谷胱甘肽加入到反应容器中混合均匀，将反应体系调节至合适的pH值，使反应在一定的反应温度下进行，得到液体状态的聚合产物；将其应用于处理水体中的Cr6+离子、Hg2+离子时，取得了较好的处理效果。本发明制备工艺简单，所制备产物可用于重金属废水处理行业。
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本发明是一种冷制取成品橄榄油的方法，利用激活生大豆粉中的大豆脂肪氧合酶和硅酸镁化合物对橄榄油原油进行制取技术中关键性的脱色、脱臭、脱酸处理，生产符合GB11765‑2003标准的一级成品橄榄油，整个工艺过程所需辅料用量少，最高温度不超过60℃，节约能源，几乎不排放废水，能够最大限度的保留橄榄油原油中的各种活性有益成分，同时防止高温精炼橄榄油中有害产物反式脂肪酸的生成。
本发明公开了一种利用粗硒生产精硒、二氧化硒和高纯硒的免漂洗前处理方法，无需用水漂洗，只需在粗硒中加入一种或两种以上的碱进行酸中和即可；具体包括两个步骤：（1）分析化验粗硒的酸含量，确定粗硒需加入的碱量；（2）将粗硒与所需加入的碱放入物料混合器中，充分混合后，出料备用。本发明的工艺非常简单，按量加入碱与粗硒混合即可，不需要使用大量水进行漂洗，不仅简化了工艺，缩短了生产周期，更重要的是避免了大量废水的产生，显著降低了生产成本，更重要的是，对粗硒的酸处理效果非常好，相比水漂洗的方法，成本显著降低的同时明显提升了效果。
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本发明公开了一种聚甲基丙烯酸多亚乙基多胺乙酯基重金属螯合絮凝剂及其制备方法。本发明采用先以多亚乙基多胺与环氧乙烷在碱性条件下加成制备N-乙基多亚乙基多胺，再与甲基丙烯酸甲酯在催化剂和阻聚剂存在下进行酯交换反应合成甲基丙烯酸多亚乙基多胺乙酯，然后通过自由基聚合合成聚甲基丙烯酸多亚乙基多胺乙酯，再与二硫化碳在碱性条件下反应生成聚甲基丙烯酸多亚乙基多胺乙酯基螯合絮凝剂的技术方案。本发明克服了现有高分子重金属螯合絮凝剂相对分子质量不高、部分链节上无功能基团的缺点，本发明产物不仅具有良好的螯合功能，也具有优良的絮凝性能，可适用于多种重金属废水的处理，具有广阔的推广应用价值。
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本发明公开了一种利用四氯化硅制取白炭黑的方法,1)将水玻璃配制成以含SiO2的质量浓度为1.5%-10%的水玻璃溶液;2)按与水玻璃溶液体积比为1∶4～1∶10加入质量浓度在15%-30%之间的NaCl溶液,配成底液,在温度为60-85℃之间,按每100ml底液每分钟四氯化硅的加入量为1-3ml的速率将四氯化硅加入进强搅拌的底液中,控制反应溶液的反应终点pH值为6-9,保温陈化时间30-60min,使反应物沉淀;3)对沉淀物真空抽滤,得到的滤饼置于烤箱中在80-100℃下烘干3-6个小时,得到极细的白色蓬松的白炭黑,进行高温煅烧,煅烧温度控制在400-600℃之间,得到白炭黑。本发明具有如下的有益效果,得到的白炭黑粒径小、比表面积大的白炭黑,同时得到的白炭黑粉体干燥后能自然粉化,产生的滤液废水成分单一,易回收利用,具有工艺简单、适用、投资小、产品成本低和环保等特点。
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提供了一种对双酚A具有高矿化率的可见光响应型复合光催化剂，所述复合光催化剂由质量比为1～20：1的磷酸银与钴酸镧复合而成。其制备方法如下：将硝酸镧和硝酸钴溶解于蒸馏水中，再加入柠檬酸溶液以及醇溶液，真空干燥后煅烧得到钴酸镧固体，再进行研磨，过筛；将钴酸镧分散在水溶液中，加入硝酸银溶液和碱金属磷酸盐溶液，经过超纯水洗涤后烘干得到磷酸银/钴酸镧复合光催化剂。本发明提供的制备方法简单易行，重复性好，可操作性强。将该复合光催化剂应用于处理双酚A难降解有机废水，40min对10mg/L的双酚A去除率可达到100％，矿化率达77.27％。
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本发明提供一种油水分离膜及其制备方法和应用。所述油分离膜在进行油水分离时能同步去除苯并三唑，制备方法包括以下步骤：步骤一、将二价金属盐和三价金属盐按预设比例溶解于去离子水中得到复合盐溶液，所述二价金属盐为铜盐和镁盐，所述三价金属盐为铁盐；步骤二、将硬脂酸钠加入到所述复合盐溶液中，经超声分散得到混合溶液；步骤三、将所述混合溶液、沉淀剂和预处理后的泡沫镍置于气密性釜中按预设条件进行水热反应，冷却至室温后，经清洗、真空干燥得到所述油水分离膜。本发明提供的油水分离膜的制备工艺简单、成本低、反应条件温和，应用于有机废水分离时，具有高效、去除性能良好且回收性好的优点。
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五氧化二钒生产工艺。本发明属含钒石煤、钒渣生产五氧化二钒的新工艺。本发明的目的在于提供一种含钒石煤、钒渣生产五氧化二钒，同时得到副产品的新工艺。本发明特征是含钒石煤或钒渣经过添加M－1型添加剂的无钠焙烧，稀硫酸直接浸取提出钒盐溶液；采用N－1型钒聚集剂，从钒盐溶液中提取出钒的聚集物；再经除杂、加P－1型钒分离剂分离、沉钒、氧化过程生产出V2O5新工艺；同时系统中分离出的铝、铁可回收生产硫酸铝和铁红。不产生氯气和氯化氢气体，焙烧收率提高到70－90％；不产生废水，减少环境污染；提高了产品收率，回收了铝、铁等副产物，降低了生产成本；能生产出99％以上的高精高质量产品。工艺简单易行，生产操作稳定。
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本发明公开了一种双甘膦氧化反应液的后处理方法，该方法是将双甘膦氧化反应液经冷却结晶后，过滤分离出含草甘膦和活性炭的固体混合物；所述固体混合物与循环母液一起加入到氨化釜中，通入氨气进行反应，反应完成后，过滤分离得到出活性炭；过滤所得滤液I采用氯化氢溶液酸化析晶，再过滤分离，得到草甘膦晶体与滤液II；滤液II分成两部分，一部分滤液II作为循环母液，另一部分滤液II中通入含氯化氢的气体进行盐析结晶，过滤分离，得到氯化铵晶体和氯化氢溶液，所得氯化氢溶液用于酸化滤液I；该方法能提高草甘膦的收率、同时副产氯化铵，且工艺条件温和，减少废水排放，增加副产收益，具有很大的经济价值。
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本发明公开了一种制取α‑半水石膏的方法。本发明主要包括如下过程：将石膏原料与调节剂混合均匀后送入密闭反应器中，再用微波辐照升温至110～400度，并保持5～450分钟以完成转化，然后排除水汽、冷却陈化后即得到α‑半水石膏。本发明原料易得，热量传递均匀，产品强度高、质量稳定；流程极简洁，装置极紧凑，大大节省占地空间和投资；转化反应快，生产效率高；操作方便，易于自动控制，劳动强度小，节省人力；工艺绿色环保，无废水废气排放。
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本发明涉及印迹聚合物，具体涉及一种铜离子印迹壳聚糖复合材料的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：(1)Al2O3表面活性SiO2层的沉积；(2)对沉积了表面活性SiO2层的Al2O3硅烷化；(3)制备Cu2+-壳聚糖配合物；(4)制备铜离子印迹壳聚糖复合材料模板；(5)洗脱、洗涤、干燥。本发明操作简单易行，制备的该复合材料能够有效地去除废水中的Cu2+，并且能耗低，没有二次污染。
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本发明公开一种磁性环糊精基螯合脱色吸附材料及其制备方法。本发明以环糊精、环氧氯丙烷和多亚乙基多胺为原料，二醛为交联剂，通过反相微乳液法在四氧化三铁微球存在下在线合成包覆具有丰富羟基、氨基和亚氨基的活性高分子层的核壳型高分子微球，然后在碱存在下与二硫化碳反应将二硫代甲酸基‑CSS‑修饰到高分子微球表面；所得吸附材料兼具优异的去除重金属离子、有机污染物的能力、脱色能力和磁分离性能，克服了传统吸附剂对重金属‑有机物复合污染物处理效果差、效率低、成本高、处理水带色及吸附后材料分离困难、操作繁琐等缺点，可实现废水中重金属、有机污染物的高效同步去除，脱色和吸附过程的自动控制和操作的连续化。
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本发明公开了一种用于重金属复杂阴离子的吸附材料及其制备方法。先以二烯丙基乙基胺和端位二溴代烷在极性有机溶剂中进行季铵化合成分子中含有两组二烯丙基季铵基团的单体，然后以水溶性偶氮类引发剂引发自由基聚合，通过分子内成环－分子间增长的链增长机理形成网状多孔高分子材料。本发明产物具有较大且规整的网孔，对处理的废水具有较高的通透性，处理效率高；其孔壁上分布丰富的正电荷，对重金属复杂阴离子具有较强的静电吸附作用，吸附效果好；洗脱再生性能良好，重金属离子易于回收，吸附材料的循环使用性能好，寿命较长，降低了废水处理成本。克服了现有吸附剂对重金属吸附效率不高、难再生、二次污染严重等缺点，具有广阔的推广应用价值。
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本发明公开了一种电加热纯蒸汽发生器，包括：电蒸发器、气液分离器、纯蒸汽脱气器、预热器、取样器，电蒸发器顶部、右侧底部分别通过电蒸发器蒸汽管、原料水循环管与气液分离器左侧上部、左侧底部相连，形成自然循环；气液分离器顶部与纯蒸汽脱气器左侧相连，既可将气液分离器中蒸汽送入到纯蒸汽脱气器作为加热原料水热源，又可在气液分离器底部储水区接受来自于纯蒸汽脱气器的原料水；预热器的壳程与纯蒸汽脱气器、给水管相连，预热器管程入口端与废水管相连；取样器与气液分离器、取样阀相连，与冷却液形成逆对流传热换热。本发明充分吸收了废水余热，提高了能量的利用率，具有明显的节能性；同时，排出了原料水中不凝性气体，大大提高了纯蒸汽的合格率。
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连续制备O,O-二甲基硫代磷酰氯的方法。O-甲基硫代磷酰二氯、甲醇、碱,连续加入由多级反应器串联组成的组合反应器,碱在每级反应器加入,物料连续流出反应器后,经旋液分离器分离,油相为产品,水相进入沉降槽继续分离出残余的O,O-二甲基硫代磷酰氯,水相回收甲醇后去废水处理。本发明是一种反应收率及设备利用率高,产品质量好,缩短反应时间,降低生产成本的连续制备O,O-二甲基硫代磷酰氯的方法与装置。
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本发明公开了一种阳离子聚丙烯酰胺的制备方法及应用。本发明采用微波加热的方式，以纳米SiO2分散液、二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺单体为原料，植物油为连续相，使用氧化还原引发剂引发反应，通入氮气驱氧后，在微波反应器中反应一段时间，再转移到水浴锅中，在反应体系中进行持续加热。通过乳液聚合生成阳离子聚丙烯酰胺胶乳状产物，经过丙酮脱乳，无水乙醇洗涤纯化后，经干燥、粉碎得到粉状阳离子聚丙烯酰胺产物，将其应用于处理水体中的Cr6+离子、Hg2+离子、苯酚和邻苯二甲酸二甲酯时，其去除率达到40％以上。本发明制备工艺简单，所制备产物溶解性能好，可广泛用于重金属废水处理、有机废水处理、污泥脱水等多个行业。
本发明涉及一种Fe3O4@HCO复合吸附剂的制备方法及其在吸附重金属离子中的应用，属于复合材料技术领域。本发明以FeCl3、FeSO4、研磨污泥(内含水和氧化铈HCO)和水为原始材料，经过共沉淀反应制备出Fe3O4@HCO复合吸附剂，将其应用于处理水环境中的Sb(Ⅲ)、Sb(Ⅴ)和As(Ⅲ)离子，取得了较好的去除效果。本发明的吸附剂能够有效地降低含锑废水中的锑含量，且可再生利用，适用范围广，可广泛应用于含锑和砷等复合重金属废水处理。另外，由于本发明对研磨污泥中含有的稀土元素进行再利用，减少污染物排放并节约了能源符合可持续发展原则，符合国家环保战略要求，具有潜在应用前景。
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本发明公开一种磁性环糊精基交联高分子吸附材料及其制备方法。本发明以磁性四氧化三铁微球为内核，以环糊精、环氧氯丙烷和多亚乙基多胺为原料，二醛为交联剂，通过反相微乳液法在线包覆交联活性高分子层制备核壳型磁性吸附高分子微球；所得吸附材料中不仅存在丰富的胺基、亚胺基和羟基等活性基团，也含有能与有机污染物形成包合物的环糊精单元，还含有强磁性的四氧化三铁微球内核；克服了传统吸附剂对重金属‑有机物复合污染处理效果差，效率低，成本高，不能使废水中重金属和有机污染物同步去除，特别是处理后吸附剂的分离回收困难，操作难以自动控制和连续化等问题。本发明产物适于各类重金属、有机物和重金属‑有机物复合污染废水的处理。
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2025年03月25日 ~ 27日 
