本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种纤维素和海藻酸钠共混膜的制备方法。纤维素和海藻酸钠共混膜的制备方法,将氢氧化钠、尿素以及硫脲混合,冷却到?10℃,加入纤维素,搅拌溶解并室温,取上层清液,制得纤维素溶液;将氢氧化钠、尿素以及硫脲混合,在室温下加入海藻酸钠,搅拌均匀让其静置溶解,制得海藻酸钠溶液;将纤维素溶液和海藻酸钠溶液混合并充分搅拌,静置脱泡后在玻璃板上刮膜,厚度控制为0.5~0.6mm,在空气中暴露后,将该玻璃板浸入在CaCl2溶液中凝固后,处理得到透明膜;用蒸馏水反复冲洗并浸泡后,将其放入甘油溶液中浸泡,最后制成纤维素和海藻酸钠共混膜。本发明制成的纤维素和海藻酸钠共混膜拉伸强度达到3.50MPa,拉伸强度大。
本发明公开了一种纳米层状载银-氨基酸络合物抗菌剂的制备方法,包括以下步骤:1)将银盐、氨基酸、水按摩尔比按照1∶1∶2.7进行混合,室温搅拌30min,50℃水浴搅拌15min,搅拌速度800r/min,制得溶液;2)在50℃水浴,搅拌速度800r/min条件下,向所述溶液中加入蒙脱石,在50℃下水热条件下搅拌过夜,得到料液;3)进行固液分离,得到的固体物于室温下干燥,得到成品抗菌剂粉末。本发明制备的纳米层状载银氨基酸络合物抗菌剂,呈现乳白色蓬松粉末,具有很好的抗变色性能,提高了抗菌剂的缓释性能和耐盐性,载银量为18%,抗菌活性大大提高。适用于化学功能材料技术领域。
本发明针对现有胶原纤维基材料功能单一、应用领域受限和产品附加值低等问题,公开了一种官能化纳米片改性胶原纤维及其制备方法,其制备过程是首先利用盐酸多巴胺包覆合成纳米片以赋予其表面反应性,之后采用含多官能团的有机分子表面修饰纳米片;通过调节体系pH值等条件可以促进官能化纳米片在胶原纤维中的均匀分散和稳定结合,提高其热稳定性,降低其吸水膨胀性,并赋予其显著的抗氧化性和抗菌性能。本发明制备方法简单,易于操作,所得胶原纤维功能材料有望用于高性能吸附材料、多功能皮革和可降解膜材料等领域,实现其多功能化和高附加值。
本发明公开了一种对苯二甲酸离子插层镁铝层状双氢氧化物的应用,属于功能材料制备技术领域。以六水合硝酸镁、九水合硝酸铝、对苯二甲酸以及氨水为原料,通过溶剂热法,合成了对苯二甲酸离子插层镁铝层状双氢氧化物;将产物的分散液滴涂在叉指电极上,制得了其对应的湿度传感器。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种纳米MgAl2O4颗粒的制备方法。纳米MgAl2O4颗粒的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)超细微铝粉的制备;(2)纳米MgAl2O4颗粒的制备。本发明以滚压振动磨研磨过的超细微铝粉为原料,创新性地利用固体颗粒能增强超声空化效应效果这一特点,采用超声波化学法制备了片状纳米MgAl2O4颗粒。制备方法简单、节能,便于工业化生产。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种氯丁橡胶和有机改性蒙脱土纳米复合材料的制备方法。氯丁橡胶和有机改性蒙脱土纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:(1)有机蒙脱土的制备;(2)复合材料的制备。本发明采用超声波技术制备了有机改性蒙脱土,其层间距为3.33nm;有机改性蒙脱土在有机介质中表现出很好的分散性,说明蒙脱土经有机改性后其层间由亲水疏油性变为亲油疏水性,增强了与有机物的相容性。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种UV固化聚吡咯和聚氨酯导电涂膜的制备方法。UV固化聚吡咯和聚氨酯导电涂膜的制备方法,包括如下步骤:(1)光固化聚氨酯的合成;(2)PPy‑十二烷基苯磺酸的合成;(3)PPy‑十二烷基苯磺酸/TPU的合成;(4)PPy‑十二烷基苯磺酸/TPU复合膜的制备。本发明方法简单,易于操作。制成的UV固化聚吡咯和聚氨酯导电涂膜导电性能好,且节能,环保,高效。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种无卤阻燃红麻纤维的制备方法。无卤阻燃红麻纤维的制备方法,(1)将乙二胺、三乙胺、乙腈和PDCP加入装有搅拌装置、回流冷凝装置的三口烧瓶中,反应结束后,放入丙酮,静置,分液,留下层白色溶液,再用丙酮洗涤,抽滤,得到白色粉状产物,即为阻燃单体PEP并烘干;(2)将红麻在NaOH溶液中浸泡,取出水洗至中性,于60~100℃烘干至恒重;将碱处理红麻置入聚磷酸铵、季戊四醇、阻燃单体PEP的混合水溶液中浸渍10~20min,取出后水洗一次,阴干,于50~60℃烘干至恒重,制成无卤阻燃红麻纤维。本发明制成的无卤阻燃红麻纤维能够更有效地改善KF的阻燃性能。阻燃剂不会发生迁移,阻燃效果也更持久。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种钡铁氧体粉体及其复合电纺纤维的制备方法。钡铁氧体粉体及其复合电纺纤维的制备方法,包括如下步骤:(1)化学共沉淀法制备钡铁氧体粉体;(2)聚乙烯吡咯烷酮/钡铁氧体复合纳米纤维的制备。本发明制成的钡铁氧体粉体及其复合电纺纤维纳米纤维表面附着有很多粒子,而纯PVP纤维表面则无类似出现,加入钡铁氧体后的纤维纺丝效果更好。
本发明属有机功能材料领域,涉及一种具有二苯甲基类衍生物和PC60BM双加成物受体材料在聚合物光伏电池中的应用。其结构式如式Ⅰ所示。式中,R为氢或氟原子或碳原子数为1到20的直链或支链烷基或碳原子数为1到20的直链或支链烷氧基。这类聚合物可用于本体异质结太阳能电池的给体材料,该类衍生物可有效提高LUMO能,进而可以提升聚合物光伏电池的开路电压,最终提高电池的光电转化效率。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种稀土TbFe合金纳米线的制备方法。稀土TbFe合金纳米线的制备方法,包括如下步骤:(1)预处理;(2)第一次氧化;(3)去除第一次氧化膜;(4)第二次氧化;(5)逐级降压;(6)电化学去阻挡层;(7)离子液体的配制;(8)TbFe纳米线制备。本发明制成的纳米孔孔洞分布均匀,孔间距离约为20nm,排列高度有序,孔径基本一致,孔口呈六边形,孔径约为80m左右,大小均匀。
本发明公开了一种三嗪衍生物及其在OLED器件中的应用,本发明的三嗪衍生物,其具有D‑A结构,以三嗪及其修饰基团为电子受体(A),以咔唑及其修饰基团为电子给体(D),所述衍生物的结构具有所述通式(1)、通式(2)、通式(3)结构所示。本发明的三嗪衍生物是一类双极性的TADF材料,具有比较平衡的电荷传输能力,并且不易结晶,具有良好的成膜性和热稳定性。本发明的三嗪衍生物可作为OLED发光器件的功能材料,尤其是一类具有TADF性质的主体材料和掺杂材料,使用本发明的三嗪衍生物作为主体材料或掺杂材料所制作器件的亮度、效率滚降均得到很大改善,并且驱动电压降低,同时对于器件寿命的提升非常明显。
本发明涉及功能材料技术领域,特别涉及一种高强度可溶解铝合金及其制备方法。为了解决现有可溶解材料强度较低的问题,本发明提供一种高强度可溶解铝合金材料及其制备方法。所述高强度可溶解铝合金的原料包括:铝,功能金属,金属氧化物;所述铝和功能金属的添加量为:铝60‑99wt.%;功能金属0.9‑39.9wt.%;所述金属氧化物的添加量为:0.01‑11wt.%。该高强度可溶解铝合金能够在服役期间满足高机械强度的使用要求,又能在服役完成后迅速降解。且该材料制备方法简单,成本低,易于进行规模化生产。
含三苯胺-噻吩结构的有机太阳能电池材料及其合成方法,该材料含有三苯胺-噻吩结构,是一种含有D-A结构的有机金属芳炔类功能材料;合成路线分为三步:一、合成具有π共轭结构的桥联单元;二、合成含三苯胺-噻吩结构的有机金属芳炔配体;三、将步骤一和二的最终产物混合,以碘化亚铜作为催化剂,通过薗头耦合反应合成含醛基的有机太阳能电池材料;然后将醛基产物与丙二腈反应,在三乙胺等弱碱性溶剂的催化条件下发生加成反应,引入氰基;该类材料在可见光范围内有较强的吸收能力,有助于提供光电器件对太阳光的吸收率,从而提高光电转换效率。同时具备良好的成膜性能和溶解性,制备工艺简单,有利于提高太阳能电池的光电转换效率。
本发明涉及一种3D打印高强连续流光催化体系的方法,将催化剂搭载到高强度的3D打印结构表面,通过点光源获得稳定内通光,大幅度提高光能利用效率,突破高性能光催化的应用限制。光导纤维作为功能材料传输光线,同时起到了增强复合结构的效果,聚合物作为结构材料具有较好的强韧性,同时约束光导纤维三维成型,二者具有协同增强作用。与无光导纤维增强的纯聚合物载体相比,压缩强度由21.27±3.19MPa提高至60.84±4.32MPa,力学性能提升近三倍。本发明实现一种适用于3D打印技术、微结构可调控、光源简单、结构强度高、可显著提高催化剂效率和稳定性的连续流光催化体系。
本发明公开了一种近红外光引发快速灭菌的润滑抗黏附弹性材料及制备方法,属于功能材料及其制备技术领域,以含有光热效应纳米颗粒的硅弹性材料作为基底,利用表面自由基聚合方法在所述硅弹性材料表面接枝具有润滑抗黏附的聚合物;解决了医用导管灭菌繁琐同时在使用过程中容易引发血栓的问题,且通过改变近红外光的能量,灭菌速度与范围都范围可控,相较原始灭菌手段灭菌效率更高。
发明公开了一种碳纳米管阵列的制备方法,主要解决现有碳纳米管阵列的制备技术生产成本高,造成在大规模制备和工业化生产应用中受到限制的问题。其实现方案是:首先通过电化学沉积方法在多孔片状基底上制备均匀排布的金属化合物作为催化剂;再利用化学气相沉积法,用二氰二胺作为唯一的碳源和氮源,在惰性气体的保护下,在片状多孔基底上制备碳纳米管阵列;通过调节保温阶段的惰性气体流量,实现碳纳米管阵列的形貌调控。本发明工艺简单、生产成本低,碳纳米管阵列结构稳定,可用于功能材料和结构材料方面的复合材料构筑。
本发明涉及一种多孔纳米酶、多孔纳米酶晶体及其制备方法和应用,涉及催化剂领域,多孔纳米酶为金属离子与蛋白质结合物在硼氢化钠作用下自组装成的蛋白‑金属泡沫材料,可选地,所述金属离子与蛋白质结合物为金属离子与蛋白质链结合而成。多孔纳米酶为自支撑多孔纳米酶(PNEs),具有轻巧、灵活、形状可控、稳定性和机械性能良好、催化效率高的优点,PNEs通过高温(燃烧)处理可以很容易地转化为多孔纳米酶晶体(CPNEs),还可以通过简单的一步浸渍后成为卓越的仿生系统和先进的功能材料‑涂层。
本发明涉及一种碳热还原法合成大长径比碳化铪晶须的方法,采用碳热还原法,不借助催化剂,无金属杂质引入,得到的HfC晶须纯度较高、长径比大,文献报道的HfC晶须的长径比分布在5~180,而本发明制备的HfC晶须的长径比为50~500。与文献报道的HfC晶须相比,本发明制备的HfC晶须的最大长径比提高了178%。HfC晶须既可作为增强体材料制备多孔HfC晶须预制体,也可作为第二增强相应用于超高温陶瓷基或碳基复合材料,还可作为功能材料用于阴极场发射器,具有广泛的应用前景。碳热还原法具有工艺过程简单,参数易于控制,对设备要求低,成本低,可靠性和重复性好,易于实现规模化生产HfC晶须的优势。
本发明公开了一种柔性电磁屏蔽材料、制备方法及其应用,包括将柔性碳纤维在无氧气氛下经高温处理制备得到;所述高温的温度为1200~1600℃。以柔性碳纤维为原料,经管式炉中1200~1600℃氩气气氛热处理,调控碳有序化程度,优化活性碳纤维毡在8.2~12.4GHz频率范围内的电磁屏蔽性能,经热处理后活性碳纤维毡屏蔽性能达到32dB‑38dB,比原始活性碳纤维毡提高约110%。本发明所用方法简单、有效,可用于制备柔性、轻质、耐高温的特种电磁屏蔽功能材料。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种环氧改性醇溶性聚氨酯薄膜的制备方法。环氧改性醇溶性聚氨酯薄膜的制备方法,包括如下步骤:(1)制备环氧改性醇溶性聚氨酯分散液;(2)制备环氧改性醇溶性聚氨酯薄膜。本发明通过环氧树脂改性制备环氧改性醇溶性聚氨酯分散液,环氧树脂E?44提高了聚氨酯的热稳定性。随着E?44?增大,聚氨酯的结晶度下降。环氧改性醇溶性聚氨酯薄膜的拉伸强度增大,吸水率下降,交联结构的形成改善了环氧改性醇溶性聚氨酯薄膜的耐水性。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种含钾羟基磷灰石粉体的制备方法。含钾羟基磷灰石粉体的制备方法,按照摩尔比为3∶2,称取一定量的Ca(NO3?)2和H3?PO4,分别溶解在300mL?蒸馏水中,再将两种溶液混合,搅拌一段时间,抽滤,离心,烘干,制得Ca3(PO4)2粉体,将粉体放入刚玉坩埚,在1300℃左右高温煅烧2h后,立即从炉中取出,冷却至室温,得到α??Ca3(PO4)2粉体;配制KOH?溶液,将α??Ca3(PO4)2粉体分别投入KOH溶液中,用保鲜膜封住烧杯口,放置在烘箱中,温度设置为120℃,经过3天从烘箱中取出,抽滤,反复清洗,烘干,获得含钾羟基磷灰石粉体。本实验采用化学沉淀法对反应温度要求不高,合成产物纯度高,颗粒较细,操作过程简单,合成成本较低,利于工业化生产。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种光催化降解甲醛功能泡沫炭的制备方法。一种光催化降解甲醛功能泡沫炭的制备方法,以聚氨酯和活性炭为原料经热处理制得聚氨酯泡沫炭,然后担载TiO2制得具有光催化活性的功能泡沫炭。通过本发明提供的方法制备的聚氨酯泡沫炭呈现发达的网状结构,聚氨酯与活性炭结合紧密。担载TiO2主要分布在泡沫炭孔道表面。TiO2担载功能泡沫炭对甲醛的去除表现为吸附和光催化降解的协同作用,丰富的泡沫状孔道结构为甲醛气体提供大量的附着点,在紫外光的照射下,TiO2将其光催化降解为小分子,高的活性炭添加量和TiO2掺杂量均有利于甲醛气体的去除。当活性炭添加量为35%,TiO2掺杂量为2%时,光催化降解率最高,达到85.3%。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种交联聚氨酯膜的制备方法。交联聚氨酯膜的制备方法,包括如下步骤:(1)有机硅改性多臂型水性聚氨酯树脂的制备;(2)固化膜的制备。本发明THPDMS的加入能够在一定程度上提高胶膜的热稳定性,同时,由于TWPU膜表面出现软硬两相微分离,并随着THPDMS含量的增加微相分离增强导致乳液的粒径逐渐增大,水接触角增大、胶膜吸水率降低,有相对较好的拉伸强度和断裂伸长率分别为7.25MPa、250%。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种两亲性壳聚糖衍生物的制备方法。两亲性壳聚糖衍生物的制备方法,将1~2 g壳聚糖溶于醋酸与甲醇的混合溶剂中,常温搅拌,添加30~40mL无水乙醇,常温下继续反应;滴加氢氧化钾至中性,称取0.31~0.5g硼氢化钾溶于0.5~1mL弱碱性溶液,滴加至体系中,常温反应;滴加盐酸终止反应,收集滤饼洗涤;常温烘干得到癸基化壳聚糖;将癸基化壳聚糖溶于异丙醇中,滴加饱和KOH水溶液至体系中,调节温度为45~50℃并继续搅拌1~2h;反应温度60℃,滴加添加氯乙酸的异丙醇溶液,保温回流;滴加稀盐酸,粘稠状产物洗涤后收集滤饼,产物室温真空干燥即为羧甲基化癸基化壳聚糖。本发明复合粒子具有很好的应用前景。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种IPMC人工肌肉的制备方法。IPMC人工肌肉的制备方法,包括如下步骤:(1)前处理过程;(2)离子交换过程;(3)化学还原反应过程。本发明IPMC的制备周期缩短了30%,并降低实验成本。采用在IPMC表面涂聚二甲基硅氧烷保护膜,减少了膜内水分的丢失,其使用寿命提高50%左右,并且二甲基硅氧烷保护膜可以有效地形成电极表面保护膜,防止在应用过程中电极与水发生导电。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种均相自发泡法制备抗菌多孔复合骨修复支架的方法。均相自发泡法制备抗菌多孔复合骨修复支架的方法,首先制备nHA/DCPD/PU?复合材料,然后在大于75℃温度条件下使DCPD?释放结晶水与聚氨酯预聚体中的异氰酸根反应生成CO2;在氮气保护下,取15g?甘油改性的蓖麻油加入三颈瓶中,70?℃油浴加热并机械搅拌0.5h,加入6.5g?DCPD?固体粉末、6.5g?nHA?粉末;逐渐滴加15g?IPDI,得到复合材料预聚物;然后加入0.05mL?催化剂,反应约0.5h,再加入0.5mL扩链剂,继续反应2?h,在90℃?熟化发泡24h,洗涤、烘干得到抗菌多孔复合骨修复支架。本发明制成的支架孔隙分布均匀、贯通性好、孔隙率高、力学性能佳,且兼具适宜孔结构和高抗菌性能,在骨修复领域有较大的应用潜力。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种硫化法在金属箔片衬底上制备ZnS薄膜的方法。硫化法在金属箔片衬底上制备ZnS薄膜的方法,选用铝箔作为衬底材料,剪成小片,分别用丙酮、超声清洗,将铝箔衬底装入磁控溅射系统的样品位置;在磁控溅射系统真空室中装载纯度为99.99%的金属Zn靶;启动机械泵粗抽真空,抽高真空,通入Ar作为工作气体,工作气压为0.5Pa。溅射Zn薄膜后进行硫化处理,取1g硫粉和样品放入石英舟,再将石英舟推入管式加热炉中,硫化加热,然后停止加热,随炉冷却,直至管式炉温度降至室温后取出。本发明以铝箔作为衬底材料,用磁控溅射沉积Zn薄膜再进行硫化处理的两步法制备ZnS薄膜,薄膜表面致密,由圆形的晶粒组成。
本发明公开了一种高强高导高塑性纯铜棒材的制备方法,将铜粉装入挤压模具中,并通过挤压机施加压力进行预紧实,维持预紧实压力将挤压模具和铜粉一同加热至360~450℃后保温10~15min,最后挤压形成棒材,即得到高强高导高塑性纯铜棒材。本发明高强高导高塑性纯铜棒材的制备方法,通过将纯度大于99%、粒径为2~100μm的铜粉直接通过低温热挤压成形技术制成棒材,该铜棒材具有纯度高、致密度高、强度高和塑性好的特点,该纯铜棒材的优异性能使其在导电、导热功能材料或结构材料领域具有广阔的应用前景。
本发明属有机聚合物功能材料领域,具体为一种9-十七烷基咔唑与氟代喹喔啉衍生物的共轭聚合物,其结构通式如下式所示:该共轭聚合物由9-十七烷基-2,7-咔唑作为给电单元,双溴取代氟代喹喔啉单体作为缺电单元,通过Suzuki偶联反应制得,能够用于本体异质结太阳能电池的给体材料。由于在缺电子单元喹喔啉上引入了强的吸电子基团氟原子,可以有效降低材料HOMO能级,从而提升聚合物光伏电池的开路电压。利用循环伏安测定,与未氟代喹喔啉-9-十七烷基取代咔唑聚合物进行比较,单氟代聚合物的HOMO能级较未氟代的低0.02-0.2eV,双氟代聚合物的HOMO能较未氟代的低0.05~0.3eV。上述氟代材料与PCBM共混应用于本体异质结聚合物太阳能电池光活性层中,器件的开路电压在0.6~1.0V。
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