本发明涉及全钒液流电池领域,具体为一种基于热化学测量的全钒液流电池SOC检测方法。本发明面向全钒液流电池应用过程中对正负极SOC(State‑of‑charge)状态实时检测的需求,通过离线测量正负极电解液的比热容和密度、正负极内阻、正负极反应在不同温度下的焓变,利用热力学第一定律对电堆中正负极分别建立能量守恒方程,将电堆正负极进出口电解液温度变化和反应热量变化相联系,并通过在线实时测量电堆正负极进出口电解液温度变化、反应电流及电解液流量,实时计算正负极反应在采样时间周期内的热量变化,结合离线获得的正负极反应在特定温度下的焓变值,计算求得相邻采样点的物质浓度变化规律,实现SOC的实时预测。
本发明属于电化学领域,具体涉及一种选择性测定多巴胺的化学修饰电极的制备和检测方法。制备方法包括如下步骤:制备多壁碳纳米管悬浊液→对玻碳电极预处理→将制备好的多壁碳纳米管悬浊液滴涂到电极上,烘干备用→将电极浸入4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚溶液中,以磷酸缓冲液为底液,在-0.8~2.2V电位范围内进行循环扫描,制成多壁碳纳米管-聚4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚膜修饰电极。采用此电极在抗坏血酸和尿酸同时存在下,对多巴胺进行检测,结果表明所述电极可以将抗坏血酸、多巴胺和尿酸的氧化峰分成间距较大的三个独立峰,排除了共存的抗坏血酸和尿酸对多巴胺检测的干扰,灵敏性高、重现性和稳定性好。
本发明涉及一种快速测定奎宁含量的电化学检测方法及其应用。包括如下步骤:以裸玻碳电极作为工作电极,铂电极作为对电极,Ag/AgCl作为参比电极,构成三电极体系,将三电极体系置于含奎宁的电解质乙腈溶液中后,与电化学工作站连接,采用差分脉冲伏安法,扫描电压范围:‑0.5V~1.2V,扫描速度:0.1V/s,振幅:50mV,脉冲宽度:200ms,测定‑0.2V峰位电流值。本发明的方法可直接用于测定奎宁饮料中的奎宁含量,检出限为8×10‑6mol/L,应用本发明的方法测定奎宁饮料中的奎宁含量,无需样品预处理,方法操作简单且反应条件温和可控,所用药品价廉易得,检出限低,重现性好。
本发明公开一种用于农药检测的离子液体聚合物基电化学修饰材料及其制备方法和应用。由离子液体、乙酰胆碱酯酶、交联剂和引发剂组成分散水相;由十二烷和司盘80组成油相;向油相中逐滴滴加分散水相,向所得乳液中加入TEMED,聚合反应获得AChE@PIL;将AChE@PIL加入金纳米溶液,得离子液体聚合物基电化学修饰材料AChE@PIL/AuNPs。本发明制备的电化学修饰材料具有优良导电性和生物相容性,将该材料应用于生物传感器中,拓展了在电化学分析、生物传感等领域中的应用。
本发明的一种检测超细锌铝合金粉浆化学成分及固体含量的方法,属于化学成分检测技术领域,步骤为:向称量管滴加2‑3滴超细锌铝合金粉浆样品,滴加样品前后称量管质量差值为样品质量;称量管置于烧杯中,100℃下加热至样品体积不变化,加入盐酸溶液,加热至样品内不挥发物质溶解至澄清后,冷却加水定容摇匀;分取样品,加入盐酸溶液和水稀释得盐酸溶液体积浓度为2.5‑5%,锌铝含量均为0.01‑0.1mg/mL的样品溶液A;制备标准曲线溶液,经线性拟合得待测元素谱线强度随待测元素浓度变化的标准曲线y=kx+b,进行样品中锌铝含量检测。该方法简单快速,实验人员可操作完成,且能够获得准确的超细锌铝合金粉浆分析结果。
本发明为一种用于痕量汞离子检测的酶基电化学生物传感方法,属于环境分析领域。本发明利用胸腺嘧啶与汞离子特异性作用和核苷酸外切酶Ⅲ循环放大功能实现对痕量汞离子检测。探针DNA与目标DNA通过捕获汞离子杂交形成特殊结构的双链DNA,结果pDNA被ExoⅢ消化,而tDNA游离出继续与其他的pDNA杂交并重复上述过程。消化后残留pDNA与[Ru(NH3)6]3+电信号强度成正比,故可实现对汞离子检测。本发明的酶基电化学生物传感方法具有灵敏度高、选择性高、成本低等特点,对汞离子检测线性范围为0.01-500nM,检测限为1pM。
本发明提供一种检测有机磷农药的电化学酶生物传感器、制备方法及应用,属于电化学分析领域。所述电化学酶生物传感器是由共价有机框架/多壁碳纳米管复合材料与乙酰胆碱酯酶依次修饰在玻碳电极表面制备而成,其中共价有机框架/多壁碳纳米管复合材料以多壁碳纳米管为载体,在载体表面形成共价有机框架材料。采用三电极体系,即参比电极为银/氯化银电极,对电极为铂丝电极,工作电极由共价有机框架/多壁碳纳米管复合材料和乙酰胆碱酯酶依次修饰在玻碳电极表面组成,采用差分脉冲伏安法对马拉硫磷进行检测。本发明构建的电化学酶生物传感器具有灵敏度高、制备方法简单、选择性高等优点,在有机磷农药残留的检测领域有很好的应用前景及价值。
一种用于检测亚硝酸盐的电化学传感器、制备方法及应用,属于电化学分析领域。本发明中通过刻蚀碳钛化铝得到类手风琴结构的碳化钛,并以其为钛源经煅烧处理得到二氧化钛‑碳化钛,将此复合物分散在含十六烷基三甲基溴化铵和壳聚糖的溶液中,超声得到复合溶液。本发明采用三电极体系,二氧化钛‑碳化钛/十六烷基三甲基溴化铵/壳聚糖复合物修饰的玻碳电极为工作电极,采用差示脉冲伏安法对亚硝酸盐进行测定。本发明中的电化学传感器对亚硝酸盐的检测表现出灵敏度高、选择性好、检测限低、响应快速等优点,在环境和食品检测方面有广阔的应用前景。
本发明公开了一种基于化学衍生的飞蝗血淋巴代谢物的检测方法,涉及动物生态学与分析化学领域。具体为:取血淋巴,加入乙醇-乙腈混合溶剂脱蛋白,超声提取,高速离心得代谢物提取液;提取液减压干燥后,加入盐酸甲氧胺-吡啶溶液,超声溶解,涡旋混匀,恒温水浴中肟化衍生;再加入N-甲基-N-三甲基硅烷-三氟乙酰胺试剂,涡旋混匀,恒温水浴中硅烷化衍生;最后加入油酸甲酯-正庚烷溶液补充体积,再次涡旋混匀后,备气相色谱-质谱联用技术分析。本发明的检测方法便捷高效,反应条件温和,重复性好,代谢物覆盖面广泛,适用于开展多中心、大样本的分析研究,能为认识各种飞蝗型变的生物规律与蝗灾的发生机制提供帮助。
一种用于痕量铅离子检测的石墨烯?聚吡咯电化学传感器的制备方法及其应用,属于环境分析领域。本发明利用聚吡咯中胺基上的氮原子与铅离子络合作用获得高的选择性和石墨烯纳米片高电导率起到信号放大的作用,实现对痕量铅离子检测。石墨烯的存在还能增加复合材料的空间结合位点和界面电子传递速率由此提高传感器的检测效果。由于石墨烯纳米片和聚苯胺协同作用,石墨烯?聚吡咯电化学传感方法具有灵敏度高、选择性高等特点,对铅离子检测线性范围为5?750nM,检测限为0.047nM,并且石墨烯?聚吡咯电化学传感器的制备方法简单可控,无二次污染。本发明在原位监测水体中的痕量铅离子方面有广泛的应用前景。
一种快速检测亚硝酸盐的电化学修饰电极,是以玻碳电极作为载体,石墨烯为功能材料制成的修饰电极,能快速测定水中亚硝酸盐。制备时,将玻碳电极在湿绒布上用三氧化二铝抛光粉预处理,再将配制好的石墨烯悬浊液滴涂到处理好的玻碳电极上,远红外快速干燥烘干,得到石墨烯修饰玻碳电极。本实用新型的快速检测亚硝酸盐的电化学修饰电极制备方法简单、操作容易、检测灵敏度高、对亚硝酸盐响应迅速,并且具有良好的稳定性、在分析化学,环境检测领域有广阔的应用前景。
本发明涉及光化学比色传感器阵列,是一种光化学比色传感器阵列用于多种重金属离子检测的方法:将几种重金属离子指示剂固定于多孔敏感膜上构成阵列,借助于彼此相互独立的多个单通道流通池系统,进行多通道分析,在10分钟内可对水中汞、铅、镉、银、砷、镍、铜、锌等多种痕量重金属离子是否超出国标规定的污水排放标准进行快速判定。该传感器阵列用彩色成像设备采集指示剂暴露在各种不同重金属离子前后的颜色变化,将其颜色变化对应的红、绿、蓝(RGB)色光谱值构建每种重金属离子的“指纹图谱”。在样品测试过程中,采用聚类分析以及主成分分析等数理统计方法,将样品的图谱与“指纹图谱”库对照,从而对未知的重金属离子进行定性或半定量的分析。
一种用于检测双酚A的电化学传感器、制备方法及其应用,属于电化学分析技术领域。电化学传感器包括工作电极、参比电极、对电极和支持电解质溶液,其中,工作电极为在玻碳电极表面修饰铈基金属有机骨架材料(Ce‑MOF)/电化学氧化石墨烯(ERGO)复合材料制得,支持电解质溶液含有十六烷基三甲基溴化铵,参比电极为Ag/AgCl电极,对电极为铂丝电极。利用电化学还原的方法在玻碳电极表面修饰铈基金属有机骨架/电还原氧化石墨烯复合材料,制备电化学传感器,所述电化学传感器可用于检测双酚A,具有灵敏度高、选择性好、检测限低、响应快速等优点。
本发明属于分析技术领域,具体涉及一种基于化学衍生的血浆中类固醇激素的检测方法。使用液液萃取方式对血浆进行样品前处理,萃取得到的类固醇激素使用2‑肼吡啶作为衍生化试剂与化学结构中含有羰基的类固醇激素进行席夫碱反应,反应产物使用液相色谱‑质谱联用分析,由于衍生化反应产物在电喷雾电离源中的离子化效率较原类固醇激素更高,从而实现类固醇激素的高灵敏度检测。本发明前处理方式简单,不仅可以检测以游离形式存在的类固醇激素,还可以对以与葡萄糖醛酸结合或以硫酸酯形式存在的结合型类固醇激素进行检测,并且衍生产物具有特征二级质谱,有利于定性。该方法具有灵敏度高、特异性的好的优点。
本发明涉及甾体激素高灵敏度检测,具体说是一种基于化学衍生的尿液中甾体激素的检测方法。采用一种新型的衍生化试剂4-二甲氨基苯甲酸对含羟基的甾体激素进行酯化,酯化产物用于液相色谱-质谱联用分析,由于衍生化反应提高了甾体激素的质谱离子化效率,从而实现了甾体激素高灵敏度检测,对21种甾体激素衍生化后的检测灵敏度高(均达到<1ng/mL)。本发明不但可实现高灵敏度检测,且可检测的甾体激素覆盖面广(包括雄激素、雌激素、皮质激素、孕激素)。该方法具有特异性好、精确、重复性高等特点。
本发明为一种用于痕量铜离子检测的TiS2纳米片-聚苯胺基电化学传感器的制备方法及其应用,属于环境分析领域。本发明利用聚苯胺中亚胺基上的氮原子与铜离子络合作用获得高的选择性和TiS2纳米片高电导率起到信号放大的作用,实现对痕量铜离子检测。TiS2纳米片的存在还能增强该传感器的稳定性和界面电子传递速率。由于TiS2纳米片和聚苯胺协同作用,TiS2纳米片-聚苯胺基电化学传感方法具有灵敏度高、选择性高等特点,对铜离子检测线性范围为25nM-5μM,检测限为0.7nM,并且TiS2纳米片-聚苯胺基电化学传感器的制备方法可控,无二次污染。本发明在实时、原位监测水体中的铜离子上有广泛的应用前景。
本实用新型属于甲醛检测技术领域,尤其是一种用于检测环境的电化学甲醛检测仪,针对现有的技术中存在长期使用后,内部的氧化半导体的检测效率会逐渐降低,同时内部的电池更换较为麻烦的问题,现提出如下方案,其包括检测仪主体与过滤管,所述检测仪主体的底部固定连接有螺纹环,且螺纹环与过滤管的内壁螺纹连接,检测仪主体内设有数据处理块,检测仪主体的的一侧固定安装有观测屏幕,本实用新型使用方便,通过按下开关,实现带入空气进行检测并在观测屏幕上显示数据的效果,当转动检测仪主体时,实现带动电池槽与氧化半导体分别从动力室和滑动室内滑出的作用,起到了方便替换电池与氧化半导体的效果。
本发明提供一种化学发光免疫检测方法及免疫检测装置,其目的是解决以往的化学发光免疫检测效果不理想的问题,本发明实施过程合理,效果明显,很好的解决了以往化学发光免疫检测方法所存在的问题。
一种化学发光免疫检测方法,其特征在于:该方法具体步骤如下:(1)将检测器的进样采集器及载入部分放置在样品的底部,从样品的底部进行检测;(2)进样采集器及载入部分将光子传输至光电倍增管,光电倍增管采集150纳米到1500纳米波长的光子;(3)使用光电倍增管和模拟数字转换器将重叠光子的电脉冲转换成数字信号,然后使用数字时钟,计算重叠光子的时间与光子的脉冲周期和数;(4)使用光电倍增管和模拟数字转换器将重叠光子的电脉冲转换成数字信号后,引入多层次阈值,计算出单个强度水平的基础上重叠的光子数。本发明合理有效,很好的解决了以往检测过程中所存在的问题,利于在化学发光免疫检测领域推广应用。
本发明属于电化学领域,具体涉及一种选择性检测甲基对硫磷的化学修饰电极的制备和检测方法。制备方法包括如下步骤:对玻碳电极预处理→将电极浸入聚4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)溶液中,以磷酸缓冲液为底液,在-0.7~2.2V电位范围内进行循环扫描至修饰一层浅棕色的薄膜→滴涂多壁碳纳米管悬浊液到电极上,烘干→将电极浸入普鲁士蓝溶液中在-0.2~-1.2V电位范围进行循环扫描至修饰一层蓝色薄膜,风干→制成多壁碳纳米管-聚4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚-普鲁士蓝膜修饰电极。采用此电极对农药甲基对硫磷进行检测,结果表明所述电极可检测出微量级残留的甲基对硫磷,检测限为6.4×10-6mol·L-1,灵敏度高、重现性和稳定性好。
本发明涉及一种基于集成三电极体系微芯片的电化学与电化学发光的检测方法。步骤如下:(1)制作集成三电极的聚甲基丙烯酸基片;(2)制作聚二甲基硅氧烷盖片;(3)微芯片?电化学工作站检测装置。本发明首次将不同材料的微电极集成到了单片PMMA基片上,提高了测试装置的集成度,不需外接电极,便携性好、检测响应速度快,检测精度高,可达1×10?6M,并可以进行调整。测试方法的重复性好,100次以上数据误差小。同时清洗电极简单,可更换PDMS盖片,延长了测试装置的使用寿命、使用聚合物材料进行加工,生化兼容性好,基片透明,可兼容电化学与电化学发光检测,化学试剂消耗量为0.1毫升/次,显著地降低了测试成本。
本发明公开了一种核磁共振‑电化学联用的电极表征装置、检测系统及利用前述装置表征电极的方法;电极表征装置包括固体电解质原位电化学池,其具有密封经包裹封装后的待测电极样品的密封框、以及依次层叠的金属集流片、固体电解质膜和与金属集流片相对设置的金属对电极以及固体核磁样品管;在对待测电极样品进行检测时,固体电解质原位电化学池被封装在固体核磁样品管中,固体电解质膜的膜材料包括但不限于全氟磺酸聚合物膜、聚醚醚酮聚合物膜、聚苯并咪唑聚合物膜中的任意一种。本发明解决了现有电化学检测的两电极或三电极体系难以与核磁技术进行有效整合,相关检测信号也难以令人满意的弊端,并提供了可有效与核磁检测技术相耦合的电化学装置。
本发明属于医学分析技术领域,具体涉及一种血小板膜α颗粒蛋白140(GMP‑140)的化学发光免疫检测试剂盒及其检测方法。本发明利用血小板表面标志物CD61蛋白与固相载体磁珠表面的CD61抗体特异性结合,并使结合在磁珠上的血小板膜上的GMP‑140分子和游离在溶液中的GMP‑140分子均与吖啶脂标记的CD62P抗体特异性结合;磁吸后,通过清洗得到纯净“磁微粒‑亲和素‑生物素‑CD61抗体‑CD61蛋白‑血小板GMP140‑CD62P抗体‑吖啶脂”复合物,加入吖啶脂发光激发液,激发吖啶脂发光,产生的光子数反映血小板膜上的α颗粒蛋白140的含量。本发明避免血浆中的GMP‑140造成测定干扰,使检测的结果更加准确,检测灵敏度大大提高;同时检测的费用也比流式细胞术大大降低。
本发明涉及医学分析技术领域,具体涉及一种I型胶原氨基端延长肽(P1NP)的化学发光免疫检测试剂盒及其检测方法。本发明试剂盒采用链霉亲和素磁微粒作为捕获物,使生物素偶联的抗体与链霉亲和素磁微粒充分结合并形成磁珠悬液,示踪标记物采用吖啶脂或吖啶脂衍生物标记抗体,在碱性条件下1秒钟内迅速发光,通过化学发光分析仪测定反应体系的发光强度,从而计算出待测物中I型胶原氨基端延长肽的浓度。本发明的试剂盒弥补国产试剂在该领域中空白,可以同时满足大型医院检验科、小型医院门诊、以及急诊科室的检测需要,具有较高的临床应用价值。
本发明属于微机电系统领域,涉及一种用于重金属离子集成化检测的微全分析系统芯片,该芯片2个进液口通过Y‑型进液通道与微混合器连通,微混合器的另一端与固相萃取柱的进液端连接,固相萃取柱内填充有选择性吸附剂,固相萃取柱的出液端与检测池连接,检测池的底部与放置在传感器仓中的三电极安培检测传感器接触,三电极安培检测传感器通过放置在电极引线仓中的电极引线及放置在内充液池中的Ag/AgCl电极实现与电化学工作站连接,检测池与废液池通过废液沟道连通,废液池设有出液口。其体积小、灵敏度高、检测重现性与稳定性好、集成化程度高、主要部件可回收。
本实用新型公开一种具有充电底座、流动检测池的手持式微量溶解氧分析仪,设有底盘,在底盘上固定有充电底座及流动检测池,手持式二次仪表置于充电底座上,流动检测池内有圆柱形池腔,流动检测池侧壁上端、下端分别设有与池腔相通的液体出口、液体入口,液体入口是通过导管与池腔相通;池腔内置有覆膜式溶解氧电化学传感器,两者之间留有间隙,传感器的下端是膜压帽,氧测量电极固定在膜压帽的中心孔处,传感器上端通过电极压帽固定在流动检测池上,传感器上端的电极防水接线端子通过电缆线与二次仪表相接;在膜压帽的下表面上还设有径向导流槽,膜压帽下方的导管与传感器同轴且与膜压帽的下表面垂直。
本实用新型涉及一种分析气体中微量含硫化合物的气相色谱检测系统,属于分析化学领域,所述系统包括十通阀、六通阀、定量环Ⅰ和Ⅱ、色谱柱Ⅰ和Ⅱ、检测器Ⅰ和Ⅱ,十通阀接口Ⅰ为进样孔,十通阀接口Ⅱ为放空孔,十通阀接口Ⅲ通过定量环Ⅰ与十通阀接口Ⅵ连接,十通阀接口Ⅳ与载气管路Ⅰ连接,十通阀接口Ⅴ与六通阀接口Ⅴ连接,十通阀接口Ⅶ通过定量环Ⅱ与十通阀接口Ⅹ连接,十通阀接口Ⅷ通过色谱柱Ⅱ与检测器Ⅱ连接,十通阀接口Ⅸ与载气管路Ⅱ连接,六通阀接口Ⅰ通过管路与六通阀接口Ⅲ连接,六通阀接口Ⅱ与检测器Ⅰ连接,六通阀接口Ⅳ通过色谱柱Ⅰ与六通阀接口Ⅵ连接,本实用新型有益效果为实现了一次进样即可完成无机硫、有机硫及总硫的测定。
本发明涉及一种分析气体中微量含硫化合物的气相色谱检测系统及方法,属于分析化学领域,所述系统包括十通阀、六通阀、定量环Ⅰ和Ⅱ、色谱柱Ⅰ和Ⅱ、检测器Ⅰ和Ⅱ,十通阀接口Ⅰ为进样孔,十通阀接口Ⅱ为放空孔,十通阀接口Ⅲ通过定量环Ⅰ与十通阀接口Ⅵ连接,十通阀接口Ⅳ与载气管路Ⅰ连接,十通阀接口Ⅴ与六通阀接口Ⅴ连接,十通阀接口Ⅶ通过定量环Ⅱ与十通阀接口Ⅹ连接,十通阀接口Ⅷ通过色谱柱Ⅱ与检测器Ⅱ连接,十通阀接口Ⅸ与载气管路Ⅱ连接,六通阀接口Ⅰ通过管路与六通阀接口Ⅲ连接,六通阀接口Ⅱ与检测器Ⅰ连接,六通阀接口Ⅳ通过色谱柱Ⅰ与六通阀接口Ⅵ连接,本发明有益效果为实现了一次进样即可完成无机硫、有机硫及总硫的测定。
本发明属于医学分析、检测方法技术领域,涉及一种检测CMPF的化学发光免疫检测试剂盒及其检测方法。本发明利用CMPF分别偶联两种不同的载体蛋白质作为包被(捕获)抗原和免疫抗原,使得针对免疫抗原生产的抗体能够特异性的与CMPF分子结构上的特征表位发生特异免疫反应,而不会与包被(捕获)抗原的载体蛋白发生免疫反应,从而保证精准测定CMPF的含量。本发明的化学发光检测试剂盒检测CMPF与液相色谱‑质谱联用比对有很好的一致性(R2=0.9617);本发明提高了检测的灵敏度和准确性,又避免了液质设备高昂的投入,并且大大缩短了检测的时间。
本实用新型涉及煤焦油组分含量检测分析领域,特别涉及一种自动馏滴激光检测定量分析装置,包括蒸馏瓶、冷凝管、冷凝套、升降托架、分馏柱、集液瓶和加热炉,其特征在于,在冷凝管出口与集液瓶入口之间设有激光检测装置,温度传感器位于分馏柱与冷凝管的结合处,激光检测装置、温度传感器分别和嵌入式计算机控制系统相连接。与现有技术相比,本实用新型的有益效果是:1)对液滴密度的计数,精度高、数据稳定,重复性好,工作效率高。2)实现馏滴分析过程中的智能化。3)有效消除了手动测量误差,降低了劳动强度,避免了有毒化学物质对人身健康造成的危害,保证环境安全。
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