本发明为一种用于痕量汞离子检测的酶基
电化学生物传感方法,属于环境分析领域。本发明利用胸腺嘧啶与汞离子特异性作用和核苷酸外切酶Ⅲ循环放大功能实现对痕量汞离子检测。探针DNA与目标DNA通过捕获汞离子杂交形成特殊结构的双链DNA,结果pDNA被ExoⅢ消化,而tDNA游离出继续与其他的pDNA杂交并重复上述过程。消化后残留pDNA与[Ru(NH3)6]3+电信号强度成正比,故可实现对汞离子检测。本发明的酶基电化学生物传感方法具有灵敏度高、选择性高、成本低等特点,对汞离子检测线性范围为0.01-500nM,检测限为1pM。
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