手持LIBS分析仪是近几年兴起的一种快速分析仪器,目前市场上主要是国外进口产品,成本高,售后服务跟不上,并且不能根据客户需求进行定制,而国内对金属牌号快速鉴定的需求迫切,但中小企业对价格比较敏感,因此亟需一款价格低廉、服务周到、可定制化的快速分析仪器。
本实用新型提供一种连续流光催化降解有机污染物的反应器,其特征在于:包括箱体,箱体底部固定有反应容器,所述反应容器包括光源组件及围绕着光源组件的反应腔;所述光源组件由光源以及光源外侧的石英套管组成,所述石英套管包括由内至外同轴设置的灯腔、冷却腔、滤液腔,所述灯腔用于放置灯管,冷却腔用于通入冷却水为灯管降温,滤液腔用于填入滤光液;所述反应腔侧壁上设有进液口及出液口,待处理污水经进液口进入反应腔进行光催化反应后从出液口输出。本实用新型通过对光源和滤光液进行选择使用,实现反应过程中对光强和波长的控制;取样过程不影响反应过程中的流体化学特性,测量结果准确,并且可以实现对有机污水的连续循环处理。
本实用新型属于材料性能测试试验技术领域,准确地说,涉及到一种带高温高压循环水的微动疲劳试验装置。该装置主要由高温高压循环水系统、高压釜、疲劳机、法向正压力施加系统、控制系统五部分组成。高温高压循环水系统为高压釜内提供试验所需的水化学精确可控的高温高压循环水环境,疲劳机对高压釜内的疲劳试样施加交变载荷,法向正压力施加系统对高压釜内疲劳试样标距段表面施加可控的正压力,控制系统控制高温高压循环水系统和疲劳机。在疲劳试验过程中,疲劳试样标距段反复变形,磨损压头保持静止,磨损压头与疲劳试样标距段接触区域反复摩擦,实现高温高压循环水环境中的原位微动疲劳试验。
本实用新型提供了一种石英杯,包括:杯体、杯盖和进气口;杯体为一端具有开口的中空长方体;杯盖盖合在杯体的开口处;至少两个进气口穿过杯体相对的两侧面,以使气体从杯体的一侧面流入后,从杯体的另一测面流出。此种方式,结构简单,而且气体通过进气口可均匀流入至杯体内,并与盛放在杯体内的物品充分反应,从而提高盛放在杯体内物品的化学反应质量,进而实现提高产品质量的同时,还可提高产品的生产效率;同时,通过使气体均匀流入到杯体中,还可实现节约气体,防止气体的浪费,从而降低了生产成本,提升了用户的体验。
本实用新型是一种可收放轻质镀锡钢丝铠装光缆,涉及光缆技术领域。它包括光纤、低烟无卤紧套、芳纶、阻燃醚型聚氨酯外护。无卤紧套包裹光纤,无卤紧套外用芳纶包裹,芳纶外是内护套,内护套外是铠装层,最外面是阻燃醚型聚氨酯外护套。内护套和外护套采用阻燃醚型聚氨酯护套。采用镀锡钢丝作为铠装层。本实用新型的优点是紧套光纤,结构紧凑、外径小、质量轻、柔软可绕、耐弯曲,耐环境性好;断裂延伸率极小,有良好的韧性、良好阻燃性、良好的抗化学腐蚀和抗水性能,使光缆在室外环境下可以防止老鼠等动物的啃咬,增强抗拉强度、抗测压性能以及电磁场屏蔽的性能。
本发明属于电池正极材料技术领域,具体涉及一种铁掺杂四氧化三钴正极材料在锌基碱性电池的应用。将硝酸钴、硝酸铁和六次甲基四胺加入去离子水中,搅拌,将所得混合溶液移入反应釜中,再将经过预处理的导电衬底垂直浸于溶液中,进行水热反应后,取出真空干燥,得到负载有前躯体的样品置于马弗炉中于煅烧,得铁掺杂四氧化三钴正极材料。以铁掺杂四氧化三钴正极材料应用于锌基碱性电池,从电化学测试中可以得出,铁掺杂四氧化三钴材料相对于原始四氧化三钴存在一个较高的比容量。本发明合成工艺简单,节约环保,价格低廉,有望成为一种新型的储能器件。
本发明涉及中药化学和分子生物学技术领域,公开了胡椒碱在制备sEH抑制剂中的应用,所述胡椒碱用式(I)所示,酶动力学活性测试及药效团结果显示:胡椒碱具有较好的抑制sEH活性作用。此化合物毒副作用小,水溶性好。基于可溶性环氧化物水解酶的作用原理,本化合物有预防和治疗消化性溃疡等消化道疾病的功效,可用于制备sEH抑制剂。
游标卡尺的螺母,在表面制作第一粗螺纹,第一粗螺纹的宽度为7‑8毫米,然后在第一粗螺纹的间隙之间制作第二粗螺纹,第二粗螺纹的宽度为5‑6毫米。然后使用钼丝线切割修整第一粗螺纹和第二粗螺纹的光洁度达到3‑5星。然后进行淬火处理,淬火温度100‑378摄氏度,然后投入冰水混合物当中进行快速冷却。化学镀的镀液包括三甘油5‑8份、苯二酚1‑7份、双氧水3‑9份、香草多糖3‑7份、对苯二酚3‑11份、维生素C乙基醚4‑9份、单氟磷酸钠6‑15份和水100‑200份。本螺母精度高,可以减少螺母的移动带来的误差,使得测量更加方便和准确。
本发明涉及金刚石色心领域,具体为一种纳米金刚石中高亮度硅空位色心的制备方法。基于气体掺杂方式在微波等离子体化学气相沉积设备引入四甲基硅烷气体,在衬底上生长硅掺杂纳米金刚石薄膜,金刚石晶粒尺寸小于100nm,采用机械剥离或者湿法刻蚀方法将衬底去掉,得到自支撑薄膜并研磨处理得到纳米金刚石粉体,将纳米金刚石粉体进行550~650℃空气气氛下退火5~10min,获得硅空位色心在室温激发条件下其738nm荧光峰与金刚石拉曼峰强度比值大于10。从而,在纳米金刚石中可控掺杂硅原子获得硅空位色心,并实现硅空位色心在室温条件下高亮度发光的颗粒制备。本发明制备的纳米金刚石具有非常强的SiV发光性能,可以用于生物荧光标记,高精度温度磁性测量等领域。
本发明公开了一种利用活性氮化硼脱除高温烟气中重金属的方法,属于重金属吸附领域,首先是制备高温烟气吸附剂S‑BN吸附剂或P‑BN吸附剂,接着将制备好的高温烟气吸附剂进行研磨,然后将研磨好的高温烟气吸附剂喷入烟气通道中,然后对烟气通道中的高温烟气吸附剂进行收集,接收集的高温烟气吸附剂进行反复清洗,等到高温烟气吸附剂中的重金属全部洗净后,将高温烟气吸附剂进行过滤烘干,实现循环利用,本发明通过对活性氮化硼添加S和P使其在原有物理吸附为主的情况下增加化学吸附作用,使吸附过程更加有效,实现了在800℃以上的高温下对烟气的吸附,同时再生性能强,在实验室下测得循环使用50次后仍保持原有吸附量的80%以上。
本发明属于半导体材料和纳米技术领域,具体涉及一种氧化镓异质结结构及其生长方法,特别是涉及一种β-Ga2O3和k-Ga2O3形成的具有伪四次对称的纳米尺度氧化镓异质结结构的方法和专用装置。该氧化镓异质结包括β-Ga2O3纳米线状主干和其表面上的k-Ga2O3纳米柱,其中β-Ga2O3纳米线长度为5~100μm长,直径在50~1000nm;k-Ga2O3纳米柱尺寸在50~200nm,在β-Ga2O3纳米线表面呈现伪四次对称分布。本发明所采用的方法是在化学气相沉积过程中,精确控制沉积区域温度和氨气流量,通过自发形成的一种k-Ga2O3/β-Ga2O3异质结结构,所得的k-Ga2O3是氧化镓体系中的一种新的晶型结构,具有正交对称性。所制的k-Ga2O3/β-Ga2O3异质结结构在紫外光区具有非常强的阴极射线荧光性能,并且具有分立的发光特性,适合用作紫外光电探测器和光解水制氢。
本发明涉及一种气态污染物浓度柱转换方法及装置,属于环境污染监测技术领领域,该方法通过模式预报得到物理量的四维格点数据预报结果,在四维格点数据预报结果中,筛选预设气态污染物浓度四维格点预报结果,根据预设气态污染物浓度四维格点预报结果,通过气象绘图系统处理,得到预设层预设气态污染物浓度文本文件,将逐层文本文件作为输入场,按照求和方法,进行模式层数据向柱浓度的转换,得到对流层臭氧浓度柱浓度。通过转换,可以将模式层臭氧浓度转换为对流层臭氧柱浓度,使得臭氧浓度从四维降低到三维,进一步明确了臭氧柱浓度的物理意义,提高了大气化学模式中对流层臭氧浓度的预报效率,提升了环保、气象行业科研与业务单位的应用效果。
本发明公开了一种MXene/双金属氧化物复合材料及其制备方法和锂离子电池负极材料,属于锂电池电极材料制备技术领域。首先将过渡族金属碳/氮化物薄膜与两种乙酰丙酮金属盐混合均匀,溶解于二卞醚溶剂中获得前驱体溶液;然后通过原位热解法实现乙酰丙酮金属盐的热解,并在过渡族金属碳/氮化物薄膜表面生成双金属氧化物;采用正己烷与乙醇的混合液进行超声离心清洗后获得所述MXene/双金属氧化物复合材料。该复合材料应用于锂离子电池负极材料时,显示较好的结构稳定性及均匀性,经电化学性能测试,该复合电极具有较高的能量密度、循环稳定性和倍率性能。
本发明为二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法,属于医药技术领域,特别涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物;该化合物包括通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ、通式Ⅳ,本发明还包括该化合物在抗肿瘤中的应用及制备方法。本发明是根据多种肿瘤细胞系测试(人肺癌细胞、人胃癌细胞),证明该化合物具有抑制肿瘤活性的作用。本发明提供的化合物原料易得,制备方法简单,实验证明其有良好的抗癌效果,在抗肿瘤药物设计研发领域有着良好的应用前景。
本发明属于材料性能测试试验技术领域,准确地说,涉及到一种带高温高压循环水的微动疲劳试验装置及其应用。该装置主要由高温高压循环水系统、高压釜、疲劳机、法向正压力施加系统、控制系统五部分组成。高温高压循环水系统为高压釜内提供试验所需的水化学精确可控的高温高压循环水环境,疲劳机对高压釜内的疲劳试样施加交变载荷,法向正压力施加系统对高压釜内疲劳试样标距段表面施加可控的正压力,控制系统控制高温高压循环水系统和疲劳机。在疲劳试验过程中,疲劳试样标距段反复变形,磨损压头保持静止,磨损压头与疲劳试样标距段接触区域反复摩擦,实现高温高压循环水环境中的原位微动疲劳试验。
酚醛泡沫的制备方法属于有机化学技术领域,尤其涉及一种酚醛泡沫的制备方法。本发明提供一种无腐蚀性的使用范围广的一种酚醛泡沫的制备方法。酚醛泡沫的制备方法,其特征在于,包括下步骤。(1)在一个带有搅拌的容器里,按配比加人酚醛树脂、发泡剂、表面活性剂、搅拌均匀。(2)首先放在加热套上,边加热边搅拌,树脂在加热的条件下流动性逐渐加大。(3)加入表面活性剂,发泡剂,固化剂,搅拌均匀后倒入模具,发泡固化,脱模。(4)利用表面活性剂,发泡剂实现反应的氧化还原曲线。利用全数字化核磁共振谱仪测试样品氢谱,溶剂:氘代-DMSO。(5)高温发泡下利用物料中含有的易挥发性物质在高温下气化的同时使树脂固化,生成酚醛泡沫。
本发明属于聚氨酯材料技术领域,涉及一种阻燃型聚氨酯硬泡沫塑料。本发明阻燃型聚氨酯硬泡沫塑料,按重量份数组成如下:混合多元醇90‑100份、泡沫稳定剂3‑5份、抗氧化剂2‑5份、阻燃剂9‑40份、化学发泡剂5‑7份、物理发泡剂5‑7份、复合催化剂1‑2份、异氰酸酯指数1.5‑4.0份,其中阻燃剂为Al2(OH)3、甲基磷酸二甲酯和三氯乙基磷酸酯。本发明阻燃型聚氨酯硬泡沫塑料具有显著的阻燃性,经过测试,硬质聚氨酯泡沫塑料的OI 达到建筑材料燃烧性能分级办法中所规定的氧指数大于B1级,可以在较高温度下使用。
本发明属于医药技术领域,涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物,具体涉及苯基嘧啶胺类化合物及其制备方法和应用。所述的苯基嘧啶胺类化合物的结构通式如下:
本发明属于农用化学品技术领域,本发明公开了一种环己烷并噻二嗪化合物及其制备方法与应用。本发明合成得到新的环己烷并噻二嗪系列化合物,经生物活性测定结果表明所合成的化合物具有良好的杀菌活性,本发明所得环己烷并噻二嗪化合物在抑制油菜菌核、番茄灰霉、水稻纹枯、水稻稻瘟和禾谷镰刀中具有很好的应用效果,适宜大范围的推广应用。
本发明涉及电化学氧传感器技术领域,尤其涉及制备氧传感器用电解质层和致密扩散层双层结构的方法,包括如下步骤:制备提拉浸渍液;将电解质层素坯浸入提拉浸渍液中;从提拉浸渍液中提起电解质层素坯,在其上形成液膜;对带有液膜的电解质层素坯进行干燥,形成致密扩散层膜坯;对带有致密扩散层膜坯的电解质层素坯进行烧结,形成致密扩散层素坯;将带有致密扩散层素坯的电解质层素坯冷却至室温,形成致密扩散层和电解质层,二者彼此叠置且相连形成双层结构。上述方法制得的致密扩散层的组织致密均匀、无气孔、致密扩散层与电解质层的结合强度高、不容易出现裂纹且制备过程简单,制成的氧传感器的测氧范围、稳定性和重现性得到提高。
本发明公开了一种结合法制备超级电容器碳电极材料的方法,属于电容器材料制备领域。本方法使用废弃生物质为碳质前驱体,以有机锌盐转化产物为模板,两者相混合。使用惰性气体保护,在500℃下一次碳化后与固体活化剂混合,在800℃下进行二次高温活化。将所得碳材料制备成电极并进行电化学测试。本发明采用活化法与模板法相结合的方式。利用了模板法控制介孔的形成,减少了的活化法所产生的介孔坍塌产生现象,同时在活化剂的刻蚀作用下制造了更多微孔。保证了良好的电容特性。
本发明公开了一种N‑烷基化聚苯胺环氧复合涂层的制备方法,步骤如下:用溴代烷烃在极性溶剂中对磺基水杨酸掺杂聚苯胺进行N‑烷基化改性;金属表面预处理;配制N‑烷基化改性聚苯胺环氧复合涂料;金属表面涂覆N‑烷基化改性聚苯胺环氧复合涂层。本发明方法工艺简单易行,得到的聚苯胺环氧复合涂层更致密缺陷更少。在3.5wt.%NaCl中性电解质溶液中进行电化学测试,与未改性的聚苯胺环氧复合涂层相比,制备的复合涂层在浸泡过程中中涂层低频阻抗模值可达1011Ω.cm2,并且在浸泡过程中无明显变化,能够对基体起到长期有效的防护效果。与未改性的涂层相比,该涂层更致密、均匀,对基体金属起到更持久稳定的保护效果。
一种混合熔渣冶金熔融还原的回收方法,属于非高炉炼铁及资源综合利用领域。该方法采用将熔融态高炉熔渣和熔融态钢渣,加入保温装置或渣液可流出的熔炼反应装置,混合形成反应混合熔渣,实时监测反应混合熔渣,通过调控保证温度、混合均匀和FeO的质量浓度≤1.0%;得到的反应混合熔渣,经过分离回收处理,熔渣可用作矿渣水泥、水泥调整剂、水泥生产中的添加剂、水泥熟料,或生产高附加值的水泥熟料。该方法反应时间短、金属回收率高、生产成本低、原料适应性强、处理量大、环境友好、经济收益高、利用了熔渣的高温、高化学活性和高熔剂性,是一种新的熔融还原工艺。
本发明属于高温电化学领域,涉及熔融金属硫含量的直接测量技术。其特征在于定硫探头用ZrO2+MgO(CaO、Y2O3)质固体电解质管为本体,管的外表面利用等离子喷涂的方法制备一层ZrS2+MgS(CaS、Y2S3)辅助电极,以Cr+Cr2O3为参比电极。利用等离子喷涂法制备辅助电极时,在真空或惰性气体保护条件下将ZrS2+MgS(CaS,Y2S3)粉体均匀地喷涂在ZrO2-MgO(CaO、Y2O3)质固体电解质管的外表面。按本发明方法可以大批量、廉价地制备定硫探头,而且定硫探头的性能稳定,精度高。
单吡啶酰胺金属配合物及其制备方法,涉及化学领域,单吡啶酰胺金属配合物,以N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺(L)为配体的乙醇溶液与硝酸银的水溶液在室温下搅拌,滤液静置1周后得到目标配合物;制备步骤为:将N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺和硝酸银按照摩尔比组成的乙醇-水混合溶液,室温搅拌所得滤液,静置放置即得到白色棒状晶体,用X-单晶衍射仪测定结构并用相应软件解析得到其单晶结构。制备得的配合物组成和分子结构明确,具有潜在的荧光性能。配位化合物[AgL2]NO3的分子结构为:
一种镍或镍合金回收冶炼的脱碳方法,解决了现有技术中镍及镍合金旧料回收冶炼存在的容易造成二次污染、镍锭中其它合金元素被氧化除不去等问题。包括回收的镍或镍合金旧料及真空感应炉,其技术要点是:将旧料放入真空感应炉的坩埚内,待全部旧料熔化后,测定镍或镍合金熔体中的含碳量,加入需要质量的经锻烧处理后的泡沫镍,用泡沫镍去除镍或镍合金熔体中多余的碳;采用电磁搅拌精炼除杂,把产生的CO经真空除气排出,待镍或镍合金熔体中的含碳量达到标准值后浇铸,形成含碳量达标的铸锭。本发明工艺流程设计合理,操作简单,无二次污染,所用脱碳原料易得,在显著提高熔体除碳效果的同时,完全满足其它元素化学成分的标准要求。
本发明公开了一种针对各向异性晶片的划切方法,包括以下步骤:固定晶片、确定晶片划切方向的优先顺序、设置划切参数、设定划切路径、将切割完成的粒子在显微镜下进行观察,对正面背面崩边进行测量。本发明采用上述一种针对各向异性晶片的划切方法,基于物理划切原理,从加工源头避免化学污染,从加工方式降低划切复杂性,提供高效精密加工方法来实现功能晶体的划切,针对单一或复杂晶向的晶片产品实施有效划切,具有通用性、实用性,为工业生产提供参考依据。
本发明提供一种基于灰色关联度提取的热连轧轧制力自整定方法,涉及热连轧自动控制技术领域。首先确定坯料尺寸数据、产品目标尺寸、钢种牌号与化学成分、温度制度、轧机设备参数及轧制边界条件;然后针对当前需要计算轧制力的带钢轧制参数构建参考数列,并取已生产的N卷带钢的轧制参数构建比较数列;再对参考数列和比较数列进行归一化处理;通过计算得到参考数列与比较数列各个参数的关联系数和关联度。最后找到已生产的N卷带钢与当前正在生产的带钢关联度最高的带钢轧制力自学习系数,将新确定的带钢轧制力自学习系数代入轧制力计算模型,计算得出带钢生产最终需要设定轧制力。本发明方法大幅度提高了热连轧生产过程中的轧制力预测的精度。
本发明涉及一种光辅助超级电容器及其制备方法。属于能源材料技术领域。采用的技术方案是:通过一步水热法合成Co3O4前驱体,将其在500℃下煅烧4小时,得到Co3O4多孔微球。以上述合成的Co3O4为工作电极,饱和Ag/AgCl电极为参比电极,Pt网为对电极,另外,以TiO2为光辅助电极,在6M KOH中测试了Co3O4多孔微球光照前后的电化学性能。本发明制备的光辅助超级电容器在光照后,比电容值可达352F/g,与未经光照(317F/g)时相比,比电容值提高了11%。
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