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本发明公开了一种羧酸酯的制备方法，其以羧酸和烯烃为原料进行加成反应合成羧酸酯，其中以磺酸型分子筛为催化剂。本发明中的羧酸和烯烃直接加成酯化反应属于原子经济反应，反应物原子理论上全部进入目标产品中，整个反应过程无副产废水生成。所采用的磺酸改性的分子筛催化剂具有酸量可调、产物选择性高、不腐蚀设备、催化剂可以循环利用等优点。
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一种基于微生物燃料电池的氨回收装置，涉及氨回收装置。本发明解决常规废水处理过程中由于尿液存在造成氮、磷处理成本和能耗高的技术问题。本发明是一种基于微生物燃料电池的氨回收装置，该装置由有机玻璃腔体、石墨碳刷阳极、电阻器、密封胶塞、第一带有鲁尔接头的密封胶塞、数据采集系统、线路、碳布空气阴极、可控流速的气泵、盛有稀硫酸的吸收瓶、水洗瓶、第二带有鲁尔接头的密封胶塞、第三带鲁尔接头的胶塞、氮气瓶、气体流量计、第二硅胶管路、第一硅胶管路、无孔有机玻璃盖板和有孔有机玻璃盖板、橡胶圈和第三硅胶管路组成。本发明用于一种基于微生物燃料电池的氨回收装置。
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本发明涉及一种化工污泥添加果壳制备活性炭的工艺。以化工行业污水处理产生的剩余污泥为原料,污泥经干燥后,加入果壳,研磨后加入活化剂。干燥,在惰性气体保护下碳化活化。最后经冷却、洗涤、干燥,制得污泥基活性炭。本发明以化工行业污水处理产生的大量剩余污泥为原料制备,减少了化工行业剩余污泥的排放量,降低了活性炭吸附剂的制备成本,具有显著的环境效益和经济效益。所制备的活性炭其重金属的浓度低于国标GB?5085.3-2007(危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别)中规定的浸出液最高允许浓度;同时,在高温热解条件下,污泥中的有机物可得到完全矿化。采用本发明制备的活性炭,可用于废水处理、废气吸收等领域,市场前景广阔。
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一种油脚和皂脚连续化水解的方法，将油脚和皂脚加入到混配釜中，加入水，滴加酸至混合物料的pH值为6，搅拌至均匀，混配釜中水的添加量为油脚和皂脚质量的30%‑40%；将混匀后的液体物料送入预热器中预热至150℃‑230℃；经预热后的物料进入连续式反应器中进行反应，待反应结束后，物料经分离得到粗脂肪酸、固体残渣和废水。本发明工艺简单、连续化，本发明实现了油脚和皂脚的酸化和水解一步完成，工序简单，且可通过连续式反应器连续化生产操作，大幅度提高生产效率。
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本发明公开了一种苔青香型烟用香料的制备方法，包括如下步骤：1)将树苔浸膏或橡苔浸膏原料和携带剂按质量比1：3～6混合成均匀的原料溶液体系，然后进行脱气处理4～6分钟；2)将原料溶液体系用分子蒸馏装置分离、纯化为三级馏分，分子蒸馏的条件为：加料速率2～5ml/min, 蒸馏温度50～110℃，绝对压力0.1～50Pa，刮膜器转速100～300r/min，第一级和第二级冷凝水温度为1～10℃，第三级使用液氮冷却；收集第一级馏分。本发明方法制备的苔青香型烟用香料，为均匀、澄清、稳定的液体香料，除掉了杂质而未引入新的杂质和有毒物质；构成其香气特征的关键香气成分相对含量在80%以上；工艺条件温和，无废水、废气、废渣排放，生产成本低，在卷烟调香中应用前景广阔。
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本发明公开了一种N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸(双甘膦)的合成方法,包括第一步:亚氨基二乙腈与甲醛在少量酸或碱催化下,在一定的pH值和-20～100℃下反应0.5～4小时生成N-羟甲基亚氨基二乙腈。第二步:在一定温度下,将亚磷酸与无机酸的混合液加入至第一步所生成的N-羟甲基亚氨基二乙腈反应液和一定水或母液的混合液中,滴加完毕之后,在一定温度下保温反应0.5～48小时,生成N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸。然后冷却析出晶体,过滤得到双甘膦产品。将双甘膦的母液加入第二步中,代替水回用于反应体系中,可以循环利用不少于6次,基本实现了无废水排放和无废盐需要处理,是一条环境友好、技术经济的双甘膦生产工艺。
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本发明公开了一种防止叠加面生锈的环保、低残留清洗防锈剂，各原料组份按重量百分比计算，其成分含量如下：螯合剂0.1‑5份，碱性保持剂3‑10份，脂肪醇聚氧乙烯醚3‑15份，脂肪醇烷氧基化合物2‑5份，两性表面活性剂2‑6份，防锈剂2‑10份，醇醚溶剂2‑10份，增溶剂1‑8份，消泡剂0.1‑0.2份，余量为水。并公开了其制备方法。本发明属于环保型清洗剂且废水容易处理。配方体系中几乎不含无机盐类和偏硅酸盐，因此烘干后残留低不会产生白色残留物。整个体系为水溶性，相比油性防锈剂更易于清理。烷基二丙胺类化合物与其他三种防锈剂配合，可形成一层密集的单分子层吸附膜，不但对大气腐蚀有效，而且对存在残液的叠放部位同样有效。
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本发明公开了一种利用橙皮果胶超滤透过液生产甜橙风味果醋饮料的方法，包括以下步骤：(1)将橙皮提取液进行微滤处理；(2)超滤浓缩处理；(3)超滤洗杂浓缩；(4)纳滤浓缩；(5)果醋发酵调配，即得甜橙风味果醋饮料。本发明中步骤(3)～(4))中得到的透过液可回收利用。本发明工艺简单，条件温和，在大幅减少废水排放的同时可以生产出果醋饮料，避免了超滤过程中可溶性的功效成分、营养物质和微量元素的流失，增加了橙皮原料的利用率，可大幅降低橙皮果胶的制备成本，具有显著经济和社会价值。
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本发明涉及一种间苯二胺水解生产间苯二酚的工艺，其具体步骤如下：1)将间苯二胺、酸性催化剂、固体超强酸催化剂和水按比例加入到高压水解反应釜中，混合均匀,得到混合反应液；2)加热反应器，使间苯二胺水解得到间苯二酚水解反应液；3)对水解反应液经过滤、溶剂萃取得到间苯二酚粗品；4)将间苯二酚粗品减压蒸馏得到间苯二酚成品。本发明污染少，废水排放小，工艺条件易控制，产品收率高。
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本发明公开了超高交联树脂SX-01及其制备方法，将氯甲基化聚苯乙烯树脂在3～8倍重量的邻硝基乙苯中充分溶胀，溶胀后搅拌加入2～5倍氯球重量的胺化试剂，再加入10～30%氯球重量的三氯化铁作傅氏催化剂，在100～150℃进行Friedel-Crafts后交联反应，当树脂残余氯含量为1～3%时停止反应，反应结束后冷却滤出树脂球体，用乙醇、蒸馏水洗涤，真空干燥后制得超高交联树脂SX-01。本发明还公开了该树脂用来分离尿嘧啶核苷酸的新方法。本发明采用吸附柱吸附分离尿苷酸，可减少操作过程中酸碱的用量，减少废水排放量。
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本发明属于阴阳树脂分离控制技术领域，具体涉及一种凝结水精处理系统混床阴阳树脂分离方法；本发明的目的，针对现有技术不足，提供一种提高核电站用精处理混床阴阳树脂的分离率，延长运行周期，保证供给二回路品质高的水的一种凝结水精处理系统混床阴阳树脂分离方法；本发明的有益效果是：提高阴阳树脂的分离率：由原来的约95％提高到99.9％，避免交叉污染；二回路水质稳定，漏氯情况减少，波动减少；延长过滤器的运行周期，减少酸碱耗，减少废水排放量。
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本发明公开了一种微生物发酵生产琥珀酸二钠的方法，与过往技术相比，本方法可提高琥珀酸二钠产率20％左右，节约氢氧化钠用量可达90％。本发明的生产流程与传统工艺相比，减少了一次浓缩和结晶过程，物质损耗和能耗显著降低。且本发明与传统工艺相比，没有难以回收的物质，且废水排放少，对环境友好。
本发明涉及一种高效活化过一硫酸盐选择性氧化磺胺甲恶唑的催化剂及制备方法和应用。其特征在于该催化剂是氮、硼共掺杂的聚多巴胺PDACB，其中N元素的原子占比为2.00‑5.00％，B元素的原子占比为25.00‑35.00％。利用PDA的自聚合特性，以PDA衍生的氮掺杂碳材料(PDAC)作为碳源和氮源，以硼酸为B源，制备出聚多巴胺衍生的N、B共掺杂的靶向碳基催化剂PDACB活化PMS，旨在通过界面电子转移的非自由基途径，选择性氧化降解典型污染物SMX。本发明碳基材料绿色环保且经济，可大规模合成且合成工艺简单、成本低，在广泛pH条件下均能强化对PMS的活化效果，且可实现回收利用，可应用于抗生素废水中活化PMS对SMX的选择性氧化处理。
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本发明属于生物技术领域，具体涉及富集可降解卤代有机物微生物菌群的方法及菌群及应用。本发明利用乳酸和溴代阻燃剂从厌氧土壤或者沉积层中富集可降解卤代有机物的微生物菌群，并可通过乙酸作为碳源，氢气作为电子供体，经氨苄青霉素和溴代阻燃剂的筛选，富集更高丰度的微生物菌群，富集方法简单、能耗低且应用广，能够在厌氧环境中经济、高效的移除卤代有机污染物，在废水、废气和土壤治理等领域有巨大应用前景。
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本发明涉及一种pH响应膜、制备方法及其在多组分溶质分离中的用途，属于膜分离技术领域。通过膜进行精确的分子分离对于可持续的水净化应用至关重要。具有不灵活分子传输通道的常规分离膜仅能有效分离两种物质，不能满足多组分复杂废水的实际处理要求。在这里，本发明通过使用聚乙烯亚胺交联聚苯胺/聚酰亚胺基膜制备了一种新型的pH门控膜（PGMs）。在pH刺激下，PGMs表现出可调节和可逆的分子筛结构，这归因于质子化和去质子化过渡期间PANI链的收缩和延伸。基于这种智能的pH选通特性，可以在pH 8和2的单个膜上实现阿利新蓝（AB），酸性橙II（OII）和NaCl的三组分混合物的精确分离，OII和NaCl的分离比达到942.1。它的性能优于大多数最先进的膜，证明了其在选择性分离和回收有价值的产品而不是有害排放物方面的广阔前景。
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一种星型木质素基二苯甲酮及其制备方法和应用，按比例，把木质素悬浮于熔盐水合物中，加入无机酸，搅拌反应；反应液冷却后，水洗、干燥得到改性木质素；再将改性木质素，溶于无水有机溶剂中，加入芳香酸和催化剂，反应水洗，干燥得到星型木质素基二苯甲酮材料。通过对DPPH的抗氧化和Cr(VI)的吸附研究表明：经解聚以及酰化改性后，木质素基二苯甲酮的紫外吸收、抗氧化以及Cr(VI)吸附能力显著增强，其吸附率较未改性木质素提高了25倍，而且Cr(VI)最高吸附率高达98%。因此，星型木质素基二苯甲酮材料在废水处理方面作为金属吸附剂具有巨大的潜力。
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本发明提供一种金属氢氧化物纳米复合阳极材料，所述金属氢氧化物纳米复合阳极材料包括层状镍铝双氢氧化物，所述层状镍铝双氢氧化物负载在基体材料上，所述基体材料为泡沫镍，所述层状镍铝双氢氧化物的表面沉积有金属纳米粒子，所述金属纳米粒子为锰纳米粒子；其中，所述层状镍铝双氢氧化物具有三维纳米花状结构。本发明还提供一种金属氢氧化物纳米复合阳极材料制备方法及应用。本发明的阳极材料可快速高效去除高浓度抗生素废水中的抗生素，具有高活性、低成本，以及绿色环保的特性。
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一种废弃资源回收利用制备环保增塑剂的方法，将含有对苯二甲酸钠盐的碱减量废水转入带有搅拌装置的酸析槽中，加入硫酸持续析出PTA固体；将混合液进行板框过滤得PTA粗料；将上述回收的PTA粗料加入带有醇水分离装置的酯化反应釜中，加入异辛醇，升温脱水，加入催化剂钛酸四丁酯进行酯化反应；待反应不再出水结束反应，进行脱醇，得到DOTP粗品；将上述所制DOTP粗品用填料式精馏塔进行精馏，取精馏后的产品加入中和反应釜中，加入氢氧化钠碱水搅拌碱洗；静置沉降后排放下层的水溶液，再加入热水进行搅拌水洗，静置沉降后排掉下层水分，进行升温脱水，添加无机型助滤剂进行过滤，得纯DOTP产品实现废弃资源的回收再利用。
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本发明属于核电站凝结水精处理技术领域，具体涉及一种凝结水精处理系统运行的工艺；本发明的目的是，针对现有技术不足，提供一种实现精处理系统在机组稳定运行期间能够兼顾运行和热备的工况，以达到净化水质保证机组安全、节能减排的目的凝结水精处理系统运行的工艺；本发明的有益效果是：1)减少凝结水精处理系统切换对二回路水质的影响；2)减少机组运行期间精处理系统再生的酸、碱损耗，以及废水产量和除盐水用量；3)减少机组运行期间二回路的加氨量；4)在凝结水水质恶化时能够立即投用，保证水质。
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本发明涉及凝结水精处理混床阴阳树脂过滤器，包括树脂罐，主进水管，自上而下依次与树脂罐竖向一侧连接的进树脂管，第一出树脂管，第二出树脂管，第三出树脂管，主进水管分支有顶部进水管和底部进水管，所述顶部进水管上连接有反洗出水管；所述顶部进水管与所述树脂罐竖向顶部连接，底部进水管与树脂罐竖向底部连接。还涉及上述过滤器的控制方法，依次包括以下步骤：1向树脂罐导入树脂，2对导入的树脂进行反洗，3导出阴树脂，4导出中间层树脂，5进行再生，然后导出阳树脂。本发明提高了阳树脂的分离率，延长了混床运行时间，减低了酸碱消耗并减少了废水排放。
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一种二烷基二苯胺的提纯工艺，属于材料抗氧剂提纯领域。先将二烷基二苯胺粗品加热至熔融后，缓慢降温，冷却至60～75℃保持5～10h，结晶后排出母液，得到二烷基二苯胺晶层；再将二烷基二苯胺晶层采用梯度升温法，直到温度升至接近二烷基二苯胺的熔点，排出液相后，取得提纯的二烷基二苯胺。本发明取得的产品质量可满足高纯级产品质量要求，获得了仅用精馏工艺或者仅用溶剂结晶工艺无法实现的高品质二烷基二苯胺。本发明操作简单，不消耗任何溶剂，产品收率高，没有废水废气产生，环保性好。
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本申请属于核电站仪表测量控制技术领域，具体涉及一种适用于核电站浮球式液位开关的检测装置及方法，解决核电站废水工艺系统介质中浮球式液位开关无法检测校验的问题，确保浮球式液位开关的可靠性和准确性，以保证核电站工艺系统的安全、稳定运行。
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本发明公开了一种木质素基纳米吸附剂及其制备方法，本发明利用硫酸等稀酸来逐级调节造纸黑液的pH值，使木质素分级沉淀，获得酚羟基含量不同的木质素；选用pH值为2时析出的木质素为原料，将其通过简单的自组装法与氧化石墨烯复合，制备了木质素基纳米吸附材料，即木质素‑氧化石墨烯纳米球。并将该纳米球用于吸附废水中的六价铬离子，表现出良好的吸附作用，吸附量最大可达到368.51mg/g，且回用性能优异，反复使用五次仍具有很好的吸附效果。此外，本发明使用绿色环保的有机溶剂制备吸附剂，以水为渗析剂，试剂均可回收，无污染，产品无溶剂残留，为木质素高值化利用提供了广阔前景。
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本发明属于核电站放射性废物处理领域，尤其是涉及一种核电站带放射性废液贮罐的移动式清洗装置及方法。本发明中，除盐水箱、增压泵、平行式电液推杆系统安装在移动平台的内部，除盐水箱的一端与外部水源通过管路连接，管路上设有电动补水阀，除盐水箱另一端通过管路与增压泵连接，除盐水箱上还设有液位计，增压泵的另一端依次与电动调节阀、文丘里流量计连接，文丘里流量计的另一端与平行式电液推杆系统通过软管连接，平行式电液推杆系统的另一端穿出移动平台，与伸缩杆连接，伸缩杆的另一端与喷淋头连接。本发明能够实现贮罐的快速高效清洗，同时大幅减少清洗后产生的放射性废水，且方便移动，便于清洗核电站现场不同位置处水箱。
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本发明公开了一种紫外分光光度法测定硫酸锰粉末中残留有机相的方法，包括以下步骤：向硫酸锰粉末中加入盐酸溶液，得到混合溶液；向混合溶液中加入正己烷，静置分层后分相，得到水相和萃取液；将萃取液经过无水硫酸钠脱水，得到硫酸锰样品；在紫外分光光度计上用硫酸锰粉末中石油成分标准溶液在波长225nm处，使用3cm石英比色皿，以正己烷作参比，测定石油成分标准溶液吸光度，以石油成分标准溶液浓度为横坐标，以石油成分标准溶液吸光度为纵坐标，建立标准曲线；根据标准曲线测定硫酸锰样品中残留有机相的浓度。本发明能够有效减少对环境影响较大的废水的产生，在产品油分含量较低时能够保证有更低的检出限以及样品检测的重现性。
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本发明公开了一种采用活性炭处理P507萃余液中有机物和总磷的方法，包括以下步骤：(1)使P507萃余液通过1000目～3000目的滤布，得到过滤后的P507萃余液；(2)将过滤后的P507萃余液和活性炭加入反应槽中进行搅拌，得到处理后的废水和吸附后的活性炭；(3)将吸附后的活性炭在80℃～110℃下脱附60min～120min，回收冷凝液并排空后，继续升温至180℃～200℃脱附120min～180min，回收冷凝液并排空，得到解析后的活性炭和脱附液。本发明能够使P507萃余液中有机物和总磷同时处理并达到排放标准、简化工艺流程、降低处理成本、将萃余液中的有机溶剂重新回收利用。
本发明属于枯基酚甲醛树脂的制备方法。特别涉及一种用大孔强酸性阳离子交换树脂催化制取枯基酚甲醛树脂的方法。以对位枯基酚和甲醛为原料,在大孔强酸性阳离子交换树脂催化作用下,经催化缩合、抽滤、蒸馏制得热塑性枯基酚甲醛树脂。有益效果是:本方法省掉了中和、水洗、萃取等中间工序,催化剂及未反应物可再利用,无新增废水排放,减少环境污染,且pH值不需测量及调节,易于操作。
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本发明公开了一种连续精制戊二胺的装置和方法，该装置包括原料池、气化釜、精馏塔、冷却釜、连续固液分离器；所述的原料池的出料口与气化釜的进料口相连，气化釜的气体出口与精馏塔的进料口相连，所述的气化釜的出料口与冷却釜的进料口相连、冷却釜的出料口与连续固液分离器的进料口相连。该方法包括将戊二胺原料液气化产生戊二胺与水的共沸气体，将所述共沸气体精馏，得到戊二胺；将气化残余的料液冷却，析出无机盐固体，然后对冷却后的料液连续固液分离，得到无机盐固体和戊二胺水溶液。本发明能够消除溶剂损失，节省能耗，解决传统过程中高盐废水难以处理的难题，并且可实现戊二胺的连续精制，显著提高戊二胺的收率与产品纯度，降低生产成本。
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本发明公开了一种利用超高交联树脂吸附分离戊二胺的方法，将经过预处理的戊二胺发酵液通过装有超高交联树脂的吸附柱，经吸附、洗杂和解吸的过程得到戊二胺己二酸溶液。本发明方法采用吸附柱分离发酵液中的戊二胺，所有操作均可在室温下进行，大大降低了分离过程的能耗，以及有机萃取剂的用量；所选用的吸附介质具有对戊二胺吸附容量大、物化性质稳定性高、吸附选择性好、解吸条件温和、再生容易、使用周期长等优点；并且所用吸附介质用水即可再生，不需要消耗酸碱或有机溶剂，可降低能耗减少废水排放量，避免环境污染问题，是一种更加清洁环保的生产工艺。
本发明公开了一种用大孔强碱性阴离子交换树脂催化制取枯基酚甲醛树脂的方法,属枯基酚甲醛树脂新型催化合成工艺技术领域。以对位枯基酚和甲醛为原料,在大孔强碱性阴离子交换树脂催化作用下,经催化缩合、抽滤、蒸馏制得热固性枯基酚甲醛树脂。本发明的优点是:以对位枯基酚和甲醛为原料,在固体碱(大孔强碱性阴离子交换树脂)催化作用下进行缩合反应,反应终点进行过滤除去催化剂,对滤液蒸馏得到产品.。省掉了中和、水洗、萃取等中间工序,无新增废水排放和pH值调节,易于操作、产品质量好。
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